Genoverførsel for patienter med seglcellesygdom
Genoverførsel for patienter med seglcellesygdom ved hjælp af en gamma globin lentivirus-vektor: et åbent mærke fase 1/2 pilotundersøgelse
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Forenede Stater, 45229
- Cincinnati Children's Hospital Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier
- Underskrevet informeret samtykkeformular.
- Har bekræftet diagnose seglcellesygdom (SCD)
Har svær seglcellesygdom, defineret som en eller flere af følgende:
- Minimum to episoder af klinisk diagnosticeret akut brystsyndrom (ACS), der kræver hospitalsindlæggelse, eller én livstruende episode af ACS, der kræver intensiv afdeling (ICU) indlæggelse for udvekslingstransfusion og/eller intubation, eller hyppige ACS-episoder, der nødvendiggør behandling med kronisk transfusion terapi.
- Hyppige smertefulde vaso-okklusive episoder (VOE'er), som signifikant interfererer med normale livsaktiviteter, defineret som en historie med 2 eller flere alvorlige akutte seglsmerter pr. år, der kræver yderligere behandling på en medicinsk facilitet uden for hjemmets smertebehandling i løbet af de foregående 2 år periode før studieindskrivning, eller som nødvendiggør kronisk transfusionsbehandling.
- Personer i kronisk transfusionsbehandling for andre alvorlige sygdomssymptomer end de ovenfor nævnte, og som forstyrrer normale livsaktiviteter.
- Har svigtet hydroxyurinstofbehandling, var ude af stand til at tolerere hydroxyurinstofbehandling, eller har aktivt truffet valget om ikke at tage det anbefalede daglige hydroxyurinstof, der anbefales til alvorlig sygdom (Bemærk: skal være ude af hydroxyurinstofbehandling i 2 måneder før stamcelleindsamling). Hvis forsøgspersonen nægter hydroxyurinstof, skal forsøgspersonen dokumentere, at de er blevet informeret om fordelene og fortsætte med at afvise behandlingen. Patienter anbragt på kronisk transfusionsbehandling i stedet for hydroxyurinstof for alvorlig sygdom er kvalificerede. Forsøgspersoner, der ikke er i stand til at tage hydroxyurinstof på grund af økonomiske eller sikkerhedsmæssige overvågningsbegrænsninger, er berettigede.
- Har tilstrækkelig funktionsstatus og organfunktion som bestemt ved screening.
Eksklusionskriterier
- Kvindelige forsøgspersoner, der er gravide eller ammende/ammende.
- Kvindelige forsøgspersoner, som ikke er kirurgisk sterile, postmenopausale eller som nægter at praktisere effektiv præventionsmetode som bestemt af investigator i et år efter at have modtaget undersøgelseslægemidlet. Kvinder skal også acceptere ikke at amme i 1 år efter at have modtaget undersøgelsesmidlet.
- Enhver deltager med reproduktionspotentiale, som nægter at acceptere at bruge en passende præventionsmetode bestemt af investigator, i 1 år efter at have modtaget undersøgelseslægemidlet.
- Patienter med en aktiv malign sygdom eller i behandling for enhver form for cancer (undtagen pladecellekarcinom, basalcellekarcinom eller karcinom in situ i huden).
- Nuværende diagnose eller historie med hepatitis B, hepatitis C eller HIV.
- Har modtaget et andet studielægemiddel inden for 30 dage, eller 5 halveringstider af den sidste dosis (alt efter hvad der er længst), før screening.
- Har alvorlig obstruktion, restriktion eller diffusionsdefekt på lungefunktionstests.
- Har ukontrollerede bakterielle, virale eller svampeinfektioner inden for 1 måned før start af konditioneringsdelen af undersøgelsen. Forsøgspersoner med feber bør vente på, at symptomerne forsvinder, før de påbegynder konditioneringsdelen af undersøgelsen.
- Har en anamnese med slagtilfælde eller har moderat til høj risiko for primært slagtilfælde (f.eks. modtager kroniske transfusioner eller hydroxyurinstof til primær forebyggelse af slagtilfælde; har svær cerebral vaskulopati defineret som moderat stenose i >2 arterielle segmenter; og/eller har svær stenose/okklusion i ≤2 segmenter i polygonen af Willis eller tilstedeværelse af Moyamoya-lignende sygdom).
- Patienter med alfa-thalassæmi seglcellesygdom.
- Har tidligere leverbiopsi, der viser skrumpelever, brodannende hepatisk fibrose eller aktiv hepatitis; eller har modtaget kroniske transfusioner og har tidligere tegn på jernoverbelastning og tegn på leverfibrose ved ikke-invasiv leverbilleddannelse.
- Har en matchende søskendedonor, medmindre forsøgspersonen har afvist denne mulighed, eller denne mulighed ikke er mulig. Dokumentation skal inkluderes som en del af processen med informeret samtykke for forsøgspersoner, der afslår denne mulighed.
- Har en kendt overfølsomhed over for enhver undersøgelsesbehandling (f. melphalan, plerixafor).
Andre protokoldefinerede inklusions-eksklusionskriterier kan være gældende.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: ARU-1801
Autologe CD34+ hæmatopoietiske stamceller transduceret ex-vivo med gamma-globin lentiviral vektor.
Indgives via IV infusion.
|
Autologe CD34+ hæmatopoietiske stamceller transduceret ex-vivo med en gamma-globin lentiviral vektor
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst af grad 3 allergisk reaktion
Tidsramme: Fra infusion (dag 0) til 15 år
|
Forekomst af grad 3 allergisk reaktion forbundet med infusion af transduceret celleprodukt
|
Fra infusion (dag 0) til 15 år
|
|
Forekomst af grad 4 infektion
Tidsramme: Fra infusion (dag 0) til 15 år
|
Forekomst af grad 4-infektion efter infusion af transduceret celleprodukt ukontrolleret i ≥14 dage
|
Fra infusion (dag 0) til 15 år
|
|
Forekomst af grad 4 neutropeni
Tidsramme: Fra datoen for kemoterapi-clearance-besøg til 15 år efter infusion af transducerede celler
|
Forekomst af grad 4 neutropeni, der varer >1 måned efter melphalan
|
Fra datoen for kemoterapi-clearance-besøg til 15 år efter infusion af transducerede celler
|
|
Forekomst af grad 3 eller 4 organtoksicitet
Tidsramme: Fra screening til 15 år efter infusion af transducerede celler
|
Forekomst af grad 3 eller 4 organtoksicitet, der kan tilskrives undersøgelsesprocedurer
|
Fra screening til 15 år efter infusion af transducerede celler
|
|
Hyppighed af uønskede hændelser (AE'er)
Tidsramme: Fra screening til 15 år efter infusion af transducerede celler
|
Fra screening til 15 år efter infusion af transducerede celler
|
|
|
Forekomst af alvorlige bivirkninger (SAE)
Tidsramme: Fra screening til 15 år efter infusion af transducerede celler
|
Fra screening til 15 år efter infusion af transducerede celler
|
|
|
Forekomst af dødsfald på grund af undersøgelsesprocedurer
Tidsramme: Fra screening til 15 år efter infusion af transducerede celler
|
Fra screening til 15 år efter infusion af transducerede celler
|
|
|
Forekomst af hæmatologisk malignitet
Tidsramme: Fra infusion (dag 0) til 15 år
|
Forekomst af hæmatologisk malignitet på grund af vektorinsertion
|
Fra infusion (dag 0) til 15 år
|
|
Forekomst af hæmatologisk cancer
Tidsramme: Fra screening til 15 år efter infusion af transducerede celler
|
Forekomst af hæmatologisk cancer relateret til forsøgsprodukt eller undersøgelsesmedicin/procedurer
|
Fra screening til 15 år efter infusion af transducerede celler
|
|
Tid til gendannelse af neutrofiler
Tidsramme: Fra ≥36 timer før dag 0 til 2 år efter infusion af transducerede celler
|
Antal dage fra melphalan-induceret nadir til det første af 3 på hinanden følgende absolutte neutrofiltal ≥500 celler/µL
|
Fra ≥36 timer før dag 0 til 2 år efter infusion af transducerede celler
|
|
Tid til genopretning af blodplader
Tidsramme: Fra ≥36 timer før dag 0 til 2 år efter infusion af transducerede celler
|
Antal dage fra melphalan-induceret nadir til det første af 3 på hinanden følgende blodpladetal >50.000 celler/µL og uafhængigt af blodpladetransfusion i ≥7 dage i træk.
|
Fra ≥36 timer før dag 0 til 2 år efter infusion af transducerede celler
|
|
≥8x10⁶kg levedygtige CD34+-celler
Tidsramme: Op til år 2
|
Antal forsøgspersoner med et samlet antal CD34+-celler genvundet fra alle samlinger kombineret (mobiliseret perifert blod og knoglemarv) af mindst ≥8x10⁶kg levedygtige CD34+-celler
|
Op til år 2
|
|
≥4x10⁶ CD34+ celler/kg kropsvægt transduceret
Tidsramme: Op til år 2
|
Andel af forsøgspersoner, for hvilke et minimum af 4x10⁵ CD34+-celler/kg kropsvægt fra alle samlinger tilsammen er blevet transduceret med succes
|
Op til år 2
|
|
Knoglemarv aspirerer med ≥1 % genmærkede celler
Tidsramme: Infusion (dag 0) til 1 år
|
Antal forsøgspersoner med knoglemarvsaspirationer 1 år efter infusion med ≥1 % genmærkede celler
|
Infusion (dag 0) til 1 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mængde af Hb (hæmoglobin) undertyper
Tidsramme: Måneder 6, 12, 18, 24 og år 3, 4, 5
|
Kvantificering af HbF^G16D og andre Hb-undertyper, herunder HbF (endogen), HbS, voksen Hb (HbA), HbA2 og, hvis relevant, HbC og HbE
|
Måneder 6, 12, 18, 24 og år 3, 4, 5
|
|
Ændring i andel af antisickling/sickling hæmoglobin
Tidsramme: Baseline til måned 6 til 12
|
Ændring i andelen af antisickling/sickling hæmoglobin ([HbF+HbF^G16D+HbA2]/HbS) i måneder 6-12 efter transplantation sammenlignet med baseline
|
Baseline til måned 6 til 12
|
|
Procentdel af F-RBC (føtalt hæmoglobinindhold i røde blodlegemer)
Tidsramme: Måneder 6, 12, 18, 24, 36
|
Målt ved flowcytometri
|
Måneder 6, 12, 18, 24, 36
|
|
Procentdel af F-retika (føtalt hæmoglobinindhold i retikulocytter)
Tidsramme: Måneder 6, 12, 18, 24, 36
|
Målt ved flowcytometri
|
Måneder 6, 12, 18, 24, 36
|
|
Tilstedeværelse af vektorkopier i fraktion af hvide blodlegemer
Tidsramme: Dage 30, 60, 90, måneder 4, 5, 6, 9, 12, 18, 21, 24
|
Dage 30, 60, 90, måneder 4, 5, 6, 9, 12, 18, 21, 24
|
|
|
Tilstedeværelse af vektorkopier i knoglemarv
Tidsramme: Før ARU-1801 infusion, måned 6, 12, 18, 24 og 36
|
Målt ved qPCR og DNA
|
Før ARU-1801 infusion, måned 6, 12, 18, 24 og 36
|
|
Tilstedeværelse af genmærkede kolonidannende enhedsceller (CFU-c) i knoglemarv (BM), der antyder genoverførsel
Tidsramme: Før ARU-1801 infusion, måned 6, 12, 18, 24 og 36
|
Målt ved CFU-c-assay ved qPCR på individuel CFU-c
|
Før ARU-1801 infusion, måned 6, 12, 18, 24 og 36
|
|
Antal årlige vaso-okklusive episoder (VOE'er) før transplantation versus post-transplantation
Tidsramme: Baseline til år 15
|
Ændring i sygdommens sværhedsgrad
|
Baseline til år 15
|
|
Hyppighed af opioidbrug før transplantation versus efter transplantation
Tidsramme: Baseline til år 15
|
Ændring i sygdommens sværhedsgrad
|
Baseline til år 15
|
|
Ændring i QoL (Livskvalitet)
Tidsramme: Baseline, måned 4, 5, 6, 12 og 24 og år 3, 4, 5
|
Målt ved måling af livskvalitet hos voksne seglceller (ASCQ-Me®)
|
Baseline, måned 4, 5, 6, 12 og 24 og år 3, 4, 5
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Studiestol: Stella M. Davies, MB BS, PhD, MRCP, Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- ARU-1801_Ph1_01
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .