Effetti metabolici della supplementazione di betaina
Bedside to Bench and Back: effetti cardiometabolici della supplementazione di betaina
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02215
- Joslin Diabetes Center and Brigham and Womens Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 1) Uomini e donne di età compresa tra 21 e 65 anni;
- 2) La disglicemia/prediabete è definita come alterata glicemia a digiuno (≥100 mg/dl), alterata tolleranza al glucosio (carico orale di glucosio 2 ore dopo 75 g 140-200 mg/dl) o HbA1c 5,7-6,5%);
- 3) dal sovrappeso all'obesità di grado 3 (BMI da 25 a 45 kg/m2).
Criteri di esclusione:
- 1) cistationina beta-sintasi (carenza di CBS);
- 2) Presenza di malattia epatica diversa dalla NAFLD;
- 3) Uso di farmaci che causano steatosi;
- 4) Consumo noto di alcol ≥ 2 drink al giorno;
- 5) Uso di farmaci noti per causare insulino-resistenza;
- 6) Uso di farmaci dimagranti (o programma) entro 3 mesi dallo screening;
- 7) Trattamento con qualsiasi farmaco sperimentale negli ultimi 6 mesi;
- 8) I soggetti devono essere disposti ad astenersi dall'uso di inibitori della fosfodiesterasi di tipo 5 (PDE-5);
- 9) Gravidanza o allattamento, e le donne in età fertile devono usare una contraccezione adeguata;
- 10) Intervento chirurgico entro 30 giorni dallo screening;
- 11) Malattia cardiaca definita come stato cardiaco di Classe III o IV della New York Heart Association o ospedalizzazione per insufficienza cardiaca congestizia, angina instabile, infarto del miocardio, accidente cerebrovascolare, attacco ischemico transitorio o qualsiasi rivascolarizzazione entro 6 mesi;
- 12) Ipertensione incontrollata;
- 13) eGFR <60; 14) Anamnesi di sindrome da immunodeficienza acquisita;
- 15) Storia di malignità entro 5 anni;
- 16) Emoglobina <12 g/dL (maschi), <10 g/dL (femmine);
- 17) Trigliceridi (TG) >500 mg/dL;
- 18) Scarsa funzione mentale o qualsiasi altra ragione per aspettarsi che il paziente abbia difficoltà a soddisfare i requisiti dello studio;
- 19) Clip metalliche o impianti che precludono la risonanza magnetica.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Comparatore placebo: Placebo
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Placebo somministrato per via orale in dosi divise nell'arco di 3 mesi
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Comparatore attivo: Betaina
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Betaina o placebo somministrati per via orale in dosi suddivise nell'arco di 12 settimane
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Livelli di glucosio a digiuno e a 2 ore, confronto tra basale e 12 settimane.
Lasso di tempo: basale e 12 settimane
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I livelli di glucosio sono stati analizzati a digiuno e due ore dopo il carico di glucosio, confrontando il basale con 12 settimane.
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basale e 12 settimane
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Variazione dell'AUC del glucosio a 12 settimane dal basale (tolleranza al glucosio)
Lasso di tempo: basale e 12 settimane
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La tolleranza al glucosio è stata valutata mediante la tolleranza al glucosio orale, valutata utilizzando la variazione dal basale per il digiuno e il glucosio a 2 ore, ed è stata misurata la variazione dell'AUC del glucosio a 12 settimane dal basale.
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basale e 12 settimane
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Grasso epatico, variazione rispetto al basale
Lasso di tempo: basale e 12 settimane
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I livelli di trigliceridi intraepatici sono stati valutati mediante risonanza magnetica (MRI) e spettroscopia di risonanza magnetica (Siemens 3T TIM Skyra, versione software VD13; Siemens, Erlangen, Germania).
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basale e 12 settimane
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Funzione endoteliale
Lasso di tempo: basale e 12 settimane
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Reattività dell'arteria brachiale al flusso e agli stimoli della nitroglicerina, valutata come variazione percentuale rispetto al basale
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basale e 12 settimane
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Sensibilità all'insulina
Lasso di tempo: Basale e 12 settimane
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Morsetto iperinsulinemico euglicemico al basale e alla fine dello studio (12 settimane) per la valutazione di:
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Basale e 12 settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Ipernutrizione
- Disturbi della nutrizione
- Sovrappeso
- Peso corporeo
- Obesità
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti neurotrasmettitori
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Antimetaboliti
- Agenti gastrointestinali
- Agenti ipolipidemizzanti
- Agenti regolatori dei lipidi
- Agenti lipotropici
- Agenti di glicina
- Glicina
- Betaina
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2013P001265
- 7-13-CE-17 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: American Diabetes Association 7-13-CE-17)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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