Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Den optimale interventionstid for strålebehandling for oligometastatisk fase IV ikke-småcellet lungekræft (NSCLC) (OITROLC)

16. marts 2020 opdateret af: LI TAO, Sichuan Cancer Hospital and Research Institute

Den prospektive, multicenter, randomiserede kontrollerede kliniske undersøgelse af den optimale interventionstid for strålebehandling for oligometastatisk fase IV ikke-småcellet lungekræft (NSCLC)

Denne undersøgelse evaluerer den optimale interventionstid for strålebehandling for oligometastatisk stadium iv lungecancer.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ukendt

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
420

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Kina
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kina, 610041
        • Rekruttering
        • Sichuan Cancer Hospital & Institute
        • Underforsker:
          • XIAOHU WANG, MD, PhD
        • Underforsker:
          • XIAOBO DU, MD, PhD
        • Underforsker:
          • BING LU, MD, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 til 75 år, mand eller kvinde
  • Patologisk eller cytologisk bevist oligometastatisk fase IV NSCLC ikke-småcellet lungecancer (NSCLC)
  • Primære tumorer kan måles
  • Fjernorganmetastaser nummer ≤ 5
  • Karnofsky score >70, Zubrod præstationsstatus 0-1
  • Estimeret forventet levetid på mindst 12 uger
  • kvinder i reproduktiv alder bør sikre sig, at før de går ind i undersøgelsesperioden prævention
  • Hæmoglobin≥10,0 g/dL, WBC≥ 4000 celler/mm³, Blodpladeantal≥100.000 celler/mm³
  • Aspartataminotransferase (AST) og alaninaminotransferase (ALT) < 2,5 gange øvre normalgrænse, bilirubin normal
  • Kreatinin normal ELLER kreatininclearance ≥ 60 ml/min
  • Patienterne har god compliance til behandling og opfølgning på accept.

Ekskluderingskriterier:

  • Allergisk over for pemetrexed, cisplatin, docetaxel og kontrastmiddel
  • Fjernmetastaseorganer > 5
  • Den primære tumor eller lymfeknude har allerede modtaget kirurgisk behandling (undtagen biopsi)
  • Patient, der modtog strålebehandling for primær tumor eller lymfeknude
  • Patient, der modtog den epidermale vækstfaktor målrettet terapi
  • Patient, der modtog kemoterapi eller immunterapi
  • Patient, der led af anden ondartet tumor
  • Patient, der har taget anden stoftest inden for 1 måned
  • Gravide eller ammende kvinder og kvinder i produktiv alder, der nægter at tage prævention i observationsperioden
  • Person med en alvorlig allergisk historie eller idiosynkratisk
  • Person med svær lunge- og kardiopatisk sygdomshistorie
  • Nægte eller ude af stand til at underskrive den informerede samtykkeformular for deltagelse i dette forsøg
  • Stofmisbrug eller alkoholafhængig
  • Personer med en personlighed eller psykiatriske sygdomme, personer uden retsevne eller personer med begrænset kapacitet til civil adfærd

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
EKSPERIMENTEL: Arm A

Patienter får samtidig kemoradioterapi i starten. Patienter får også kemoterapi hver 3.-4. uge i to cyklusser efter samtidig kemoradioterapi.

kemoterapi：（1） planocellulært karcinom：Docetaxel 60mg/m2 d1+Cisplatin 25mg/m2 d1-3.（2）non planocellulært karcinom: pemetrexed 500mg/m2 d1+cisplatin 25mg/m2 d1-3.
Stråling: samtidig kemoradioterapi
Stråling (billedstyret strålebehandling): (1) primære tumorer ≤3 cm, hypofraktioneret strålebehandling, akkumuleret dosis BED ≥80Gy (central lungekræft), BED ≥100Gy (perifer lungekræft). tumorer >3 cm, konventionel fraktioneret strålebehandling, akkumuleret dosis BED=60-66Gy/30-33f. (3) regional lymfeknude: konventionel fraktioneret strålebehandling, akkumuleret dosis BED=60-66Gy/30-33f.（4） Hjernemetastaser: strålebehandling af hele hjernen，36Gy/12f, Intrakranielle metastaser，48Gy/12f.（5） knoglemetastaser：36 Gy/12f.
Medicin: Docetaxel
Docetaxel:60mg/m2 d1, givet IV
Medicin: pemetrexed
pemetrexed: 500mg/m2 d1, givet IV
Medicin: Cisplatin
Cisplatin：25mg/m2 d1-3， Givet IV
ACTIVE_COMPARATOR: Arm B

Patienter modtager neoadjuverende kemoterapi hver 3.-4. uge i to cyklusser i starten. Patienterne modtager derefter samtidig kemoradioterapi efter neoadjuverende kemoterapi.

kemoterapi：（1） planocellulært karcinom：Docetaxel 60mg/m2 d1+Cisplatin 25mg/m2 d1-3.（2）non planocellulært karcinom: pemetrexed 500mg/m2 d1+cisplatin 25mg/m2 d1-3.
Stråling: samtidig kemoradioterapi
Stråling (billedstyret strålebehandling): (1) primære tumorer ≤3 cm, hypofraktioneret strålebehandling, akkumuleret dosis BED ≥80Gy (central lungekræft), BED ≥100Gy (perifer lungekræft). tumorer >3 cm, konventionel fraktioneret strålebehandling, akkumuleret dosis BED=60-66Gy/30-33f. (3) regional lymfeknude: konventionel fraktioneret strålebehandling, akkumuleret dosis BED=60-66Gy/30-33f.（4） Hjernemetastaser: strålebehandling af hele hjernen，36Gy/12f, Intrakranielle metastaser，48Gy/12f.（5） knoglemetastaser：36 Gy/12f.
Medicin: Docetaxel
Docetaxel:60mg/m2 d1, givet IV
Medicin: pemetrexed
pemetrexed: 500mg/m2 d1, givet IV
Medicin: Cisplatin
Cisplatin：25mg/m2 d1-3， Givet IV

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
kortsigtede effekter (responsraten, RR)
Tidsramme: 3 måneder efter endt behandling
Kriterier for responsevaluering i solide tumorer (RECIST)
3 måneder efter endt behandling

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
PFS (progressionsfri overlevelse)
Tidsramme: op til 3 år
op til 3 år
Livskvalitet (QOL)
Tidsramme: op til 3 år
Livskvalitet (QOL) målt ved Functional Assessment of Cancer Therapy-Trial Outcome Index (FACT-TOI) og lungecancer subscale (LCS)
op til 3 år
esophagitis og pneumonitis
Tidsramme: op til 3 år
Grad 3-5 esophagitis og pneumonitis bivirkninger vurderet af NCI Common Toxicity Criteria for Adverse Effects (CTCAE) v3.0
op til 3 år
Andre grad 3-5 bivirkninger
Tidsramme: op til 3 år
Andre grad 3-5 bivirkninger vurderet af NCI CTCAE v3.0
op til 3 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Sichuan Cancer Hospital and Research Institute

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Mianyang Central Hospital
Cancer Hospital of Guizhou Province

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: JIAHUA LV, MD, Sichuan Cancer Hospital & Institute
  • Ledende efterforsker: XIAOHU WANG, MD, PhD, Gansu Cancer Hospital
  • Ledende efterforsker: XIAOBO DU, MD, PhD, Mianyang Central Hospital
  • Ledende efterforsker: BING LU, MD.PhD, Cancer Hospital of Guizhou Province

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. januar 2014

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. oktober 2020

Studieafslutning (FORVENTET)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. oktober 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
24. februar 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. februar 2014

Først opslået (SKØN)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
3. marts 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
17. marts 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
16. marts 2020

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • scch201402

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger