Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af træning i moderat højde på metaboliske parametre hos frivillige undersøgelsesdeltagere med metabolisk syndrom

26. april 2014 opdateret af: Dr. Gutwenger Ivana, Pure Mountain Solda

Randomiseret kontrolleret forsøg til at analysere virkningerne af moderat højdetræning på metaboliske parametre hos frivillige undersøgelsesdeltagere med metabolisk syndrom.

Det metaboliske syndrom er en klynge af stofskiftesygdomme (fedme, hyperglykæmi, dyslipidæmi og hypertension), og det er en risikofaktor for udvikling af type 2-diabetes og aterosklerotisk hjerte-kar-sygdom. Der er flere definitioner for det metaboliske syndrom. AHA/NHLBI (American Heart Association/National Heart Lung Blood Institution) og IDF (International Diabetes Federation) 2009-kriterierne bruges ofte til at sammenligne data fra undersøgelser. Forebyggelse eller reduktion af fedme og livsstilsændringer med fysisk aktivitet er det vigtigste terapeutiske mål hos patienter med metabolisk syndrom. Nylige undersøgelser har vist, at træning i moderat højde eller ved moderat hypoxi forbedrede de glykæmiske parametre. Påvirkningen af ​​træning i moderat højde på cirkulerende metabolitter og hormoner med hensyn til substratudnyttelse er uklar. Adiponectinet synes at spille en vigtig rolle i homeostasen af ​​fedtvæv og i patogenesen af ​​det metaboliske syndrom, og fysisk aktivitet synes at have en positiv effekt på adiponectinkoncentrationerne. I dette studie med randomiseret kontrolleret prætest-posttest-design ønsker vi at undersøge virkningerne af fysisk aktivitet ved moderat hypoxi på biomarkører for metabolisk syndrom.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ukendt

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Deltage kan forsøgspersoner i alderen 40-70 år med metabolisk syndrom i henhold til definitionen af ​​AHA/NHLBI og IDF 2009 efter at have erklæret mundtligt og skriftligt samtykke, og hvis de giver tilladelse til at behandle personlige og sanitære data. Undersøgelsen involverer 80 forsøgspersoner med metabolisk syndrom. De vil blive rekrutteret af en praktiserende læge, valgt blandt den primære investigator og inviteret til at deltage i forsøget. De 80 deltagere vil blive randomiseret i to grupper.

Gruppe A, moderat højde gruppe, 1900 m, 40 deltagere Gruppe B, lav højde gruppe, 400m, 40 deltagere Gruppe A vil tilbringe 2 uger i en højde af 1900m og deltagerne fritager et træningsprogram (3 timer, 4x om ugen, samlet træningstid 24 timer, træningsintensitet 55-65 % af maksimal puls).

Gruppe B vil tilbringe 2 uger i en højde af 400m, og deltagerne fritager et træningsprogram (3 timer, 4x om ugen, samlet træningstid 24 timer, træningsintensitet 55-65% af maksimal puls).

Ernæring følger ikke nogen specifik kostplan, begge grupper modtager en tilsvarende afbalanceret fodring.

Kliniske undersøgelser ved begyndelsen og slutningen af ​​undersøgelsen dokumenteres og sammenlignes godt med laboratorietests (fastende plasmaglukose, triglycerider, HDL-C, LDL-C, insulin, C-peptid, frie fedtsyrer, adiponectin, leptin, HbA1c, Metabolonklynge, c reaktivt protein, vit D3). Også BMI, BIA bioimpedansanalyse, blodtryk, puls, æg, Fysisk status, træningstest.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
40

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Italien
    • Bolzano
      • Bressanone, Bolzano, Italien, 39042
        • Gutwenger Ivana

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

30 år til 70 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

taljeomkreds hos mænd >102 cm, hos kvinder >88 cm serumtriglycerider >150 mg/dl eller lægemiddelbehandling serum HDL-kolesterol < 40 mg/dl hos mænd eller <50 mg/dl hos kvinder eller lægemiddelbehandling blodtryk >130/95 eller lægemiddelbehandling fastende plasmaglukose >100 mg/dl eller lægemiddelbehandling 3 fra disse 5 kriterier -

Ekskluderingskriterier:

positiv anamnese for myokardieinfarkt, kronisk hjertesygdom, cerebrale iskæmiske hændelser, mentale og psykiske lidelser, ikke-kontrolleret hypertension eller hyperglykæmi, tumorsygdom, lungesygdomme, graviditet

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: FOREBYGGELSE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
ANDET: Moderat højde gruppe
2 ugers motion på 1900 meter havoverfladen
Andet: 2 ugers motion i lav og moderat højde

Gruppe A vil tilbringe 2 uger i en højde af 1900m og deltagerne fritager et træningsprogram (3 timer, 4x om ugen, samlet træningstid 24 timer, træningsintensitet 55-65% af maksimal puls).

Gruppe B vil tilbringe 2 uger i en højde af 400m, og deltagerne fritager et træningsprogram (3 timer, 4x om ugen, samlet træningstid 24 timer, træningsintensitet 55-65% af maksimal puls).
ANDET: lav højde gruppe
2 ugers motion på 400 meter havoverfladen
Andet: 2 ugers motion i lav og moderat højde

Gruppe A vil tilbringe 2 uger i en højde af 1900m og deltagerne fritager et træningsprogram (3 timer, 4x om ugen, samlet træningstid 24 timer, træningsintensitet 55-65% af maksimal puls).

Gruppe B vil tilbringe 2 uger i en højde af 400m, og deltagerne fritager et træningsprogram (3 timer, 4x om ugen, samlet træningstid 24 timer, træningsintensitet 55-65% af maksimal puls).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
træningstest
Tidsramme: undersøgelse efter 2 ugers træning
undersøgelse efter 2 ugers træning

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
BMI, BIA, metaboliske og kardiorespiratoriske parametre
Tidsramme: undersøgelse på baseline og efter de 2 uger
undersøgelse på baseline og efter de 2 uger

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
blodtryk, puls
Tidsramme: ved baseline og efter 2 ugers træning
ved baseline og efter 2 ugers træning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Pure Mountain Solda

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Department of internal medicine, Central Hospital Bolzano, South Tyrol, Italy
Ospedale Generale Di Zona Silandro

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Ivana Gutwenger, Pure Mountain Solda

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. november 2013

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. november 2013

Studieafslutning (FORVENTET)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. december 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
6. november 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
11. december 2013

Først opslået (SKØN)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
17. december 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
29. april 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
26. april 2014

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • ESF 2/308/2010

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger