Effektiviteten af svækkelsesspecifikke øvelser for balance- og faldrisiko hos ældre voksne, der lever i fællesskab: Et randomiseret kontrolleret forsøg
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19102
- Drexel University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- personer, der opfyldte kriterierne for en samtidig psykometrisk undersøgelse (ældre voksne i alderen 65 år og ældre, kognitivt i stand til at forstå og følge enkle instruktioner og i stand til at gå selvstændigt med eller uden hjælpemiddel i mere end 100 fod); og demonstreret
- forhøjet frakturrisiko
- forhøjet faldrisiko
- svækket balance i enten BC- eller APA-delsystemet for balance som identificeret med BESTest.
Ekskluderingskriterier:
personer, der havde:
- progressive sygdomme eller ustabile medicinske tilstande
- større operation inden for de seneste 3 måneder
- lægens ordre om ikke at deltage i et træningsprogram af en eller anden grund
- svækkelse i både BC- og APA-delsystemer
- værdiforringelser i mere end i alt 3 delsystemer
- som i øjeblikket var i behandling for balance eller faldforebyggelse.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Matchet
Administrer målrettede (specifikke) balanceøvelser
|
|
|
Aktiv komparator: Uoverensstemmende
Administrer ikke-målrettede (uspecifikke) balanceøvelser
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
BEDSTE total
Tidsramme: 6 uger
|
Balance
|
6 uger
|
|
Målrettet delsystem af BESTest (APA eller BC subsystem)
Tidsramme: 6 uger
|
Subsystem balance
|
6 uger
|
|
Berg balancevægt
Tidsramme: 6 uger
|
Faldrisikoindikator
|
6 uger
|
|
University of Illinois i Chicago Fear of Falling Measurement (UIC FFM)
Tidsramme: 6 uger
|
Faldrisikoindikator
|
6 uger
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Short Form Health Survey (SF-12, Version 2; QualityMetric Inc.) spørgeskema
Tidsramme: 6 uger
|
Livskvalitetsindikator
|
6 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Studiestol: Susan S Smith, PT, PhD, Drexel University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 1305002061
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .