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Gli effetti della dexmedetomidina sulle funzioni renali in fase iniziale nei pazienti pediatrici

18 settembre 2013 aggiornato da: Adnan Bayram, TC Erciyes University

Fase 4 GLI EFFETTI DELLA DEXMEDETOMIDINA SULLE FUNZIONI RENALI IN STADIO PRECOCE IN PAZIENTI PEDIATRICO SOTTOPOSTI AD ANGIOGRAFIA CARDIACA UTILIZZANDO MEZZI DI CONTRASTO NON IONICI: STUDIO CLINICO RANDOMIZZATO IN DOPPIO CIECO

Lo scopo di questo studio è valutare l'effetto dell'infusione di dexmedetomidina sulla funzionalità renale in fase iniziale.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Contesto: la nefropatia indotta da mezzo di contrasto è la terza causa più comune di insufficienza renale acuta nei pazienti ospedalizzati in tutte le fasce di età. In questo studio abbiamo mirato a indagare gli effetti della dexmedetomidina sulla funzione renale in fase iniziale nei pazienti pediatrici sottoposti ad angiografia cardiaca.

Metodi: sono stati inclusi nello studio 60 pazienti pediatrici di età compresa tra 6 e 72 mesi sottoposti ad angiografia cardiaca. I pazienti erano divisi in due gruppi. Ai pazienti di entrambi i gruppi sono stati somministrati 1 mgkg-1 di ketamina, 1 mgkg-1 di propofol in bolo, seguiti da 1 mgkg-1ora-1 di ketamina e 50 µgkg-1min-1 di propofol in infusione. Inoltre, una dose di carico di 1 µgkg-1 dexmedetomidina somministrata in 10 minuti seguita da 0,5 µgkg-1 ora-1 infusione di dexmedetomidina ai pazienti del gruppo D. I pazienti sono stati valutati per NGAL, creatinina, renina, endotelina-1, TAS e sangue TOS livelli prima della procedura e 6 e 24 ore dopo la procedura. I criteri pRIFLE sono stati utilizzati per definire la CIN e la sua incidenza nello studio.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
60

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 4

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 6 mesi a 6 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Bambini di 6 e 72 mesi
  • programmato per angiografia cardiaca

Criteri di esclusione:

  • pazienti con insufficienza renale o diabete mellito, pazienti che assumevano contemporaneamente farmaci nefrotossici e vasoattivi, pazienti con insufficienza cardiaca congestizia scompensata e pazienti a cui erano stati somministrati mezzi di contrasto nelle ultime due settimane

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore placebo: Controllo
I pazienti nel gruppo C (controllo) (n=30) sono stati trattati con 1 mg kg-1 di ketamina (Ketalar®, Eczacibasi, Luleburgaz, Turchia) (IV) e 1 mg kg-1 di propofol (Propofol 1% Fresenius, Fresenius Kabi Deutschland, Bad Homburg, Germania) (IV) seguita da 1 mg kg-1 ora-1 ketamina (IV) e 50 µg kg-1 min-1 propofol (IV) infusione. Inoltre è stata somministrata una dose di carico di 1 ml kg-1 D5 0,3% di NaCl IV somministrata in 10 minuti, seguita da 0,5 ml kg-1 ora-1 EV D5 0,3% di NaCl per infusione.
Droga: Ketamina
la ketamina è stata bolo con 1 mg kg-1 (IV) e seguita da 1 mg kg-1 ora-1 infusione di ketamina IV durante la procedura.
Altri nomi:
  • Ketalar
Droga: Propofol
propofol è stato somministrato in bolo a 1 mg kg-1 e 50 µg kg-1 min-1 di infusione di propofol (IV) durante la procedura.
Altri nomi:
  • Pofol
Comparatore attivo: Dexmedetomidina
I pazienti del gruppo D (dexmedetomidina) (n=30) sono stati trattati con 1 mg kg-1 di ketamina (IV), 1 mg kg-1 di propofol (IV) seguiti da 1 mg kg-1 ora-1 di ketamina (IV) e 50 µg kg-1 min-1 infusione di propofol (IV). Inoltre è stata somministrata una dose di carico di 1 µg kg-1 di dexmedetomidina (Precedex Abbott Labs, North Chicago, IL) EV somministrata in 10 minuti, seguita da 0,5 µg kg-1 ora-1 infusione di dexmedetomidina EV. La dexmedetomidina è stata preparata come soluzione da 1 µg ml-1 utilizzando una soluzione D5 di NaCl allo 0,3%.
Droga: Ketamina
la ketamina è stata bolo con 1 mg kg-1 (IV) e seguita da 1 mg kg-1 ora-1 infusione di ketamina IV durante la procedura.
Altri nomi:
  • Ketalar
Droga: Propofol
propofol è stato somministrato in bolo a 1 mg kg-1 e 50 µg kg-1 min-1 di infusione di propofol (IV) durante la procedura.
Altri nomi:
  • Pofol
Droga: Dexmedetomidina
è stata somministrata una dose di carico di 1 µg kg-1 di dexmedetomidina (Precedex Abbott Labs, North Chicago, IL) EV somministrata in 10 minuti, seguita da 0,5 µg kg-1 ora-1 di infusione EV di dexmedetomidina. La dexmedetomidina è stata preparata come soluzione da 1 µg ml-1 utilizzando una soluzione D5 di NaCl allo 0,3%.
Altri nomi:
  • Precedex

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Funzioni renali,
Lasso di tempo: Basale, variazioni rispetto al basale alla 6a e alla 24a ora dopo l'angiografia cardiaca
I pazienti sono stati valutati per emocromo completo e livelli ematici di creatinina (Cr), lipocalina associata alla gelatina dei neutrofili (NGAL), renina, endotelina-1, stato antiossidante totale (TAS) e stato ossidante totale (TOS) prima della procedura e 6 e 24 ore dopo la procedura.
Basale, variazioni rispetto al basale alla 6a e alla 24a ora dopo l'angiografia cardiaca

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pressione sanguigna
Lasso di tempo: Fino a 24 ore
Dopo che i pazienti sono stati portati al laboratorio di cateterismo cardiaco pediatrico, pressione arteriosa media (MAP), frequenza cardiaca (FC), saturazione periferica di ossigeno (SpO2).
Fino a 24 ore
Frequenza cardiaca
Lasso di tempo: Fino a 24 ore
Dopo che i pazienti sono stati portati al laboratorio di cateterismo cardiaco pediatrico, pressione arteriosa media (MAP), frequenza cardiaca (FC), saturazione periferica di ossigeno (SpO2).
Fino a 24 ore
saturazione periferica di ossigeno
Lasso di tempo: Fino a 24 ore
Dopo che i pazienti sono stati portati al laboratorio di cateterismo cardiaco pediatrico, pressione arteriosa media (MAP), frequenza cardiaca (FC), saturazione periferica di ossigeno (SpO2).
Fino a 24 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
TC Erciyes University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Cattedra di studio: Adnan Bayram, Asst. Prof., TC Erciyes University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 aprile 2012

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 aprile 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 agosto 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
14 settembre 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
18 settembre 2013

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
23 settembre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
23 settembre 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
18 settembre 2013

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2011-200

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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