Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Randomiseret-kontrolleret forsøg med yoga for colitis ulcerosa

22. september 2015 opdateret af: Holger Cramer, Universität Duisburg-Essen
Formålet med dette randomiserede forsøg er at undersøge virkningerne af en 12-ugers yogaintervention sammenlignet med egenomsorg på livskvalitet, stress, psykologisk sundhed og fysiologiske parametre hos 77 patienter med colitis ulcerosa.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
77

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyskland
      • Essen, Tyskland, 45276
        • Department of Internal and Integrative Medicine, Kliniken Essen-Mitte, Faculty of Medicine, University of Duisburg-Essen

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Colitis ulcerosa (klinisk, endoskopisk og histologisk diagnose)
  • Sygdomsvarighed mindst 12 måneder
  • Klinisk remission i mindst 4 uger og mindre end 12 måneder
  • CAI < 5
  • IBDQ < 170
  • Fysisk og mental evne til at udføre yoga
  • Ingen regelmæssig praksis af yoga eller pilates i de foregående 12 måneder

Ekskluderingskriterier:

  • Klinisk aktiv sygdom (CAI > 4 Rachmilewitz)
  • Fuldstændig resektion af tyktarmen
  • Akut, infektiøs eller kronisk aktiv colitis ulcerosa
  • Alvorlig sygdom, der udelukker yogapraksis
  • Malignitet med en sygdomsfri overlevelse < 5 år undtagen kurativt behandlet basaliom i huden
  • Alkohol- eller stofmisbrug
  • Demens
  • Graviditet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
EKSPERIMENTEL: Yoga
Adfærdsmæssigt: Yoga
12-ugers Hatha Yoga intervention 90 minutter en gang om ugen
ACTIVE_COMPARATOR: Selvpleje
Adfærdsmæssigt: Selvpleje
Egenplejebøger leveres til selvstyret brug
Andre navne:
  • Selvpleje bog

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sygdomsspecifik livskvalitet
Tidsramme: 3 måneder
Inflammatorisk tarmsygdom spørgeskema (IBDQ)
3 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sygdomsspecifik livskvalitet
Tidsramme: 6 måneder
Inflammatorisk tarmsygdom spørgeskema (IBDQ)
6 måneder
Generisk livskvalitet
Tidsramme: 3 måneder
Sundhedsundersøgelse med 36 punkter (SF-36)
3 måneder
Generisk livskvalitet
Tidsramme: 6 måneder
Sundhedsundersøgelse med 36 punkter (SF-36)
6 måneder
Angst/depression
Tidsramme: 3 måneder
Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS)
3 måneder
Angst/depression
Tidsramme: 6 måneder
Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS)
6 måneder
Subjektiv stress
Tidsramme: 3 måneder
Perceived Stress Scale (PSS)
3 måneder
Subjektiv stress
Tidsramme: 6 måneder
Perceived Stress Scale (PSS)
6 måneder
Subjektiv stress
Tidsramme: 3 måneder
Perceived Stress Questionnaire (PSQ)
3 måneder
Subjektiv stress
Tidsramme: 6 måneder
Perceived Stress Questionnaire (PSQ)
6 måneder
Positiv/negativ påvirkning
Tidsramme: 3 måneder
Positiv og negativ påvirkningsplan (PANAS)
3 måneder
Positiv/negativ påvirkning
Tidsramme: 6 måneder
Positiv og negativ påvirkningsplan (PANAS)
6 måneder
Kropsbevidsthed
Tidsramme: 3 måneder
Body Awareness Questionnaire (BAQ)
3 måneder
Kropsbevidsthed
Tidsramme: 6 måneder
Body Awareness Questionnaire (BAQ)
6 måneder
Kroppens reaktionsevne
Tidsramme: 3 måneder
Body Responsiveness Scale (BRS)
3 måneder
Kroppens reaktionsevne
Tidsramme: 6 måneder
Body Responsiveness Scale (BRS)
6 måneder
Self-efficacy
Tidsramme: 3 måneder
Generel Self-Efficacy Scale
3 måneder
Self-efficacy
Tidsramme: 6 måneder
Generel Self-Efficacy Scale
6 måneder
C-reaktivt protein
Tidsramme: 3 måneder
C-reaktivt protein
3 måneder
C-reaktivt protein
Tidsramme: 6 måneder
C-reaktivt protein
6 måneder
Blodsedimentationshastighed
Tidsramme: 3 måneder
Blodsedimentationshastighed
3 måneder
Blodsedimentationshastighed
Tidsramme: 6 måneder
Blodsedimentationshastighed
6 måneder
Fækalt calprotectin
Tidsramme: 3 måneder
Fækalt calprotectin
3 måneder
Fækalt calprotectin
Tidsramme: 6 måneder
Fækalt calprotectin
6 måneder
Fækalt lactoferrin
Tidsramme: 3 måneder
Fækalt lactoferrin
3 måneder
Fækalt lactoferrin
Tidsramme: 6 måneder
Fækalt lactoferrin
6 måneder
Faecel PMN-elastase
Tidsramme: 3 måneder
Faecel PMN-elastase
3 måneder
Faecel PMN-elastase
Tidsramme: 6 måneder
Faecel PMN-elastase
6 måneder
Sygdomsaktivitet
Tidsramme: 3 måneder
Klinisk aktivitetsindeks (CAI-Rachmilewitz)
3 måneder
Sygdomsaktivitet
Tidsramme: 6 måneder
Klinisk aktivitetsindeks (CAI-Rachmilewitz)
6 måneder
Spyt cortisol niveau
Tidsramme: 3 måneder
Spyt cortisol niveau - cortisol opvågnen respons
3 måneder
Steroid følsomhed
Tidsramme: 3 måneder
Steroidfølsomhed (IC50)
3 måneder
Andrenerg følsomhed
Tidsramme: 3 måneder
Andrenerg følsomhed (IC50)
3 måneder
Kolinerg følsomhed
Tidsramme: 3 måneder
Kolinerg følsomhed (IC50)
3 måneder
Sikkerhed
Tidsramme: 3 måneder
Antal patienter med uønskede hændelser/alvorlige hændelser
3 måneder
Sikkerhed
Tidsramme: 6 måneder
Antal patienter med uønskede hændelser/alvorlige hændelser
6 måneder
Hæmogram
Tidsramme: 3 måneder
Hæmogram
3 måneder
Hæmogram
Tidsramme: 6 måneder
Hæmogram
6 måneder

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Overholdelse
Tidsramme: 3 måneder
Interventionsoverholdelse (antal overværede sessioner og hjemmeøvelsesdagbog)
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Universität Duisburg-Essen

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Deutsche Morbus Crohn / Colitis ulcerosa Vereinigung DCCV

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Holger Cramer, PhD, Department of Internal and Integrative Medicine, Kliniken Essen-Mitte, Faculty of Medicine, University of Duisburg-Essen, Essen, Germany
  • Studieleder: Jost Langhorst, MD, Department of Internal and Integrative Medicine, Kliniken Essen-Mitte, Faculty of Medicine, University of Duisburg-Essen, Essen, Germany

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. februar 2014

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. maj 2015

Studieafslutning (FAKTISKE)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. august 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
21. januar 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. januar 2014

Først opslået (SKØN)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
23. januar 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
23. september 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
22. september 2015

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 13-5560-BO

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger