Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse om anæmiterapi hos deltagere med kronisk nyresygdom (CKD) ikke i dialyse

21. februar 2017 opdateret af: Hoffmann-La Roche

Undersøgelse om anæmiterapi med ESA-medicin hos patienter med kronisk nyresygdom, der ikke er i dialyse

Denne undersøgelse er en prospektiv, ikke-interventionel, tværgående multicenterundersøgelse. Målet er bedre at forstå det nuværende behandlingsmønster for anæmi ved kronisk nyreinsufficiens behandlet med erythropoiesis-stimulerende midler (ESA) og ikke dialysedeltagerpopulationen i Israel. Deltagende læger vil blive bedt om at interviewe berettigede deltagere med CKD, som ikke er i dialyse, og at udfylde en tilfredshedsundersøgelse for anæmibehandling for dem. Undersøgelsen vil blive gennemført to gange, én gang ved studiestart og én gang ved seks måneders opfølgning.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
196

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Israel
      • Carmiel, Israel
        • Clalit Carmiel
      • Ganey Tikva, Israel
        • Clalit- New Savyon Clinic
      • Jerusalem, Israel
        • Clalit - Diabetic HaMoshava South Clinic
      • Kiryat Bialik, Israel
        • Clalit - Professional Clinic, Zvulun
      • Rehovot, Israel, 76100
        • Kaplan Medical Center; Nephrology and Hypertension Services
      • Tel Aviv, Israel
        • Clalit- Migdal HaMea Clinic, Tel Aviv
      • Upper Nazareth, Israel
        • Clalit Ben-Gurion

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne deltagere med CKD, der ikke er i dialysebehandlet med ESA'er

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne deltagere med CKD trin 3-5
  • Behandlet med ESA'er
  • Deltageren taler samme sprog som investigatorintervieweren

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere eller nuværende behandling med dialyse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Deltagere i kronisk nyreanæmi
Deltagere med kronisk nyreinsufficiens, som ikke er i dialyse og behandlet med ESA i henhold til den sædvanlige standard for pleje og retningslinjer for bedste praksis, vil blive interviewet af en læge, som vil gennemføre tilfredshedsundersøgelserne om behandling af anæmi ved baseline og ved 6 måneders opfølgningsbesøg.
Medicin: ESA
Deltagerne vil fortsat modtage deres ESA-behandling efter lægens skøn. Studieprotokollen specificerer ikke noget bestemt ESA-lægemiddel.
Andet: Spørgeskema til tilfredshedsundersøgelse
Hver deltager vil blive interviewet for at udfylde spørgeskemaundersøgelse om behandlingstilfredshed ved baseline og ved 6-måneders opfølgningsbesøg.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdel af deltagere efter ESA-typer ved baseline
Tidsramme: Baseline
Vurdering blev udført af lægen via en tilfredshedsundersøgelse om anæmibehandling. ESA-typer inkluderet: Mircera, Recormon, Eprex og Aranesp. Procentdel af deltagere med hver ESA-type blev rapporteret.
Baseline
Procentdel af deltagere efter ESA-typer ved 6. måned
Tidsramme: Måned 6
Vurdering blev udført af lægen via en tilfredshedsundersøgelse om anæmibehandling. ESA-typer inkluderet: Mircera, Recormon, Eprex og Aranesp. Procentdel af deltagere med hver ESA-type blev rapporteret.
Måned 6
Procentdel af deltagere efter hyppighed af ESA-brug ved baseline
Tidsramme: Baseline
Vurdering blev udført af lægen via en tilfredshedsundersøgelse om anæmibehandling. Hyppighed af ESA-brug inkluderet: Tre gange om ugen, to gange om ugen, en gang om ugen, hver 2. uge, hver 4. uge eller anden (en hvilken som helst anden frekvens). Procentdel af deltagere efter hver hyppighed af ESA-brug blev rapporteret.
Baseline
Procentdel af deltagere efter hyppighed af ESA-brug ved 6. måned
Tidsramme: Måned 6
Vurdering blev udført af lægen via en tilfredshedsundersøgelse om anæmibehandling. Hyppighed af ESA-brug inkluderet: Tre gange om ugen, to gange om ugen, en gang om ugen, hver 2. uge, hver 4. uge eller anden (en hvilken som helst anden frekvens). Procentdel af deltagere efter hver hyppighed af ESA-brug blev rapporteret.
Måned 6
Procentdel af deltagere efter hyppighed og typer af ESA brugt ved baseline
Tidsramme: Baseline
Vurdering blev udført af lægen via en tilfredshedsundersøgelse om anæmibehandling. Hyppighed af ESA-brug inkluderet: Tre gange om ugen, to gange om ugen, en gang om ugen, hver 2. uge, hver 4. uge eller anden (en hvilken som helst anden frekvens). ESA-typer inkluderet: Mircera, Recormon, Eprex og Aranesp. Procentdel af deltagere med hver ESA-type og hver frekvens af ESA-brug blev rapporteret.
Baseline
Procentdel af deltagere efter hyppighed og typer af ESA brugt ved 6. måned
Tidsramme: Måned 6
Vurdering blev udført af lægen via en tilfredshedsundersøgelse om anæmibehandling. Hyppighed af ESA-brug inkluderet: Tre gange om ugen, to gange om ugen, en gang om ugen, hver 2. uge, hver 4. uge eller anden (en hvilken som helst anden frekvens). ESA-typer inkluderet: Mircera, Recormon, Eprex og Aranesp. Procentdel af deltagere med hver ESA-type og hver frekvens af ESA-brug blev rapporteret.
Måned 6

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdel af deltagere efter forskellige CKD-stadier
Tidsramme: Baseline, måned 6
Vurdering blev udført af lægen via en tilfredshedsundersøgelse om anæmibehandling. CKD-stadier var baseret på deltagerens svar på undersøgelsens spørgsmål. Ingen specifik metode til vurdering for CKD-stadiet blev specificeret. Procentdel af deltagere med hvert CKD-stadium blev rapporteret.
Baseline, måned 6
Procentdel af deltagere efter forskellige injektionsadministrationsmåder
Tidsramme: Baseline, måned 6
Vurdering blev udført af lægen via en tilfredshedsundersøgelse om anæmibehandling. Deltagerne blev spurgt: 'Hvordan injicerer du i øjeblikket anæmibehandlingen?' og rapporterede ethvert af de 5 mulige svar: Uafhængigt af et familiemedlem, sygeplejerske i hjemmet, sygeplejerske på klinikken eller andet. Procentdel af deltagere med hver injektionsadministrationsmåde blev rapporteret.
Baseline, måned 6
Procentdel af deltagere med interesse i at lære at injicere selvstændigt
Tidsramme: Baseline, måned 6
Vurdering blev udført af lægen via en tilfredshedsundersøgelse om anæmibehandling. Deltagerne svarede 'ja' eller 'nej' til spørgsmålet: 'Vil du være interesseret i at lære at injicere selvstændigt?' ' Procentdel af deltagere, der svarede 'ja', blev rapporteret.
Baseline, måned 6
Procentdel af deltagere efter behov for forbedring i behandlingshyppighed
Tidsramme: Baseline, måned 6
Vurdering blev udført af lægen via en tilfredshedsundersøgelse om anæmibehandling. Deltagerne blev bedt om at vurdere deres behov for forbedring af den behandlingsfrekvens, der modtages i øjeblikket, på en 1-5 skala, hvor 1 repræsenterer 'Bekvemt, der er ikke behov for forbedring' og 5 repræsenterer 'Forbedring er meget nødvendig'. Procentdel af deltagere med hver score blev rapporteret.
Baseline, måned 6
Procentdel af deltagere efter behov for forbedring i behandlingshyppighed efter ESA-type
Tidsramme: Baseline, måned 6
Vurdering blev udført af lægen via en tilfredshedsundersøgelse om anæmibehandling. Deltagerne blev bedt om typen af ​​ESA modtaget (Mircera, Recormon, Eprex eller Aranesp) og om at vurdere deres behov for forbedring i hyppigheden af ​​hver behandling, der i øjeblikket blev modtaget på en 1-5 skala, hvor 1 repræsenterer 'Bekvemt, der er ikke behov til forbedring" og 5 repræsenterer "forbedring er meget nødvendig". Procentdel af deltagere med hver score og ESA-type blev rapporteret.
Baseline, måned 6
Procentdel af deltagere efter foretrukken behandlingsfrekvens
Tidsramme: Baseline, måned 6
Vurdering blev udført af lægen via en tilfredshedsundersøgelse om anæmibehandling. Deltagerne blev spurgt "Under forudsætning af, at der er flere muligheder for behandling af anæmi, hvor den eneste forskel er brugshyppigheden, hvad er din præference?". Deltagerne svarede enten en gang om måneden, to gange om måneden, en gang om ugen, to gange om ugen, tre gange om ugen eller andet (en hvilken som helst anden frekvens). Procentdel af deltagere med hver foretrukken behandlingsfrekvens blev rapporteret.
Baseline, måned 6
Procentdel af deltagere efter foretrukken behandlingsfrekvens efter ESA-type
Tidsramme: Baseline, måned 6
Vurdering blev udført af lægen via en tilfredshedsundersøgelse om anæmibehandling. Deltagerne blev spurgt om typen af ​​ESA modtaget (Mircera, Recormon, Eprex eller Aranesp) og deres præference for behandlingshyppighed. Deltagerne blev spurgt "Under forudsætning af, at der er flere muligheder for behandling af anæmi, hvor den eneste forskel er brugshyppigheden, hvad er din præference?". Deltagerne svarede enten en gang om måneden, to gange om måneden, en gang om ugen, to gange om ugen, tre gange om ugen eller andet (en hvilken som helst anden frekvens). Procentdel af deltagere med hver foretrukken behandlingsfrekvens og ESA-type blev rapporteret.
Baseline, måned 6
Procentdel af deltagere efter foretrukken behandlingsfrekvens efter baseline ESA-frekvens
Tidsramme: Baseline, måned 6
Vurdering blev udført af lægen via en tilfredshedsundersøgelse om anæmibehandling. Deltagerne blev spurgt om deres præference for behandlingsfrekvens og baseline ESA-frekvens. Deltagerne blev spurgt "Under forudsætning af, at der er flere muligheder for behandling af anæmi, hvor den eneste forskel er brugshyppigheden, hvad er din præference?". Foretrukken behandlingsfrekvens inkluderet: én gang om måneden (O/M), to gange om måneden (B/M), én gang om ugen (O/W), to gange om ugen (S/W), tre gange om ugen (T/W) eller anden (en hvilken som helst anden frekvens]). Hyppighed af baseline ESA-brug inkluderet: tre gange om ugen, to gange om ugen, en gang om ugen, hver 2. uge (Q2W), hver 4. uge (Q4W) eller anden (en hvilken som helst anden frekvens). Procentdel af deltagere efter hver foretrukken behandlingsfrekvens og baseline ESA-frekvens blev rapporteret.
Baseline, måned 6
Procentdel af deltagere efter begrænsning af dagligdagen på grund af ESA-kølekrav
Tidsramme: Baseline, måned 6
Vurdering blev udført af lægen via en tilfredshedsundersøgelse om anæmibehandling. Deltagerne blev bedt om at vurdere deres begrænsning af dagligdagen på grund af ESA-kølekrav på en 1-5 skala, hvor 1 repræsenterer 'Begrænser ikke' og 5 repræsenterer 'betydeligt grænser'. Procentdel af deltagere med hver score blev rapporteret.
Baseline, måned 6
Procentdel af deltagere efter begrænsning af dagligdagen på grund af ESA-kølekrav efter ESA-typer
Tidsramme: Baseline, måned 6
Vurdering blev udført af lægen via en tilfredshedsundersøgelse om anæmibehandling. Deltagerne blev bedt om, hvilken type ESA der blev modtaget (Mircera, Recormon, Eprex eller Aranesp) og om at vurdere deres begrænsning af dagliglivet på grund af ESA-kølekrav på en 1-5 skala, hvor 1 repræsenterer 'Begrænser ikke' og 5 repræsenterer ' begrænser væsentligt«. Procentdel af deltagere med hver score og ESA-type blev rapporteret.
Baseline, måned 6
Procentdel af deltagere efter bekvemmelighed ved sprøjtebrug
Tidsramme: Baseline, måned 6
Vurdering blev udført af lægen via en tilfredshedsundersøgelse om anæmibehandling. Deltagerne blev bedt om at vurdere deres bekvemmelighed ved sprøjtebrug på en skala fra 1-5, hvor 1 repræsenterer 'Besværligt' og 5 repræsenterer 'Meget bekvemt'. Procentdel af deltagere med hver score blev rapporteret.
Baseline, måned 6
Procentdel af deltagere efter bekvemmelighed ved sprøjtebrug efter ESA-type
Tidsramme: Baseline, måned 6
Vurdering blev udført af lægen via en tilfredshedsundersøgelse om anæmibehandling. Deltagerne blev bedt om, hvilken type ESA, de modtog (Mircera, Recormon, Eprex eller Aranesp) og om at vurdere deres bekvemmelighed ved brug af sprøjter på en skala fra 1-5, hvor 1 repræsenterer 'Besværligt' og 5 repræsenterer 'Meget bekvemt'. Procentdel af deltagere med hver score og ESA-type blev rapporteret.
Baseline, måned 6
Procentdel af deltagere efter smerter på injektionsstedet
Tidsramme: Baseline, måned 6
Vurdering blev udført af lægen via en tilfredshedsundersøgelse om anæmibehandling. Deltagerne blev bedt om at vurdere deres smerter på injektionsstedet på en 1-5 skala, hvor 1 repræsenterer 'Ikke smertefuldt' og 5 repræsenterer 'Meget smertefuldt'. Procentdel af deltagere med hver score blev rapporteret.
Baseline, måned 6
Procentdel af deltagere efter smerter på injektionssted efter ESA-type
Tidsramme: Baseline, måned 6
Vurdering blev udført af lægen via en tilfredshedsundersøgelse om anæmibehandling. Deltagerne blev bedt om, hvilken type ESA de modtog (Mircera, Recormon, Eprex eller Aranesp) og om at vurdere deres smerter på injektionsstedet på en 1-5 skala, hvor 1 repræsenterer 'Ikke smertefuldt' og 5 repræsenterer 'Meget smertefuldt'. Procentdel af deltagere med hver score og ESA-type blev rapporteret.
Baseline, måned 6

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Hoffmann-La Roche

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. september 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. august 2013

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. august 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
10. september 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
10. september 2014

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
12. september 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
24. marts 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. februar 2017

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • ML25473

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger