Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Multicenterundersøgelse for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af ​​PT003, PT005 og PT001 hos personer med moderat til meget svær KOL (PINNACLE 2)

7. februar 2017 opdateret af: Pearl Therapeutics, Inc.

En randomiseret, dobbeltblind (testprodukter og placebo), kronisk dosering (24 uger), placebokontrolleret, parallelgruppe, multicenterundersøgelse for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af ​​PT003, PT005 og PT001 i forsøgspersoner med moderat til meget Svær KOL, sammenlignet med placebo

Dette er et multicenter, randomiseret, dobbeltblindt, parallel-gruppe, kronisk dosering (24 uger), placebokontrolleret undersøgelse for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af ​​Glycopyrrolat (GP og Formoterol Fumarate (FF) kombination af afmålt dosis inhalator (MDI) (GFF; PT003), GP MDI (PT001) og FF MDI (PT005) sammenlignet med placebo MDI hos personer med moderat til meget svær KOL.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
1615

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
      • Florence, Alabama, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
      • Jasper, Alabama, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
      • Mobile, Alabama, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
    • California
      • Fullerton, California, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
      • Gold River, California, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
      • Long Beach, California, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
      • Los Angeles, California, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
      • Mission Hills, California, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
      • Newport Beach, California, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
      • North Hollywood, California, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
      • Northridge, California, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
      • Rancho Mirage, California, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
      • Rialto, California, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
      • Rolling Hills Estates, California, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
      • San Diego, California, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
      • Santa Monica, California, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
      • Stockton, California, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
      • Torrance, California, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
      • Wildomar, California, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
    • Colorado
      • Centennial, Colorado, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
    • Florida
      • Boynton Beach, Florida, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
      • Clearwater, Florida, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
      • Hialeah, Florida, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
      • Jacksonville, Florida, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
      • Kissimmee, Florida, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
      • Melbourne, Florida, Forenede Stater, u
        • Pearl Investigative Site
      • Miami, Florida, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
      • New Port Richey, Florida, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
      • Orlando, Florida, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
      • Ormond Beach, Florida, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
      • Port Orange, Florida, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
      • Sanford, Florida, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
      • Sebring, Florida, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
      • Tamarac, Florida, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
      • Winter Park, Florida, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
    • Georgia
      • Lawrenceville, Georgia, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
      • Norcross, Georgia, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
      • Smyrna, Georgia, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
    • Illinois
      • Elk Grove, Illinois, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
      • Normal, Illinois, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
      • Peoria, Illinois, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
    • Indiana
      • Evansville, Indiana, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
      • Franklin, Indiana, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
      • Lafayette, Indiana, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
      • South Bend, Indiana, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
    • Iowa
      • Council Bluffs, Iowa, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
    • Kentucky
      • Hazard, Kentucky, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
      • Louisville, Kentucky, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
      • Paducah, Kentucky, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
    • Louisiana
      • Lake Charles, Louisiana, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Siteq
      • Columbia, Maryland, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
    • Massachusetts
      • Haverhill, Massachusetts, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
      • North Dartmouth, Massachusetts, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
    • Minnesota
      • Fridley, Minnesota, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
      • Minneapolis, Minnesota, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
      • Rochester, Minnesota, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
    • Missouri
      • St Charles, Missouri, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
      • St Louis, Missouri, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
      • St. Louis, Missouri, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
    • Nebraska
      • Fremont, Nebraska, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
      • Omaha, Nebraska, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
    • Nevada
      • Henderson, Nevada, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
    • New Hampshire
      • Newington, New Hampshire, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
    • New Jersey
      • Cedar Knolls, New Jersey, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
      • Marlton, New Jersey, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
    • New York
      • Buffalo, New York, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
      • New York, New York, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
      • Rochester, New York, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
    • North Carolina
      • Boone, North Carolina, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
      • Charlotte, North Carolina, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
      • Hendersonville, North Carolina, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
      • Raleigh, North Carolina, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
      • Winston-Salem, North Carolina, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
    • Ohio
      • Akron, Ohio, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
      • Canton, Ohio, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
      • Cincinnati, Ohio, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
      • Columbus, Ohio, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
      • Willoughby, Ohio, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
      • Tulsa, Oklahoma, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
      • Phoenixville, Pennsylvania, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
    • South Carolina
      • Anderson, South Carolina, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
      • Charleston, South Carolina, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
      • Easley, South Carolina, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
      • Fort Mill, South Carolina, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
      • Gaffney, South Carolina, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
      • Greenville, South Carolina, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
      • Rock Hill, South Carolina, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
      • Seneca, South Carolina, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
      • Spartanburg, South Carolina, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
    • Texas
      • Arlington, Texas, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
      • Beaumont, Texas, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
      • Boerne, Texas, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
      • Corsicana, Texas, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
      • Dallas, Texas, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
      • Fort Worth, Texas, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
      • Houston, Texas, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
      • San Antonio, Texas, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
      • Tomball, Texas, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
      • Waco, Texas, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
    • Virginia
      • Midlothian, Virginia, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
      • Newport News, Virginia, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
      • Richmond, Virginia, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
      • Ricmond, Virginia, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
    • Washington
      • Spokane, Washington, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
      • Tacoma, Washington, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
    • West Virginia
      • Bridgeport, West Virginia, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

40 år til 80 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Nøgleinklusionskriterier:

  • Mandlige eller kvindelige forsøgspersoner mindst 40 år og ikke ældre end 80 ved besøg 1.
  • Forsøgspersoner med en etableret klinisk historie med KOL som defineret af American Thoracic Society (ATS)/European Respiratory Society (ERS)
  • Nuværende eller tidligere rygere med en historie på mindst 10 pakkeår med cigaretrygning.
  • Forsøgspersoner med FEV1/FVC-forhold på <0,70 og FEV1 <80 % forudsagde normal og ≥750 ml, hvis FEV1 <30 % af forventet normal værdi.
  • Forsøgspersoner, der er villige og efter investigators mening i stand til at justere den aktuelle KOL-behandling som krævet af protokollen

Nøgleekskluderingskriterier:

  • Andre væsentlige sygdomme end KOL, det vil sige sygdom eller tilstand, som efter investigators mening kan bringe patienten i fare på grund af deltagelse i undersøgelsen eller kan påvirke enten undersøgelsens resultater eller forsøgspersonens mulighed for at deltage i undersøgelsen
  • Nuværende diagnose af astma eller alfa-1 antitrypsin mangel
  • Anden aktiv lungesygdom såsom aktiv tuberkulose, lungekræft, bronkiektasi, sarkoidose, idiopatisk interstitiel lungefibrose, primær pulmonal hypertension eller ukontrolleret søvnapnø
  • Indlagt på hospital på grund af dårligt kontrolleret KOL inden for 3 måneder før screening eller i screeningsperioden
  • Dårligt kontrolleret KOL, defineret som akut forværring af KOL, der kræver behandling med orale kortikosteroider eller antibiotika inden for 6 uger før screening eller i screeningsperioden
  • Nedre luftvejsinfektioner, der krævede antibiotika inden for 6 uger før screening eller under screeningsperioden
  • Ustabil iskæmisk hjertesygdom, venstre ventrikelsvigt eller dokumenteret myokardieinfarkt inden for 12 måneder efter indskrivning.
  • Nylig historie med akut koronarsyndrom, perkutan koronar intervention, koronararterie bypasstransplantat inden for de seneste tre måneder
  • Kongestiv hjertesvigt (CHF NYHA klasse III/IV)
  • Klinisk signifikant unormalt 12-aflednings EKG
  • Unormale leverfunktionsprøver defineret som ASAT, ALAT eller total bilirubin ≥ 1,5 gange øvre normalgrænse ved besøg 1 og ved gentagen test
  • Kræft er ikke i fuldstændig remission i mindst fem år
  • Anamnese med overfølsomhed over for β2-agonister, glycopyrronium eller andre muskarine antikolinergika, laktose/mælkeprotein eller enhver komponent i MDI

Andre protokoldefinerede inklusions-/udelukkelseskriterier kan være gældende

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: TRIPLE

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
EKSPERIMENTEL: FF MDI (PT005)
FF MDI administreret som to pust BID
Medicin: FF MDI (PT005)
FF MDI administreret som to pust BID
Andre navne:
  • formoterolfumarat inhalator (FF MDI)
EKSPERIMENTEL: GP MDI (PT001)
GP MDI administreret som to pust BID
Medicin: GP MDI (PT001)
GP MDI administreret som to pust BID
Andre navne:
  • glycopyrrolat inhalator med afmålt dosis (GP MDI)
EKSPERIMENTEL: GFF MDI (PT003)
GFF MDI administreret som to pust BID
Medicin: GFF MDI (PT003)
GFF MDI administreret som to pust BID
Andre navne:
  • glycopyrrolat/formoterolfumarat inhalator med afmålt dosis
  • (GFF MDI)
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo MDI
Inhaleret placebo indgivet som to pust BID
Medicin: Placebo

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline om morgenen før dosis gennem FEV1
Tidsramme: I uge 24
Ændring fra baseline i morgen før-dosis lav-tvunget ekspiratorisk volumen på 1 sekund (FEV1) i uge 24.
I uge 24

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline om morgenen før dosis gennem FEV1 over 24 uger
Tidsramme: Over 24 uger
Ændring fra baseline i morgen før dosis lavt forceret ekspiratorisk volumen på 1 sekund (FEV1) over 24 uger. FEV1 blev vurderet på flere tidspunkter efter baseline, og et modelbaseret gennemsnit af alle besøg fra uge 2 til og med uge 24 blev beregnet. Ændringsværdierne rapporteret i tabellen repræsenterer ændringen mellem baseline og den gennemsnitlige FEV1 post-baseline.
Over 24 uger
Højeste FEV1
Tidsramme: I uge 24
Maksimal ændring fra baseline i FEV1 inden for 2 timer efter dosering i uge 24
I uge 24
St. George Respiratory Questionnaire (SGRQ) Score
Tidsramme: 24 uger
Ændring fra baseline i den samlede SGRQ-score i uge 24. SGRQ er et sygdomsspecifikt spørgeskema, som deltagerne selv har udfyldt, og som bruges til at evaluere effekten af ​​GFF MDI, FF MDI og GP MDI på sundhedsrelateret livskvalitet sammenlignet med placebo hos personer med KOL. Scoren spænder fra 0 (minimum, bedst mulig sundhedstilstand) til 100 (maksimal, værst mulig sundhedstilstand). SGRQ'en indeholder 76 elementer grupperet i tre domæner (symptomer, aktivitet og påvirkninger). Ændring fra baseline ved et bestemt besøg blev beregnet som den samlede SGRQ-score ved det besøg minus baseline. Ændring fra baseline i samlet score på -4 enheder eller lavere betragtes som en klinisk meningsfuld forbedring af livskvaliteten.
24 uger
Rescue Ventolin HFA Brug
Tidsramme: 24 uger
Ændring fra baseline i den gennemsnitlige daglige brug af Ventolin HFA i løbet af 24 uger
24 uger
Start af handling som vurderet af FEV1
Tidsramme: Dag 1
Defineret som det første tidspunkt ved brug af 5- og 15-minutters målinger efter dosis, hvor forskellen i FEV1 fra placebo var statistisk signifikant
Dag 1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Pearl Therapeutics, Inc.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. juli 2013

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. marts 2015

Studieafslutning (FAKTISKE)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. marts 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
13. maj 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
14. maj 2013

Først opslået (SKØN)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
15. maj 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
28. marts 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
7. februar 2017

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • PT003007-00

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger