Avaliação dos Três Testes de Vitalidade Pulpar
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Sahng G Kim, DDS, MS
- Número de telefone: 212-305-2015
- E-mail: sgk2114@cumc.columbia.edu
Locais de estudo
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New York
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New York, New York, Estados Unidos, 10032
- Columbia University Irving Medical Center
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Investigador principal:
- Sahng G Kim, DDS, MS
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Os critérios de inclusão no estudo serão que o indivíduo tenha dentes que necessitem de tratamento endodôntico e que o paciente esteja disposto a se submeter a dois testes adicionais de vitalidade que levarão cerca de 20 minutos de tempo adicional.
Critério de exclusão:
- Nenhum grupo de sujeitos especiais ou população vulnerável está sendo alvo deste estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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O número de dentes mostrando verdadeiro positivo, verdadeiro negativo, falso positivo e falso negativo após o teste de vitalidade pulpar
Prazo: 1 ano
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Pacientes que se apresentam à clínica endodôntica para uma consulta antes do tratamento.
O paciente terá três tipos de testes de vitalidade pulpar feitos no dente que receberá tratamento endodôntico.
O número de dentes que mostram verdadeiro positivo, verdadeiro negativo, falso positivo e falso negativo após o teste de vitalidade pulpar será medido.
Por exemplo, um dente diagnosticado como não vital com base no teste de vitalidade pulpar será confirmado quando o tratamento endodôntico for realizado.
Se houver discrepância, pode ser contado como falso negativo.
Quando um dente é diagnosticado como vital com base no teste pulpar e confirmado como vital, pode ser considerado como verdadeiro positivo.
Quando um dente é diagnosticado como vital com base no teste pulpar e confirmado como não vital, pode ser considerado falso positivo.
Quando um dente é diagnosticado como não vital e confirmado como novo, é contado como verdadeiro negativo.
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1 ano
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Sahng G Kim, DDS, MS, Columbia University College of Dental Medicine
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Karayilmaz H, Kirzioglu Z. Comparison of the reliability of laser Doppler flowmetry, pulse oximetry and electric pulp tester in assessing the pulp vitality of human teeth. J Oral Rehabil. 2011 May;38(5):340-7. doi: 10.1111/j.1365-2842.2010.02160.x. Epub 2010 Sep 26.
- Chen E, Abbott PV. Evaluation of accuracy, reliability, and repeatability of five dental pulp tests. J Endod. 2011 Dec;37(12):1619-23. doi: 10.1016/j.joen.2011.07.004. Epub 2011 Sep 9.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- AAAO5900
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
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Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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