Effektivitet og sikkerhedsvurdering af den intralæsionale rekombinante humane epidermale vækstfaktor (rhEGF) hos personer med diabetisk fodsår.
Effektivitet og sikkerhedsvurdering af den intralæsionale rekombinante humane epidermale vækstfaktor (rhEGF) hos personer med diabetisk fodsår. Multicenter, randomiseret, dobbeltblind, placebokontrolleret undersøgelse.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 3
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- DM type 1 eller 2 diagnose
- DFU varer i minimum 4 uger Hvis deltageren har mere end én DFU, behandles den med den største forlængelse, og som følger inklusions- og eksklusionskriterierne.
- DFU's vurdering i henhold til PEDIS-systemet: Perfusion: grad 1 eller 2; Udvidelse: Areal ≥ 2 cm2; Dybde: klasse 2 eller 3; Infektion: grad 1 eller 2; Følsomhed: klasse 2
Hvis den samtykkede deltager er klassificeret som havende infektionsgrad 3 uden tilstedeværelse af osteomyelitis, vil det være muligt at behandle det med antibiotika empirisk. Randomisering vil dog først blive foretaget efter denne behandling og kun hvis infektionen er gået tilbage til grad 1 eller 2;
Ekskluderingskriterier:
- Alder under 18 år;
- Graviditet eller amning (kvinder i den fødedygtige alder skal bruge en præventionsmetode);
- Bevis på knogleinvolvering: direkte visualisering af knoglestrukturer; positiv undersøgelse (sonde til knogle); billedundersøgelse (simpel røntgen eller MR);
- presserende eller overhængende behov for amputation;
- Fremragende indikation for revaskularisering;
- Glyceret hæmoglobin (HbA1c) talt mere end 11 %
- Brug af lægemidler, der kan påvirke eller bidrage til heling af sår som kortikosteroider; immunsuppressiv; kemoterapi; andre vækstfaktorer;
- Kliniske tegn på underernæring eller serumalbumin <30 g/l;
- Angina pectoris klassificeret som 3 eller 4 (ifølge Canadian Cardiovascular Society Angina Classification);
- Kongestiv hjertesvigt klasse IV (ifølge New York Heart Association);
- Svært nedsat leverfunktion, defineret som ALAT og/eller ASAT større end 5 (fem) gange den normale maksimale referenceværdi;
- Akut nyresvigt, defineret som serumkreatininniveauer lig med eller højere end 1,5 gange basislinjeværdien i de sidste 7 dage (i henhold til KDIGO og RIFLE klassificering);
- Nyresygdom i slutstadiet (kreatininclearance lig med eller lavere end 30 ml/min eller ved dialyse);
- Anamnese eller mistanke om neoplasi (ifølge tidligere laboratorieundersøgelser, billeddannelse eller biopsi);
- Psykiatriske lidelser, der kan ændre deltagernes evaluering eller forhindre korrekt samtykke og/eller kognitive aspekter, der viser muligheden for manglende overholdelse af behandling eller vedtagelse af aseptiske kriterier;
- Forekomst af følgende hændelser 30 dage før optagelse i protokollen: deltagelse i andre kliniske undersøgelser; hypoglykæmisk koma (blodsukker mindre end eller lig med 30 mg / dL med bevidsthedstab eller behov for hjælp); diabetisk ketoacidose eller hyperosmolær tilstand inden for 30 dage før inklusion;
- Forekomst af følgende hændelser 60 dage før optagelse i protokollen: hospitalsindlæggelse for akut koronarsyndrom, perkutan intervention (f.eks. hjerte-, cerebrovaskulær, aorta) eller større hjertekirurgi; myokardieinfarkt; cerebrovaskulær ulykke; hjertestop; vedvarende ventrikulær takykardi; akut koronarsyndrom, efter forskerens mening; ukontrolleret svær hypertension, defineret som systolisk blodtryk lig med eller højere end 180 mmHg og/eller diastolisk blodtryk lig med eller højere end 110 mmHg;
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Tredobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: placebo
Denne gruppe vil modtage standardmedicinen og placebopræparatet
|
Denne gruppe vil modtage standardmedicinen og placebopræparatet.
Placebo-lægemidlet har den samme formulering, bortset fra det faktum, at det ikke indeholder den rekombinante humane epidermale vækstfaktor (rhEGF).
|
|
Eksperimentel: rekombinant human epidermal vækstfakta
Denne gruppe vil modtage standardmedicinen og den rekombinante humane epidermale vækstfaktor (HEBERPROT)
|
Heberprot-P® er en parenteral formulering, som er i en frysetørret hætteglas med pulver indeholdende 75 μg rekombinant Epidermal Growth Factor (rhEGF) til lokal applikation (intralesional) med det terapeutiske potentiale til at fremme granulering og sårheling af DFU.
rhEGF er et polypeptid på 53 aminosyrer og har evnen til at stimulere fibroblaster, keratinocytter og vaskulære endotelcellers spredning.
Så bidrager det til dets egenskaber i arvævsdannelse.
Virkningsmekanismen er baseret på interaktionen med specifikke receptorer placeret på specifikke cellemembraner.
rhEGF blev udviklet gennem rekombinant DNA-teknologi, og det er blevet produceret ved bioteknologiske metoder i Saccharomyces cerevisiae gærlinje.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andelen af deltagere med 100 % heling ved afslutningen af opfølgningen
Tidsramme: op til 9 måneder
|
Beredskabstabeller for andelen af deltagere med 100 % heling i denne periode (16. uges behandlingsevaluering) med deres respektive frekvenser og procenter, i henhold til behandlingsgruppen, vil blive genereret; 95 % konfidensintervaller for andelen af deltagere med 100 % heling ved slutningen af opfølgningen vil blive genereret for hver gruppe; et interval på 95 % konfidensinterval for forskellen mellem andelen af deltagere med 100 % heling i hver behandlingsgruppe ved slutningen af opfølgningen vil blive genereret; den bekræftende dataanalyse vil blive holdt for proportioner, ensidigt, for at verificere den påtænkte overlegenhedshypotese, prøvedesignet.
|
op til 9 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske processer
- Hjerte-kar-sygdomme
- Karsygdomme
- Hudsygdomme
- Sygdomme i det endokrine system
- Diabetiske angiopatier
- Bensår
- Hudsår
- Diabetes komplikationer
- Diabetes mellitus
- Diabetiske neuropatier
- Fodsygdomme
- Diabetisk fod
- Fodsår
- Mavesår
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Mitose modulatorer
- Mitogens
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- ASCLIN002/2015
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .