Sikkerhed og tolerabilitet af GemRIS 225 mg hos forsøgspersoner med muskelinvasiv blærekræft
En fase 1b, multicenter, åben-label undersøgelse, der evaluerer sikkerhed, tolerabilitet og foreløbig effektivitet af GemRIS 225 mg hos forsøgspersoner med muskelinvasivt overgangscellekarcinom i blæren
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
California
-
Los Angeles, California, Forenede Stater
- University of Southern California Norris Comprehensive Cancer Center
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Forenede Stater
- University Of Chicago Medical Center
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Forenede Stater
- Johns Hopkins Hospital
-
-
New York
-
New York, New York, Forenede Stater, 10032
- Columbia University Medical Center
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Forenede Stater
- Ohio State University Wexner Medical Center
-
-
-
-
-
Nijmegen, Holland
- Radboudumc
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Histologisk bevis for muskelinvasiv overgangscellecarcinom i blæren (stadium II-III). Individer med tegn på metastatisk nodalsygdom kun til obuturator eller præsakrale lymfeknuder kan inkluderes (N1 M0). Forsøgspersoner med nogen grad af fiksering af bækkensiden er ikke kvalificerede.
- I arm 1 skal forsøgspersoner have resterende synlig tumor efter TURBT. I arm 2 skal forsøgspersonerne resekeres fuldstændigt (dvs. ingen synlig tumor eller så lidt tumor som muligt) efter genoptagelse af TURBT 2-6 uger før undersøgelsesdag 0.
Tilstrækkelig knoglemarvs-, lever- og nyrefunktion vurderet ud fra følgende krav udført inden for 21 dage før dosering:
- Hæmoglobin ≥ 9,0 g/dL
- Absolut neutrofiltal (ANC) ≥ 1.500/mm3
- Blodpladeantal ≥ 100.000/mm3
- Total bilirubin ≤ 1,5xULN (øvre grænse for normal)
- Alaninaminotransferase (ALT) og aspartataminotransferase (AST) ≤ 2,5xULN
- Glomerulær filtrationshastighed (GFR) ≥ 30 % (≥ 30 ml/min/1,73 m2)
- Forsøgspersoner skal være villige til at gennemgå en cystoskopi på undersøgelse med henblik på fjernelse af forsøgsprodukt.
- Berettiget til og villig til at gennemgå RC ifølge den behandlende urolog.
- Forsøgspersoner skal af den behandlende medicinske onkolog anses for udelukket til cisplatin-baseret kombinationskemoterapi.
- Personer, der er medicinsk kvalificerede til neoadjuverende cisplatin-baseret kombinationskemoterapi, som nægter denne terapeutiske mulighed og forstår risici og fordele ved at gøre det.
- Forudgående strålebehandling er tilladt, forudsat at der ikke blev givet strålebehandling til urinblæren.
- Skriftligt informeret samtykke og Health Insurance Portability and Accountability Act af 1966 (HIPAA) godkendelse til frigivelse af personlige helbredsoplysninger.
- Alder > 18 år på tidspunktet for samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Aktive maligniteter inden for 12 måneder med undtagelse af dem med en ubetydelig risiko for metastasering eller død behandlet med forventet helbredende resultat.
- Forudgående systemisk kemoterapi til overgangscellekarcinom i blæren. Enhver anden tidligere systemisk kemoterapi for et ikke-urothelialt karcinom skal være afsluttet > 5 år før påbegyndelse af undersøgelsen.
- Tidligere eksponering for gemcitabin-instillationer.
- Modtager i øjeblikket anden intravesikal kemoterapi.
- Samtidige klinisk signifikante infektioner som bestemt af den behandlende investigator.
- Tilstedeværelse af ethvert anatomisk træk i blæren eller urinrøret, som efter investigatorens mening kan forhindre sikker placering, opholdsbrug eller fjernelse af TAR-200.
- Dokumenteret anamnese med vesicoureteral refluks eller tilstedeværelsen af en indlagt ureteral stent eller nefrostomirør på screeningstidspunktet.
- Bækkenstrålebehandling administreret inden for mindre end 6 måneder før indskrivning. Forsøgspersoner, der modtog strålebehandling ≥ 6 måneder før indskrivning, må ikke påvise cystoskopiske beviser eller symptomer på strålingscystitis.
- Blære Post-Void Residual Volume (PVR) på > 250 ml.
- Aktive, ukontrollerede urogenitale bakterielle, virale eller svampeinfektioner, herunder urinvejsinfektion, der efter investigators mening kontraindicerer deltagelse. Hud/neglesvampeinfektioner er ikke udelukkende. Forsøgspersoner med aktiv helvedesild (varicella zoster-infektion) vil blive udelukket fra undersøgelsen.
- Anamnese eller tilstedeværelse af enhver væsentlig kardiovaskulær, lunge-, lever-, nyre-, gastrointestinal, gynækologisk, endokrin, immunologisk, dermatologisk, neurologisk eller psykiatrisk sygdom eller lidelse, der efter investigatorens mening kontraindikerer deltagelse.
- Historie om diagnose af neurogen blære.
- Samtidig immunsuppressiv medicin, såsom methotrexat eller TNF-hæmmere, inden for 2 uger efter undersøgelsesdag 0, eksklusive steroiddoser ≤ 5 mg dagligt.
- Besvær med at give blodprøver.
- Uvillig eller ude af stand til at give informeret samtykke eller overholde kravene i denne protokol, herunder tilstedeværelsen af enhver tilstand (fysisk, mental eller social), som sandsynligvis vil påvirke forsøgspersonens tilbagevenden til planlagte besøg og opfølgning.
- Andre uspecificerede årsager, der efter undersøgerens eller TARIS' vurdering gør emnet uegnet til optagelse.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Resttumor efter TURBT
TAR-200 anbringes i blæren gennem en indsætter på undersøgelsesdag 0 og fjernes på undersøgelsesdag 7. TAR-200 frigiver gemcitabin gradvist i løbet af 7 dages opholdstid.
En anden TAR-200 placeres i blæren på undersøgelsesdag 21 og fjernes på undersøgelsesdag 28, som er dagen for radikal cystektomi (RC).
|
TAR-200 er et passivt, ikke-resorberbart gemcitabin-frigivende intravesikalt lægemiddelafgivelsessystem, reguleret som et lægemiddel, hvis primære virkemåde er den kontrollerede frigivelse af gemcitabin til blæren over en 7-dages periode.
|
|
Eksperimentel: Ingen resterende tumor efter TURBT
TAR-200 anbringes i blæren gennem en indsætter på undersøgelsesdag 0 og fjernes på undersøgelsesdag 7. TAR-200 frigiver gemcitabin gradvist i løbet af 7 dages opholdstid.
En anden TAR-200 placeres i blæren på undersøgelsesdag 21 og fjernes på undersøgelsesdag 28, som er dagen for radikal cystektomi (RC).
|
TAR-200 er et passivt, ikke-resorberbart gemcitabin-frigivende intravesikalt lægemiddelafgivelsessystem, reguleret som et lægemiddel, hvis primære virkemåde er den kontrollerede frigivelse af gemcitabin til blæren over en 7-dages periode.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Antal deltagere med behandlingsfremkomne bivirkninger (TEAE'er) kodet med MedDRA og graderet for sværhedsgrad med CTCAE v4.0
Tidsramme: Maksimalt 132 dage
|
Maksimalt 132 dage
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal deltagere, der er tolerante over for TAR-200 indbo
Tidsramme: Fra dag 0 til dag 7
|
Fra dag 0 til dag 7
|
|
|
Procentdel af deltagere, der er tolerante over for TAR-200-indkvartering
Tidsramme: Fra dag 0 til dag 7
|
Fra dag 0 til dag 7
|
|
|
Antal deltagere, der er tolerante over for TAR-200 indbo
Tidsramme: Fra dag 21 til dag 28
|
Fra dag 21 til dag 28
|
|
|
Procentdel af deltagere, der er tolerante over for TAR-200-indkvartering
Tidsramme: Fra dag 21 til dag 28
|
Fra dag 21 til dag 28
|
|
|
Cmax, plasma dFdU
Tidsramme: Fra dag 0 op til dag 28
|
Analyse af Cmax (maksimal koncentration opnået over tid) af diflourodeoxyuridin (dFdU) i plasma.
|
Fra dag 0 op til dag 28
|
|
Tmax, plasma dFdU
Tidsramme: Fra dag 0 op til dag 28
|
Analyse af Tmax (dag, hvor maksimal koncentration blev opnået) af diflourodeoxyuridin (dFdU) i plasma.
|
Fra dag 0 op til dag 28
|
|
Cavg, plasma dFdU
Tidsramme: Fra dag 0 op til dag 28
|
Analyse af beskrivende statistik (f.eks.
prøvestørrelse, gennemsnit og median, kvartiler, minimum og maksimum og boksplot) af koncentrationen af diflourodeoxyuridin (dFdU) i plasma
|
Fra dag 0 op til dag 28
|
|
Cmax, plasma dFdC
Tidsramme: Fra dag 0 op til dag 28
|
Analyse af Cmax (maksimal koncentration opnået over tid) af gemcitabin (deoxydifluorocytidinhydrochlorid - dFdC) i plasma
|
Fra dag 0 op til dag 28
|
|
Tmax, plasma dFdC
Tidsramme: Fra dag 0 op til dag 28
|
Analyse af Tmax (dag, hvor maksimal koncentration blev opnået) af gemcitabin (deoxydifluorocytidinhydrochlorid - dFdC) i plasma
|
Fra dag 0 op til dag 28
|
|
Cavg, plasma dFdC
Tidsramme: Fra dag 0 op til dag 28
|
Analyse af beskrivende statistik (f.eks.
prøvestørrelse, gennemsnit og median, kvartiler, minimum og maksimum og boksplot) af koncentrationen af gemcitabin (deoxydifluorocytidinhydrochlorid - dFdC) i plasma
|
Fra dag 0 op til dag 28
|
|
Cmax, urin dFdU (kun arm 1)
Tidsramme: Fra dag 0 op til dag 28
|
Analyse af Cmax (maksimal koncentration opnået over tid) af diflourodeoxyuridin (dFdU) i urin
|
Fra dag 0 op til dag 28
|
|
Tmax, urin dFdU (kun arm 1)
Tidsramme: Fra dag 0 op til dag 28
|
Analyse af Cmax (maksimal koncentration opnået over tid) af diflourodeoxyuridin (dFdU) i urin
|
Fra dag 0 op til dag 28
|
|
Cavg, urin dFdU (kun arm 1)
Tidsramme: Fra dag 0 op til dag 28
|
Analyse af beskrivende statistik (f.eks.
prøvestørrelse, gennemsnit og median, kvartiler, minimum og maksimum og boksplot) af koncentrationen af diflourodeoxyuridin (dFdU) i urin
|
Fra dag 0 op til dag 28
|
|
Cmax, urin dFdC (kun arm 1)
Tidsramme: Fra dag 0 op til dag 28
|
Analyse af Cmax (maksimal koncentration opnået over tid) af gemcitabin (deoxydifluorocytidinhydrochlorid - dFdC) i urin
|
Fra dag 0 op til dag 28
|
|
Tmax, urin dFdC (kun arm 1)
Tidsramme: Fra dag 0 op til dag 28
|
Analyse af Tmax (dag, hvor maksimal koncentration blev opnået) af gemcitabin (deoxydifluorocytidinhydrochlorid - dFdC) i urin
|
Fra dag 0 op til dag 28
|
|
Cavg, urin dFdC (kun arm 1)
Tidsramme: Fra dag 0 op til dag 28
|
Analyse af beskrivende statistik (f.eks.
prøvestørrelse, gennemsnit og median, kvartiler, minimum og maksimum og boksplot) af koncentrationen af gemcitabin (deoxydifluorocytidinhydrochlorid - dFdC) i urin.
|
Fra dag 0 op til dag 28
|
|
Foreløbige antitumoreffekter vurderet i tumormateriale (efterbehandling) for immunhistokemiske vævsbiomarkører for lægemiddelinduceret celledød (AKT) (arm 1)
Tidsramme: Antitumoranalyse vil finde sted på studiebesøgsdag 28.
|
Antitumoranalyse vil finde sted på studiebesøgsdag 28.
|
|
|
Foreløbige antitumoreffekter vurderet i tumormateriale (efterbehandling) for immunhistokemiske vævsbiomarkører for lægemiddelinduceret celledød (CD31) (arm 1)
Tidsramme: Antitumoranalyse vil finde sted på studiebesøgsdag 28.
|
Antitumoranalyse vil finde sted på studiebesøgsdag 28.
|
|
|
Foreløbige antitumoreffekter vurderet i tumormateriale (efterbehandling) for immunhistokemiske vævsbiomarkører for lægemiddelinduceret celledød (Ki67) (arm 1)
Tidsramme: Antitumoranalyse vil finde sted på studiebesøgsdag 28.
|
Antitumoranalyse vil finde sted på studiebesøgsdag 28.
|
|
|
Foreløbige antitumoreffekter vurderet i tumormateriale (efterbehandling) for immunhistokemiske vævsbiomarkører for lægemiddelinduceret celledød (TUNEL) (arm 1)
Tidsramme: Antitumoranalyse vil finde sted på studiebesøgsdag 28.
|
Antitumoranalyse vil finde sted på studiebesøgsdag 28.
|
|
|
Foreløbige antitumoreffekter vurderet i tumormateriale (efterbehandling) for immunhistokemiske vævsbiomarkører for lægemiddelinduceret celledød (CD4) (arm 1)
Tidsramme: Antitumoranalyse vil finde sted på studiebesøgsdag 28.
|
Antitumoranalyse vil finde sted på studiebesøgsdag 28.
|
|
|
Foreløbige antitumoreffekter vurderet i tumormateriale (efterbehandling) for immunhistokemiske vævsbiomarkører for lægemiddelinduceret celledød (CD8) (arm 1)
Tidsramme: Antitumoranalyse vil finde sted på studiebesøgsdag 28.
|
Antitumoranalyse vil finde sted på studiebesøgsdag 28.
|
|
|
Foreløbige antitumoreffekter vurderet i tumormateriale (efterbehandling) for immunhistokemiske vævsbiomarkører for lægemiddelinduceret celledød (PD-L1) (arm 1)
Tidsramme: Antitumoranalyse vil finde sted på studiebesøgsdag 28.
|
Antitumoranalyse vil finde sted på studiebesøgsdag 28.
|
|
|
Foreløbige antitumoreffekter vurderet i tumormateriale (efterbehandling) for immunhistokemiske vævsbiomarkører for lægemiddelinduceret celledød (AKT) (arm 2)
Tidsramme: Antitumoranalyse vil finde sted på studiebesøgsdag 42.
|
Antitumoranalyse vil finde sted på studiebesøgsdag 42.
|
|
|
Foreløbige antitumoreffekter vurderet i tumormateriale (efterbehandling) for immunhistokemiske vævsbiomarkører for lægemiddelinduceret celledød (CD31) (arm 2)
Tidsramme: Antitumoranalyse vil finde sted på studiebesøgsdag 42.
|
Antitumoranalyse vil finde sted på studiebesøgsdag 42.
|
|
|
Foreløbige antitumoreffekter vurderet i tumormateriale (efterbehandling) for immunhistokemiske vævsbiomarkører for lægemiddelinduceret celledød (Ki67) (arm 2)
Tidsramme: Antitumoranalyse vil finde sted på studiebesøgsdag 42.
|
Antitumoranalyse vil finde sted på studiebesøgsdag 42.
|
|
|
Foreløbige antitumoreffekter vurderet i tumormateriale (efterbehandling) for immunhistokemiske vævsbiomarkører for lægemiddelinduceret celledød (TUNEL) (arm 2)
Tidsramme: Antitumoranalyse vil finde sted på studiebesøgsdag 42.
|
Antitumoranalyse vil finde sted på studiebesøgsdag 42.
|
|
|
Foreløbige antitumoreffekter vurderet i tumormateriale (efterbehandling) for immunhistokemiske vævsbiomarkører for lægemiddelinduceret celledød (CD4) (arm 2)
Tidsramme: Antitumoranalyse vil finde sted på studiebesøgsdag 42.
|
Antitumoranalyse vil finde sted på studiebesøgsdag 42.
|
|
|
Foreløbige antitumoreffekter vurderet i tumormateriale (efterbehandling) for immunhistokemiske vævsbiomarkører for lægemiddelinduceret celledød (CD8) (arm 2)
Tidsramme: Antitumoranalyse vil finde sted på studiebesøgsdag 42.
|
Antitumoranalyse vil finde sted på studiebesøgsdag 42.
|
|
|
Foreløbige antitumoreffekter vurderet i tumormateriale (efterbehandling) for immunhistokemiske vævsbiomarkører for lægemiddelinduceret celledød (PD-L1) (arm 2)
Tidsramme: Antitumoranalyse vil finde sted på studiebesøgsdag 42.
|
Antitumoranalyse vil finde sted på studiebesøgsdag 42.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Siamak Daneshmand, MD, University of Southern California
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer
- Urologiske neoplasmer
- Urogenitale neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Urologiske sygdomme
- Urinblæresygdomme
- Urogenitale sygdomme hos kvinder
- Kvinders urogenitale sygdomme og graviditetskomplikationer
- Urogenitale sygdomme
- Mandlige urogenitale sygdomme
- Urinblære neoplasmer
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Antimetabolitter, Antineoplastisk
- Antimetabolitter
- Antineoplastiske midler
- Gemcitabin
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- TAR-200-101
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .