Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sphenopalatin ganglieblok til postdural punkturhovedpine på akutmodtagelsen

23. september 2019 opdateret af: University of Arkansas

Sphenopalatin-ganglieblok til behandling af postdural punkturhovedpine på akutmodtagelsen: en prospektiv, randomiseret, dobbeltblind placebokontrolleret undersøgelse

Denne undersøgelse evaluerer sphenopalatin ganglionblok (SPGB) til behandling af postdural punkturhovedpine (PDPH) i akutmodtagelsen (ED). Halvdelen af ​​patienterne vil få en ægte nerveblokade med lidocain og bupivacain. Den anden halvdel vil modtage en placebo-nerveblokade.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Trukket tilbage

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Postdural punkturhovedpine (PDPH) er en almindelig konsekvens af diagnostisk lumbalpunktur. Guldstandardbehandlingen for en PDPH er i øjeblikket et autologt epiduralt blodplaster (AEBP), som involverer at placere en nål i det epidurale rum i rygsøjlen og derefter injicere 20 ml af patientens eget blod gennem nålen og ind i det epidurale rum for at dannes. en blodprop over riften i vævslaget, der forårsager hovedpinen. Dette er en invasiv procedure, der indebærer risiko for smerte, blødning, infektion og i sjældne tilfælde neurologiske komplikationer. Vi ønsker at teste effektiviteten af ​​at bruge en mindre invasiv procedure, kaldet en sphenopalatin ganglionblok (SPGB), til behandling af PDPH. SPGB har været brugt i mange år til behandling af migræne og klyngehovedpine, og der er flere case-rapporter om brugen af ​​det til succesfuld behandling af PDPH. SPGB indebærer simpelthen at påføre en lokalbedøvelse på slimhinden i bagsiden af ​​hvert næsebor for at bedøve de nerver, der forårsager hovedpinen. Vi håber, at SPGB vil reducere antallet af PDPH-patienter, der kræver en AEBP.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Forenede Stater, 72202
        • University of Arkansas for Medical Sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Aktiv postdural punkteringshovedpine inden for 7 dage efter diagnostisk lumbalpunktur
  • Alder ≥ 18 år.
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) fysisk status ≤ 3

Ekskluderingskriterier:

  • Kendt koagulopati
  • Kendt næseseptumafvigelse eller abnormiteter
  • Medicinske tilstande kontraindiceret til lidocain eller bupivacain

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: ANDET
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: TRIPLE

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
ACTIVE_COMPARATOR: Sphenopalatin Ganglion Block
Forsøgspersoner vil blive bedt om at puste hvert næsebor ud. De vil derefter blive lagt på ryggen med en lille skulderrulle, og intranasal phenylephrin 0,25% (RhinallⓇ) vil blive sprøjtet én gang ind i hvert næsebor for forebyggende at minimere blødning. Sphenopalatin-ganglieblokering udføres ved at indsætte lange bomuldsspidser mættede med 2 % tyktflydende lidocain i næseboret, indtil de sidder korrekt i den posteriore nasopharynx. Disse efterlades på plads i 10 minutter, og derefter vil 1 milliliter 0,5 % bupivacain blive administreret ned i det hule plastikskaft på hver applikator via et 18 g angiokateter. Applikatorerne forbliver på plads i 10 minutter mere og fjernes derefter.
Procedure: Sphenopalatin Ganglion Block
Forsøgspersoner vil blive bedt om at puste hvert næsebor ud. De vil derefter blive lagt på ryggen med en lille skulderrulle, og intranasal phenylephrin 0,25% (RhinallⓇ) vil blive sprøjtet én gang ind i hvert næsebor for forebyggende at minimere blødning. SPGB udføres ved at indsætte lange bomuldsspidser mættede med 2 % tyktflydende lidocain i næseboret, indtil de sidder korrekt i den posteriore nasopharynx. Disse efterlades på plads i 10 minutter, og derefter vil 1 ml 0,5 % bupivacain blive administreret ned i det hule plastikskaft på hver applikator via et 18 g angiokateter. Applikatorerne forbliver på plads i 10 minutter mere og fjernes derefter.
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Forsøgspersoner vil blive bedt om at puste hvert næsebor ud. De vil derefter blive lagt på ryggen med en lille skulderrulle, og intranasal phenylephrin 0,25% (RhinallⓇ) vil blive sprøjtet én gang ind i hvert næsebor for forebyggende at minimere blødning. SPGB vil blive udført ved at indsætte lange bomuldsspidser mættede med carboxymethylcellulosebaseret smøremiddel (dvs. K-Y Jelly®) ind i næseboret, indtil det sidder korrekt i den posteriore nasopharynx. Disse efterlades på plads i 10 minutter, og derefter vil 1 milliliter normal saltvand blive administreret ned i det hule plastikskaft på hver applikator via et 18 g angiokateter. Applikatorerne forbliver på plads i 10 minutter mere og fjernes derefter.
Procedure: Placebo
Forsøgspersoner vil blive bedt om at puste hvert næsebor ud. De vil derefter blive lagt på ryggen med en lille skulderrulle, og intranasal phenylephrin 0,25% (RhinallⓇ) vil blive sprøjtet én gang ind i hvert næsebor for forebyggende at minimere blødning. SPGB vil blive udført ved at indsætte lange bomuldsspidser mættede med carboxymethylcellulosebaseret smøremiddel (dvs. K-Y Jelly®) ind i næseboret, indtil det sidder korrekt i den posteriore nasopharynx. Disse efterlades på plads i 10 minutter, og derefter vil 1 milliliter normal saltvand blive administreret ned i det hule plastikskaft på hver applikator via et 18 g angiokateter. Applikatorerne forbliver på plads i 10 minutter mere og fjernes derefter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerteniveau med Verbal Rating Scale
Tidsramme: 5 dage
Patienter vil blive bedt om selv at vurdere deres smerte med 0, da ingen smerte overhovedet op til 10 er den værste smerte, man kan forestille sig.
5 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Arkansas

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Carly Eastin, MD, University of Arkansas

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. januar 2019

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
23. september 2019

Studieafslutning (FAKTISKE)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
23. september 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
5. august 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
6. august 2015

Først opslået (SKØN)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
7. august 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
25. september 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
23. september 2019

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 204502

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger