Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evidensbaseret stimulationsforsøg med humant rFSH i Europa og resten af ​​verden 1 (ESTHER-1)

4. januar 2022 opdateret af: Ferring Pharmaceuticals

Et randomiseret, kontrolleret, bedømmer-blindt, parallelle grupper, multicenter, multinationalt forsøg, der sammenligner effektiviteten og sikkerheden af ​​FE 999049 med follitropin alfa (GONAL-F) i kontrolleret ovariestimulering hos kvinder, der gennemgår et Assisteret reproduktionsteknologiprogram

Dette forsøg undersøger virkningerne af FE 999049 sammenlignet med GONAL-F.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
1329

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Belgien
      • Brussels, Belgien
        • UZ Brussel (there may be other sites in this country)
  • Brasilien
      • Porto Alegre, Brasilien
        • Fertilitat and PUC-RS (there may be other sites in this country)
  • Canada
    • British Columbia
      • Burnaby, British Columbia, Canada
        • Pacific Centre for Reproductive Medicine
      • Vancouver, British Columbia, Canada
        • Olive Fertility Centre
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Canada
        • Ottawa fertility centre
  • Danmark
      • Copenhagen, Danmark
        • Rigshospitalet Fertilitetsklinikken (there may be other sites in this country)
  • Den Russiske Føderation
      • Moscow, Den Russiske Føderation
        • IVF & Reproductive Genetics Center (there may be other sites in this country)
  • Det Forenede Kongerige
      • Glasgow, Det Forenede Kongerige
        • Glasgow Centre for Reproductive Medicine Ltd. (there may be other sites in this country)
  • Frankrig
      • Lille, Frankrig
        • Department of Endocrine Gynaecology and Reproductive Medicine, Hôpital Jeanne de Flandre (there may be other sites in this country)
  • Italien
      • Milano, Italien
        • Centro Natalità San Raffaele (there may be other sites in this country)
  • Polen
      • Warszawa, Polen
        • The nOvum Clinic (there may be other sites in this country)
  • Spanien
      • Sevilla, Spanien
        • IVI Sevilla (there may be other sites in this country)
  • Tjekkiet
      • Prague, Tjekkiet
        • IVF CUBE SE (there may be other sites in this country)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Informeret samtykkedokumenter underskrevet før screeningsevalueringer
  • I god fysisk og mental sundhed
  • Præmenopausale kvinder mellem 18 og 40 år
  • Infertile kvinder diagnosticeret med tubal infertilitet, uforklarlig infertilitet, endometriose stadium I/II eller med partnere diagnosticeret med mandlig faktor infertilitet, berettiget til in vitro fertilisering (IVF) og/eller intracytoplasmatisk sædinjektion (ICSI) ved hjælp af frisk eller frossen ejakuleret sæd fra mandlig partner eller sæddonor
  • Infertilitet i mindst et år før randomisering for forsøgspersoner ≤37 år eller i mindst 6 måneder for forsøgspersoner ≥38 år (ikke relevant i tilfælde af tubal eller svær mandlig faktor infertilitet)
  • Forsøgscyklussen vil være forsøgspersonens første kontrollerede ovariestimuleringscyklus til IVF/ICSI
  • Hysterosalpingografi, hysteroskopi, saltvandsinfusions-sonografi eller transvaginal ultralyd, der dokumenterer en livmoder i overensstemmelse med forventet normal funktion (f.eks. ingen tegn på klinisk interfererende uterusfibromer defineret som submukøse eller intramurale fibromer større end 3 cm i diameter, ingen polypper og ingen medfødte strukturelle abnormiteter, der er forbundet med en reduceret chance for graviditet) inden for 1 år før randomisering
  • Transvaginal ultralyd, der dokumenterer tilstedeværelse og tilstrækkelig visualisering af begge æggestokke uden tegn på signifikant abnormitet (f. ingen endometriom større end 3 cm eller forstørrede æggestokke, som ville kontraindicere brugen af ​​gonadotropiner) og normal adnexa (f.eks. ingen hydrosalpinx) inden for 1 år før randomisering. Begge æggestokke skal være tilgængelige for oocytudvinding.
  • Tidlig follikulær fase (cyklusdag 2-4) serumniveauer af FSH mellem 1 og 15 IE/L (resultater opnået inden for 3 måneder før randomisering)
  • Body mass index (BMI) mellem 17,5 og 32,0 kg/m2 (begge inklusive) ved screening

Ekskluderingskriterier:

  • Kendt endometriose stadium III-IV
  • En eller flere follikler ≥10 mm observeret på den transvaginale ultralyd før randomisering på stimulationsdag 1
  • Kendt historie med tilbagevendende abort (defineret som tre på hinanden følgende tab efter ultralydsbekræftelse af graviditet (ekskl. ektopisk graviditet) og før graviditetsuge 24)
  • Kendt unormal karyotype af forsøgspersonen eller af hendes partner/spermdonor, alt efter hvad der er relevant, afhængigt af sædkilden, der er brugt til insemination i dette forsøg.
  • Enhver kendt klinisk signifikant systemisk sygdom (f. insulinafhængig diabetes)
  • Enhver kendt endokrine eller metaboliske abnormitet (hypofyse, binyre, bugspytkirtel, lever eller nyre), som kan kompromittere deltagelse i forsøget med undtagelse af kontrolleret skjoldbruskkirtelfunktionssygdom
  • Kendte tumorer i ovarie, bryst, livmoder, binyre, hypofyse eller hypothalamus, som ville kontraindicere brugen af ​​gonadotropiner.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
EKSPERIMENTEL: EN
Follitropin Delta (FE 999049)
Medicin: Follitropin Delta (FE 999049)
ACTIVE_COMPARATOR: B
Follitropin Alfa (GONAL-F)
Medicin: Follitropin Alfa (GONAL-F)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Løbende graviditetsrate
Tidsramme: 10-11 uger efter blastocystoverførsel
Igangværende graviditet blev defineret som mindst ét ​​intrauterint levedygtigt foster 10-11 uger efter blastocystoverførsel.
10-11 uger efter blastocystoverførsel
Løbende implantationsfrekvens
Tidsramme: 10-11 uger efter blastocystoverførsel
Igangværende implantationshastighed blev defineret som antallet af intrauterine levedygtige fostre 10-11 uger efter overførsel divideret med antallet af overførte blastocyster.
10-11 uger efter blastocystoverførsel

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal Stimuleringsdage
Tidsramme: Slut på stimulering (op til 20 stimulationsdage)
Slut på stimulering (op til 20 stimulationsdage)
Vital graviditetsrate
Tidsramme: 5-6 uger efter blastocystoverførsel
Vital graviditet blev defineret som mindst én intrauterin svangerskabssæk med føtalt hjerteslag 5-6 uger efter blastocystoverførsel.
5-6 uger efter blastocystoverførsel
Implantationshastighed
Tidsramme: 5-6 uger efter blastocystoverførsel
Implantationshastigheden blev defineret som antallet af svangerskabssække 5-6 uger efter overførsel divideret med antallet af overførte blastocyster.
5-6 uger efter blastocystoverførsel
Andel af forsøgspersoner med ekstreme ovarieresponser, defineret som <4, ≥15 eller ≥20 oocytter.
Tidsramme: Dag for udtagning af oocytter
Dag for udtagning af oocytter
Andel af forsøgspersoner med tidlig OHSS (ovariehyperstimuleringssyndrom) og/eller forebyggende indgreb for tidlig OHSS
Tidsramme: ≤9 dage efter udløsning af endelig follikulær modning
Andelen af ​​forsøgspersoner med tidlig OHSS, tidlig OHSS af moderat eller svær grad, forebyggende indsats for tidlig OHSS, tidlig OHSS og/eller forebyggende indsats for tidlig OHSS og tidlig OHSS af moderat eller svær grad og/eller forebyggende indsats for tidlig OHSS er forelagde.
≤9 dage efter udløsning af endelig follikulær modning
Andel af forsøgspersoner med cyklusannullering på grund af dårlig ovarierespons eller overdreven ovarierespons
Tidsramme: Slut på stimulering (op til 20 stimulationsdage)
Andelen af ​​forsøgspersoner med cyklusannullering på grund af dårlig ovarierespons, overdreven ovarierespons og triggering med gonadotropin-releasing hormon (GnRH) agonist er præsenteret.
Slut på stimulering (op til 20 stimulationsdage)
Antal hentede oocytter
Tidsramme: Dag for udtagning af oocytter
Dag for udtagning af oocytter
Andel af forsøgspersoner med <4, 4-7, 8-14, 15-19 og ≥20 oocytter.
Tidsramme: Dag for udtagning af oocytter
Dag for udtagning af oocytter
Procentdel af metafase II oocytter (oocytter insemineret ved hjælp af ICSI [intracytoplasmatisk spermainjektion])
Tidsramme: Før insemination
Antallet af oocytter i metafase II før ICSI-insemination vises.
Før insemination
Befrugtningsrate
Tidsramme: Dag 1 efter insemination
Befrugtningshastigheden blev defineret som antallet af oocytter med 2 pronuclei divideret med antallet af udvundne oocytter.
Dag 1 efter insemination
Antal og kvalitet af embryoner på dag 3
Tidsramme: På dag 3 efter oocytudtagning
Antal embryoner (totalt og af god kvalitet) på dag 3 præsenteres. Et embryo af god kvalitet blev defineret som et embryo med ≥6 blastomerer og fragmentering ≤20 % på dag 3.
På dag 3 efter oocytudtagning
Antal og kvalitet af blastocyster på dag 5
Tidsramme: På dag 5 efter oocytudtagning
Antal blastocyster (total og god kvalitet) på dag 5 præsenteres. En blastocyst af god kvalitet blev defineret som en blastocyst af grad 3BB eller højere.
På dag 5 efter oocytudtagning
Total gonadotropindosis
Tidsramme: Slut på stimulering (op til 20 stimulationsdage)
Den totale gonadotropindosis blev registreret.
Slut på stimulering (op til 20 stimulationsdage)
Andel af forsøgspersoner med gonadotropin-dosisjusteringer, der blev anmodet af investigator
Tidsramme: Slut på stimulering (op til 20 stimulationsdage)
Slut på stimulering (op til 20 stimulationsdage)
Hyppighed af reaktioner på injektionsstedet (rødme, smerte, kløe, hævelse og blå mærker) vurderet af forsøgspersonen under stimulationsperioden
Tidsramme: Slut på stimulering (op til 20 stimulationsdage)
Forsøgspersonerne vurderede selv reaktioner på injektionsstedet (rødme, kløe, smerte, hævelse og blå mærker) umiddelbart, 30 minutter og 24 timer efter hver injektion. Reaktionerne på injektionsstedet blev vurderet som ingen, milde, moderate og svære. Hyppigheden af ​​reaktioner på injektionsstedet (milde, moderate eller svære) baseret på alle udførte vurderinger er præsenteret.
Slut på stimulering (op til 20 stimulationsdage)
Abdominalt ubehag relateret til kontrolleret ovariestimulering vurderet af en visuel analog skala (VAS)
Tidsramme: Slut på stimulering og dag for blastocystoverførsel
Forsøgspersonen vurderede selv abdominalt ubehag relateret til kontrolleret ovariestimulering ved hjælp af en VAS, der går fra 0 mm (ingen abdominal ubehag) til 100 mm (værst tænkelige abdominale ubehag).
Slut på stimulering og dag for blastocystoverførsel
Ændringer i kropsvægt
Tidsramme: Slut på stimulering og dag for blastocystoverførsel
Ændring i kropsvægt fra baseline til end-of-stimulering og fra baseline til dag for blastocystoverførsel.
Slut på stimulering og dag for blastocystoverførsel
Ændringer i maksimal abdominal omkreds
Tidsramme: Slut på stimulering og dag for blastocystoverførsel
Ændring i maksimal abdominal omkreds fra baseline til end-of-stimulering og fra baseline til dag for blastocystoverførsel.
Slut på stimulering og dag for blastocystoverførsel
Andel af forsøgspersoner med behandlingsinducerede antifollikelstimulerende hormon (FSH) antistoffer
Tidsramme: Stimuleringsdag 1, 7-10 dage efter sidste FE 999049 eller GONAL-F dosis og 21-28 dage efter sidste FE 999049 eller GONAL-F dosis
Andelen af ​​forsøgspersoner med mindst ét ​​behandlingsinduceret anti-FSH-antistofrespons på ethvert tidspunkt.
Stimuleringsdag 1, 7-10 dage efter sidste FE 999049 eller GONAL-F dosis og 21-28 dage efter sidste FE 999049 eller GONAL-F dosis
Andel af forsøgspersoner med sen OHSS
Tidsramme: >9 dage efter udløsning af endelig follikulær modning
Sen OHSS blev defineret som OHSS med debut >9 dage efter udløsning af endelig follikulær modning. Andelen af ​​forsøgspersoner med sen OHSS og sen OHSS af moderat eller svær grad er vist.
>9 dage efter udløsning af endelig follikulær modning
Tekniske fejl i administrationspennen
Tidsramme: Slut på stimulering (op til 20 stimulationsdage)
Bekræftet teknisk fejlfunktion af administrationspen.
Slut på stimulering (op til 20 stimulationsdage)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Ferring Pharmaceuticals

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. oktober 2013

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. maj 2015

Studieafslutning (FAKTISKE)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
3. januar 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
16. august 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
7. oktober 2013

Først opslået (SKØN)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
8. oktober 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
13. januar 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. januar 2022

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 000004
  • 2013-001669-17 (EUDRACT_NUMBER)
  • U1111-1147-6826 (ANDET: WHO)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger