Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af tre daglige engangskontaktlinser

14. juli 2017 opdateret af: Johnson & Johnson Vision Care, Inc.
Dette er et enkeltsteds, 8-besøgs, dobbeltmasket, cross-over-studie, der involverer tre markedsførte produkter som studielinser. Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt hver linsetype, som vil blive båret i cirka to uger (12 +/- 2 dage) hver. Deltagerne vil gennemgå en minimumsudvaskningsperiode på 3 dage før de går ind i undersøgelsen og gennemgå en minimumsudvaskningsperiode på 7 dage mellem udlevering af hver linsetype.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
78

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Waterloo, Ontario, Canada, N2L 3G1
        • Centre for Contact Lens Research

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Forsøgspersonen skal læse, forstå og underskrive ERKLÆRING OM INFORMERET SAMTYKKE og modtage en fuldt udført kopi af formularen;
  • Forsøgspersonen skal fremstå i stand til og villig til at overholde instruktionerne i denne kliniske protokol;
  • Forsøgspersonen skal være villig til og i stand til at følge instruktioner og opretholde tidsplanen for aftalen;
  • Emnet skal være mellem 18 og 40 år (inklusive);
  • Emnets toppunktskorrigerede sfæriske ækvivalente afstandsbrydning skal være i området -0,50 dioptrier (D) til -6,00 D i hvert øje (inklusive);
  • Forsøgspersonens brydningscylinder må ikke overstige -1,25 dioptrier af cylinder (DC) i hvert øje efter vertexing til corneaplanet;
  • Forsøgspersonen skal have bedst korrigeret synsstyrke på 0,2 logaritme af den mindste opløsningsvinkel (logMAR) eller bedre i hvert øje;
  • Forsøgspersonen skal være en aktuel bærer af sfæriske, bløde kontaktlinser (ingen toriske, bifokale eller multifokale kontaktlinser, ingen forlænget brug eller monovision) i mindst 5 dage om ugen og mindst 8 timer om dagen i løbet af måneden før tilmelding;
  • Forsøgspersonen skal eje et par briller, der kan bæres, og bære dem på dagen for det første besøg;
  • Forsøgspersonen skal være en eksisterende bærer af sfæriske, bløde kontaktlinser i begge øjne;
  • Personen skal have normale øjne (dvs. ingen øjenmedicin eller infektioner af nogen art);
  • Forsøgspersonen skal være villig til at bære studielinserne i mindst otte timer om dagen.

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver okulær eller systemisk allergi eller sygdom, der kan forstyrre kontaktlinsebrug (efter efterforskerens skøn);
  • Enhver systemisk sygdom, autoimmun sygdom eller brug af medicin, som kan forstyrre kontaktlinsebrug (efter efterforskerens skøn);
  • I øjeblikket gravid eller ammende (personer, der bliver gravide under undersøgelsen, vil blive afbrudt);
  • Enhver infektionssygdom (f.eks. hepatitis, tuberkulose) eller en smitsom immunsuppressiv sygdom;
  • Enhver aktiv øjeninfektion;
  • Bruger aktuel medicin (undtagen kunstige tårer (ATS)) op til to uger før screeningsbesøget;
  • Alle deltagere, hvis sædvanlige kontaktlinser bruges som et forlænget brugsregime;
  • Entropion, ectropion, ekstruderinger, chalazia, tilbagevendende styes, glaukom, historie med tilbagevendende hornhindeerosion, afaki eller moderat eller over hornhindeforvrængning ved keratometri;
  • Enhver tidligere eller planlagt øjen- eller interokulær kirurgi (f.eks. radial keratotomi, fotorefraktiv keratektomi (PRK), laserassisteret in situ keratomileusis (LASIK) osv.);
  • Klinisk signifikant (grad 3 eller 4) hornhindeødem, hornhindevaskularisering, hornhindefarvning eller enhver anden abnormitet i hornhinden, som ville kontraindicere kontaktlinsebrug; eller klinisk signifikante (grad 3 eller 4) tarsale abnormiteter eller bulbar injektion, som kan interferere med kontaktlinsebrug;
  • Enhver kendt overfølsomhed eller allergisk reaktion på undersøgelsesprodukterne;
  • Deltagelse i ethvert klinisk forsøg med kontaktlinser eller linseplejeprodukter inden for 7 dage før tilmelding til studiet;
  • Medarbejder eller familiemedlem af Center for Kontaktlinseforskning (f.eks. efterforsker, koordinator, tekniker).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: FOREBYGGELSE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: OVERKRYDS
  • Maskning: DOBBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
ACTIVE_COMPARATOR: Linse 1/ Linse 2/ Linse 3
Hvert emne vil blive tilfældigt tildelt en af ​​seks unikke sekvenser. Forsøgspersoner, der er randomiseret til denne sekvens, vil først bære linse 1 (etafilcon A), derefter bære linse 2 (nelfilcon A) og derefter bære linse 3 (nesofilcon A) tredje.
Enhed: Linse 1 (etafilcon A)
Hver linsetype vil blive brugt i cirka 2 uger (12 +/- 2 dage).
Andre navne:
  • 1-dages Acuvue® Moist®
Enhed: Linse 2 (nelfilcon A)
Hver linsetype vil blive brugt i cirka 2 uger (12 +/- 2 dage).
Andre navne:
  • Dailies® AquaComfort Plus®
Enhed: Linse 3 (nesofilcon A)
Hver linsetype vil blive brugt i cirka 2 uger (12 +/- 2 dage).
Andre navne:
  • Biotrue ONEday
ACTIVE_COMPARATOR: Linse 1 / Linse 3 / Linse 2
Hvert emne vil blive tilfældigt tildelt en af ​​seks unikke sekvenser. Forsøgspersoner, der er randomiseret til denne sekvens, vil først bære linse 1 (etafilcon A), derefter bære linse 3 (nesofilcon A) og derefter bære linse 2 (nelfilcon A) tredje.
Enhed: Linse 1 (etafilcon A)
Hver linsetype vil blive brugt i cirka 2 uger (12 +/- 2 dage).
Andre navne:
  • 1-dages Acuvue® Moist®
Enhed: Linse 2 (nelfilcon A)
Hver linsetype vil blive brugt i cirka 2 uger (12 +/- 2 dage).
Andre navne:
  • Dailies® AquaComfort Plus®
Enhed: Linse 3 (nesofilcon A)
Hver linsetype vil blive brugt i cirka 2 uger (12 +/- 2 dage).
Andre navne:
  • Biotrue ONEday
ACTIVE_COMPARATOR: Linse 2/ Linse 3/ Linse 1
Hvert emne vil blive tilfældigt tildelt en af ​​seks unikke sekvenser. Forsøgspersoner, der er randomiseret til denne sekvens, vil først bære linse 2 (nelfilcon A), derefter bære linse 3 (nesofilcon A) for det andet og derefter bære linse 1 (etafilcon A) tredje .
Enhed: Linse 1 (etafilcon A)
Hver linsetype vil blive brugt i cirka 2 uger (12 +/- 2 dage).
Andre navne:
  • 1-dages Acuvue® Moist®
Enhed: Linse 2 (nelfilcon A)
Hver linsetype vil blive brugt i cirka 2 uger (12 +/- 2 dage).
Andre navne:
  • Dailies® AquaComfort Plus®
Enhed: Linse 3 (nesofilcon A)
Hver linsetype vil blive brugt i cirka 2 uger (12 +/- 2 dage).
Andre navne:
  • Biotrue ONEday
ACTIVE_COMPARATOR: Lens 2 / Lens 1 / Lens 3
Hvert emne vil blive tilfældigt tildelt en af ​​seks unikke sekvenser. Forsøgspersoner, der er randomiseret til denne sekvens, vil først bære linse 2 (nelfilcon A), derefter bære linse 1 (etafilcon A) for det andet og derefter bære linse 3 (nesofilcon A) tredje. Hver linsetype vil blive brugt i cirka 2 uger (12 +/- 2 dage).
Enhed: Linse 1 (etafilcon A)
Hver linsetype vil blive brugt i cirka 2 uger (12 +/- 2 dage).
Andre navne:
  • 1-dages Acuvue® Moist®
Enhed: Linse 2 (nelfilcon A)
Hver linsetype vil blive brugt i cirka 2 uger (12 +/- 2 dage).
Andre navne:
  • Dailies® AquaComfort Plus®
Enhed: Linse 3 (nesofilcon A)
Hver linsetype vil blive brugt i cirka 2 uger (12 +/- 2 dage).
Andre navne:
  • Biotrue ONEday
ACTIVE_COMPARATOR: Linse 3 / Linse 1 / Linse 2
Hvert emne vil blive tilfældigt tildelt en af ​​seks unikke sekvenser. Forsøgspersoner, der er randomiseret til denne sekvens, vil først bære linse 3 (nesofilcon A), derefter bære linse 1 (etafilcon A) og derefter bære linse 3 (nelfilcon A) tredje.
Enhed: Linse 1 (etafilcon A)
Hver linsetype vil blive brugt i cirka 2 uger (12 +/- 2 dage).
Andre navne:
  • 1-dages Acuvue® Moist®
Enhed: Linse 2 (nelfilcon A)
Hver linsetype vil blive brugt i cirka 2 uger (12 +/- 2 dage).
Andre navne:
  • Dailies® AquaComfort Plus®
Enhed: Linse 3 (nesofilcon A)
Hver linsetype vil blive brugt i cirka 2 uger (12 +/- 2 dage).
Andre navne:
  • Biotrue ONEday
ACTIVE_COMPARATOR: Lens 3 / Lens 2 / Lens 1
Hvert emne vil blive tilfældigt tildelt en af ​​seks unikke sekvenser. Forsøgspersoner, der er randomiseret til denne sekvens, vil først bære linse 3 (nesofilcon A), derefter bære linse 2 (nelfilcon A) for det andet og derefter bære linse 3 (etafilcon A) tredje.
Enhed: Linse 1 (etafilcon A)
Hver linsetype vil blive brugt i cirka 2 uger (12 +/- 2 dage).
Andre navne:
  • 1-dages Acuvue® Moist®
Enhed: Linse 2 (nelfilcon A)
Hver linsetype vil blive brugt i cirka 2 uger (12 +/- 2 dage).
Andre navne:
  • Dailies® AquaComfort Plus®
Enhed: Linse 3 (nesofilcon A)
Hver linsetype vil blive brugt i cirka 2 uger (12 +/- 2 dage).
Andre navne:
  • Biotrue ONEday

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet komfort
Tidsramme: 2-ugers opfølgning
Clue komfort blev vurderet ved hjælp af Contact Lens User Experience™ (CLUE) spørgeskemaet. CLUE er et valideret patientrapporteret udfaldsspørgeskema (PRO) til at vurdere patientoplevelsesegenskaber for bløde kontaktlinser (komfort, syn, håndtering og pakning) i en kontaktlinsebærende befolkning i USA i alderen 18-65. Afledte CLUE-scores ved hjælp af Item Response Theory (IRT) følger en normalfordeling med en befolkningsgennemsnitsscore på 60 (SD 20), hvor højere score indikerer en mere gunstig/positiv respons med et interval på 0-120.
2-ugers opfølgning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
3. september 2015

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
18. januar 2016

Studieafslutning (FAKTISKE)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
18. januar 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
22. september 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
2. oktober 2015

Først opslået (SKØN)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
5. oktober 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
17. juli 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
14. juli 2017

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • CR-5735

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger