Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Drug-drug interaction (DDI) Rifabutin

21. september 2017 opdateret af: ViiV Healthcare

Farmakokinetisk interaktionsundersøgelse for at evaluere den farmakokinetiske effekt af Rifabutin på BMS-626529, den aktive del af BMS-663068, med og uden ritonavir hos raske forsøgspersoner

Formålet med denne undersøgelse er at give doseringsanbefalinger til samtidig administration af BMS-663068 og Rifabutin med og uden ritonavir i kommende fase 3 studier og til ordinationsinformationsformål

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
102

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • Austin, Texas, Forenede Stater, 78744
        • GSK Investigational Site

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Besøg www.BMSStudyConnect.com for mere information om deltagelse i BMS kliniske forsøg.

Inklusionskriterier:

  1. Underskrevet skriftligt informeret samtykke

    a) Underskrevet skriftligt informeret samtykke skal indhentes fra forsøgspersonerne i overensstemmelse med kravene fra studiecentrets Institutional Review Board (IRB) eller Independent Ethics Committee (IEC) før påbegyndelse af protokolkrævede procedurer

  2. Målbefolkning

    • a) Raske forsøgspersoner som bestemt af ingen klinisk signifikant afvigelse fra det normale i sygehistorien, fund af fysiske undersøgelser, 12-aflednings EKG-målinger og kliniske laboratorietestresultater
    • b) Kropsmasseindeks (BMI) på 18,0 til 32,0 kg/m2, inklusive BMI = vægt (kg)/[højde (m)]2
    • c) Genregistrering af forsøgsperson: Denne undersøgelse tillader genindskrivning af et forsøgsperson, der har afbrudt undersøgelsen som en forbehandlingsfejl (dvs. forsøgsperson er ikke blevet randomiseret/ikke blevet doseret). Hvis emnet tilmeldes igen, skal emnet give sit samtykke igen

  3. Alder og reproduktiv status

    • a) Mænd og kvinder i alderen 18 til 50 år inklusive
    • b) Kvinder i den fødedygtige alder (WOCBP) skal have en negativ serum- eller uringraviditetstest (minimum følsomhed 25 IE/L eller tilsvarende enheder humant choriongonadotropin) inden for 24 timer før starten af ​​studielægemidlet
    • c) Kvinder må ikke amme
    • d) WOCBP skal acceptere at følge instruktionerne for præventionsmetode(r) i behandlingens varighed plus 5 halveringstider af Rifabutin (13 dage) plus 30 dage (varigheden af ​​ægløsningscyklus) i i alt 43 dage efter endt behandling
    • e) Mænd, der er seksuelt aktive med WOCBP, skal acceptere at følge instruktionerne for præventionsmetode(r) i behandlingens varighed plus 5 halveringstider for Rifabutin (13 dage) plus 90 dage (varighed af sædomsætning) i i alt 103 dage efter endt behandling

Ekskluderingskriterier:

Sygehistorie og samtidige sygdomme

  • a) Enhver væsentlig akut eller kronisk medicinsk sygdom som bestemt af efterforskeren.
  • b) Aktuel eller nylig (inden for 3 måneder efter administration af studielægemidlet) mave-tarmsygdom
  • c) Enhver større operation inden for 4 uger efter administration af studielægemidlet
  • d) Enhver gastrointestinal operation, der kan påvirke absorptionen af ​​undersøgelseslægemidlet
  • e) Intraktabel diarré (≥6 løs afføring om dagen i mindst 7 på hinanden følgende dage) inden for 30 dage før den første dosis af undersøgelseslægemidlet
  • f) Anamnese med akut eller kronisk pancreatitis
  • g) Anamnese med aktiv eller latent tuberkulose eller enhver nylig eksponering for en person med tuberkulose
  • h) Anamnese med uveitis og/eller aktuelle øjen- eller synsproblemer med undtagelse af korrigerende linser
  • i) Brug af kontaktlinser under administration af undersøgelseslægemiddel eller behov for kontaktlinser under administration af undersøgelseslægemiddel
  • j) Donation af blod til en blodbank eller i en klinisk undersøgelse (undtagen screeningsbesøg) inden for 4 uger efter administration af studielægemidlet (inden for 2 uger kun for plasmadonation)
  • k) Blodtransfusion inden for 4 uger efter administration af studielægemidlet.
  • l) Anamnese med hæmolytiske lidelser, herunder lægemiddelinduceret hæmolyse.
  • m) Manglende evne til at tolerere oral medicin
  • n) Manglende evne til at blive venepunktur og/eller tolerere venøs adgang
  • o) Nylig (inden for 6 måneder efter administration af studiemedicin) rygning eller nuværende rygere
  • p) Nyligt (inden for 6 måneder efter administration af undersøgelsesmedicin) stof- eller alkoholmisbrug som defineret i Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, 4. udgave (DSM IV), Diagnostic Criteria for Drug and Alcohol Abuse
  • q) Enhver anden fornuftig medicinsk, psykiatrisk og/eller social årsag som bestemt af efterforskeren

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Kohorte 1: BMS-663068 + Rifabutin

Regime A: BMS-663068 tablet gennem munden som specificeret

Regime B: BMS-663068 tablet med Rifabutin kapsel gennem munden som specificeret
Medicin: BMS-663068
BMS-663068
Medicin: Rifabutin
Rifabutin
Eksperimentel: Kohorte 2: BMS-663068 + Rifabutin + Ritonavir

Regime A: BMS-663068 tablet gennem munden som specificeret

Regime C: BMS-663068 tablet, Rifabutin kapsel og Ritonavir (RTV) kapsel gennem munden som specificeret
Medicin: BMS-663068
BMS-663068
Medicin: Rifabutin
Rifabutin
Medicin: Ritonavir
Ritonavir

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
Maksimal observeret plasmakoncentration (Cmax) af BMS-626529
Tidsramme: Dag 2 til dag 15
Dag 2 til dag 15
Areal under koncentration-tidskurven i 1 doseringsinterval [AUC(TAU)] af BMS-626529
Tidsramme: Dag 2 til dag 15
Dag 2 til dag 15

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
Tidspunkt for maksimal observeret plasmakoncentration (Tmax) af BMS-626529
Tidsramme: Dag 2 til dag 15
Dag 2 til dag 15
Koncentration 12 timer efter dosering (C12) af BMS-626529
Tidsramme: Dag 2 til dag 15
Dag 2 til dag 15
Lav observeret plasmakoncentration (Ctrough) af BMS-626529 (foruddosis)
Tidsramme: Dag 2 til dag 15
Dag 2 til dag 15
Sikkerhed og tolerabilitet omfatter forekomst af uønskede hændelser (AE'er), alvorlige AE'er (SAE'er), AE'er, der fører til seponering, dødsfald, markante laboratorieabnormiteter og abnormiteter i vitale tegn, fysisk undersøgelse og 12-aflednings elektrokardiogrammer (EKG'er)
Tidsramme: Op til dag 30 efter seponering af dosis (ca. 45 dage)
Op til dag 30 efter seponering af dosis (ca. 45 dage)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
ViiV Healthcare

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
GlaxoSmithKline

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
14. maj 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
24. juli 2014

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
24. juli 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
13. maj 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
13. maj 2014

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
14. maj 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
25. september 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. september 2017

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 206282
  • AI438-041 (Anden identifikator: Bristol-Myers Squibb)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger