Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udførelse af et undersøgelsessystem til blodsukkerovervågning

29. januar 2016 opdateret af: Ascensia Diabetes Care

Ydeevne af Ninja 3 Plus blodsukkerovervågningssystem

Formålet med denne undersøgelse var at demonstrere, at utrænede forsøgspersoner, der har diabetes, kan betjene Investigational Blood Glucose Monitoring System (BGMS) og opnå valide glukoseresultater.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
113

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New Jersey
      • Fairfield, New Jersey, Forenede Stater, 07004
        • Consumer Product Testing Co.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

  • Inklusionskriterier:

    1. Hanner og kvinder, 18 år eller ældre.
    2. Personer med type 1 eller type 2 diabetes.
    3. Kan tale, læse og forstå engelsk.
    4. Villig til at gennemføre alle undersøgelsesprocedurer.

  • Ekskluderingskriterier:

    1. Hæmofili eller enhver anden blødningsforstyrrelse.
    2. Graviditet.
    3. Fysiske, visuelle eller neurologiske svækkelser, der ville gøre personen ude af stand til at udføre test med BGM.
    4. Har tidligere deltaget i et blodsukkerovervågningsstudie med Ninja 3 Plus BGMS.
    5. Arbejde for et medicinsk laboratorium, hospital eller andre kliniske omgivelser, der involverer træning i eller klinisk brug af blodsukkermålere.
    6. Arbejder for en konkurrencedygtig medicinteknisk virksomhed eller har et nærmeste familiemedlem, der arbejder for en sådan virksomhed.
    7. En tilstand, som efter efterforskerens eller den udpegede vurdering ville bringe personen eller studieadfærden i fare.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Tiltænkte brugere af overvågningssystemet

Utrænede forsøgspersoner med diabetes brugte Ninja 3 PLUS Investigational BG Monitoring System. Generelle tilmeldingskriterier for populationen 'Tiltænkte brugere':

  1. Mindst 60 % af forsøgspersonerne var yngre end 65 år.
  2. Mindst 20 % havde type 1-diabetes.
  3. Mindst 50 % med type 2-diabetes var insulinbrugere.
Enhed: Ninja 3 PLUS Investigational BG Monitoring System
Utrænede forsøgspersoner med diabetes udførte selvblodglukose (BG) test med kapillær fingerstik og håndfladeblod ved hjælp af Ninja 3 PLUS Investigational BG Monitoring System. Undersøgelsespersonale testede forsøgspersonen fingerstikblod. Alle BG-resultater blev sammenlignet med en referencelaboratorieglukosemetode.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procent af selvtestresultater for blodsukker i fingerstik Inden for ±15 mg/dL (< 75 mg/dL) og inden for ±20 % (≥ 75 mg/dL) af laboratorieglukosemetoden
Tidsramme: 1 time
Utrænede forsøgspersoner med diabetes, som selv testede fingerstikblod, brugte Ninja 3 PLUS-undersøgelsessystemet til blodsukkerovervågning (BGMS). BGMS-resultater blev sammenlignet med BG-resultater fra kapillærplasma opnået med en reference laboratorieglukosemetode - YSI Life Sciences (YSI) Analyzer. BG-målerresultater blev brugt til at beregne antallet af BGMS-resultater inden for +/- 15mg/dL (for reference BG-resultater <75mg/dL) og inden for +/- 20 % (for reference BG-resultater >=75mg/dL) af YSI referencemetoderesultater.
1 time

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procent af selvtestresultater for blodsukker i fingerstik Inden for ±15 mg/dL (< 100 mg/dL) og inden for ±15 % (≥ 100 mg/dL) af laboratorieglukosemetoden
Tidsramme: 1 time
Utrænede forsøgspersoner med diabetes, som selv testede fingerstikblod, brugte Ninja 3 PLUS-undersøgelsessystemet til blodsukkerovervågning (BGMS). BGMS-resultater blev sammenlignet med BG-resultater fra kapillærplasma opnået med en reference laboratorieglukosemetode - YSI Life Sciences (YSI) Analyzer. BG-målerresultater blev brugt til at beregne antallet af BGMS-resultater inden for +/- 15mg/dL (for reference BG-resultater <100mg/dL) og inden for +/- 15 % (for reference BG-resultater >=100mg/dL) af YSI referencemetoderesultater.
1 time
Procent af selvtestresultater for blodsukker ved fingerstik inden for ±12,5 mg/dL (< 100 mg/dL) og inden for ±12,5 % (≥ 100 mg/dL) af laboratorieglukosemetoden
Tidsramme: 1 time
Utrænede forsøgspersoner med diabetes, som selv testede fingerstikblod, brugte Ninja 3 PLUS-undersøgelsessystemet til blodsukkerovervågning (BGMS). BGMS-resultater blev sammenlignet med BG-resultater fra kapillærplasma opnået med en reference laboratorieglukosemetode - YSI Life Sciences (YSI) Analyzer. BG-målerresultater blev brugt til at beregne antallet af BGMS-resultater inden for +/- 12,5 mg/dL (til reference BG-resultater <100 mg/dL) og inden for +/- 12,5 % (til reference BG-resultater >=100 mg/dL) af YSI referencemetode resultater.
1 time
Procent af blodsukkerresultater fra alternativt stedstest (AST) af håndfladen Inden for ±15 mg/dL (< 75 mg/dL) og inden for ±20 % (≥ 75 mg/dL) af laboratoriemetoden.
Tidsramme: 1 time
Utrænede forsøgspersoner med diabetes selvtestet Alternativt Sted (AST) Palmeblod ved hjælp af Ninja 3 PLUS-undersøgelsessystemet til blodsukkerovervågning (BGMS). BGMS AST resultater blev sammenlignet med kapillær plasma BG resultater opnået med en reference laboratorie glukose metode - YSI Life Sciences (YSI) Analyzer. BG-måleresultater blev brugt til at beregne antallet af ASAT BGMS-resultater inden for +/- 15 mg/dL (<75 mg/dL YSI-kapillærplasma) og inden for +/- 15 % (>=75mg/dL YSI-kapillærplasma).
1 time
Procent af resultater for fingerstik-blodglukose inden for ±15 mg/dL (< 75 mg/dL) og inden for ±20 % (≥ 75 mg/dL) af laboratorieglukosemetoden, når den er testet af undersøgelsespersonale
Tidsramme: en time
Undersøgelsespersonale testede forsøgspersonens fingerstikblod ved hjælp af Ninja 3 PLUS-undersøgelsessystemet til blodsukkerovervågning (BGMS). BGMS-resultater blev sammenlignet med BG-resultater fra kapillærplasma opnået med en reference laboratorieglukosemetode - YSI Life Sciences (YSI) Analyzer. BG-målerresultater blev brugt til at beregne antallet af BGMS-resultater inden for +/- 15mg/dL (for reference BG-resultater <75mg/dL) og inden for +/- 20 % (for reference BG-resultater >=75mg/dL) af YSI referencemetoderesultater.
en time
Antal emnesvar, der er 'meget enig' eller 'enig' eller er 'neutral' med spørgeskemaerklæringer
Tidsramme: 1 time
Personalet indhentede emnesvar ved hjælp af korte spørgeskemaer for at give feedback om brugsanvisninger og den grundlæggende betjening af BGMS. Forsøgspersoner kunne svare 'Helt enig' 'Enig' 'Neutral' 'Uenig' eller 'Meget uenig'.
1 time

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Ascensia Diabetes Care

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Michael Caswell, PhD, Consumer Product Testing Co.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. marts 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. marts 2013

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. marts 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
1. april 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
1. april 2013

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
4. april 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
29. februar 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
29. januar 2016

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. januar 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • CTD-2012-010-01

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger