Undersøgelse af forskellige indlægssåler hos patienter med knæartrose
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Brigitte Jolles, Pr
- E-mail: brigitte.jolles-haeberli@chuv.ch
Studiesteder
-
-
Canton of Vaud
-
Lausanne, Canton of Vaud, Schweiz, 1011
- Lausanne University Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
PATIENTER MED KNÆSTYGIGGT
Inklusionskriterier:
- Knæ røntgenbillede med mindre end et år
- Medial kompartment knæ slidgigt
- Varus knæ mellem 0 og 10 grader
Ekskluderingskriterier:
- Neurologiske svækkelser
- Tidligere operation i underekstremiteterne
- Ledinjektion i løbet af de sidste seks måneder
- Konvergent patella
KONTROLEMNER
Inklusionskriterier:
- Ingen slidgigt i underekstremiteterne eller rygsøjlen
- Ingen smerter under ambulation
Ekskluderingskriterier:
- Neurologiske svækkelser
- Tidligere operationer i underekstremiteterne eller nuværende behandlinger
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Antal grupper/kohorter
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorteGruppe / kohorte |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Knæ slidgigt
Patienter med knæartrose
|
Indlægssåler tilgængelige på markedet uden recept
|
|
Kontrol deltagere
Personer uden tegn på knæartrose
|
Indlægssåler tilgængelige på markedet uden recept
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
spørgeskema om knæfunktion
Tidsramme: Uge 2 efter tilmelding
|
Uge 2 efter tilmelding
|
|
spørgeskema om knæfunktion
Tidsramme: uge 6 efter tilmelding
|
uge 6 efter tilmelding
|
|
spørgeskema om knæfunktion
Tidsramme: uge 8 efter tilmelding
|
uge 8 efter tilmelding
|
|
spørgeskema om knæfunktion
Tidsramme: uge 12 efter tilmelding
|
uge 12 efter tilmelding
|
|
spørgeskema om knæfunktion
Tidsramme: uge 14 efter tilmelding
|
uge 14 efter tilmelding
|
|
spørgeskema om knæfunktion
Tidsramme: uge 18 efter tilmelding
|
uge 18 efter tilmelding
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
livskvalitetsspørgeskema (EQ-5D)
Tidsramme: Uge 2, 6, 8, 12, 14 og 18 efter tilmelding
|
EQ-5D
|
Uge 2, 6, 8, 12, 14 og 18 efter tilmelding
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Brigitte Jolles, Pr, University of Lausanne Hospitals
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 271/14
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .