Evaluering af tre Pulp Vitality Tests
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Sahng G Kim, DDS, MS
- Telefonnummer: 212-305-2015
- E-mail: sgk2114@cumc.columbia.edu
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forenede Stater, 10032
- Columbia University Irving Medical Center
-
Ledende efterforsker:
- Sahng G Kim, DDS, MS
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kriterier for inddragelse i undersøgelsen vil være, at individet har tænder, der kræver endodontisk behandling, og patienten er villig til at gennemgå to yderligere vitalitetstest, som vil tage omkring 20 minutters ekstra tid.
Ekskluderingskriterier:
- Ingen gruppe af særlige forsøgspersoner eller sårbare befolkningsgrupper er målrettet i denne undersøgelse.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antallet af tænder, der viser de sande positive, sande negative, falske positive og falske negative efter pulpvitalitetstest
Tidsramme: 1 år
|
Patienter, der møder op på endodontiklinikken til konsultation, besøger forud for behandlingen.
Patienten vil få lavet tre typer pulpavitalitetstest på den tand, der skal modtage endodontisk behandling.
Antallet af tænder, der viser de sande positive, sande negative, falske positive og falske negative efter pulpvitalitetstestning, vil blive målt.
For eksempel vil en tand, der er diagnosticeret nonvital baseret på pulpavitalitetstesten, blive bekræftet, når endodontisk behandling udføres.
Hvis der er en uoverensstemmelse, kan den tælles som falsk negativ.
Når en tand er diagnosticeret som vital baseret på pulpatestningen og bekræftet at være vital, kan den tælles som sand positiv.
Når en tand er diagnosticeret som vital baseret på pulpatesten og bekræftet at være ikke-vital, kan den tælles som falsk positiv.
Når en tand er diagnosticeret nonvital og bekræftet novital, tælles den som sand negativ.
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Sahng G Kim, DDS, MS, Columbia University College of Dental Medicine
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Karayilmaz H, Kirzioglu Z. Comparison of the reliability of laser Doppler flowmetry, pulse oximetry and electric pulp tester in assessing the pulp vitality of human teeth. J Oral Rehabil. 2011 May;38(5):340-7. doi: 10.1111/j.1365-2842.2010.02160.x. Epub 2010 Sep 26.
- Chen E, Abbott PV. Evaluation of accuracy, reliability, and repeatability of five dental pulp tests. J Endod. 2011 Dec;37(12):1619-23. doi: 10.1016/j.joen.2011.07.004. Epub 2011 Sep 9.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- AAAO5900
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .