Spejlboksterapi til overekstremitetsfunktion med slagtilfælde
Et pilot randomiseret kontrolleret forsøg (RCT) af spejlboksterapi i rehabilitering af øvre ekstremiteter med patienter med subakut slagtilfælde
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Introduktion. Slagtilfælde er en væsentlig årsag til dødelighed i Det Forenede Kongerige, hvor omkring 111.000 mennesker om året bliver nydiagnosticeret. Af de overlevende vil 50% stå tilbage med betydelige, langsigtede effekter, herunder resterende underskud af den øvre ekstremitet. Rehabilitering af svækkelse af øvre lemmer påhviler OT, som spiller en afgørende rolle i at sætte slagtilfældepatienter i stand til selv at styre deres tilstand og leve optimalt uafhængige liv. Mirror box therapy (MBT) er en relativt ny terapeutisk intervention, der er ved at vinde anerkendelse inden for OT for det potentiale, den tilbyder i rehabilitering af overekstremitetsfunktion hos patienter med slagtilfælde. Baseret på spejlvisuel feedback, der oprindeligt blev brugt til behandling af fantomsmerter efter amputation, kan neural restitution i hjernen stimuleres ved hjælp af spejlede bevægelser af det ikke-påvirkede overekstremitet. Det menes, at visuel feedback hjælper med at rekruttere slumrende motoriske baner, der erstatter de beskadigede baner og tilskynder til tilbagevenden af bevægelse, således menes spejlboksterapi at forbedre overekstremiteternes funktion gennem både bevægelse og mental stimulering. Eksisterende undersøgelser er dog begrænsede på grund af ikke-konsistent forsinkelse efter slagtilfælde (fra 3-12 måneder). Få undersøgelser har inkluderet patienter i den subakutte periode efter slagtilfælde (0-3 måneder), en population, der anses for at have størst sandsynlighed for at drage fordel af denne behandling i det tidlige helbredelsesstadium.
Mål og mål. Formålet med denne pilotundersøgelse er derfor at udforske muligheden for at udføre et fuldt udstyret randomiseret kontrolleret forsøg med spejlboksterapi til rehabilitering af øvre lemmer inden for en subakut apopleksipopulation.
Formålet med undersøgelsen er at:
- Evaluere gennemførligheden af patientrekruttering inden for en indlagt subakut enkelt indstilling;
- Vurdere gennemførligheden af at levere MBT som en komponent i OT-behandling i den subakutte indlagte patientpopulation;
- Evaluer følsomheden af udfaldsmålene til brug i et fuldt drevet forsøg og udfør en effektberegning;
- Udfør en foreløbig analyse af dataene for at identificere potentielle behandlingsgevinster inden for og mellem de 2 grupper;
- Pilot indsamlingen af data for at muliggøre, at omkostnings-konsekvensanalyse kan udføres som et output af den primære RCT.
Prøve: 50 deltagere vil blive rekrutteret og randomiseret i to grupper (behandling n=25; kontrol n=25) over en 2-årig periode fra 1. januar 2015 - 31. december 2016.
Prøvestørrelse Begrundelse: Denne stikprøvestørrelse vil give os mulighed for at estimere en standardafvigelse for det primære resultat og give os mulighed for at estimere deltagelsesraten med en præcision på +/- 12,5 %, hvis frekvensen, som vi forventer, er i nærheden af 75 %.
Randomisering: Blokrandomisering vil blive udført ved hjælp af en computergenereret randomiseringsliste. Hver blok anslås at løbe over en 16 ugers periode. Dette vil give mulighed for rekruttering af mellem 1-2 nye forsøgspersoner om ugen og forudsætter et gennemsnitligt indlæggelsesophold på 6 uger. Gruppetildeling vil blive skjult i fortløbende nummererede, uigennemsigtige forseglede konvolutter.
Intervention: Deltagerne i begge grupper skal modtage deres standard OT-behandling til rehabilitering af øvre ekstremiteter i løbet af deres indlæggelsesophold, hvilket er 3-5 sessioner om ugen af ca. 45 minutters varighed. Denne klassiske rehabiliteringsbehandling er baseret på neuroudviklingsteori ved brug af Bobath-tilgangen med postural kontrol og gentagen opgavetræning. Deltagerne i behandlingsgruppen vil desuden være forpligtet til at udføre to 20-minutters sessioner med spejlboksterapi, fem dage om ugen i løbet af deres indlagte ophold. Også baseret på neuroudviklingsteori skaber denne behandling illusionen af perfekt bilateral synkronisering af gentagne opgavetræning ved at skjule den berørte arm i en spejlboks, der afspejler de gentagne overarmsbevægelser udført af det upåvirkede lem.
Kontrolgruppeintervention: Deltagerne vil modtage standard ergoterapiintervention for denne population i den subakutte rehabiliteringsindstilling, leveret af medlemmer af OT-slagtilfældeteamet. Dette følger den dokumenterede protokol, der anvendes inden for Health and Social Care Trust og skrider frem gennem 8 faser fra assisterede til uassisterede bevægelser, grove bevægelser af øvre lemmer til håndled og fine fingerbevægelser, ved hjælp af afhjælpende og funktionelle aktiviteter samt genoptræning på afdelingsniveau.
Behandlingsgruppe: Deltagerne i interventionsgruppen vil blive bedt om at udføre to 20 minutters MBT-sessioner, fem dage/uge under varigheden af deres indlagte ophold, udført under ledelse af medlemmer af OT-slagtilfældeteamet. Sessioner vil blive gennemført ved patientens seng eller på OT-afdelingen. Deltagerne vil blive siddende i en komfortabel højstol og placeret foran et højdejusterbart bord. Spejlboksen vil blive placeret på bordet foran deltageren. Deltageren vil placere eller blive assisteret af terapeuten til at placere den berørte arm i den åbne endesektion af nylonboksen; spejlsektionen vender mod patientens upåvirkede side.
Opfølgningsdataperiode: Vi vil følge op på de indledende blokke med både 3 og 6 månedlige intervaller for at indsamle langsigtede data til brug for vedvarende funktionel gevinst samt til brug i økonomisk analyse. Vi vil forsøge at følge op på så mange emner som muligt i sidstnævnte blokke med 3 og 6 månedlige intervaller.
Analyse: Deltagelsesrater for både det komplette sæt af vurderinger og til de parrede baseline- og udskrivningsvurderinger vil blive estimeret og rapporteret. Hvis overensstemmelse med det komplette sæt svarer til overensstemmelse med baseline og udskrivning, vil vurdering hver anden uge blive overvejet i hovedforsøget. Men hvis overholdelse af baseline og udledning falder til under 60 %, vil dette sætte spørgsmålstegn ved værdien af at udføre en større undersøgelse. Forskelle fra baseline ved udskrivelse vil blive analyseret ved hjælp af ANCOVA, med baseline vurdering som kovariat. Den øvre grænse på 90 % af den estimerede sd vil blive brugt i fremtidig effektberegning. Dataene fra flere vurderinger vil blive analyseret ved brug af gentagne målinger ANOVA, og estimeret inden for og mellem patientens sd vil blive brugt i fremtidig beregning. Konfidensintervaller vil blive præsenteret for behandlingseffekter, og de øvre 95 % grænser bruges til at informere fremtidig planlægning. Den kvalitative analyse af patientudgangsspørgeskemaet vil bestå af tematisk analyse og syntese.
Økonomisk analyse: Hvis den efterfølgende hoved-RCT demonstrerer effektiviteten af MBT, så vil analyse af relative omkostninger og resultater af interventionen kunne påvises gennem en omkostnings-konsekvensanalyse ved hjælp af omkostnings- og resultatdata indsamlet gennem EQ-5D-5L og information vedrørende udledning destinations- og udskrivningsplaner.
Etik og databeskyttelse: Etisk godkendelse vil blive indhentet fra ORECNI og fuld forskningsstyringsgodkendelse inden påbegyndelse af dette projekt.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Co Antrim
-
Belfast, Co Antrim, Det Forenede Kongerige, BT35 9RH
- Whiteabbey Hospital, Northern Health and Social Care Trust
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 18 år og derover;
- nyindlagt indlagt på rehabiliteringsafdelingen;
- diagnose af CVA i de sidste tre måneder, hvilket resulterer i motorisk tab af øvre lemmer;
- i stand til at følge todelte talte eller skriftlige kommandoer på det engelske sprog;
- behandling af øvre lemmer udpeget som en hoveddel af målrettet behandlingsprogram;
- samtykke til at deltage i undersøgelsen.
Ekskluderingskriterier:
- patienter, der tidligere har haft CVA
- patienter med alvorlig kognitiv svækkelse
- patienter, der ikke er i stand til at forstå todelte talte/skriftlige kommandoer på engelsk.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Spejlboks Behandlingsgruppe
Deltagerne i interventionsgruppen vil blive bedt om at udføre to 20 minutters sessioner med Mirror Box Therapy, fem dage om ugen under varigheden af deres indlagte ophold, udført under ledelse af medlemmer af OT slagtilfælde-teamet samt modtage deres standard OT-behandling til rehabilitering af øvre ekstremiteter i løbet af deres indlæggelsesophold, som er 3-5 sessioner om ugen af cirka 45 minutters varighed.
Denne klassiske rehabiliteringsbehandling er baseret på neuroudviklingsteori ved brug af Bobath-tilgangen med postural kontrol og gentagen opgavetræning.
|
Mirror box therapy (MBT) er en relativt ny terapeutisk intervention, der er ved at vinde anerkendelse inden for OT for det potentiale, den tilbyder i rehabilitering af overekstremitetsfunktion hos patienter med slagtilfælde.
Det postuleres, at spejlvisuel feedback kan stimulere neural restitution i hjernen ved hjælp af spejlede bevægelser af det ikke-påvirkede overekstremitet.
Det menes, at visuel feedback hjælper med at rekruttere sovende motoriske baner, der erstatter de beskadigede baner og tilskynder til tilbagevenden af bevægelse for at forbedre funktionen af de øvre lemmer.
|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe for konventionel terapi
Deltagerne i kontrolgruppen skal modtage deres standard OT-behandling til rehabilitering af øvre ekstremiteter under varigheden af deres indlæggelse, hvilket er 3-5 sessioner om ugen af ca. 45 minutters varighed.
Denne klassiske rehabiliteringsbehandling er baseret på neuroudviklingsteori ved brug af Bobath-tilgangen med postural kontrol og gentagen opgavetræning.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i funktionel uafhængighedsmål v4 efter 6 uger
Tidsramme: Baseline og 6 uger.
|
FIM/FAM (version 4) er et mål på 18 punkter af 6 funktionsområder (selvomsorg; lukkemuskelkontrol; mobilitet; bevægelse; kommunikation og social kognition) grupperet i to domæner af motoriske genstande og kognitive genstande.
Hvert emne scores på en 7-punkts likert-skala, og scoren angiver mængden af assistance, der kræves for at udføre hvert emne (fra 1 repræsenterer total assistance på alle områder til 7 repræsenterer total uafhængighed på alle områder), og har været meget brugt efter -slag18.
|
Baseline og 6 uger.
|
|
Ændring i funktionel uafhængighedsmål v4 3 måneder efter udskrivelsen
Tidsramme: Baseline og 3 måneder
|
FIM/FAM (version 4) er et mål på 18 punkter af 6 funktionsområder (selvomsorg; lukkemuskelkontrol; mobilitet; bevægelse; kommunikation og social kognition) grupperet i to domæner af motoriske genstande og kognitive genstande.
Hvert emne scores på en 7-punkts likert-skala, og scoren angiver mængden af assistance, der kræves for at udføre hvert emne (fra 1 repræsenterer total assistance på alle områder til 7 repræsenterer total uafhængighed på alle områder), og har været meget brugt efter -slag18.
|
Baseline og 3 måneder
|
|
Ændring i funktionel uafhængighedsmål v4 6 måneder efter udskrivelsen
Tidsramme: Baseline og 6 måneder
|
FIM/FAM (version 4) er et mål på 18 punkter af 6 funktionsområder (selvomsorg; lukkemuskelkontrol; mobilitet; bevægelse; kommunikation og social kognition) grupperet i to domæner af motoriske genstande og kognitive genstande.
Hvert emne scores på en 7-punkts likert-skala, og scoren angiver mængden af assistance, der kræves for at udføre hvert emne (fra 1 repræsenterer total assistance på alle områder til 7 repræsenterer total uafhængighed på alle områder), og har været meget brugt efter -slag18.
|
Baseline og 6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i Graded Wolf Motor Function Test (gWMFT) efter 6 uger
Tidsramme: Baseline og 6 uger.
|
GWMFT er et standardiseret mål med 15 punkter, som bestemmer deltagernes motoriske evne ved at registrere funktionel bevægelsestid (0-120 sekunder pr. emne, i alt = gennemsnit af 15 genstande, maksimal score = 120 sekunder) og bevægelseskvalitet (0-7 Likert-skala pr. emne med 0 = ingen bevægelse, til 7 = normal bevægelse, i alt = gennemsnit af 15 emner, maksimal score = 7).
Denne graduerede version har to niveauer af hver opgave, som kan vælges afhængigt af deltagernes generelle funktionsniveau.
Den graderede version er udviklet fra den originale WMFT, som har vist sig at have god pålidelighed og validitet.
På trods af at den er blevet udnævnt til en motorisk vurdering, inkluderer denne vurdering vurdering af overekstremiteterne ved hjælp af funktionelle aktiviteter og anses som sådan for at være relevant for OT-resultater.
Dette resultatmål er også blevet brugt af andre efterforskere i tidligere undersøgelser med en apopleksikohorte.
|
Baseline og 6 uger.
|
|
Ændring i Graded Wolf Motor Function Test (gWMFT) 3 måneder efter udskrivelsen
Tidsramme: Baseline og 3 måneder.
|
GWMFT er et standardiseret mål med 15 punkter, som bestemmer deltagernes motoriske evne ved at registrere funktionel bevægelsestid (0-120 sekunder pr. emne, i alt = gennemsnit af 15 genstande, maksimal score = 120 sekunder) og bevægelseskvalitet (0-7 Likert-skala pr. emne med 0 = ingen bevægelse, til 7 = normal bevægelse, i alt = gennemsnit af 15 emner, maksimal score = 7).
Denne graduerede version har to niveauer af hver opgave, som kan vælges afhængigt af deltagernes generelle funktionsniveau.
Den graderede version er udviklet fra den originale WMFT, som har vist sig at have god pålidelighed og validitet.
På trods af at den er blevet udnævnt til en motorisk vurdering, inkluderer denne vurdering vurdering af overekstremiteterne ved hjælp af funktionelle aktiviteter og anses som sådan for at være relevant for OT-resultater.
Dette resultatmål er også blevet brugt af andre efterforskere i tidligere undersøgelser med en apopleksikohorte.
|
Baseline og 3 måneder.
|
|
Ændring i Graded Wolf Motor Function Test (gWMFT) 6 måneder efter udskrivning
Tidsramme: Baseline og 6 måneder.
|
GWMFT er et standardiseret mål med 15 punkter, som bestemmer deltagernes motoriske evne ved at registrere funktionel bevægelsestid (0-120 sekunder pr. emne, i alt = gennemsnit af 15 genstande, maksimal score = 120 sekunder) og bevægelseskvalitet (0-7 Likert-skala pr. emne med 0 = ingen bevægelse, til 7 = normal bevægelse, i alt = gennemsnit af 15 emner, maksimal score = 7).
Denne graduerede version har to niveauer af hver opgave, som kan vælges afhængigt af deltagernes generelle funktionsniveau.
Den graderede version er udviklet fra den originale WMFT, som har vist sig at have god pålidelighed og validitet.
På trods af at den er blevet udnævnt til en motorisk vurdering, inkluderer denne vurdering vurdering af overekstremiteterne ved hjælp af funktionelle aktiviteter og anses som sådan for at være relevant for OT-resultater.
Dette resultatmål er også blevet brugt af andre efterforskere i tidligere undersøgelser med en apopleksikohorte.
|
Baseline og 6 måneder.
|
|
Ændring i EQ-5D-5L15 efter 6 uger
Tidsramme: Baseline og 6 uger.
|
EQ-5D-5L er et almindeligt anvendt standardiseret 2-siders instrument til brug som et mål for sundhedsresultater.
Den er anvendelig til en bred vifte af sundhedstilstande og behandlinger og giver en enkel beskrivende profil af 5 domæner (mobilitet, egenomsorg, sædvanlige aktiviteter, smerte/ubehag, angst/depression) på tværs af 5 niveauer lige fra ingen problemer til ekstreme problemer, og en visuel analog skala over respondentens selvvurderede helbred, der spænder fra 'bedst tænkelige helbredstilstand' til 'værst tænkelige helbredstilstand'.
|
Baseline og 6 uger.
|
|
Ændring i EQ-5D-5L15 3 måneder efter udskrivelsen
Tidsramme: Baseline og 3 måneder.
|
EQ-5D-5L er et almindeligt anvendt standardiseret 2-siders instrument til brug som et mål for sundhedsresultater.
Den er anvendelig til en bred vifte af sundhedstilstande og behandlinger og giver en enkel beskrivende profil af 5 domæner (mobilitet, egenomsorg, sædvanlige aktiviteter, smerte/ubehag, angst/depression) på tværs af 5 niveauer lige fra ingen problemer til ekstreme problemer, og en visuel analog skala over respondentens selvvurderede helbred, der spænder fra 'bedst tænkelige helbredstilstand' til 'værst tænkelige helbredstilstand'.
|
Baseline og 3 måneder.
|
|
Ændring i EQ-5D-5L15 6 måneder efter udskrivelsen
Tidsramme: Baseline og 6 måneder.
|
EQ-5D-5L er et almindeligt anvendt standardiseret 2-siders instrument til brug som et mål for sundhedsresultater.
Den er anvendelig til en bred vifte af sundhedstilstande og behandlinger og giver en enkel beskrivende profil af 5 domæner (mobilitet, egenomsorg, sædvanlige aktiviteter, smerte/ubehag, angst/depression) på tværs af 5 niveauer lige fra ingen problemer til ekstreme problemer, og en visuel analog skala over respondentens selvvurderede helbred, der spænder fra 'bedst tænkelige helbredstilstand' til 'værst tænkelige helbredstilstand'.
|
Baseline og 6 måneder.
|
|
Ændring i Canadian Occupational Performance Measure (COPM) 3 måneder efter udskrivelsen
Tidsramme: Baseline og 3 måneder.
|
COPM er et standardiseret resultatmål til at opdage ændringer i en klients selvopfattelse af arbejdspræstationer over tid.
Den bruger et semistruktureret interviewformat og en struktureret scoringsmetode til at detektere ændringsscore mellem vurdering og revurdering i daglige arbejdsaktiviteter.
|
Baseline og 3 måneder.
|
|
Ændring i Canadian Occupational Performance Measure (COPM) 6 måneder efter udskrivelsen
Tidsramme: Baseline og 6 måneder.
|
COPM er et standardiseret resultatmål til at opdage ændringer i en klients selvopfattelse af arbejdspræstationer over tid.
Den bruger et semistruktureret interviewformat og en struktureret scoringsmetode til at detektere ændringsscore mellem vurdering og revurdering i daglige arbejdsaktiviteter.
|
Baseline og 6 måneder.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Alison Porter-Armstrong, DPhil, University of Ulster, Northern Ireland
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Ramachandran VS, Rogers-Ramachandran D. Synaesthesia in phantom limbs induced with mirrors. Proc Biol Sci. 1996 Apr 22;263(1369):377-86. doi: 10.1098/rspb.1996.0058.
- Stevens JA, Stoykov ME. Using motor imagery in the rehabilitation of hemiparesis. Arch Phys Med Rehabil. 2003 Jul;84(7):1090-2. doi: 10.1016/s0003-9993(03)00042-x.
- Dohle C, Pullen J, Nakaten A, Kust J, Rietz C, Karbe H. Mirror therapy promotes recovery from severe hemiparesis: a randomized controlled trial. Neurorehabil Neural Repair. 2009 Mar-Apr;23(3):209-17. doi: 10.1177/1545968308324786. Epub 2008 Dec 12.
- Yavuzer G, Selles R, Sezer N, Sutbeyaz S, Bussmann JB, Koseoglu F, Atay MB, Stam HJ. Mirror therapy improves hand function in subacute stroke: a randomized controlled trial. Arch Phys Med Rehabil. 2008 Mar;89(3):393-8. doi: 10.1016/j.apmr.2007.08.162.
- Oujamaa L, Relave I, Froger J, Mottet D, Pelissier JY. Rehabilitation of arm function after stroke. Literature review. Ann Phys Rehabil Med. 2009 Apr;52(3):269-93. doi: 10.1016/j.rehab.2008.10.003. Epub 2009 Apr 9. English, French.
- Uswatte G, Taub E, Morris D, Vignolo M, McCulloch K. Reliability and validity of the upper-extremity Motor Activity Log-14 for measuring real-world arm use. Stroke. 2005 Nov;36(11):2493-6. doi: 10.1161/01.STR.0000185928.90848.2e. Epub 2005 Oct 13.
- Beninato M, Gill-Body KM, Salles S, Stark PC, Black-Schaffer RM, Stein J. Determination of the minimal clinically important difference in the FIM instrument in patients with stroke. Arch Phys Med Rehabil. 2006 Jan;87(1):32-9. doi: 10.1016/j.apmr.2005.08.130.
- Morris DM, Uswatte G, Crago JE, Cook EW 3rd, Taub E. The reliability of the wolf motor function test for assessing upper extremity function after stroke. Arch Phys Med Rehabil. 2001 Jun;82(6):750-5. doi: 10.1053/apmr.2001.23183.
- Scarborough P, Peto V, Bhatnagar P, et al (2009) Stroke Statistics. Dept of Public Health, University of Oxford.
- Higgins J, Mayo NE, Desrosiers J, Salbach NM, Ahmed S. Upper-limb function and recovery in the acute phase poststroke. J Rehabil Res Dev. 2005 Jan-Feb;42(1):65-76. doi: 10.1682/jrrd.2003.10.0156.
- Allied Health Professions Federation (2005). The role of allied health professionals in the treatment and management of people with long term conditions. London: Allied Health Professions Federation
- Intercollegiate Stroke Working Party (ISWP) (2008), National Clinical Guideline for Stroke. 3rd edition. London, UK: Royal College Physicians
- Intercollegiate Stroke Working Party (ISWP) (2012). National Clinical Guideline for Stroke. 4th edition. London, UK: Royal College Physicians
- Altschuler EL, Wisdom SB, Stone L, Foster C, Galasko D, Llewellyn DM, Ramachandran VS. Rehabilitation of hemiparesis after stroke with a mirror. Lancet. 1999 Jun 12;353(9169):2035-6. doi: 10.1016/s0140-6736(99)00920-4. No abstract available.
- Granger CV, Cotter AC, Hamilton BB, Fiedler RC. Functional assessment scales: a study of persons after stroke. Arch Phys Med Rehabil. 1993 Feb;74(2):133-8.
- McColl MA, Law M, Baptiste S, Pollock N, Carswell A, Polatajko HJ. Targeted applications of the Canadian Occupational Performance Measure. Can J Occup Ther. 2005 Dec;72(5):298-300.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 165094
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .