Kolmen sellun elinvoimatestin arviointi
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Ilmoittautuminen
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Sahng G Kim, DDS, MS
- Puhelinnumero: 212-305-2015
- Sähköposti: sgk2114@cumc.columbia.edu
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10032
- Columbia University Irving Medical Center
-
Päätutkija:
- Sahng G Kim, DDS, MS
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tutkimukseen osallistumisen kriteerinä on, että henkilöllä on endodonttia hoitoa vaativat hampaat ja potilas on valmis suorittamaan kaksi lisäelinvoimatutkimusta, jotka vievät noin 20 minuuttia lisäaikaa.
Poissulkemiskriteerit:
- Tässä tutkimuksessa ei ole kohdistettu erityisryhmiä tai haavoittuvia väestöryhmiä.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Niiden hampaiden lukumäärä, jotka osoittavat todellisen positiivisen, tosi negatiivisen, väärän positiivisen ja väärän negatiivisen massan elinvoimatestauksen jälkeen
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Potilaat, jotka saapuvat endodontiaklinikalle konsultaatiokäynnille ennen hoitoa.
Potilaalle tehdään kolme tyyppistä pulpan elinvoimatestiä endodonttia hoidettavalle hampaalle.
Mitataan niiden hampaiden lukumäärä, jotka osoittavat todellisen positiivisen, tosi negatiivisen, väärän positiivisen ja väärän negatiivisen massan elinvoiman testauksen jälkeen.
Esimerkiksi pulpan elinvoimatutkimuksen perusteella ei-vitaaliksi todettu hammas varmistetaan endodonttisen hoidon yhteydessä.
Jos poikkeama on, se voidaan laskea vääräksi negatiiviseksi.
Kun hammas diagnosoidaan pulppitutkimuksen perusteella elintärkeäksi ja se vahvistetaan elintärkeäksi, se voidaan laskea todella positiiviseksi.
Kun hammas diagnosoidaan pulppitutkimuksen perusteella elintärkeäksi ja todetaan ei-vitaaliksi, se voidaan laskea vääräksi positiiviseksi.
Kun hammas diagnosoidaan ei-vitaaliksi ja vahvistetaan novitaaliksi, se lasketaan tosi negatiiviseksi.
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Sahng G Kim, DDS, MS, Columbia University College of Dental Medicine
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Karayilmaz H, Kirzioglu Z. Comparison of the reliability of laser Doppler flowmetry, pulse oximetry and electric pulp tester in assessing the pulp vitality of human teeth. J Oral Rehabil. 2011 May;38(5):340-7. doi: 10.1111/j.1365-2842.2010.02160.x. Epub 2010 Sep 26.
- Chen E, Abbott PV. Evaluation of accuracy, reliability, and repeatability of five dental pulp tests. J Endod. 2011 Dec;37(12):1619-23. doi: 10.1016/j.joen.2011.07.004. Epub 2011 Sep 9.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- AAAO5900
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .