Estudio de varias plantillas en pacientes con artrosis de rodilla
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Brigitte Jolles, Pr
- Correo electrónico: brigitte.jolles-haeberli@chuv.ch
Ubicaciones de estudio
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Canton of Vaud
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Lausanne, Canton of Vaud, Suiza, 1011
- Lausanne University Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
PACIENTES CON ARTROSIS DE RODILLA
Criterios de inclusión:
- Radiografía de rodilla con menos de un año
- Artrosis de rodilla del compartimento medial
- Rodilla en varo entre 0 y 10 grados
Criterio de exclusión:
- Deficiencias neurológicas
- Cirugía previa de miembros inferiores
- Inyección articular durante los últimos seis meses
- rótula convergente
SUJETOS DE CONTROL
Criterios de inclusión:
- Sin artrosis de miembros inferiores ni de columna
- Sin dolor durante la deambulación
Criterio de exclusión:
- Deficiencias neurológicas
- Cirugía previa de miembros inferiores o tratamientos actuales
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Osteoartritis de rodilla
Pacientes con artrosis de rodilla
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Plantillas disponibles en el mercado sin receta
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Controlar a los participantes
Individuos sin signos de osteoartritis de rodilla.
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Plantillas disponibles en el mercado sin receta
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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cuestionario de funcion de rodilla
Periodo de tiempo: Semana 2 después de la inscripción
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Semana 2 después de la inscripción
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cuestionario de funcion de rodilla
Periodo de tiempo: semana 6 después de la inscripción
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semana 6 después de la inscripción
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cuestionario de funcion de rodilla
Periodo de tiempo: semana 8 después de la inscripción
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semana 8 después de la inscripción
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cuestionario de funcion de rodilla
Periodo de tiempo: semana 12 después de la inscripción
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semana 12 después de la inscripción
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cuestionario de funcion de rodilla
Periodo de tiempo: semana 14 después de la inscripción
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semana 14 después de la inscripción
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cuestionario de funcion de rodilla
Periodo de tiempo: semana 18 después de la inscripción
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semana 18 después de la inscripción
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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cuestionario de calidad de vida (EQ-5D)
Periodo de tiempo: Semana 2, 6, 8, 12, 14 y 18 después de la inscripción
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EQ-5D
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Semana 2, 6, 8, 12, 14 y 18 después de la inscripción
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Brigitte Jolles, Pr, University of Lausanne Hospitals
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimado)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 271/14
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