Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkningerne af Dexmedetomidin på nyrefunktioner i det tidlige stadie hos pædiatriske patienter

18. september 2013 opdateret af: Adnan Bayram, TC Erciyes University

Fase 4 VIRKNINGERNE AF DEXMEDETOMIDIN PÅ NYREFUNKTIONER I TIDLIG STADI HOS PÆDIATRISKE PATIENTER, DER GENNEMFØRER HJERTEANGIOGRAFI, DER BRUGER IKKE-IONISKE KONTRASTMIDLER: ET DOBBELT BLINDT, RANDOMISERET KLINISK FORSØG

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere effekten af ​​dexmedetomidininfusion på nyrefunktionen i det tidlige stadie.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Baggrund: Kontrast-induceret nefropati er den tredjehyppigste årsag til akut nyresvigt hos indlagte patienter i alle aldersgrupper. I denne undersøgelse havde vi til formål at undersøge virkningerne af dexmedetomidin på nyrefunktionen i det tidlige stadie hos pædiatriske patienter, der gennemgår hjerteangiografi.

Metoder: 60 pædiatriske patienter mellem 6 og 72 måneder, der gennemgår hjerteangiografi, blev inkluderet i undersøgelsen. Patienterne blev opdelt i to grupper. Patienterne i begge grupper fik administreret 1 mgkg-1 ketamin, 1 mgkg-1 propofol som bolus og efterfulgt af 1 mgkg-1 time-1 ketamin og 50 µgkg-1min-1 propofolinfusion. Derudover en ladningsdosis på 1 µgkg-1 dexmedetomidin givet over 10 minutter efterfulgt af 0,5 µgkg-1 time-1 dexmedetomidininfusion til patienter i gruppe D. Patienterne blev evalueret for NGAL, kreatinin, renin, endothelin-1, TAS og TOS blod niveauer før proceduren og 6. og 24. timer efter proceduren. pRIFLE-kriterier blev brugt til at definere CIN og dets forekomst i undersøgelsen.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
60

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 4

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

6 måneder til 6 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 6 og 72 måneder børn
  • planlagt til hjerteangiografi

Ekskluderingskriterier:

  • patienter med nyresvigt eller diabetes mellitus, patienter, der var på nefrotoksiske og vasoaktive lægemidler samtidigt, patienter med dekompenseret kongestiv hjerteinsufficiens og patienter, der havde fået kontrastmiddel inden for de sidste to uger

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Placebo komparator: Styring
Patienterne i gruppe C (kontrol) (n=30) fik bolus med 1 mg kg-1 ketamin (Ketalar®, Eczacibasi, Luleburgaz, Tyrkiet) (IV) og 1 mg kg-1 propofol (Propofol 1% Fresenius, Fresenius Kabi Deutschland, Bad Homburg, Tyskland) (IV) efterfulgt af 1 mg kg-1 time-1 ketamin (IV) og 50 µg kg-1 min-1 propofol (IV) infusion. Derudover blev der indgivet en ladningsdosis på 1 ml kg-1 D5 0,3% NaCl IV givet over 10 minutter, efterfulgt af 0,5 ml kg-1 time-1 IV D5 0,3% NaCl-infusion.
Medicin: Ketamin
ketamin blev boluseret med 1 mg kg-1(IV) og efterfulgt af 1 mg kg-1 time-1 ketamin IV-infusion under proceduren.
Andre navne:
  • Ketalar
Medicin: Propofol
propofol blev boluseret 1 mg kg-1 og 50 µg kg-1 min-1 propofol (IV) infusion under proceduren.
Andre navne:
  • Pofol
Aktiv komparator: Dexmedetomidin
Patienterne i gruppe D (dexmedetomidin) (n=30) blev boluseret med 1 mg kg-1 ketamin (IV), 1 mg kg-1 propofol (IV) efterfulgt af 1 mg kg-1 time-1 ketamin (IV) og 50 µg kg-1 min-1 propofol (IV) infusion. Derudover blev der indgivet en ladningsdosis på 1 µg kg-1 dexmedetomidin (Precedex Abbott Labs, North Chicago, IL) IV givet over 10 minutter, efterfulgt af 0,5 µg kg-1 time-1 IV dexmedetomidininfusion. Dexmedetomidin blev fremstillet som en 1 µg ml-1 opløsning under anvendelse af D5 0,3% NaCl-opløsning.
Medicin: Ketamin
ketamin blev boluseret med 1 mg kg-1(IV) og efterfulgt af 1 mg kg-1 time-1 ketamin IV-infusion under proceduren.
Andre navne:
  • Ketalar
Medicin: Propofol
propofol blev boluseret 1 mg kg-1 og 50 µg kg-1 min-1 propofol (IV) infusion under proceduren.
Andre navne:
  • Pofol
Medicin: Dexmedetomidin
en ladningsdosis på 1 µg kg-1 dexmedetomidin (Precedex Abbott Labs, North Chicago, IL) IV givet over 10 minutter efterfulgt af 0,5 µg kg-1 time-1 IV dexmedetomidininfusion blev administreret. Dexmedetomidin blev fremstillet som en 1 µg ml-1 opløsning under anvendelse af D5 0,3% NaCl-opløsning.
Andre navne:
  • Precedex

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Nyrefunktioner,
Tidsramme: Baseline, ændringer fra baseline 6. og 24. time efter hjerteangiografien
Patienterne blev evalueret for fuldstændigt blodtal og blodniveauer af kreatinin (Cr), Neutrophil Gelatinase-Associated Lipocalin (NGAL), renin, endothelin-1, total antioxidant status (TAS) og total oxidant status (TOS) før proceduren og 6 og 24 timer efter proceduren.
Baseline, ændringer fra baseline 6. og 24. time efter hjerteangiografien

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Blodtryk
Tidsramme: Op til 24 timer
Efter at patienterne blev ført til det pædiatriske hjertekateteriseringslaboratorium, gennemsnitligt arterielt tryk (MAP), hjertefrekvens (HR), perifer iltmætning (SpO2).
Op til 24 timer
Hjerterytme
Tidsramme: Op til 24 timer
Efter at patienterne blev ført til det pædiatriske hjertekateteriseringslaboratorium, gennemsnitligt arterielt tryk (MAP), hjertefrekvens (HR), perifer iltmætning (SpO2).
Op til 24 timer
perifer iltmætning
Tidsramme: Op til 24 timer
Efter at patienterne blev ført til det pædiatriske hjertekateteriseringslaboratorium, gennemsnitligt arterielt tryk (MAP), hjertefrekvens (HR), perifer iltmætning (SpO2).
Op til 24 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
TC Erciyes University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studiestol: Adnan Bayram, Asst. Prof., TC Erciyes University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. april 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. april 2013

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. august 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
14. september 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
18. september 2013

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
23. september 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
23. september 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
18. september 2013

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2011-200

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger