Sicurezza e tollerabilità di GemRIS 225 mg in soggetti con carcinoma della vescica muscolo-invasivo
Uno studio di fase 1b, multicentrico, in aperto che valuta la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia preliminare di GemRIS 225 mg in soggetti con carcinoma a cellule transizionali muscolo-invasivo della vescica
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Nijmegen, Olanda
- Radboudumc
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California
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Los Angeles, California, Stati Uniti
- University of Southern California Norris Comprehensive Cancer Center
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Illinois
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Chicago, Illinois, Stati Uniti
- University Of Chicago Medical Center
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Maryland
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Baltimore, Maryland, Stati Uniti
- Johns Hopkins Hospital
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New York
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New York, New York, Stati Uniti, 10032
- Columbia University Medical Center
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Ohio
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Columbus, Ohio, Stati Uniti
- Ohio State University Wexner Medical Center
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Prova istologica di carcinoma a cellule transizionali muscolo-invasivo della vescica (stadio II-III). Possono essere inclusi solo soggetti con evidenza di malattia linfonodale metastatica ai linfonodi obuturatori o presacrali (N1 M0). I soggetti con qualsiasi grado di fissazione della parete pelvica laterale non sono idonei.
- Nel braccio 1, i soggetti devono avere un tumore residuo visibile dopo la TURBT. Nel Braccio 2, i soggetti devono essere completamente resecati (cioè nessun tumore visibile o meno tumore possibile) dopo aver ristadiato TURBT 2-6 settimane prima del Giorno 0 dello studio.
Adeguata funzionalità midollare, epatica e renale, come valutato dai seguenti requisiti condotti entro 21 giorni prima della somministrazione:
- Emoglobina ≥ 9,0 g/dL
- Conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥ 1.500/mm3
- Conta piastrinica ≥ 100.000/mm3
- Bilirubina totale ≤ 1,5xULN (limite superiore della norma)
- Alanina aminotransferasi (ALT) e Aspartato aminotransferasi (AST) ≤ 2,5xULN
- Velocità di filtrazione glomerulare (GFR) ≥ 30% (≥ 30 ml/min/1,73 mq)
- I soggetti devono essere disposti a sottoporsi a cistoscopia in studio per la rimozione del prodotto sperimentale.
- Idoneo e disposto a sottoporsi a RC secondo l'urologo presente.
- I soggetti devono essere ritenuti non idonei per la chemioterapia combinata a base di cisplatino dall'oncologo medico curante.
- - Soggetti clinicamente idonei per la chemioterapia di combinazione a base di cisplatino neoadiuvante che rifiutano questa opzione terapeutica e ne comprendono i rischi e i benefici.
- È consentita una precedente radioterapia a condizione che non sia stata somministrata radioterapia alla vescica urinaria.
- Consenso informato scritto e autorizzazione dell'Health Insurance Portability and Accountability Act del 1966 (HIPAA) per il rilascio di informazioni sanitarie personali.
- Età > 18 anni al momento del consenso.
Criteri di esclusione:
- Tumori maligni attivi entro 12 mesi ad eccezione di quelli con un rischio trascurabile di metastasi o morte trattati con esito curativo atteso.
- Precedente chemioterapia sistemica per carcinoma a cellule transizionali della vescica. Qualsiasi altra chemioterapia sistemica precedente per un carcinoma non uroteliale deve essere stata completata > 5 anni prima dell'inizio dello studio.
- Precedente esposizione a instillazioni di gemcitabina.
- Attualmente riceve altra chemioterapia intravescicale.
- Infezioni clinicamente significative concomitanti determinate dallo sperimentatore curante.
- Presenza di qualsiasi caratteristica anatomica della vescica o dell'uretra che, secondo l'opinione dello sperimentatore, possa impedire il posizionamento sicuro, l'uso a permanenza o la rimozione di TAR-200.
- Storia documentata di reflusso vescico-ureterale o presenza di uno stent ureterale a permanenza o di un tubo per nefrostomia al momento dello screening.
- Radioterapia pelvica somministrata entro meno di 6 mesi prima dell'arruolamento. I soggetti che hanno ricevuto radioterapia ≥ 6 mesi prima dell'arruolamento non devono dimostrare alcuna evidenza cistoscopica o sintomi di cistite da radiazioni.
- Volume residuo post-minzionale della vescica (PVR) > 250 ml.
- Infezioni batteriche, virali o fungine urogenitali attive, non controllate, inclusa l'infezione del tratto urinario che, a parere dello sperimentatore, controindica la partecipazione. Le infezioni fungine della pelle/unghie non sono escluse. I soggetti con fuoco di Sant'Antonio attivo (infezione da varicella zoster) saranno esclusi dallo studio.
- Anamnesi o presenza di qualsiasi malattia o disturbo cardiovascolare, polmonare, epatico, renale, gastrointestinale, ginecologico, endocrino, immunologico, dermatologico, neurologico o psichiatrico significativo che, a parere dello sperimentatore, controindica la partecipazione.
- Storia della diagnosi di vescica neurogena.
- - Farmaci immunosoppressori concomitanti, come metotrexato o inibitori del TNF, entro 2 settimane dal giorno 0 dello studio, escluse le dosi di steroidi ≤ 5 mg al giorno.
- Difficoltà a fornire campioni di sangue.
- Riluttanza o impossibilità a fornire il consenso informato o rispettare i requisiti di questo protocollo, inclusa la presenza di qualsiasi condizione (fisica, mentale o sociale) che possa influire sul ritorno del soggetto per le visite programmate e il follow-up.
- Altri motivi non specificati che, a giudizio dell'investigatore o della TARIS, rendano il soggetto non idoneo all'arruolamento.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Tumore residuo dopo TURBT
TAR-200 viene inserito nella vescica attraverso un inseritore il giorno 0 dello studio e viene rimosso il giorno 7 dello studio. TAR-200 rilascia gradualmente gemcitabina durante il tempo di permanenza di 7 giorni.
Un secondo TAR-200 viene inserito nella vescica il giorno 21 dello studio e viene rimosso il giorno 28 dello studio, che è il giorno della cistectomia radicale (RC).
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TAR-200 è un sistema di somministrazione intravescicale di farmaci a rilascio di gemcitabina passivo, non riassorbibile, regolato come un farmaco, la cui modalità d'azione principale è il rilascio controllato di gemcitabina nella vescica per un periodo di 7 giorni.
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Sperimentale: Nessun tumore residuo dopo TURBT
TAR-200 viene inserito nella vescica attraverso un inseritore il giorno 0 dello studio e viene rimosso il giorno 7 dello studio. TAR-200 rilascia gradualmente gemcitabina durante il tempo di permanenza di 7 giorni.
Un secondo TAR-200 viene inserito nella vescica il giorno 21 dello studio e viene rimosso il giorno 28 dello studio, che è il giorno della cistectomia radicale (RC).
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TAR-200 è un sistema di somministrazione intravescicale di farmaci a rilascio di gemcitabina passivo, non riassorbibile, regolato come un farmaco, la cui modalità d'azione principale è il rilascio controllato di gemcitabina nella vescica per un periodo di 7 giorni.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Numero di partecipanti con eventi avversi emergenti dal trattamento (TEAE) codificati con MedDRA e classificati per gravità con CTCAE v4.0
Lasso di tempo: Massimo 132 giorni
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Massimo 132 giorni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Numero di partecipanti che tollerano la permanenza a TAR-200
Lasso di tempo: Dal giorno 0 al giorno 7
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Dal giorno 0 al giorno 7
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Percentuale di partecipanti che tollerano la permanenza a TAR-200
Lasso di tempo: Dal giorno 0 al giorno 7
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Dal giorno 0 al giorno 7
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Numero di partecipanti che tollerano la permanenza a TAR-200
Lasso di tempo: Dal giorno 21 al giorno 28
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Dal giorno 21 al giorno 28
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Percentuale di partecipanti che tollerano la permanenza a TAR-200
Lasso di tempo: Dal giorno 21 al giorno 28
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Dal giorno 21 al giorno 28
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Cmax, dFdU plasmatico
Lasso di tempo: Dal giorno 0 al giorno 28
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Analisi della Cmax (concentrazione massima raggiunta nel tempo) della difluorodeossiuridina (dFdU) nel plasma.
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Dal giorno 0 al giorno 28
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Tmax, dFdU plasmatico
Lasso di tempo: Dal giorno 0 al giorno 28
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Analisi del Tmax (Giorno in cui è stata raggiunta la concentrazione massima) della diflorodeossiuridina (dFdU) nel plasma.
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Dal giorno 0 al giorno 28
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Cavg, dFdU plasmatico
Lasso di tempo: Dal giorno 0 al giorno 28
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Analisi delle statistiche descrittive (ad es.
dimensione del campione, media e mediana, quartili, minimo e massimo e box plot) della concentrazione di difluorodeossiuridina (dFdU) nel plasma
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Dal giorno 0 al giorno 28
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Cmax, dFdC plasmatico
Lasso di tempo: Dal giorno 0 al giorno 28
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Analisi della Cmax (concentrazione massima raggiunta nel tempo) della gemcitabina (desossidifluorocitidina cloridrato - dFdC) nel plasma
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Dal giorno 0 al giorno 28
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Tmax, dFdC plasmatico
Lasso di tempo: Dal giorno 0 al giorno 28
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Analisi del Tmax (giorno in cui è stata raggiunta la massima concentrazione) di gemcitabina (deossidifluorocitidina cloridrato - dFdC) nel plasma
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Dal giorno 0 al giorno 28
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Cavg, dFdC plasmatico
Lasso di tempo: Dal giorno 0 al giorno 28
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Analisi delle statistiche descrittive (ad es.
dimensione del campione, media e mediana, quartili, minimo e massimo e box plot) della concentrazione di gemcitabina (desossidifluorocitidina cloridrato - dFdC) nel plasma
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Dal giorno 0 al giorno 28
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Cmax, urina dFdU (solo braccio 1)
Lasso di tempo: Dal giorno 0 al giorno 28
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Analisi della Cmax (concentrazione massima raggiunta nel tempo) della difluorodeossiuridina (dFdU) nelle urine
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Dal giorno 0 al giorno 28
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Tmax, urina dFdU (solo braccio 1)
Lasso di tempo: Dal giorno 0 al giorno 28
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Analisi della Cmax (concentrazione massima raggiunta nel tempo) della difluorodeossiuridina (dFdU) nelle urine
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Dal giorno 0 al giorno 28
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Cavg, urina dFdU (solo braccio 1)
Lasso di tempo: Dal giorno 0 al giorno 28
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Analisi delle statistiche descrittive (ad es.
dimensione del campione, media e mediana, quartili, minimo e massimo e box plot) della concentrazione di difluorodeossiuridina (dFdU) nelle urine
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Dal giorno 0 al giorno 28
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Cmax, urina dFdC (solo braccio 1)
Lasso di tempo: Dal giorno 0 al giorno 28
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Analisi della Cmax (concentrazione massima raggiunta nel tempo) di gemcitabina (desossidifluorocitidina cloridrato - dFdC) nelle urine
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Dal giorno 0 al giorno 28
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Tmax, dFdC urinario (solo braccio 1)
Lasso di tempo: Dal giorno 0 al giorno 28
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Analisi del Tmax (giorno in cui è stata raggiunta la concentrazione massima) di gemcitabina (desossidifluorocitidina cloridrato - dFdC) nelle urine
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Dal giorno 0 al giorno 28
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Cavg, urina dFdC (solo braccio 1)
Lasso di tempo: Dal giorno 0 al giorno 28
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Analisi delle statistiche descrittive (ad es.
dimensione del campione, media e mediana, quartili, minimo e massimo e box plot) della concentrazione di gemcitabina (desossidifluorocitidina cloridrato - dFdC) nelle urine.
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Dal giorno 0 al giorno 28
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Effetti antitumorali preliminari valutati nel materiale tumorale (post-trattamento) per i biomarcatori tissutali immunoistochimici della morte cellulare indotta da farmaci (AKT) (Braccio 1)
Lasso di tempo: L'analisi antitumorale avverrà durante la visita di studio il giorno 28.
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L'analisi antitumorale avverrà durante la visita di studio il giorno 28.
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Effetti antitumorali preliminari valutati nel materiale tumorale (post-trattamento) per i biomarcatori tissutali immunoistochimici della morte cellulare indotta da farmaci (CD31) (Braccio 1)
Lasso di tempo: L'analisi antitumorale avverrà durante la visita di studio il giorno 28.
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L'analisi antitumorale avverrà durante la visita di studio il giorno 28.
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Effetti antitumorali preliminari valutati nel materiale tumorale (post-trattamento) per i biomarcatori tissutali immunoistochimici della morte cellulare indotta da farmaci (Ki67) (Braccio 1)
Lasso di tempo: L'analisi antitumorale avverrà durante la visita di studio il giorno 28.
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L'analisi antitumorale avverrà durante la visita di studio il giorno 28.
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Effetti antitumorali preliminari valutati nel materiale tumorale (post-trattamento) per i biomarcatori tissutali immunoistochimici della morte cellulare indotta da farmaci (TUNEL) (Braccio 1)
Lasso di tempo: L'analisi antitumorale avverrà durante la visita di studio il giorno 28.
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L'analisi antitumorale avverrà durante la visita di studio il giorno 28.
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Effetti antitumorali preliminari valutati nel materiale tumorale (post-trattamento) per i biomarcatori tissutali immunoistochimici della morte cellulare indotta da farmaci (CD4) (braccio 1)
Lasso di tempo: L'analisi antitumorale avverrà durante la visita di studio il giorno 28.
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L'analisi antitumorale avverrà durante la visita di studio il giorno 28.
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Effetti antitumorali preliminari valutati nel materiale tumorale (post-trattamento) per i biomarcatori tissutali immunoistochimici della morte cellulare indotta da farmaci (CD8) (Braccio 1)
Lasso di tempo: L'analisi antitumorale avverrà durante la visita di studio il giorno 28.
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L'analisi antitumorale avverrà durante la visita di studio il giorno 28.
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Effetti antitumorali preliminari valutati nel materiale tumorale (post-trattamento) per i biomarcatori tissutali immunoistochimici della morte cellulare indotta da farmaci (PD-L1) (Braccio 1)
Lasso di tempo: L'analisi antitumorale avverrà durante la visita di studio il giorno 28.
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L'analisi antitumorale avverrà durante la visita di studio il giorno 28.
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Effetti antitumorali preliminari valutati nel materiale tumorale (post-trattamento) per i biomarcatori tissutali immunoistochimici della morte cellulare indotta da farmaci (AKT) (Braccio 2)
Lasso di tempo: L'analisi antitumorale avverrà al giorno 42 della visita di studio.
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L'analisi antitumorale avverrà al giorno 42 della visita di studio.
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Effetti antitumorali preliminari valutati nel materiale tumorale (post-trattamento) per i biomarcatori tissutali immunoistochimici della morte cellulare indotta da farmaci (CD31) (Braccio 2)
Lasso di tempo: L'analisi antitumorale avverrà al giorno 42 della visita di studio.
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L'analisi antitumorale avverrà al giorno 42 della visita di studio.
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Effetti antitumorali preliminari valutati nel materiale tumorale (post-trattamento) per i biomarcatori tissutali immunoistochimici della morte cellulare indotta da farmaci (Ki67) (Braccio 2)
Lasso di tempo: L'analisi antitumorale avverrà al giorno 42 della visita di studio.
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L'analisi antitumorale avverrà al giorno 42 della visita di studio.
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Effetti antitumorali preliminari valutati nel materiale tumorale (post-trattamento) per i biomarcatori tissutali immunoistochimici della morte cellulare indotta da farmaci (TUNEL) (Braccio 2)
Lasso di tempo: L'analisi antitumorale avverrà al giorno 42 della visita di studio.
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L'analisi antitumorale avverrà al giorno 42 della visita di studio.
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Effetti antitumorali preliminari valutati nel materiale tumorale (post-trattamento) per i biomarcatori tissutali immunoistochimici della morte cellulare indotta da farmaci (CD4) (Braccio 2)
Lasso di tempo: L'analisi antitumorale avverrà al giorno 42 della visita di studio.
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L'analisi antitumorale avverrà al giorno 42 della visita di studio.
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Effetti antitumorali preliminari valutati nel materiale tumorale (post-trattamento) per biomarcatori tissutali immunoistochimici di morte cellulare indotta da farmaci (CD8) (Braccio 2)
Lasso di tempo: L'analisi antitumorale avverrà al giorno 42 della visita di studio.
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L'analisi antitumorale avverrà al giorno 42 della visita di studio.
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Effetti antitumorali preliminari valutati nel materiale tumorale (post-trattamento) per i biomarcatori tissutali immunoistochimici della morte cellulare indotta da farmaci (PD-L1) (Braccio 2)
Lasso di tempo: L'analisi antitumorale avverrà al giorno 42 della visita di studio.
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L'analisi antitumorale avverrà al giorno 42 della visita di studio.
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Siamak Daneshmand, MD, University of Southern California
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stimato)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie
- Neoplasie urologiche
- Neoplasie urogenitali
- Neoplasie per sede
- Malattie urologiche
- Malattie della vescica urinaria
- Malattie urogenitali femminili
- Malattie urogenitali femminili e complicanze della gravidanza
- Malattie urogenitali
- Malattie urogenitali maschili
- Neoplasie della vescica urinaria
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Antimetaboliti, Antineoplastici
- Antimetaboliti
- Agenti antineoplastici
- Gemcitabina
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- TAR-200-101
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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