Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Frankrig PCI Registry: National Observatory of Interventional Cardiology

29. marts 2022 opdateret af: Club Régional des Angioplasticiens de la région Centre

Omhyggelig klinisk praksisvurdering er en nøglefaktor for at forbedre patientens pleje og prognose i interventionel kardiologi (IC). En multicentrisk IC-observationsundersøgelse (CRAC), fuldt integreret med sædvanlig koronaraktivitetsrapportsoftware, startede i Centre Val de Loire (CVL)-regionen i 2014.

CRAC-observatoriet blev udført på fem IC CathLab i CVL-regionen. Kvaliteten af ​​de indsamlede data evalueres regelmæssigt og gør det muligt at opbygge en udtømmende og pålidelig database. Denne løsning kunne sagtens udvikles i andre franske regioner.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
40000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Aurillac, Frankrig, 15002
        • Rekruttering
        • Centre Hospitalier Henri Mondor d'Aurillac
        • Kontakt:
          • Louis Viallard, MD
        • Ledende efterforsker:
          • Louis Viallard, MD
      • Bourges, Frankrig, 18020
        • Rekruttering
        • Centre Hospitalier Jacques Coeur de Bourges
        • Kontakt:
          • Pierre Marcollet, MD
        • Ledende efterforsker:
          • Pierre Marcollet, MD
      • Caen, Frankrig, 14033
        • Rekruttering
        • CHU Caen - Hôpital Côte de Nacre
        • Kontakt:
          • Farzin Beygui, MD
        • Ledende efterforsker:
          • Farzin Beygui, MD
      • Caen, Frankrig, 14050
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Hôpital Privé Saint-Martin Caen
        • Kontakt:
          • Jean François Morelle, MD
        • Ledende efterforsker:
          • Jean François Morelle, MD
      • Chambray-lès-Tours, Frankrig, 37170
        • Rekruttering
        • CHRU Hôpitaux de Tours - Trousseau
        • Kontakt:
          • Denis Angoulvant, MD
      • Clermont-Ferrand, Frankrig, 63003
        • Rekruttering
        • CHU Gabriel-Montpied de Clermont-Ferrand
        • Kontakt:
          • Pascal Motreff, MD
        • Ledende efterforsker:
          • Pascal Motreff, MD
      • Le Havre, Frankrig, 76620
        • Rekruttering
        • Hopital Prive de l'Estuaire
        • Kontakt:
          • Pierre François Lesault, MD
        • Ledende efterforsker:
          • Pierre François Lesault, MD
      • Montivilliers, Frankrig, 76290
        • Rekruttering
        • Groupe Hospitalier du Havre - Hôpital Jacques Monod
        • Kontakt:
          • Philippe Bonnet, MD
        • Ledende efterforsker:
          • Philippe Bonnet, MD
      • Orléans, Frankrig, 45100
        • Rekruttering
        • CHR Orléans - Hôpital de la Source
        • Kontakt:
          • Wael Yafi, MD
        • Ledende efterforsker:
          • Wael Yafi, MD
      • Rouen, Frankrig, 76031
        • Rekruttering
        • CHU de Rouen - Hopital Charles-Nicolle
        • Kontakt:
          • Eric Durand, MD
      • Rouen, Frankrig, 76044
        • Rekruttering
        • Clinique Saint-Hilaire - Rouen
        • Kontakt:
          • René Koning, MD
        • Ledende efterforsker:
          • René Koning, MD
      • Saran, Frankrig, 45770
        • Rekruttering
        • Pôle Santé Oréliance - Clinique de la Reine Blanche
        • Kontakt:
          • Philippe Dequenne, MD
        • Ledende efterforsker:
          • Philippe Dequenne, MD
      • Tours, Frankrig, 37042
        • Rekruttering
        • Clinique Saint-Gatien
        • Kontakt:
          • Stephan Chassaing, MD
        • Ledende efterforsker:
          • Stephan Chassaing, MD
      • Évreux, Frankrig, 27025
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Clinique Bergouignan
        • Kontakt:
          • Gérard Dutheil, MD
        • Ledende efterforsker:
          • Gérard Dutheil, MD
    • Eure Et Loire
      • Le Coudray, Eure Et Loire, Frankrig, 28630
        • Rekruttering
        • Research Cardiology Unit / Les hopitaux de Chartres
        • Kontakt:
          • Sandra Gautier
        • Kontakt:
          • Christophe Laure
        • Ledende efterforsker:
          • Grégoire Rangé, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter over 18 år, der gennemgår koronar angiogram eller angioplastik

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder =>18 år ved indskrivning
  • Patient, der har fået foretaget et koronar angiogram eller angioplastik

Ekskluderingskriterier:

  • Patient, der ikke ønskede at deltage

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Optælling af interventionel kardiologisk aktivitet
Tidsramme: 1 år
Optælling, opfølgning og monitorering af patienter i løbet af 1 år, efter en koronar angioplastik
1 år

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Optimering af STEMI patientbehandlingstid
Tidsramme: Mindre end 24 timer
Administrer STEMI < H24-patienter, optag og overvåg tidsintervaller fra første smerte til første lægekontakt for at opnå og vedligeholde plejekvaliteten
Mindre end 24 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Club Régional des Angioplasticiens de la région Centre

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Direction Générale de l'Offre de Soins
Agence Régional de Santé du Centre
France PCI Association

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. januar 2014

Primær færdiggørelse (Forventet)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. januar 2030

Studieafslutning (Forventet)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. december 2030

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
18. maj 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
18. maj 2016

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
20. maj 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
7. april 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
29. marts 2022

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • France PCI

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger