Særlig undersøgelse hos patienter med psoriasisgigt (PsA) (arbejdsproduktivitet og aktivitetsnedsættelse [WPAI])
Særlig undersøgelse (arbejdsproduktivitet og aktivitetsnedsættelse hos japanske patienter med psoriasisgigt)
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Betalte arbejdere (inklusive deltid) med psoriasisarthritis, som aldrig har administreret adalimumab, og som er diagnosticeret ved klassificering af psoriasisarthritis (CASPAR) kriterier
Ekskluderingskriterier:
- Forsøgspersoner, der viste nedsatte grundlæggende aktiviteter i dagligdagen, såsom hospitalsindlæggelse og sengeliggende
- Personer med kontraindikationer over for adalimumab
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Antal grupper/kohorter
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorteGruppe / kohorte |
|---|
|
Humira
Personer med psoriasisgigt, der tager adalimumab under daglige kliniske forhold.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Arbejdsproduktivitet og aktivitetsnedsættelse Psoriasisgigt-spørgeskema (WPAI:PsA) Procentdel af samlet arbejdsnedsættelse (OWI): Ændring fra baseline til uge 24
Tidsramme: Baseline (uge 0), uge 24
|
WPAI:PsA er et spørgeskema, der bruges til at evaluere tabt produktivitet på grund af PsA; scores præsenteres som procenter (multiplicerer scorerne med 100), hvor 0 % repræsenterer ingen indvirkning på produktiviteten og 100 % repræsenterer fuldstændig indvirkning på produktiviteten.
Procentdel af samlet arbejdsnedsættelse på grund af PsA (OWI) beregnes som: Fravær + (1 - Fravær) * Tilstedeværende.
Ændring fra baseline blev beregnet som værdien ved baseline minus værdien ved hvert efterfølgende tidspunkt.
En negativ ændring repræsenterer forbedring.
|
Baseline (uge 0), uge 24
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
WPAI:PsA procentdel af OWI: Ændring fra baseline til uge 4, 12 og 16
Tidsramme: Baseline (uge 0), uge 4, uge 12 og uge 16
|
WPAI:PsA er et spørgeskema, der bruges til at evaluere tabt produktivitet på grund af PsA; scores præsenteres som procenter (multiplicerer scorerne med 100), hvor 0 % repræsenterer ingen indvirkning på produktiviteten og 100 % repræsenterer fuldstændig indvirkning på produktiviteten.
Procentdel af samlet arbejdsnedsættelse på grund af PsA (OWI) beregnes som: Fravær + (1 - Fravær) * Tilstedeværende.
Ændring fra baseline blev beregnet som værdien ved baseline minus værdien ved hvert efterfølgende tidspunkt.
En negativ ændring repræsenterer forbedring.
|
Baseline (uge 0), uge 4, uge 12 og uge 16
|
|
WPAI:PsA Fravær: Ændring fra baseline til uge 4, 12, 16 og 24
Tidsramme: Baseline (uge 0), uge 4, uge 12, uge 16 og 24
|
WPAI:PsA er et spørgeskema, der bruges til at evaluere tabt produktivitet på grund af PsA; scores præsenteres som procenter (multiplicerer scorerne med 100), hvor 0 % repræsenterer ingen indvirkning på produktiviteten og 100 % repræsenterer fuldstændig indvirkning på produktiviteten.
Fravær (procentdel af mistet arbejdstid på grund af PsA) beregnes som antallet af mistede timer på grund af PsA / (antal arbejdstimer, der er savnet på grund af PsA + antal arbejdstimer) * 100.
Ændring fra baseline blev beregnet som værdien ved baseline minus værdien ved hvert efterfølgende tidspunkt.
En negativ ændring repræsenterer forbedring.
|
Baseline (uge 0), uge 4, uge 12, uge 16 og 24
|
|
WPAI:PsA Presenteeism: Skift fra baseline til uge 4, 12, 16 og 24
Tidsramme: Baseline (uge 0), uge 4, uge 12, uge 16 og 24
|
WPAI:PsA er et spørgeskema, der bruges til at evaluere tabt produktivitet på grund af PsA; scores præsenteres som procenter (multiplicerer scorerne med 100), hvor 0 % repræsenterer ingen indvirkning på produktiviteten og 100 % repræsenterer fuldstændig indvirkning på produktiviteten.
Presenteeism (procentdel af funktionsnedsættelse under arbejdet på grund af PsA) beregnes som patientens vurdering af, hvor meget PsA påvirkede produktiviteten under arbejdet (0 = ingen effekt; 10 = fuldstændig forhindret i at arbejde) / 10 * 100.
Ændring fra baseline blev beregnet som værdien ved baseline minus værdien ved hvert efterfølgende tidspunkt.
En negativ ændring repræsenterer forbedring.
|
Baseline (uge 0), uge 4, uge 12, uge 16 og 24
|
|
WPAI:PsA aktivitetsnedsættelse: Ændring fra baseline til uge 4, 12, 16 og 24
Tidsramme: Baseline (uge 0), uge 4, uge 12, uge 16 og 24
|
WPAI:PsA er et spørgeskema, der bruges til at evaluere tabt produktivitet på grund af PsA; scores præsenteres som procenter (multiplicerer scorerne med 100), hvor 0 % repræsenterer ingen indvirkning på produktiviteten og 100 % repræsenterer fuldstændig indvirkning på produktiviteten.
Aktivitetsnedsættelse (procentdel af aktivitetsnedsættelse på grund af PsA) beregnes som patientens vurdering af, hvor meget PsA påvirkede deres evne til at udføre almindelige daglige aktiviteter, bortset fra at arbejde på et job (0 = ingen effekt; 10 = helt forhindret i at arbejde) / 10 * 100.
Ændring fra baseline blev beregnet som værdien ved baseline minus værdien ved hvert efterfølgende tidspunkt.
En negativ ændring repræsenterer forbedring.
|
Baseline (uge 0), uge 4, uge 12, uge 16 og 24
|
|
Psoriasisgigt-screenings- og evalueringsspørgeskema (PASE): Skift fra baseline til uge 4, 12, 16 og 24
Tidsramme: Baseline (uge 0), uge 4, uge 12, uge 16 og 24
|
PASE er et patientadministreret spørgeskema, der bruges til at screene patienter med psoriasis for tegn på psoriasisgigt.
PASE består af 15 spørgsmål opdelt i 2 underskalaer (systemunderskala og funktionsunderskala); 7 spørgsmål vurderer symptomer og 8 spørgsmål vurderer funktion.
Spørgsmålene bedømmes på en numerisk skala fra 1 (helt uenig) til 5 (meget enig), med en samlet mulig PASE-score på 15 til 75.
Personer, der er mere tilbøjelige til at have PsA, vil score højere end personer uden PsA.
Ændring fra baseline blev beregnet som værdien ved baseline minus værdien ved hvert efterfølgende tidspunkt.
En negativ ændring repræsenterer forbedring.
|
Baseline (uge 0), uge 4, uge 12, uge 16 og 24
|
|
Psoriasis Area and Severity Index (PASI)-score: Ændring fra baseline til uge 4, 12, 16 og 24
Tidsramme: Baseline (uge 0), uge 4, uge 12, uge 16 og 24
|
PASI er en kombination af intensiteten af psoriasis, vurderet ved erytem (rødme), induration (plaktykkelse) og afskalning (afskalning) af læsionerne vurderet på en skala fra 0 (ingen symptomer) til 4 (meget markant), sammen med procentdelen af det berørte område, vurderet på en skala fra 0 (0 %) til 6 (100 %).
PASI-scoring udføres på fire kropsområder, hoved, arme, krop og ben.
Den samlede PASI-score varierer fra 0 til 72.
Jo højere den samlede score er, jo mere alvorlig er sygdommen.
Ændring fra baseline blev beregnet som værdien ved baseline minus værdien ved hvert efterfølgende tidspunkt.
En negativ ændring repræsenterer forbedring.
|
Baseline (uge 0), uge 4, uge 12, uge 16 og 24
|
|
Sygdomsaktivitetsscore 28, C-reaktivt protein (DAS28 [CRP]): Ændring fra baseline til uge 4, 12, 16 og 24
Tidsramme: Baseline (uge 0), uge 4, uge 12, uge 16 og 24
|
DAS28 (CRP) beregnes ud fra antallet af ømme og hævede led (ud af 28 talte), C-reaktivt protein (CRP) niveau og patientens globale vurdering af sygdomsaktivitet via den visuelle analoge skala (VAS).
Det beregnede område for DAS28-4 er 0 til 10.
En score på mindre end 2,6 indikerer klinisk remission, en score på 2,6 til 3,2 indikerer lav sygdomsaktivitet, en score på 3,2 til mindre end 5,1 indikerer moderat sygdomsaktivitet, og en score på 5,1 eller højere indikerer høj sygdomsaktivitet.
Ændring fra baseline blev beregnet som værdien ved baseline minus værdien ved hvert efterfølgende tidspunkt.
En negativ ændring repræsenterer forbedring.
|
Baseline (uge 0), uge 4, uge 12, uge 16 og 24
|
|
Sygdomsaktivitetsscore 28, erytrocytsedimentationshastighed (DAS28 [ESR]): Ændring fra baseline til uge 4, 12, 16 og 24
Tidsramme: Baseline (uge 0), uge 4, uge 12, uge 16 og 24
|
DAS28 (ESR) beregnes ud fra antallet af ømme og hævede led (ud af 28 talte), erytrocytsedimentationshastighed (ESR) og patientens globale vurdering af sygdomsaktivitet via den visuelle analoge skala (VAS).
Det beregnede område for DAS28-4 er 0 til 10.
En score på mindre end 2,6 indikerer klinisk remission, en score på 2,6 til 3,2 indikerer lav sygdomsaktivitet, en score på 3,2 til mindre end 5,1 indikerer moderat sygdomsaktivitet, og en score på 5,1 eller højere indikerer høj sygdomsaktivitet.
Ændring fra baseline blev beregnet som værdien ved baseline minus værdien ved hvert efterfølgende tidspunkt.
En negativ ændring repræsenterer forbedring.
|
Baseline (uge 0), uge 4, uge 12, uge 16 og 24
|
|
Tender Joint Count (TJC68): Ændring fra baseline til uge 4, 12, 16 og 24
Tidsramme: Baseline (uge 0), uge 4, uge 12, uge 16 og 24
|
Ved hvert studiebesøg vurderede en fælles evaluator, om et bestemt led var "ømt eller smertefuldt", hvor tilstedeværelsen af ømhed blev scoret som "1", og fraværet af ømhed blev scoret som "0", forudsat at leddet ikke blev udskiftet eller ikke kunne. vurderes af andre årsager.
Den samlede TJC68, som er baseret på 68 led, blev udledt som summen af alle "1'ere" således indsamlet uden straf i betragtning for de led, der ikke blev vurderet eller dem, der var blevet udskiftet.
Intervallet for TJC68 var 0 til 68, med en højere score indikation på en større grad af ømhed.
Ændring fra baseline blev beregnet som værdien ved baseline minus værdien ved hvert efterfølgende tidspunkt.
En negativ ændring repræsenterer forbedring.
|
Baseline (uge 0), uge 4, uge 12, uge 16 og 24
|
|
Hævede led (SJC66): Ændring fra baseline til uge 4, 12, 16 og 24
Tidsramme: Baseline (uge 0), uge 4, uge 12, uge 16 og 24
|
Ved hvert studiebesøg vurderede en fælles evaluator, om et bestemt led var hævet, hvor tilstedeværelse af hævelse blev scoret som "1" og fravær af hævelse blev scoret til "0", forudsat at leddet ikke blev udskiftet eller ikke kunne vurderes pga. andre årsager.
Den samlede SJC66, som er baseret på 66 led, blev udledt som summen af alle "1'ere" således indsamlet uden straf, der blev taget i betragtning for de led, der ikke var vurderet eller dem, der var blevet udskiftet.
Intervallet for SJC66 var 0 til 66, med en højere score, der indikerer en større grad af hævelse.
Ændring fra baseline blev beregnet som værdien ved baseline minus værdien ved hvert efterfølgende tidspunkt.
En negativ ændring repræsenterer forbedring.
|
Baseline (uge 0), uge 4, uge 12, uge 16 og 24
|
|
Bath Ankyloserende Spondylitis Disease Activity Index (BASDAI): Ændring fra baseline til uge 12 og 24
Tidsramme: Baseline (uge 0), uge 12 og uge 24
|
BASDAI bruger en skala fra 1 (intet problem) til 10 (værste problem) til at besvare 6 spørgsmål vedrørende de 5 hovedsymptomer på ankyloserende spondylitis: træthed, rygsmerter, ledsmerter/hævelse, områder med lokaliseret ømhed (også kaldet enthesitis, eller betændelse i sener og ledbånd), morgenstivhedsvarighed og morgenstivhed.
For at give hvert symptom lige vægt, tages middelværdien (gennemsnittet) af de to scores vedrørende morgenstivhed.
Den resulterende score fra 0 til 50 divideres med 5 for at give en endelig BASDAI-score fra 0-10.
Ændring fra baseline blev beregnet som værdien ved baseline minus værdien ved hvert efterfølgende tidspunkt.
En negativ ændring repræsenterer forbedring.
|
Baseline (uge 0), uge 12 og uge 24
|
|
Health Assessment Questionnaire Disability Index (HAQ-DI): Ændring fra baseline til uge 12 og 24
Tidsramme: Baseline (uge 0), uge 12 og uge 24
|
HAQ-DI er et patientrapporteret resultat, som normalt selvadministreres af patienten.
HAQ-DI vurderer kategorierne af påklædning og pleje, opstå, spise, gå, hygiejne, rækkevidde, greb og almindelige daglige aktiviteter.
Patienterne rapporterer, hvor meget de har svært ved at udføre disse aktiviteter på en skala fra 0 (kan udføres uden problemer) til 3 (kan slet ikke udføres).
Score for hver opgave blev summeret og gennemsnittet for at give en samlet score fra 0 til 3, hvor 0 repræsenterer intet handicap og 3 meget alvorligt handicap med høj afhængighed.
Ændring fra baseline blev beregnet som værdien ved baseline minus værdien ved hvert efterfølgende tidspunkt.
En negativ ændring repræsenterer forbedring.
|
Baseline (uge 0), uge 12 og uge 24
|
|
Enthesitis: Skift fra baseline til sidste besøg
Tidsramme: Baseline (uge 0) og sidste besøg (op til 24 uger)
|
Procentdelen af deltagere med enthesitis.
|
Baseline (uge 0) og sidste besøg (op til 24 uger)
|
|
Dactylitis: Skift fra baseline til sidste besøg
Tidsramme: Baseline (uge 0) og sidste besøg (op til 24 uger)
|
Procentdelen af deltagere med fingerbetændelse.
|
Baseline (uge 0) og sidste besøg (op til 24 uger)
|
|
Spondylitis: Skift fra baseline til sidste besøg
Tidsramme: Baseline (uge 0) og sidste besøg (op til 24 uger)
|
Procentdelen af deltagere med spondylitis.
|
Baseline (uge 0) og sidste besøg (op til 24 uger)
|
|
Neglepsoriasis: Skift fra baseline til sidste besøg
Tidsramme: Baseline (uge 0) og sidste besøg (op til 24 uger)
|
Procentdelen af deltagere med neglepsoriasis.
|
Baseline (uge 0) og sidste besøg (op til 24 uger)
|
|
Antal deltagere med uønskede hændelser (AE'er)
Tidsramme: Fra den første dosis af undersøgelseslægemidlet til slutningen af undersøgelsen (op til 24 uger)
|
En AE er defineret som enhver uønsket medicinsk hændelse i en patient eller klinisk forsøgsperson, der administrerer et farmaceutisk produkt, og som ikke nødvendigvis har en årsagssammenhæng med denne behandling.
Efterforskeren vurderede forholdet mellem hver hændelse og brugen af undersøgelseslægemidlet som enten sandsynligt, muligt, ikke relateret eller umuligt at bedømme.
En alvorlig uønsket hændelse (SAE) er en hændelse, der resulterer i døden, er livstruende, kræver eller forlænger hospitalsindlæggelse, resulterer i en medfødt anomali, vedvarende eller betydelig invaliditet/inhabilitet eller er en vigtig medicinsk hændelse, der baseret på lægelig vurdering, kan bringe emnet i fare og kan kræve medicinsk eller kirurgisk indgreb for at forhindre nogen af de ovennævnte udfald.
Behandlingsfremkaldende hændelser (TEAE'er/TESAE'er) defineres som enhver hændelse, der begyndte eller forværredes i sværhedsgrad, efter at lægen har opnået patientens tilladelse eller informerede samtykke indtil afslutningen af undersøgelsen (uge 28 eller seponering).
|
Fra den første dosis af undersøgelseslægemidlet til slutningen af undersøgelsen (op til 24 uger)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Studieleder: Sarina Kurimoto, MD, AbbVie GK.
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- P15-084
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .