Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse for at evaluere effekten af ​​flere doser af JNJ-56021927 på farmakokinetikken af ​​multiple cytokrom P450 og transportersubstrater hos deltagere med kastrationsresistent prostatakræft

27. august 2026 opdateret af: Aragon Pharmaceuticals, Inc.

Lægemiddel-lægemiddelinteraktionsundersøgelse for at evaluere effekten af ​​multiple doser af JNJ-56021927 på farmakokinetikken af ​​multiple cytokrom P450 og transportersubstrater hos forsøgspersoner med kastrationsresistent prostatacancer

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere virkningerne af gentagen dosering af JNJ-56021927 på farmakokinetikken for enkeltdosis multiple cytokrom P450 (CYP450) enzymer (CYP3A4, CYP2C9, CYP2C19, CYP2C8) og transporter (BRP-g) hos deltagere med kastrationsresistent prostatacancer (CRPC).

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Dette er et fase 1, multicenter, åbent studie med deltagere med CRPC. Undersøgelsen vil bestå af en screeningsfase for at bestemme egnethed, en forbehandlingsfase, en behandlingsfase og en opfølgningsfase. Undersøgelsen er designet til at estimere størrelsen af ​​virkningerne af JNJ-56021927 på farmakokinetikken af ​​probesubstrater. In vitro undersøgelser har vist, at JNJ-56021927 og dets aktive metabolit JNJ-56142060 (M3) har potentialet til at påvirke flere cytokrom P450 (CYP) enzymer (CYP3A4, CYP2C9, CYP2C19 og CYP2C8) og lægemiddeltransportproteiner ( P-gp] og brystkræftresistensprotein [BRCP]) via hæmning eller induktion. I humane hepatocytter blev JNJ 56021927 og JNJ-56142060 (M3) fundet at være inducere af CYP3A4. Induktionen af ​​CYP3A4 tyder på, at JNJ-56021927 og M3 vil inducere andre CYP-isozymer og lægemiddeltransportører (f.eks. CYP2C og P-gp via aktivering af pregnane X-receptor). Studiet er designet til at bekræfte in vivo-betydningen af ​​disse ikke-kliniske fund.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
23

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Moldova
      • Chisinau, Moldova
  • Spanien
      • Barcelona, Spanien
      • Seville, Spanien

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatusscore på 0, 1 eller 2
  • Adenocarcinom i prostata
  • Deltagere med ikke-metastatisk kastrationsresistent prostatacancer (NM-CRPC) eller metastatisk kastrationsresistent prostatacancer (mCRPC), som efter investigators mening kan have gavn af behandling med JNJ-56021927
  • Kirurgisk eller medicinsk kastreret, med testosteronniveauer på
  • Hvis deltageren behandles med et gonadotropin-frigørende hormon (GnRHa) (dvs. en deltager, der ikke har gennemgået bilateral orkiektomi), skal denne behandling være påbegyndt mindst 4 uger før besøget i cyklus 1 dag 1 og skal fortsættes. gennem hele studiet
  • Tilstrækkelig knoglemarvs- og organfunktion defineret som: Hæmoglobin (>=9,0 g/dL, uafhængig af transfusion eller vækstfaktorstøtte inden for de foregående 7 dage); Absolut neutrofiltal (>=1000/mm^3 uafhængig af vækstfaktorstøtte inden for de foregående 7 dage); Blodpladetal (>=75.000/mm^3 uafhængig af transfusion eller vækstfaktorstøtte inden for de foregående 7 dage); Serumalbumin (>=3,0 g/dL); Serumkreatinin (=50 ml/min/1,73m^2); Total bilirubin [

Ekskluderingskriterier:

  • Kendte hjernemetastaser
  • Kemoterapi eller immunterapi til behandling af prostatacancer inden for 4 uger efter besøget på studiedag 15 (cyklus 1 dag 1)
  • Forudgående behandling med enzalutamid inden for 8 uger før første dosis lægemiddelprober
  • Behandlinger, der skal afbrydes eller erstattes inden studiebesøget dag 1, eller som skal afbrydes midlertidigt i løbet af undersøgelsen, omfatter følgende: a) Medicin, der vides at sænke anfaldstærsklen inden for 4 uger før undersøgelsesdag 15 (cyklus 1 dag) 1) og b) Medicin, der vides at inducere eller hæmme lægemiddelmetaboliserende enzymer (CYP3A4, CYP2C9, CYP2C19 og CYP2C8) eller transporterproteiner (P-gp, BRCP, OATP1B1 og OATPB3)
  • Deltageren har kendt allergi, overfølsomhed eller intolerance over for nogen af ​​undersøgelsens lægemidler/lægemiddelprober eller hjælpestoffer
  • Anamnese med anfald eller enhver tilstand, der kan disponere for anfald inden for 12 måneder før indskrivning (studiedag 1); hjerne arteriovenøs misdannelse; eller interkranielle masser såsom schwannom eller meningeom, der forårsager ødem eller masseeffekt
  • Deltagere med dårlig metaboliseringsgenotype for CYP2C9 (*2, *3) eller CYP2C19 (*2, *3, *4, *8)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: JNJ 56021927
Deltagerne vil modtage lægemiddelcocktail (bestående af midazolam [2 milligram {mg}], warfarin [10 mg], vitamin K (10 mg), omeprazol (40 mg) og fexofenadin [30 mg]) oralt på undersøgelsesdag 1 og 43 (Cyklus 2 Dag 1). På undersøgelsesdag 8 og 50 vil pioglitazon 15 mg blive administreret oralt, og på undersøgelsesdag 9 og 51 vil rosuvastatin 10 mg blive administreret oralt. JNJ 56021927, 240 mg én gang dagligt vil blive administreret på undersøgelsesdag 15 op til sygdomsprogression, uacceptabel toksicitet, tilbagetrækning af samtykke, tabt til opfølgning, deltageren modtager ikke længere klinisk fordel efter investigator's opfattelse, starten af efterfølgende kræftbehandling, eller sponsoren afslutter undersøgelsen.
Medicin: JNJ 56021927
JNJ 56021927 vil blive indgivet én gang dagligt oralt i en dosis på 240 mg fra undersøgelsesdag 15 op til sygdomsprogression, uacceptabel toksicitet, tilbagetrækning af samtykke, tabt til opfølgning, deltageren modtager ikke længere klinisk fordel efter investigators mening , starten af ​​efterfølgende kræftbehandling, eller sponsoren afslutter undersøgelsen.
Medicin: Drug Cocktail
Lægemiddelcocktail bestående af midazolam (2 mg), warfarin (10 mg), vitamin K (10 mg), omeprazol (40 mg) og fexofenadin (30 mg) vil blive administreret på undersøgelsesdag 1 og 43.
Medicin: Pioglitazon
Pioglitazon 15 mg vil blive indgivet oralt på undersøgelsesdag 8 og 50.
Medicin: Rosuvastatin
Rosuvastatin 15 mg vil blive indgivet oralt på undersøgelsesdag 9 og 51.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal observeret plasmakoncentration (Cmax)
Tidsramme: Dag 1, 8, 9, 43, 50 og 51
Maksimal observeret plasmakoncentration (Cmax) er den maksimale plasmakoncentration af et lægemiddel efter administration, opnået direkte fra plasmakoncentration-tid-kurven. Cmax for Midazolam, S-warfarin, omeprazol, fexofenadin, pioglitazon, rosuvastatin vil blive vurderet sammen med metabolitterne af Midazolam, S-warfarin, omeprazol og pioglitazon.
Dag 1, 8, 9, 43, 50 og 51
Areal under plasmakoncentration-tidskurven fra tid nul til sidste kvantificerbare tid (AUC [0-sidste])
Tidsramme: Dag 1, 8, 9, 43, 50 og 51
AUC (0-sidste) er arealet under plasmakoncentration-tid-kurven fra tid nul til sidste kvantificerbare tid. AUC (0-sidst) for Midazolam, S-warfarin, omeprazol, fexofenadin, pioglitazon, rosuvastatin vil blive vurderet sammen med metabolitterne af Midazolam, S-warfarin, omeprazol og pioglitazon.
Dag 1, 8, 9, 43, 50 og 51
Areal under plasmakoncentration-tidskurven fra tid nul til uendelig tid (AUC[0-uendeligt])
Tidsramme: Dag 1, 8, 9, 43, 50 og 51
AUC (0-uendelighed) er arealet under plasmakoncentration-tid-kurven fra tid nul til uendelig tid, beregnet som summen af ​​AUC(sidste) og C(sidste)/lambda(z); hvor AUC(sidste) er areal under plasmakoncentration-tid-kurven fra tid nul til sidste kvantificerbare tid, C(sidste) er den sidst observerede kvantificerbare koncentration, og lambda(z) er eliminationshastighedskonstant. AUC[0-infinity]) for Midazolam, S-warfarin, omeprazol, fexofenadin, pioglitazon, rosuvastatin vil blive vurderet sammen med metabolitterne af Midazolam, S-warfarin, omeprazol og pioglitazon.
Dag 1, 8, 9, 43, 50 og 51

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tid til at nå maksimal observeret plasmakoncentration (Tmax)
Tidsramme: Dag 1, 8, 9, 43, 50 og 51
Tmax er defineret som den faktiske prøveudtagningstid for at nå maksimal observeret analytkoncentration. Tmax for Midazolam, S-warfarin, omeprazol, fexofenadin, pioglitazon, rosuvastatin vil blive vurderet sammen med metabolitterne af Midazolam, S-warfarin, omeprazol og pioglitazon.
Dag 1, 8, 9, 43, 50 og 51
Eliminationshastighedskonstant (Lambda[z])
Tidsramme: Dag 1, 8, 9, 43, 50 og 51
Lambda(z) er førsteordens eliminationshastighedskonstant forbundet med den terminale del af kurven, bestemt som den negative hældning af den terminale log-lineære fase af lægemiddelkoncentration-tid-kurven. Lambda[z]) for midazolam, S-warfarin, omeprazol, fexofenadin, pioglitazon, rosuvastatin vil blive vurderet sammen med metabolitterne af Midazolam, S-warfarin, omeprazol og pioglitazon.
Dag 1, 8, 9, 43, 50 og 51
Eliminationshalveringstid (t1/2)
Tidsramme: Dag 1, 8, 9, 43, 50 og 51
Eliminationshalveringstiden (t1/2) er den tid, der måles for plasmakoncentrationen at falde med 1 halvdelen til dens oprindelige koncentration. Den er forbundet med den terminale hældning af den semi-logaritmiske lægemiddelkoncentration-tid-kurve og beregnes som 0,693/lambda(z). t1/2 for Midazolam, S-warfarin, omeprazol, fexofenadin, pioglitazon, rosuvastatin vil blive vurderet sammen med metabolitterne af Midazolam, S-warfarin, omeprazol og pioglitazon.
Dag 1, 8, 9, 43, 50 og 51
Tilsyneladende clearance (CL/F)
Tidsramme: Dag 1, 8, 9, 43, 50 og 51
Clearance af et lægemiddel er et mål for den hastighed, hvormed et lægemiddel metaboliseres eller elimineres ved normale biologiske processer. Clearance opnået efter oral dosis (tilsyneladende oral clearance) påvirkes af den del af den absorberede dosis. Lægemiddelclearance er et kvantitativt mål for den hastighed, hvormed et lægemiddelstof fjernes fra blodet. CL/F for Midazolam, S-warfarin, omeprazol, fexofenadin, pioglitazon, rosuvastatin vil blive vurderet sammen med metabolitterne af Midazolam, S-warfarin, omeprazol og pioglitazon.
Dag 1, 8, 9, 43, 50 og 51
Maksimal observeret plasmakoncentration (Cmax) for JNJ-56021927
Tidsramme: Dag 43
Cmax er den maksimalt observerede plasmakoncentration.
Dag 43
Tid til at nå maksimal observeret plasmakoncentration (Tmax) for JNJ-56021927
Tidsramme: Dag 43
Tmax er defineret som den faktiske prøveudtagningstid for at nå maksimal observeret analytkoncentration.
Dag 43
Areal under plasmakoncentration-tidskurven fra tid nul til 24 timer (AUC[0-24])
Tidsramme: Dag 43
AUC (0-24) er arealet under plasmakoncentration-tid-kurven fra tid nul til 24 timer.
Dag 43
Lav plasmakoncentration (Ctrough)
Tidsramme: Dag 43, 50 og 51
(Ctrough) er plasmakoncentrationen før dosering eller ved slutningen af ​​doseringsintervallet for en hvilken som helst anden dosis end den første dosis i et flerdoseringsregime.
Dag 43, 50 og 51
Antal deltagere med uønskede hændelser
Tidsramme: Op til 6 år 6 måneder
Op til 6 år 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Aragon Pharmaceuticals, Inc.

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Janssen Research & Development, LLC Clinical Trial, Janssen Research & Development, LLC

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
12. februar 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
7. november 2016

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. december 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
29. oktober 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
29. oktober 2015

Først opslået (Anslået)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
30. oktober 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
28. august 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. august 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • CR108072
  • 2015 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt: American Sleep Medicine Foundation)
  • 56021927PCR1020 (Anden identifikator: Janssen Research & Development, LLC)
  • 2015-003691-72 (EudraCT nummer)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger