Metaboliske virkninger af betaintilskud
Sengekant til bænk og ryg: kardiometaboliske virkninger af betaintilskud
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02215
- Joslin Diabetes Center and Brigham and Womens Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 1) Mænd og kvinder i alderen 21-65 år;
- 2) Dysglykæmi/prædiabetes er defineret som nedsat fastende glukose (≥100 mg/dl), nedsat glukosetolerance (2 timer efter 75 g oral glukosebelastning 140-200 mg/dl) eller HbA1c 5,7-6,5%);
- 3) overvægt til grad 3 fedme (BMI 25 til 45 kg/m2).
Ekskluderingskriterier:
- 1) cystathionin beta-syntase (CBS-mangel);
- 2) Tilstedeværelse af anden leversygdom end NAFLD;
- 3) Brug af medicin, der forårsager steatose;
- 4) Kendt alkoholforbrug ≥ 2 drik pr. dag;
- 5) Brug af medicin, der vides at forårsage insulinresistens;
- 6) Brug af vægttabsmedicin (eller -program) inden for 3 måneder efter screening;
- 7) Behandling med et hvilket som helst eksperimentelt lægemiddel inden for de seneste 6 måneder;
- 8) Forsøgspersoner skal være villige til at afstå fra brug af phosphodiesterase type 5 (PDE-5) hæmmere;
- 9) Graviditet eller amning og kvinder i den fødedygtige alder skal bruge passende prævention;
- 10) Kirurgi inden for 30 dage efter screening;
- 11) Hjertesygdom defineret som New York Heart Association klasse III eller IV hjertestatus eller hospitalsindlæggelse for kongestiv hjerteinsufficiens, ustabil angina, myokardieinfarkt, cerebrovaskulær ulykke, forbigående iskæmisk anfald eller enhver revaskularisering inden for 6 måneder;
- 12) Ukontrolleret hypertension;
- 13) eGFR <60; 14) Anamnese med erhvervet immundefektsyndrom;
- 15) Malignitetshistorie inden for 5 år;
- 16) Hæmoglobin <12 g/dL (mænd), <10 g/dL (hun);
- 17) Triglycerider (TG) >500 mg/dL;
- 18) Dårlig mental funktion eller anden grund til at forvente, at patienten har svært ved at overholde studiekravene;
- 19) Metalklemmer eller implantater, der udelukker magnetisk resonansbilleddannelse.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Placebo
|
Placebo administreret oralt i opdelte doser over 3 måneder
|
|
Aktiv komparator: Betain
|
Betain eller placebo indgivet oralt i opdelte doser over 12 uger
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fastende og 2 timers glukoseniveauer, sammenligning af baseline og 12 uger.
Tidsramme: baseline og 12 uger
|
Glucoseniveauer blev analyseret i fastende tilstand og to timer efter glukosebelastning, sammenlignet baseline med 12 uger.
|
baseline og 12 uger
|
|
Ændring i glukose AUC 12 uger fra baseline (glukosetolerance)
Tidsramme: baseline og 12 uger
|
Glucosetolerance blev vurderet ved oral glucosetolerance, vurderet ved hjælp af ændringen fra baseline for faste og 2 timers glucose, og ændring i glucose AUC 12 uger fra baseline blev målt.
|
baseline og 12 uger
|
|
Leverfedt, ændring fra baseline
Tidsramme: baseline og 12 uger
|
Intrahepatiske triglyceridniveauer blev vurderet ved magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) og magnetisk resonansspektroskopi (Siemens 3T TIM Skyra, softwareversion VD13; Siemens, Erlangen, Tyskland).
|
baseline og 12 uger
|
|
Endotelfunktion
Tidsramme: baseline og 12 uger
|
Brachial arterie-reaktivitet over for flow og nitroglycerinstimuli, vurderet som procentvis ændring fra baseline
|
baseline og 12 uger
|
|
Insulinfølsomhed
Tidsramme: Baseline og 12 uger
|
Euglykæmisk hyperinsulinemisk klemme ved baseline og ved afslutningen af undersøgelsen (12 uger) til vurdering af:
|
Baseline og 12 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Overernæring
- Ernæringsforstyrrelser
- Overvægtig
- Kropsvægt
- Fedme
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Neurotransmittermidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Antimetabolitter
- Gastrointestinale midler
- Hypolipidæmiske midler
- Lipidregulerende midler
- Lipotrope midler
- Glycinmidler
- Glycin
- Betain
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 2013P001265
- 7-13-CE-17 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: American Diabetes Association 7-13-CE-17)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .