Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vandinjektion koloskopi vs luftinsufflation koloskopi hos erfarne endoskopister

21. februar 2013 opdateret af: First Affiliated Hospital of Harbin Medical University
Vandinjektion koloskopi har været en generelt accepteret metode til træning af begyndere af koloskopi for dens lave smerter og mindre cecal intubationstid, efterforskerne ville udføre denne undersøgelse for at undersøge fordelene ved denne metode for erfarne endoskopister.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ukendt

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Indtil nu har mange undersøgelser vist, at sammenlignet med luftinsufflationskoloskopi kunne vandrelateret koloskopi forkorte cecal intubationstiden og lindre smerten hos patienterne, især til træning af begyndere, effekten var bemærkelsesværdig, men den nuværende forskning i vand assisteret teknik har stadig været begrænset til følgende aspekter: 1. Vandinfusion var baseret på luftindblæsning; forudbestemt mængde vand blev infunderet, og vand blev infunderet, mens det passerede gennem et bestemt segment af tarmen (såsom venstre halvdel af tyktarmen); 2. Ved træning af de første elever blev der injiceret en vis dosis beroligende midler eller smertestillende midler; 3.De rekrutterede patienter var færre. Koloskopier i denne undersøgelse ville blive udført af erfarne endoskopister inden for luftinsufflation koloskopi, vand ville blive injiceret fuldstændigt i stedet for luftinsufflation, mens man fremfører koloskopet, mængden af ​​det infunderede vand ville ikke være forudbestemt, men variere fra individer, og alle patienter ville blive undersøgt uden beroligende eller smertestillende midler.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
300

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Heilongjiang
      • Harbin, Heilongjiang, Kina, 150001
        • Rekruttering
        • The Gastroenterology Department of The 1st Affiliated Hospital of Harbin Medical University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter diagnostisk koloskopi;
  • Subjets i stand til at give informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • forudgående delvis eller fuldstændig kolektomi;
  • Patienter, der afslår at deltage;
  • Patienter med dårlig tarmforberedelse;
  • Kontraindikationer af koloskopi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: Luft insufflation koloskopi
Luftinsufflationskoloskopi er den konventionelle koloskopi, som puster luft op for at hjælpe med at søge i tarmhulen, mens koloskopet fremføres, indtil det nåede blindtarmen. Alle patienterne blev undersøgt uden sedation under hele proceduren.
Andet: Luftindblæsning
Luft pustes op i tarmen for at hjælpe med at søge i hulrummet, mens koloskopet fremføres, indtil det når blindtarmen
Eksperimentel: Vandinjektion koloskopi
Vandinjektion koloskopi: Afbryd luftopblæsning før undersøgelse. Vand blev injiceret gennem arbejdskanalen for at følge tarmhulen, indtil det nåede blindtarmen. Alle patienter blev undersøgt uden sedation under hele proceduren.
Andet: Vandinjektion
Vand blev injiceret gennem arbejdskanalen i stedet for luft for at følge tarmhulen indtil det nåede blindtarmen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
Succesraten for cecal intubation
Tidsramme: Dette vil blive beregnet efter afslutningen af ​​hele forsøget, som er omkring 2 måneder
Dette vil blive beregnet efter afslutningen af ​​hele forsøget, som er omkring 2 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
Cecal intubationstiden (min);
Tidsramme: Dette vil blive indsamlet ved deres procedureaftale, som forventes at være 2 til 3 timer langt
Dette vil blive indsamlet ved deres procedureaftale, som forventes at være 2 til 3 timer langt
Tiden til at nå miltbøjningen (min)
Tidsramme: Dette vil blive indsamlet ved deres procedureaftale, som forventes at være 2 til 3 timer langt
Dette vil blive indsamlet ved deres procedureaftale, som forventes at være 2 til 3 timer langt
VAS mavesmerter score
Tidsramme: Data indsamlet normalt inden for 10 minutter efter proceduren
Data indsamlet normalt inden for 10 minutter efter proceduren
Hyppigheden af ​​koloskopets afkortningsmanøvre, mens koloskopet fremføres
Tidsramme: Dette vil blive indsamlet ved deres procedureaftale, som forventes at være 2 til 3 timer langt.
Dette vil blive indsamlet ved deres procedureaftale, som forventes at være 2 til 3 timer langt.
Længde af koloskop på tidspunktet for cecal intubation (cm)
Tidsramme: Dette vil blive indsamlet ved deres procedureaftale, som forventes at være 2 til 3 timer langt.
Dette vil blive indsamlet ved deres procedureaftale, som forventes at være 2 til 3 timer langt.
Vandmængde brugt under vandkoloskopi (ml)
Tidsramme: Dette vil blive indsamlet ved deres procedureaftale, som forventes at være 2 til 3 timer langt.
Dette vil blive indsamlet ved deres procedureaftale, som forventes at være 2 til 3 timer langt.
Generelle data om patienternes rekrutterede alder
Tidsramme: Data indsamlet normalt inden for 10 minutter efter proceduren.
Data indsamlet normalt inden for 10 minutter efter proceduren.
Generelle data for patienterne rekrutteret-køn
Tidsramme: Data indsamlet normalt inden for 10 minutter efter proceduren.
Data indsamlet normalt inden for 10 minutter efter proceduren.
Generelle data for de rekrutterede patienter - BMI
Tidsramme: Data indsamlet normalt inden for 10 minutter efter proceduren.
Data indsamlet normalt inden for 10 minutter efter proceduren.
Generelle data om de rekrutterede patienter - abdominal eller bækkenkirurgisk historie
Tidsramme: Data indsamlet normalt inden for 10 minutter efter proceduren.
Data indsamlet normalt inden for 10 minutter efter proceduren.
Generelle data om patienterne rekrutteret-tarmpræparat
Tidsramme: Data indsamlet normalt inden for 10 minutter efter proceduren.
Data indsamlet normalt inden for 10 minutter efter proceduren.
McGill smerteevaluering af mavesmerter
Tidsramme: Data indsamlet normalt inden for 10 minutter efter proceduren
Data indsamlet normalt inden for 10 minutter efter proceduren

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
First Affiliated Hospital of Harbin Medical University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. februar 2013

Primær færdiggørelse (Forventet)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. april 2013

Studieafslutning (Forventet)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. april 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
20. februar 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. februar 2013

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
22. februar 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
25. februar 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. februar 2013

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • WIC-003

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger