Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ungdom Mayo Clinic Angst Coach Pilotundersøgelse

1. august 2019 opdateret af: Stephen Whiteside

Udvidelse af adgangen til terapi for børns angstlidelser via smarttelefoner - PILOT

Denne forskningsundersøgelse har til formål at teste gennemførligheden og effektiviteten af ​​at bruge Mayo Clinic Anxiety Coach-smartphone-appen som et supplement til traditionel terapi til behandling af angstlidelser hos unge, især de unge, der kan have begrænset adgang til mental sundhedsbehandling i den traditionelle kliniske indstilling.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Denne forskningsundersøgelse har til formål at teste gennemførligheden og effektiviteten af ​​at bruge Mayo Clinic Anxiety Coach-smartphone-appen som et supplement til traditionel terapi til behandling af angstlidelser hos unge, især de unge, der kan have begrænset adgang til mental sundhedsbehandling i den traditionelle kliniske indstilling. Terapeuten vil give CBT til patienter med sjælden ansigt-til-ansigt kontakt og vil derefter undersøge accept, brugervenlighed og behov for kontakt.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
10

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Forenede Stater, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

7 år til 17 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder 7 til 17

  2. Primær diagnose af:

    1. social fobi,
    2. separationsangst,
    3. panikangst med og uden agorafobi,
    4. specifik fobi, eller
    5. tvangslidelse
  3. En forælder eller anden primær omsorgsgiver, der står til rådighed for at deltage sammen med barnet i alle udrednings- og behandlingsaktiviteter
  4. Estimeret gennemsnitlig intelligens
  5. engelsktalende

Ekskluderingskriterier:

  1. Anamnese med og/eller nuværende diagnose af:

    1. psykose,
    2. autisme,
    3. maniodepressiv,
    4. mental retardering,
    5. oppositionel trodsig lidelse,
    6. PTSD,
    7. selektiv mutisme, eller
    8. svær depressiv lidelse
  2. Aktuel suicidalitet eller nylig suicidal adfærd
  3. Forælder skal være involveret i undersøgelsen, som ikke er i stand til at deltage tilstrækkeligt på grund af intellektuelle eller psykiatriske vanskeligheder
  4. Start eller ændring af doseringen af ​​en psykiatrisk medicin inden for de sidste to måneder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: Ansigt til ansigt med angstcoach (FTF-AC)
I denne tilstand vil terapeuter give 6 til 12 50-minutters, ansigt-til-ansigt terapisessioner ved hjælp af angstcoach. Sessionerne forventes i første omgang at finde sted ugentligt og være inden for kontoret, selvom terapeuten kan forlade kontoret for at udføre eksponering. Terapeuten forventes at bruge angstcoach i sessionen, opfordre patienten til at bruge applikationen til at udføre hjemmearbejde og gennemgå fremskridt i sessionen via den webbaserede portal.
Enhed: Mayo Clinic angstcoach
Mayo Clinic Anxiety Coach er en smartphone-applikation baseret på kognitiv adfærdsbehandling af angstlidelser (dvs. eksponeringsbaseret terapi), der kan bruges som 1) en selvstændig behandling, der kræver minimal kontakt med udbyderen, og 2) en forøgelse af ansigts- to-face behandling, der øger klinikerens troskab og patientens tilslutning til evidensbaseret behandling. Designet af Angstcoach er baseret på evidens og teori, der tyder på, at informations- og kommunikationsteknologier (IKT'er) er velegnede til at tilskynde til adfærdsændringer gennem 1) planlagte påmindelser om at deltage i terapeutiske øvelser, 2) point of performance support, 3) individuelt skræddersyet information, 4) symptomvurdering i realtid og 5) let tilgængelig asynkron kommunikation.
Eksperimentel: Minimal kontakt m/ angstcoach (MC-AC)
I denne tilstand vil terapeuten mødes med patienten og den primære behandler i en indledende 50-minutters, ansigt-til-ansigt session for at give en vejledning om brugen af ​​angstcoach. Terapeuten forventes at gennemgå patientens forløb via den webbaserede portal og kommunikere med patienten elektronisk mindst én gang om ugen i i alt mindst 6 og op til 12 ugers intervention. Terapeuter vil få lov til 2 ekstra ansigt-til-ansigt sessioner, hvis det er nødvendigt, og forbliver stadig i protokollen.
Enhed: Mayo Clinic angstcoach
Mayo Clinic Anxiety Coach er en smartphone-applikation baseret på kognitiv adfærdsbehandling af angstlidelser (dvs. eksponeringsbaseret terapi), der kan bruges som 1) en selvstændig behandling, der kræver minimal kontakt med udbyderen, og 2) en forøgelse af ansigts- to-face behandling, der øger klinikerens troskab og patientens tilslutning til evidensbaseret behandling. Designet af Angstcoach er baseret på evidens og teori, der tyder på, at informations- og kommunikationsteknologier (IKT'er) er velegnede til at tilskynde til adfærdsændringer gennem 1) planlagte påmindelser om at deltage i terapeutiske øvelser, 2) point of performance support, 3) individuelt skræddersyet information, 4) symptomvurdering i realtid og 5) let tilgængelig asynkron kommunikation.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemsnitlig ændring fra baseline i Pediatric Anxiety Rating Scale (PARS) ved afslutning af behandling
Tidsramme: Inden for 5 arbejdsdage efter afsluttet behandling
Pediatric Anxiety Rating Scale (PARS) er et interviewbaseret værktøj, der bruges til at vurdere tilstedeværelsen og sværhedsgraden af ​​angstsymptomer hos børn og unge ved at bruge input fra forældre og unge til at vejlede klinikerens vurderinger. PARS har 5 spørgsmål. Fire af disse spørgsmål har en skala fra ingen (1) til ekstrem (5). Det andet spørgsmål har en vurdering på 1-5. Den samlede score spænder fra 0 - 25, hvor 25 er det dårligste.
Inden for 5 arbejdsdage efter afsluttet behandling

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere, der gennemførte interviewet om emnesikkerhed og overholdelse af behandling
Tidsramme: Inden for 5 arbejdsdage efter afsluttet behandling
Antallet af patienter, der gennemførte resuméet af det kvalitative interview, vil blive brugt til at forbedre angstcoachen
Inden for 5 arbejdsdage efter afsluttet behandling

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Stephen Whiteside

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
National Institute of Mental Health (NIMH)

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Stephen Whiteside, PhD, LP, Mayo Clinic

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
15. januar 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. marts 2017

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. marts 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
29. juli 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
30. juli 2014

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
31. juli 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
5. august 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
1. august 2019

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 13-000288 - PILOT
  • R34MH100468 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger