Untersuchung verschiedener Einlagen bei Patienten mit Knie-Arthrose
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Brigitte Jolles, Pr
- E-Mail: brigitte.jolles-haeberli@chuv.ch
Studienorte
-
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Canton of Vaud
-
Lausanne, Canton of Vaud, Schweiz, 1011
- Lausanne University Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
PATIENTEN MIT KNIE-OSTEOARTHRITIS
Einschlusskriterien:
- Knie-Röntgenaufnahme mit weniger als einem Jahr
- Arthrose im medialen Kompartiment des Knies
- Varusknie zwischen 0 und 10 Grad
Ausschlusskriterien:
- Neurologische Beeinträchtigungen
- Vorherige Operation an den unteren Gliedmaßen
- Gelenkinjektion in den letzten sechs Monaten
- Konvergente Patella
KONTROLLGEGENSTÄNDE
Einschlusskriterien:
- Keine Arthrose der unteren Gliedmaßen oder der Wirbelsäule
- Keine Schmerzen beim Gehen
Ausschlusskriterien:
- Neurologische Beeinträchtigungen
- Frühere Operationen an den unteren Gliedmaßen oder aktuelle Behandlungen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Anzahl der Gruppen / Kohorten
Kohorten und Interventionen
Gruppe / KohorteGruppe / Kohorte |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Knie-Arthrose
Patienten mit Knie-Arthrose
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Einlagen sind rezeptfrei im Handel erhältlich
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Kontrollteilnehmer
Personen ohne Anzeichen einer Knie-Arthrose
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Einlagen sind rezeptfrei im Handel erhältlich
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Fragebogen zur Kniefunktion
Zeitfenster: Woche 2 nach der Einschreibung
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Woche 2 nach der Einschreibung
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Fragebogen zur Kniefunktion
Zeitfenster: Woche 6 nach der Einschreibung
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Woche 6 nach der Einschreibung
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Fragebogen zur Kniefunktion
Zeitfenster: Woche 8 nach der Einschreibung
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Woche 8 nach der Einschreibung
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Fragebogen zur Kniefunktion
Zeitfenster: Woche 12 nach der Einschreibung
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Woche 12 nach der Einschreibung
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Fragebogen zur Kniefunktion
Zeitfenster: Woche 14 nach der Einschreibung
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Woche 14 nach der Einschreibung
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Fragebogen zur Kniefunktion
Zeitfenster: Woche 18 nach der Einschreibung
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Woche 18 nach der Einschreibung
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Fragebogen zur Lebensqualität (EQ-5D)
Zeitfenster: Woche 2, 6, 8, 12, 14 und 18 nach der Einschreibung
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EQ-5D
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Woche 2, 6, 8, 12, 14 und 18 nach der Einschreibung
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Brigitte Jolles, Pr, University of Lausanne Hospitals
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 271/14
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