Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sikkerhed og tolerabilitet af GemRIS 225 mg hos forsøgspersoner med muskelinvasiv blærekræft

15. september 2023 opdateret af: Taris Biomedical LLC

En fase 1b, multicenter, åben-label undersøgelse, der evaluerer sikkerhed, tolerabilitet og foreløbig effektivitet af GemRIS 225 mg hos forsøgspersoner med muskelinvasivt overgangscellekarcinom i blæren

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme, om TAR-200, et forsøgssystem til lægemiddellevering, er sikkert og tolerabelt hos patienter med muskelinvasiv blærekræft (MIBC) mellem diagnose og radikal cystektomi (RC).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

23

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • Los Angeles, California, Forenede Stater
        • University of Southern California Norris Comprehensive Cancer Center
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater
        • University Of Chicago Medical Center
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forenede Stater
        • Johns Hopkins Hospital
    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10032
        • Columbia University Medical Center
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Forenede Stater
        • Ohio State University Wexner Medical Center
      • Nijmegen, Holland
        • Radboudumc

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Histologisk bevis for muskelinvasiv overgangscellecarcinom i blæren (stadium II-III). Individer med tegn på metastatisk nodalsygdom kun til obuturator eller præsakrale lymfeknuder kan inkluderes (N1 M0). Forsøgspersoner med nogen grad af fiksering af bækkensiden er ikke kvalificerede.
  • I arm 1 skal forsøgspersoner have resterende synlig tumor efter TURBT. I arm 2 skal forsøgspersonerne resekeres fuldstændigt (dvs. ingen synlig tumor eller så lidt tumor som muligt) efter genoptagelse af TURBT 2-6 uger før undersøgelsesdag 0.
  • Tilstrækkelig knoglemarvs-, lever- og nyrefunktion vurderet ud fra følgende krav udført inden for 21 dage før dosering:

    1. Hæmoglobin ≥ 9,0 g/dL
    2. Absolut neutrofiltal (ANC) ≥ 1.500/mm3
    3. Blodpladeantal ≥ 100.000/mm3
    4. Total bilirubin ≤ 1,5xULN (øvre grænse for normal)
    5. Alaninaminotransferase (ALT) og aspartataminotransferase (AST) ≤ 2,5xULN
    6. Glomerulær filtrationshastighed (GFR) ≥ 30 % (≥ 30 ml/min/1,73 m2)
  • Forsøgspersoner skal være villige til at gennemgå en cystoskopi på undersøgelse med henblik på fjernelse af forsøgsprodukt.
  • Berettiget til og villig til at gennemgå RC ifølge den behandlende urolog.
  • Forsøgspersoner skal af den behandlende medicinske onkolog anses for udelukket til cisplatin-baseret kombinationskemoterapi.
  • Personer, der er medicinsk kvalificerede til neoadjuverende cisplatin-baseret kombinationskemoterapi, som nægter denne terapeutiske mulighed og forstår risici og fordele ved at gøre det.
  • Forudgående strålebehandling er tilladt, forudsat at der ikke blev givet strålebehandling til urinblæren.
  • Skriftligt informeret samtykke og Health Insurance Portability and Accountability Act af 1966 (HIPAA) godkendelse til frigivelse af personlige helbredsoplysninger.
  • Alder > 18 år på tidspunktet for samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Aktive maligniteter inden for 12 måneder med undtagelse af dem med en ubetydelig risiko for metastasering eller død behandlet med forventet helbredende resultat.
  • Forudgående systemisk kemoterapi til overgangscellekarcinom i blæren. Enhver anden tidligere systemisk kemoterapi for et ikke-urothelialt karcinom skal være afsluttet > 5 år før påbegyndelse af undersøgelsen.
  • Tidligere eksponering for gemcitabin-instillationer.
  • Modtager i øjeblikket anden intravesikal kemoterapi.
  • Samtidige klinisk signifikante infektioner som bestemt af den behandlende investigator.
  • Tilstedeværelse af ethvert anatomisk træk i blæren eller urinrøret, som efter investigatorens mening kan forhindre sikker placering, opholdsbrug eller fjernelse af TAR-200.
  • Dokumenteret anamnese med vesicoureteral refluks eller tilstedeværelsen af ​​en indlagt ureteral stent eller nefrostomirør på screeningstidspunktet.
  • Bækkenstrålebehandling administreret inden for mindre end 6 måneder før indskrivning. Forsøgspersoner, der modtog strålebehandling ≥ 6 måneder før indskrivning, må ikke påvise cystoskopiske beviser eller symptomer på strålingscystitis.
  • Blære Post-Void Residual Volume (PVR) på > 250 ml.
  • Aktive, ukontrollerede urogenitale bakterielle, virale eller svampeinfektioner, herunder urinvejsinfektion, der efter investigators mening kontraindicerer deltagelse. Hud/neglesvampeinfektioner er ikke udelukkende. Forsøgspersoner med aktiv helvedesild (varicella zoster-infektion) vil blive udelukket fra undersøgelsen.
  • Anamnese eller tilstedeværelse af enhver væsentlig kardiovaskulær, lunge-, lever-, nyre-, gastrointestinal, gynækologisk, endokrin, immunologisk, dermatologisk, neurologisk eller psykiatrisk sygdom eller lidelse, der efter investigatorens mening kontraindikerer deltagelse.
  • Historie om diagnose af neurogen blære.
  • Samtidig immunsuppressiv medicin, såsom methotrexat eller TNF-hæmmere, inden for 2 uger efter undersøgelsesdag 0, eksklusive steroiddoser ≤ 5 mg dagligt.
  • Besvær med at give blodprøver.
  • Uvillig eller ude af stand til at give informeret samtykke eller overholde kravene i denne protokol, herunder tilstedeværelsen af ​​enhver tilstand (fysisk, mental eller social), som sandsynligvis vil påvirke forsøgspersonens tilbagevenden til planlagte besøg og opfølgning.
  • Andre uspecificerede årsager, der efter undersøgerens eller TARIS' vurdering gør emnet uegnet til optagelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Resttumor efter TURBT
TAR-200 anbringes i blæren gennem en indsætter på undersøgelsesdag 0 og fjernes på undersøgelsesdag 7. TAR-200 frigiver gemcitabin gradvist i løbet af 7 dages opholdstid. En anden TAR-200 placeres i blæren på undersøgelsesdag 21 og fjernes på undersøgelsesdag 28, som er dagen for radikal cystektomi (RC).
TAR-200 er et passivt, ikke-resorberbart gemcitabin-frigivende intravesikalt lægemiddelafgivelsessystem, reguleret som et lægemiddel, hvis primære virkemåde er den kontrollerede frigivelse af gemcitabin til blæren over en 7-dages periode.
Eksperimentel: Ingen resterende tumor efter TURBT
TAR-200 anbringes i blæren gennem en indsætter på undersøgelsesdag 0 og fjernes på undersøgelsesdag 7. TAR-200 frigiver gemcitabin gradvist i løbet af 7 dages opholdstid. En anden TAR-200 placeres i blæren på undersøgelsesdag 21 og fjernes på undersøgelsesdag 28, som er dagen for radikal cystektomi (RC).
TAR-200 er et passivt, ikke-resorberbart gemcitabin-frigivende intravesikalt lægemiddelafgivelsessystem, reguleret som et lægemiddel, hvis primære virkemåde er den kontrollerede frigivelse af gemcitabin til blæren over en 7-dages periode.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antal deltagere med behandlingsfremkomne bivirkninger (TEAE'er) kodet med MedDRA og graderet for sværhedsgrad med CTCAE v4.0
Tidsramme: Maksimalt 132 dage
Maksimalt 132 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere, der er tolerante over for TAR-200 indbo
Tidsramme: Fra dag 0 til dag 7
Fra dag 0 til dag 7
Procentdel af deltagere, der er tolerante over for TAR-200-indkvartering
Tidsramme: Fra dag 0 til dag 7
Fra dag 0 til dag 7
Antal deltagere, der er tolerante over for TAR-200 indbo
Tidsramme: Fra dag 21 til dag 28
Fra dag 21 til dag 28
Procentdel af deltagere, der er tolerante over for TAR-200-indkvartering
Tidsramme: Fra dag 21 til dag 28
Fra dag 21 til dag 28
Cmax, plasma dFdU
Tidsramme: Fra dag 0 op til dag 28
Analyse af Cmax (maksimal koncentration opnået over tid) af diflourodeoxyuridin (dFdU) i plasma.
Fra dag 0 op til dag 28
Tmax, plasma dFdU
Tidsramme: Fra dag 0 op til dag 28
Analyse af Tmax (dag, hvor maksimal koncentration blev opnået) af diflourodeoxyuridin (dFdU) i plasma.
Fra dag 0 op til dag 28
Cavg, plasma dFdU
Tidsramme: Fra dag 0 op til dag 28
Analyse af beskrivende statistik (f.eks. prøvestørrelse, gennemsnit og median, kvartiler, minimum og maksimum og boksplot) af koncentrationen af ​​diflourodeoxyuridin (dFdU) i plasma
Fra dag 0 op til dag 28
Cmax, plasma dFdC
Tidsramme: Fra dag 0 op til dag 28
Analyse af Cmax (maksimal koncentration opnået over tid) af gemcitabin (deoxydifluorocytidinhydrochlorid - dFdC) i plasma
Fra dag 0 op til dag 28
Tmax, plasma dFdC
Tidsramme: Fra dag 0 op til dag 28
Analyse af Tmax (dag, hvor maksimal koncentration blev opnået) af gemcitabin (deoxydifluorocytidinhydrochlorid - dFdC) i plasma
Fra dag 0 op til dag 28
Cavg, plasma dFdC
Tidsramme: Fra dag 0 op til dag 28
Analyse af beskrivende statistik (f.eks. prøvestørrelse, gennemsnit og median, kvartiler, minimum og maksimum og boksplot) af koncentrationen af ​​gemcitabin (deoxydifluorocytidinhydrochlorid - dFdC) i plasma
Fra dag 0 op til dag 28
Cmax, urin dFdU (kun arm 1)
Tidsramme: Fra dag 0 op til dag 28
Analyse af Cmax (maksimal koncentration opnået over tid) af diflourodeoxyuridin (dFdU) i urin
Fra dag 0 op til dag 28
Tmax, urin dFdU (kun arm 1)
Tidsramme: Fra dag 0 op til dag 28
Analyse af Cmax (maksimal koncentration opnået over tid) af diflourodeoxyuridin (dFdU) i urin
Fra dag 0 op til dag 28
Cavg, urin dFdU (kun arm 1)
Tidsramme: Fra dag 0 op til dag 28
Analyse af beskrivende statistik (f.eks. prøvestørrelse, gennemsnit og median, kvartiler, minimum og maksimum og boksplot) af koncentrationen af ​​diflourodeoxyuridin (dFdU) i urin
Fra dag 0 op til dag 28
Cmax, urin dFdC (kun arm 1)
Tidsramme: Fra dag 0 op til dag 28
Analyse af Cmax (maksimal koncentration opnået over tid) af gemcitabin (deoxydifluorocytidinhydrochlorid - dFdC) i urin
Fra dag 0 op til dag 28
Tmax, urin dFdC (kun arm 1)
Tidsramme: Fra dag 0 op til dag 28
Analyse af Tmax (dag, hvor maksimal koncentration blev opnået) af gemcitabin (deoxydifluorocytidinhydrochlorid - dFdC) i urin
Fra dag 0 op til dag 28
Cavg, urin dFdC (kun arm 1)
Tidsramme: Fra dag 0 op til dag 28
Analyse af beskrivende statistik (f.eks. prøvestørrelse, gennemsnit og median, kvartiler, minimum og maksimum og boksplot) af koncentrationen af ​​gemcitabin (deoxydifluorocytidinhydrochlorid - dFdC) i urin.
Fra dag 0 op til dag 28
Foreløbige antitumoreffekter vurderet i tumormateriale (efterbehandling) for immunhistokemiske vævsbiomarkører for lægemiddelinduceret celledød (AKT) (arm 1)
Tidsramme: Antitumoranalyse vil finde sted på studiebesøgsdag 28.
Antitumoranalyse vil finde sted på studiebesøgsdag 28.
Foreløbige antitumoreffekter vurderet i tumormateriale (efterbehandling) for immunhistokemiske vævsbiomarkører for lægemiddelinduceret celledød (CD31) (arm 1)
Tidsramme: Antitumoranalyse vil finde sted på studiebesøgsdag 28.
Antitumoranalyse vil finde sted på studiebesøgsdag 28.
Foreløbige antitumoreffekter vurderet i tumormateriale (efterbehandling) for immunhistokemiske vævsbiomarkører for lægemiddelinduceret celledød (Ki67) (arm 1)
Tidsramme: Antitumoranalyse vil finde sted på studiebesøgsdag 28.
Antitumoranalyse vil finde sted på studiebesøgsdag 28.
Foreløbige antitumoreffekter vurderet i tumormateriale (efterbehandling) for immunhistokemiske vævsbiomarkører for lægemiddelinduceret celledød (TUNEL) (arm 1)
Tidsramme: Antitumoranalyse vil finde sted på studiebesøgsdag 28.
Antitumoranalyse vil finde sted på studiebesøgsdag 28.
Foreløbige antitumoreffekter vurderet i tumormateriale (efterbehandling) for immunhistokemiske vævsbiomarkører for lægemiddelinduceret celledød (CD4) (arm 1)
Tidsramme: Antitumoranalyse vil finde sted på studiebesøgsdag 28.
Antitumoranalyse vil finde sted på studiebesøgsdag 28.
Foreløbige antitumoreffekter vurderet i tumormateriale (efterbehandling) for immunhistokemiske vævsbiomarkører for lægemiddelinduceret celledød (CD8) (arm 1)
Tidsramme: Antitumoranalyse vil finde sted på studiebesøgsdag 28.
Antitumoranalyse vil finde sted på studiebesøgsdag 28.
Foreløbige antitumoreffekter vurderet i tumormateriale (efterbehandling) for immunhistokemiske vævsbiomarkører for lægemiddelinduceret celledød (PD-L1) (arm 1)
Tidsramme: Antitumoranalyse vil finde sted på studiebesøgsdag 28.
Antitumoranalyse vil finde sted på studiebesøgsdag 28.
Foreløbige antitumoreffekter vurderet i tumormateriale (efterbehandling) for immunhistokemiske vævsbiomarkører for lægemiddelinduceret celledød (AKT) (arm 2)
Tidsramme: Antitumoranalyse vil finde sted på studiebesøgsdag 42.
Antitumoranalyse vil finde sted på studiebesøgsdag 42.
Foreløbige antitumoreffekter vurderet i tumormateriale (efterbehandling) for immunhistokemiske vævsbiomarkører for lægemiddelinduceret celledød (CD31) (arm 2)
Tidsramme: Antitumoranalyse vil finde sted på studiebesøgsdag 42.
Antitumoranalyse vil finde sted på studiebesøgsdag 42.
Foreløbige antitumoreffekter vurderet i tumormateriale (efterbehandling) for immunhistokemiske vævsbiomarkører for lægemiddelinduceret celledød (Ki67) (arm 2)
Tidsramme: Antitumoranalyse vil finde sted på studiebesøgsdag 42.
Antitumoranalyse vil finde sted på studiebesøgsdag 42.
Foreløbige antitumoreffekter vurderet i tumormateriale (efterbehandling) for immunhistokemiske vævsbiomarkører for lægemiddelinduceret celledød (TUNEL) (arm 2)
Tidsramme: Antitumoranalyse vil finde sted på studiebesøgsdag 42.
Antitumoranalyse vil finde sted på studiebesøgsdag 42.
Foreløbige antitumoreffekter vurderet i tumormateriale (efterbehandling) for immunhistokemiske vævsbiomarkører for lægemiddelinduceret celledød (CD4) (arm 2)
Tidsramme: Antitumoranalyse vil finde sted på studiebesøgsdag 42.
Antitumoranalyse vil finde sted på studiebesøgsdag 42.
Foreløbige antitumoreffekter vurderet i tumormateriale (efterbehandling) for immunhistokemiske vævsbiomarkører for lægemiddelinduceret celledød (CD8) (arm 2)
Tidsramme: Antitumoranalyse vil finde sted på studiebesøgsdag 42.
Antitumoranalyse vil finde sted på studiebesøgsdag 42.
Foreløbige antitumoreffekter vurderet i tumormateriale (efterbehandling) for immunhistokemiske vævsbiomarkører for lægemiddelinduceret celledød (PD-L1) (arm 2)
Tidsramme: Antitumoranalyse vil finde sted på studiebesøgsdag 42.
Antitumoranalyse vil finde sted på studiebesøgsdag 42.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Siamak Daneshmand, MD, University of Southern California

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

31. maj 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

2. maj 2019

Studieafslutning (Faktiske)

2. maj 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. februar 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. marts 2016

Først opslået (Anslået)

30. marts 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. september 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. september 2023

Sidst verificeret

1. september 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • TAR-200-101

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .