Sikkerhed og farmakologi af SNX-5422 Plus Carboplatin og Paclitaxel hos forsøgspersoner med solide tumorer
Et fase 1, åbent, dosis-eskaleringsstudie af SNX 5422 Plus Carboplatin og Paclitaxel i forsøgspersoner med udvalgte solide tumorer.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
District of Columbia
-
Washington, D.C., District of Columbia, Forenede Stater, 20007
- Georgetown University Medical Center
-
-
Georgia
-
Augusta, Georgia, Forenede Stater, 30912
- Georgia Regents University Cancer Center
-
-
New Jersey
-
Hackensack, New Jersey, Forenede Stater, 07601
- Hackensack University Medical Center
-
-
New York
-
New York, New York, Forenede Stater, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mænd eller ikke-gravide, ikke-ammende kvinder 18 år eller ældre.
- Patologiske tegn på småcellet lungekræft eller ikke-småcellet lungekræft.
- Ikke mere end én tidligere linje af antitumorbehandling for metastatisk sygdom, eksklusive tidligere behandling med tyrosinkinasehæmmere. Der kræves et interval på mindst 1 uge til udvaskning af tyrosinkinasehæmmeren.
- Målbar sygdom ved hjælp af RECIST-kriterier (version 1.1).
- Forventet levetid på mindst 3 måneder.
- Karnofsky præstationsscore ≥70.
Tilstrækkelige baseline laboratorievurderinger, herunder:
- Absolut neutrofiltal (ANC) ≥1,5 x 109/L.
- WBC >3000/mikroliter.
- Blodpladetal på ≥100 x 109/L.
- Totalt bilirubinniveau ≤1,5 gange institutionel øvre normalgrænse (ULN), alaninaminotransferase (ALT) eller aspartataminotransferase (AST) ≤2,0 x ULN undtagen hos forsøgspersoner med kendt levermetastaser, hvor ASAT eller ALAT kan være ≤5,0 x ULN.
- Hæmoglobin ≥9 mg/dL.
- Estimeret kreatininclearance på ≥40 ml/min
- Genvundet fra toksicitet fra tidligere anticancerterapi til CTCAE Grade ≤ 1 med undtagelse af alopeci.
- Underskrevet informeret samtykkeformular (ICF)
- Forsøgspersoner med reproduktionsevne skal acceptere at praktisere passende præventionsmetoder.
- Tilstrækkelig venøs adgang
Ekskluderingskriterier:
- CNS-metastaser, der er symptomatiske og/eller kræver steroider.
- Forudgående behandling med en hvilken som helst Hsp90-hæmmer.
- Større operation eller betydelig traumatisk skade inden for 4 uger efter start af studiebehandling.
- Behovet for behandling med medicin med klinisk relevant metabolisme med cytochrom P450 (CYP) 3A4 isoenzymet inden for 3 timer før eller efter administration af SNX-5422
- Screening EKG QTc interval ≥ 470 msek for kvinder, ≥ 450 msek for mænd.
- Med øget risiko for at udvikle forlænget QT-interval, inklusive hypokaliæmi eller hypomagnesiæmi, medmindre korrigeret til inden for normale grænser før første dosis af SNX-5422; medfødt lang QT-syndrom eller en historie med torsade de pointes; modtager i øjeblikket antiarytmika eller anden medicin, der kan være forbundet med QT-forlængelse
- Patienter med kronisk diarré eller med grad 2 eller større diarré trods maksimal medicinsk behandling.
- Gastrointestinale sygdomme eller tilstande, der kan påvirke lægemiddelabsorptionen, herunder gastrisk bypass.
- Gastrointestinale sygdomme, der kan ændre vurderingen af sikkerheden, herunder irritabel tyktarm, colitis ulcerosa, Crohns sygdom eller hæmoragisk coloproctitis.
- Anamnese med dokumenteret adrenal dysfunktion, der ikke skyldes malignitet.
- Kendt seropositiv for human immundefektvirus (HIV) eller hepatitis C-virus (HCV).
- Anamnese med kronisk leversygdom.
- Aktiv hepatitis A eller B.
- Aktuel alkoholafhængighed eller stofmisbrug.
- Behandling med andre lægemidler mod kræft inden for 28 dage eller 5 halveringstider af kræftbehandling (alt efter hvad der er kortest), og behandling med andre forsøgsmidler er forbudt fra 30 dage før den første dosis af SNX-5422 og gennem hele undersøgelsen.
- Strålebehandling inden for 2 uger.
- Grøn stær, retinitis pigmentosa, makuladegeneration eller eventuelle nethindeforandringer opdaget ved oftalmologisk undersøgelse.
- Anden alvorlig samtidig sygdom eller medicinsk tilstand.
- Psykologiske, sociale, familiære eller geografiske årsager, der ville hindre eller forhindre overholdelse af kravene i protokollen eller kompromittere processen med informeret samtykke.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NA
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: SNX-5422
Open label administration af SNX-5422 kapsler hver anden dag (QOD) i 21 dage af en 28 dages cyklus.
Dosiseskalering vil være baseret på sikkerhedsresultater defineret som 1 eller mindre dosisbegrænsende toksicitet i løbet af den første 28 dages cyklus på ethvert dosisniveau.
Under dosiseskaleringsfasen vil forsøgspersoner modtage carboplatin og paclitaxel en gang hver 21. dag i i alt 4 kure.
Under vedligeholdelsesfasen vil SNX-5422 på MTD blive doseret hver anden dag (QOD) i 21 dage af en 28 dages cyklus.
|
Kapsel doseret hver anden dag i 21 dage ud af en 28 dages cyklus.
Dosiseskalering baseret på sikkerhed.
Vedligeholdelsesdoser ved den maksimalt tolererede dosis.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal patienter med dosisbegrænsende toksicitet
Tidsramme: Første 28 dages cyklus
|
Antal patienter med dosisbegrænsende toksicitet defineret som uønskede hændelser eller laboratorieabnormiteter af Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 4.03 ≥ Grad 3 efter påbegyndelse af undersøgelsesbehandling, som ikke er klart relateret til sygdomsprogression
|
Første 28 dages cyklus
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal patienter med bivirkninger som et mål for tolerabilitet
Tidsramme: Dag 28 i hver cyklus
|
Hyppighed og sværhedsgrad af uønskede hændelser
|
Dag 28 i hver cyklus
|
|
Ændringer i EKG, vitale tegn, laboratorie- eller fysisk undersøgelse
Tidsramme: Dag 28 i hver cyklus
|
Ændringer i EKG, vitale tegn pr fysiske eller laboratorieundersøgelser fra baseline
|
Dag 28 i hver cyklus
|
|
Tumorreaktion
Tidsramme: Hver 12. uge
|
Tumorrespons ved hjælp af Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) 1.1-kriterier (version 1.0) vurderet ved CT-scanning (eller MRI), når det kombineres med carboplatin og paclitaxel og for SNX-5422, når det gives alene under vedligeholdelsesdelen.
|
Hver 12. uge
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (FAKTISKE)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (SKØN)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- SNX5422-CLN1-006
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .