Undersøgelse for at undersøge sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakodynamikken af ACT-389949 hos raske forsøgspersoner
Et enkeltcenter, dobbeltblindt, parallelgruppe, randomiseret, placebokontrolleret, multipelt stigende oral dosisundersøgelse for at undersøge sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakodynamikken af ACT-389949 hos raske forsøgspersoner
Dette er et enkeltcenter, dobbeltblindt, parallelgruppe, randomiseret, placebokontrolleret, multiple-stigende oral dosisundersøgelse for at undersøge sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakodynamikken af ACT-389949 hos raske forsøgspersoner.
Del A af undersøgelsen vil evaluere sikkerheden og tolerabiliteten efter oral dosering én gang dagligt af ACT-389949 i 9 dage og undersøge ACT-389949s farmakokinetik og farmakodynamik.
Del B af undersøgelsen vil evaluere sikkerheden og tolerabiliteten af ACT-389949 efter maksimalt to forskellige orale doseringsregimer: ACT-389949 givet enten hver 3. dag i 13 dage eller hver 2. dag i 9 dage (5 doser for hvert regime) .
Del C af undersøgelsen, hvis det kræves, vil give yderligere oplysninger til dem, der er opnået fra del A og B med hensyn til sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik af ACT-389949.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Belfast, Det Forenede Kongerige, BT9 6AD
- Celerion
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Underskrevet informeret samtykke på lokalt sprog.
- Sunde kaukasiske mandlige forsøgspersoner og kvindelige forsøgspersoner af ikke-fertil alder.
- Mænd med kvindelige partnere i den fødedygtige alder skal acceptere at bruge 2 pålidelige præventionsmetoder fra første lægemiddeladministration op til minimum 90 dage efter endt behandling.
- Mandlige forsøgspersoner skal acceptere ikke at donere sæd fra den første lægemiddeladministration før 90 dage efter endt behandling.
- Ikke-rygere, defineret som aldrig røget eller opnået ophør ≥ 12 måneder før screening.
- Body mass index på 18,0 til 28,0 kg/m^2 (inklusive) ved screening.
- Ingen klinisk signifikante fund ved den fysiske undersøgelse ved screening.
- Negative resultater fra urinalkohol- og stofscreening ved screening og på dag -1.
- Systolisk blodtryk 100-145 mmHg, diastolisk blodtryk 50-90 mmHg og puls 45-90 slag i minuttet (inklusive) målt ved screening.
- 12-aflednings elektrokardiogram uden klinisk relevante abnormiteter ved screening.
- Kropstemperatur 35,5-37,7 °C ved screening og før første dosering.
- C-reaktivt protein (CRP) og totalt og differentielt antal hvide blodlegemer (WBC) inden for de lokale laboratorienormale områder ved screening og på dag -1.
- Hæmatologi, koagulation, klinisk kemi og urinanalyseresultater (bortset fra total differentiel WBC og CRP), der ikke afviger i et klinisk relevant omfang fra det/de normale lokale laboratorieområde(r) ved screening.
- Forceret ekspiratorisk volumen på 1 sekund (FEV1) ≥ 80 % af forventet, FEV1 / Forceret vitalkapacitet ≥ 70 %.
- Forsøgspersoner skal være i stand til at give tilstrækkeligt sputum efter induktion med hypertonisk saltvand ved screening.
- I stand til at kommunikere godt med investigatoren på det lokale sprog og til at forstå og overholde undersøgelsens krav.
- I stand til at blive i enheden i hele den krævede varighed og gennemføre alle undersøgelsesrelaterede procedurer.
Ekskluderingskriterier:
- Omstændigheder eller forhold, som efter investigators mening kan påvirke fuld deltagelse i undersøgelsen eller overholdelse af protokollen.
- Anamnese eller kliniske beviser for enhver sygdom og/eller eksistens af enhver kirurgisk eller medicinsk tilstand, som kan interferere med absorption, distribution, metabolisme eller udskillelse af undersøgelseslægemidlet.
- Tidligere historie med besvimelse, kollaps, synkope, ortostatisk hypotension eller vasovagale reaktioner.
- Vener, der er uegnede til intravenøs punktering på begge arme.
- Tab af 250 ml eller mere af blod eller bloddonation inden for 3 måneder før screening.
- Kendte allergiske reaktioner eller overfølsomhed over for et hvilket som helst hjælpestof i lægemiddelformuleringen.
- Tidligere eksponering for ACT-389949.
- Eksponering for lipopolysaccharid inden for det sidste år.
- Behandling med et andet forsøgslægemiddel inden for 3 måneder før screening eller deltagelse i mere end 4 forsøgslægemiddelstudier inden for 1 år før screening.
- Anamnese eller kliniske beviser for alkoholisme eller stofmisbrug inden for den 3-årige periode forud for screening.
- Overdreven koffeinforbrug.
- Brug af almindelig medicin eller terapi (inklusive vacciner) eller håndkøbsmedicin inden for 2 uger før indgivelse af første studielægemiddel eller 5 halveringstider af medicinen, alt efter hvad der er længst.
- Positive resultater fra hepatitis-serologien, undtagen for vaccinerede forsøgspersoner eller forsøgspersoner med tidligere, men løst hepatitis, ved screening.
- Positive resultater fra human immundefektvirusserologi ved screening.
- Vaccinationer inden for de seneste 6 måneder eller udlandsrejser til områder inden for de seneste 6 måneder, hvor smitsomme sygdomme er fremherskende.
- Tegn eller symptomer, der tyder på infektion inden for 2 uger før undersøgelsesscreening og mellem screening og dosering.
- Tegn på luftvejsinfektioner inden for 2 uger før screening og mellem screening og dosering.
- Historie om atopisk allergi.
- Høfeber, hvis inden for aktiv sæson.
- Kroniske sygdomme, herunder dem med tilbagevendende perioder med opblussen og remission.
- Retlig inhabilitet eller begrænset retsevne ved screening.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Tredobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Gruppe A1
Ti forsøgspersoner vil modtage ACT-389949 40 mg, og 3 forsøgspersoner vil modtage placebo én gang dagligt i 9 dage. Medicin vil blive indgivet oralt om morgenen efter en faste natten over.
|
|
|
Eksperimentel: Gruppe A2
Ti forsøgspersoner vil modtage ACT-389949 (forudsagt til 200 mg), og 3 forsøgspersoner vil modtage placebo én gang dagligt i 9 dage. Medicin vil blive indgivet oralt om morgenen efter en faste natten over.
|
Forudsagt dosis
|
|
Eksperimentel: Gruppe A3
Ti forsøgspersoner vil modtage ACT-389949 (forudsagt at være 800 mg), og 3 forsøgspersoner vil modtage placebo én gang dagligt i 9 dage. Medicin vil blive indgivet oralt om morgenen efter en faste natten over.
|
Forudsagt dosis
|
|
Eksperimentel: Gruppe B1
Ti forsøgspersoner vil modtage ACT-389949 200 mg, og 3 forsøgspersoner vil modtage placebo hver 3. dag i 13 dage (i alt 5 doser), indgivet oralt om morgenen efter en faste natten over.
|
Forudsagt dosis
|
|
Eksperimentel: Gruppe B2
Ti forsøgspersoner vil modtage ACT-389949 (foreløbigt 200 mg), og 3 forsøgspersoner vil modtage placebo hver anden dag i 9 dage (i alt 5 doser), indgivet oralt om morgenen efter en faste natten over.
Den faktiske dosis vil afhænge af de fremkomne data fra gruppe B1.
|
Forudsagt dosis
|
|
Eksperimentel: Gruppe C1
10 forsøgspersoner vil modtage ACT-389949 og 3 forsøgspersoner på placebo.
Den faktiske dosis vil afhænge af de fremkomne data fra de tidligere grupper, men vil være inden for dosisområdet eller lavere end dosisområdet testet i del A. Doseringsskemaet vil være et af dem, der allerede er testet i del A og/eller del B.
|
|
|
Eksperimentel: Gruppe C2
10 forsøgspersoner vil modtage ACT-389949 og 3 forsøgspersoner på placebo.
Den faktiske dosis vil afhænge af de fremkomne data fra de tidligere grupper, men vil være inden for dosisområdet eller lavere end dosisområdet testet i del A. Doseringsskemaet vil være et af dem, der allerede er testet i del A og/eller del B.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring fra baseline til slutningen af undersøgelsen i rygliggende systolisk blodtryk
Tidsramme: Op til 13 dage
|
Blodtrykket vil blive målt ved hjælp af en automatisk oscillometrisk enhed, altid på den dominerende arm (dvs. dominant arm højre = skrivning med højre hånd)
|
Op til 13 dage
|
|
Ændring fra baseline til slutningen af undersøgelsen i liggende diastolisk blodtryk
Tidsramme: Op til 13 dage
|
Blodtrykket vil blive målt ved hjælp af en automatisk oscillometrisk enhed, altid på den dominerende arm (dvs. dominant arm højre = skrivning med højre hånd)
|
Op til 13 dage
|
|
Ændring fra baseline op til studiets afslutning i pulsfrekvens
Tidsramme: Op til 13 dage
|
Pulsfrekvensen vil blive målt ved hjælp af en automatisk oscillometrisk enhed, altid på den dominerende arm (dvs. dominant arm højre = skrivning med højre hånd)
|
Op til 13 dage
|
|
Ændring af kropstemperatur fra baseline til slutningen af undersøgelsen
Tidsramme: Op til 13 dage
|
Kropstemperaturen vil blive målt i øret, hvor det er muligt ved hjælp af de samme termometre for alle forsøgspersonerne under hele undersøgelsen.
|
Op til 13 dage
|
|
Ændring i kropsvægt fra baseline til slutningen af undersøgelsen
Tidsramme: Op til 13 dage
|
Kropsvægten vil blive målt, hvor det er muligt, ved hjælp af den samme vægt for alle forsøgspersoner gennem hele undersøgelsen.
Vægten skal have en præcision på mindst 0,5 kg.
|
Op til 13 dage
|
|
Ændring fra baseline til slutningen af undersøgelsen i PQ/PR-interval (tidsinterval fra begyndelsen af P-bølgen til begyndelsen af QRS-komplekset)
Tidsramme: Op til 13 dage
|
PQ/PR-interval bestemmes ud fra standard 12-aflednings elektrokardiogram (EKG) optaget i liggende stilling efter en 5-minutters hvileperiode.
|
Op til 13 dage
|
|
Ændring fra baseline til slutningen af undersøgelsen i QRS-varighed (tidsinterval fra begyndelsen af Q-bølgen til slutningen af S-bølgen)
Tidsramme: Op til 13 dage
|
QRS-varigheden bestemmes ud fra standard 12-aflednings-EKG optaget i liggende stilling efter en 5-minutters hvileperiode.
|
Op til 13 dage
|
|
Ændring fra baseline til slutningen af undersøgelsen i QT-interval (tidsinterval fra begyndelsen af Q-bølgen til slutningen af T-bølgen)
Tidsramme: Op til 13 dage
|
QT-intervallet bestemmes ud fra standard 12-aflednings-EKG optaget i liggende stilling efter en 5-minutters hvileperiode.
|
Op til 13 dage
|
|
Ændring fra baseline til slutningen af undersøgelsen i QTcB-interval ifølge Bazetts korrektion (QTcB)
Tidsramme: Op til 13 dage
|
QTcB-intervallet vil blive bestemt ud fra standard 12-aflednings-EKG optaget i liggende stilling efter en 5-minutters hvileperiode.
QTcB-intervallet er QT-intervallet korrigeret for hjertefrekvens med Bazetts formel (QTcB = QT/RR^0,5
hvor RR er 60/puls)
|
Op til 13 dage
|
|
Ændring fra baseline til slutningen af undersøgelsen i QTcF-interval i henhold til Fridericias korrektion (QTcF)
Tidsramme: Op til 13 dage
|
QTcF-intervallet bestemmes ud fra standard 12-aflednings-EKG optaget i liggende stilling efter en 5-minutters hvileperiode.
QTcB-intervallet er QT-intervallet korrigeret for hjertefrekvens med Fridericias formel (QTcB = QT/RR^0,33
hvor RR er 60/puls)
|
Op til 13 dage
|
|
Hyppighed af behandlingsudløste EKG-abnormiteter fra baseline til slutningen af undersøgelsen
Tidsramme: Op til 13 dage
|
Behandlingsudspringende abnormiteter vil blive bestemt ud fra standard 12-aflednings-EKG'er optaget i liggende stilling efter en 5-minutters hvileperiode.
|
Op til 13 dage
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Areal under plasmakoncentration-tid-kurven for ACT-389949 under doseringsintervallet (AUCτ,Dayx)
Tidsramme: Op til 13 dage
|
Blodprøver til farmakokinetisk analyse vil blive taget umiddelbart før dosering med ACT-389949 og på forskellige tidspunkter efter dosering.
AUCτ,Dayx vil blive beregnet i overensstemmelse med den lineære trapezformede regel ved hjælp af de målte koncentration-tidsværdier over den nedre grænse for kvantificering under doseringsintervallet.
|
Op til 13 dage
|
|
Maksimal plasma ACT-389949 koncentration under doseringsintervallet (Cmax,Dayx)
Tidsramme: Op til 13 dage
|
Blodprøver til farmakokinetisk analyse vil blive taget umiddelbart før dosering med ACT-389949 og på forskellige tidspunkter efter dosering.
Cmax,Dayx vil blive beregnet på basis af tidspunkterne for blodprøvetagning.
|
Op til 13 dage
|
|
Gennemsnitlig plasma ACT-389949 koncentration under doseringsintervallet (Cav,Dayx)
Tidsramme: Op til 13 dage
|
Blodprøver til farmakokinetisk analyse vil blive taget umiddelbart før dosering med ACT-389949 og på forskellige tidspunkter efter dosering.
Cav,Dayx vil blive beregnet ved at dividere AUCτ,Dayx med doseringsintervallet.
|
Op til 13 dage
|
|
Tid til at nå maksimal plasma ACT-389949 koncentration (tmax,Dayx)
Tidsramme: Op til 13 dage
|
Blodprøver til farmakokinetisk analyse vil blive taget umiddelbart før dosering med ACT-389949 og på forskellige tidspunkter efter dosering.
tmax,Dayx vil blive beregnet på basis af tidspunkterne for blodprøvetagning.
|
Op til 13 dage
|
|
Akkumuleringsindeks (AI) af ACT-389949
Tidsramme: Op til 13 dage
|
Blodprøver til farmakokinetisk analyse vil blive taget umiddelbart før dosering med ACT-389949 og på forskellige tidspunkter efter dosering.
AI vil blive beregnet som følger: AUCτDayx / AUCτDay1.
|
Op til 13 dage
|
|
Lavkoncentration (Ctrough,Dayx) af ACT-389949
Tidsramme: Op til 13 dage
|
Blodprøver til farmakokinetisk analyse vil blive taget umiddelbart før dosering med ACT-389949 og på forskellige tidspunkter efter dosering.
Ctrough,Dayx af ACT-389949 vil blive taget direkte fra de målte plasmakoncentration-tidsværdier.
|
Op til 13 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Studieleder: Alison Mackie, MSc, Actelion
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- AC-073-102
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .