Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Lysterapi anvendt i forbindelse med styrketræning

2. februar 2016 opdateret af: Adriane Aver Vanin, University of Nove de Julho

Fototerapi anvendt i forbindelse med muskeltræning: evaluering af forskellige bestrålingsprotokoller

Effekterne af fototerapi er blevet undersøgt bredt af nogle forskergrupper. Efterforskerne ved, at der er positive resultater med let påføring for at forbedre muskelpræstationer og forsinke træthed. Der er dog få undersøgelser, der viser dens effekt på muskeltræning. Derfor var formålet med denne undersøgelse at vurdere effekten af ​​fototerapi anvendt på forskellige tidspunkter i løbet af 12 ugers styrketræning. Til sådanne blev 48 frivillige, raske mænd, fra 18 til 35 år gamle rekrutteret til at udføre en styrketræningsprotokol for den forreste muskel i lårets udvikling. Frivillige udførte træningsprotokollen to gange om ugen i 12 uger. Der blev vurderet isometrisk maksimalt drejningsmoment i isokinetisk dynamometer, 1-gentagelse maksimal test i benforlængelse og benpresmaskiner og bilateral lårperimetri.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Dette er et klinisk, randomiseret, kontrolleret placebo- og dobbeltblindt studie. 48 deltagere udførte styrketræningsprotokol. Forsøgspersonerne praktiserede en protokoltræning med 80% af belastningen, målt gennem 1-gentagelses maksimal test. Træningsprotokollen bestod i at udføre 5 sæt af 10 gentagelser, to gange om ugen, ved at bruge benforlængelse og benpresmaskiner.

Fototerapi, aktiv eller placebo, blev anvendt i 6 forskellige punkter af forreste muskel på låret før og efter hver træningssession. Kun én investigator, der ikke deltog i nogen fase af vurderingerne og træningssessionerne, vidste om, hvilket program der er aktivt eller placebo i fototerapiapparat. Randomisering udført ved simpel lodtrækning (A, B, C eller D) ved det første besøg. Fototerapienheden udsendte den samme lyd uanset det anvendte program, aktivt eller placebo. Enten styrketræning varede 12 uger, og vurderinger blev udført ved baseline, 4, 8 og 12 uger. Der blev evalueret maksimal frivillig kontraktion (MVC), bilateral lårperimetri og 1-gentagelse maksimal test (1-RM).

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
48

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Brasilien
    • SP
      • São Paulo, SP, Brasilien, 01504-001
        • Nove de Julho University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Der var inkluderet i undersøgelsen

  • sunde individer,
  • aktiv,
  • i alderen mellem 18 og 35 år,
  • han,
  • viser ingen historie med muskuloskeletale skader i områderne af hofte og knæ i de to måneder forud for undersøgelsen.
  • der ikke gør brug af farmakologiske midler og/eller kosttilskud, og
  • som har mindst 80 % af fremmødet til træning.

Ekskluderingskriterier:

Deltagerne blev udelukket, hvis de

  • frembyde nogle muskuloskeletale skader under undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Gruppe A - Aktiv eller Placebo fototerapi

Lysterapien var opdelt i program 1 og program 2. Det ene af disse programmer bestod i aktiv fototerapi og det andet placebo.

Fagene fordelt i gruppe A fik program 1 før styrketræning og samme program 1 efter træning.
Enhed: Aktiv eller placebo fototerapi (MR4)
Deltagerne gennemførte en styrketræning. 48 forsøgspersoner praktiserede en træningsprotokol med 80 % af belastningen, målt gennem 1-gentagelses maksimal test. Styrketræningen varede 12 uger, og evalueringerne blev foretaget månedligt. Fototerapi, aktiv eller placebo, blev anvendt i 6 forskellige punkter i quadriceps-musklen afhængigt af den randomiserede gruppe, før og efter hver træningssession.
Andre navne:
  • MR4-enhed - enhed, der kombinerer superpulserende lasere og røde og infrarøde lysdioder (Multi Radiance Medical, Solon, OH, USA)
Eksperimentel: Gruppe B - Aktiv eller Placebo fototerapi

Lysterapien var opdelt i program 1 og program 2. Det ene af disse programmer bestod i aktiv fototerapi og det andet placebo.

Fagene fordelt i gruppe B fik program 1 før styrketræning og program 2 efter træning.
Enhed: Aktiv eller placebo fototerapi (MR4)
Deltagerne gennemførte en styrketræning. 48 forsøgspersoner praktiserede en træningsprotokol med 80 % af belastningen, målt gennem 1-gentagelses maksimal test. Styrketræningen varede 12 uger, og evalueringerne blev foretaget månedligt. Fototerapi, aktiv eller placebo, blev anvendt i 6 forskellige punkter i quadriceps-musklen afhængigt af den randomiserede gruppe, før og efter hver træningssession.
Andre navne:
  • MR4-enhed - enhed, der kombinerer superpulserende lasere og røde og infrarøde lysdioder (Multi Radiance Medical, Solon, OH, USA)
Eksperimentel: Gruppe C - Aktiv eller Placebo fototerapi

Lysterapien var opdelt i program 1 og program 2. Det ene af disse programmer bestod i aktiv fototerapi og det andet placebo.

Fagene fordelt i gruppe C fik program 2 før styrketræning og program 1 efter træning.
Enhed: Aktiv eller placebo fototerapi (MR4)
Deltagerne gennemførte en styrketræning. 48 forsøgspersoner praktiserede en træningsprotokol med 80 % af belastningen, målt gennem 1-gentagelses maksimal test. Styrketræningen varede 12 uger, og evalueringerne blev foretaget månedligt. Fototerapi, aktiv eller placebo, blev anvendt i 6 forskellige punkter i quadriceps-musklen afhængigt af den randomiserede gruppe, før og efter hver træningssession.
Andre navne:
  • MR4-enhed - enhed, der kombinerer superpulserende lasere og røde og infrarøde lysdioder (Multi Radiance Medical, Solon, OH, USA)
Eksperimentel: Gruppe D - Aktiv eller Placebo fototerapi'

Lysterapien var opdelt i program 1 og program 2. Det ene af disse programmer bestod i aktiv fototerapi og det andet placebo.

Fagene fordelt i gruppe B fik program 2 før styrketræning og samme program 2 efter træning.
Enhed: Aktiv eller placebo fototerapi (MR4)
Deltagerne gennemførte en styrketræning. 48 forsøgspersoner praktiserede en træningsprotokol med 80 % af belastningen, målt gennem 1-gentagelses maksimal test. Styrketræningen varede 12 uger, og evalueringerne blev foretaget månedligt. Fototerapi, aktiv eller placebo, blev anvendt i 6 forskellige punkter i quadriceps-musklen afhængigt af den randomiserede gruppe, før og efter hver træningssession.
Andre navne:
  • MR4-enhed - enhed, der kombinerer superpulserende lasere og røde og infrarøde lysdioder (Multi Radiance Medical, Solon, OH, USA)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal frivillig kontraktion i det isokinetiske dynamometer (MVC)
Tidsramme: 12 uger
Funktionel præstationsmål
12 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
1-Repetition Maksimal test i benpres- og benforlængelsemaskinerne (1-RM)
Tidsramme: 12 uger
Funktionel præstationsmål
12 uger
Lårperimetri
Tidsramme: 12 uger
12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Nove de Julho

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Ernesto Cesar P Leal Junior, PhD, University of Nove de Julho

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. juni 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. juli 2015

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. august 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
11. juni 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
17. juni 2015

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
18. juni 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
4. februar 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
2. februar 2016

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • Nove de Julho University
  • 2013/19355-3 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: FAPESP-Brazil)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Aktiv eller placebo fototerapi (MR4)

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger