Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Decision-Making and the Relationship to Food Intake in Kids (DMK)

7. januar 2021 opdateret af: Kathleen Loralee Keller, Penn State University

Understanding Decision-Making and the Relationship to Food Intake in Children 7 to 11 Years Old

The purpose of this 18-month project is to investigate how decision-making influences food choice and consumption in children ages 7 to 11 years old. Although several studies suggest that the ability to make good decisions relates to eating behaviors, no studies have looked at how food reward influences the decision-making process to impact actual food intake. This proposal will answer these questions and bridge this gap in knowledge, which could lead to the development of more effective interventions for childhood obesity. To accomplish this, the investigators have assembled a diverse team with expertise in food intake, nutrition, and decision sciences. First, the investigators will establish if there are differences in decision-making between children varying in weight status. Second, the investigators will determine if performance on behavioral decision-making tasks relates to food consumption in the laboratory. Third, the investigators will examine response functional magnetic resonance imaging (fMRI) blood-oxygen-level-dependent (BOLD) response to various rewards (i.e. food and money) and determine if this is influenced by child weight status. Fourth, the investigators will examine differences in fMRI BOLD at rest in decision-making regions are correlated with food intake and weight status. Eighty-two children will participate in our study. The long-term goal of this project is to investigate if there are differences in brain regions corresponding to these behaviors in overweight children and if these differences relate to eating behaviors in this population. Children will undergo fMRI while playing a reward task as well as consume meals in our laboratory. Decision-making will also be assessed by having children complete various behavioral measurements of reward and inhibitory control.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
142

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Pennsylvania
      • University Park, Pennsylvania, Forenede Stater, 16802
        • The Pennsylvania State University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

7 år til 11 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Children aged 7-11 years old.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Right-handed
  • English as native language
  • Reading at/above grade level
  • Not Claustrophobic
  • Generally Healthy

Exclusion Criteria:

  • Left-handedness
  • Metal in or on body that cannot be removed
  • Claustrophobia
  • Medication usage that may alter brain activity or blood flow
  • Medical disorder that may impact comfort of safety in MRI scanner
  • Food Allergies
  • Dietary Restrictions
  • Learning Disabilities
  • Psychiatric Disorders

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Functional magnetic resonance imaging (fMRI), blood-oxygen-level-dependent (BOLD) response to various reward types (food, money, no reward).
Tidsramme: Collected at fMRI scan at week 4
Regions of interest BOLD analysis of an fMRI card-guessing task for various reward types
Collected at fMRI scan at week 4
Functional magnetic resonance imaging (fMRI), blood-oxygen-level-dependent (BOLD) response at rest (resting-state fMRI)
Tidsramme: Collected at fMRI scan at week 4
Regions of interest BOLD analysis of resting-state fMRI to examine differences in brain regions of interest at rest
Collected at fMRI scan at week 4
Behavioral inhibitory control task
Tidsramme: Collected at either week 1-3 (randomized)
Measured by performance on a go/nogo task
Collected at either week 1-3 (randomized)
Behavioral reward inhibitory control task
Tidsramme: Collected after the behavioral inhibitory control task (same visit), which is either week 1-3 (randomized)
Measured by performance on a go/nogo task with a reward incentive
Collected after the behavioral inhibitory control task (same visit), which is either week 1-3 (randomized)
Behavioral risk-taking and reward task
Tidsramme: Collected at either week 1-3 (randomized)
Measured by performance on the hungry donkey task
Collected at either week 1-3 (randomized)
Behavioral dietary self-control assessment
Tidsramme: Collected at either week 1-3 (randomized)
Measured by performance on a dietary self-control task
Collected at either week 1-3 (randomized)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Energy intake at baseline
Tidsramme: Collected at either week 1-3 (randomized)
Measured at an objective laboratory test-meal (kcal and grams)
Collected at either week 1-3 (randomized)
Energy intake at a buffet meal
Tidsramme: Collected at either week 1-3 (randomized)
Measured at an objective laboratory test-meal (kcal and grams)
Collected at either week 1-3 (randomized)
Energy intake after a meal preload
Tidsramme: Collected at either week 1-3 (randomized) following the baseline meal
Measured at an objective laboratory test-meal (kcal and grams)
Collected at either week 1-3 (randomized) following the baseline meal
Functional magnetic resonance imaging (fMRI), blood-oxygen-level-dependent (BOLD) response to various reward types (food, money, no reward).
Tidsramme: Collected at week 4
Whole brain BOLD analysis of an fMRI card-guessing task for various reward types
Collected at week 4
Functional magnetic resonance imaging (fMRI), blood-oxygen-level-dependent (BOLD) response at baseline
Tidsramme: Collected at week 4
Whole brain BOLD analysis of an fMRI card-guessing task for various reward types
Collected at week 4

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Højde
Tidsramme: Afhentes i uge 1
Højde i cm målt ved stadiometer
Afhentes i uge 1
Kropsfedtprocent
Tidsramme: Afhentes i uge 1
Vurderet ved bioelektrisk impedansanalyseskala
Afhentes i uge 1
Appetitlige træk
Tidsramme: Afhentes i uge 1
Forældrerapporteret spørgeskema over sædvanlige spisestile hos børn
Afhentes i uge 1
Liking of foods
Tidsramme: Collected after each meal at multiple time points during weeks 1-4
Ratings of how much the child likes each food in the meal on a visual analog scale
Collected after each meal at multiple time points during weeks 1-4
Fullness feelings
Tidsramme: Collected at multiple time points during weeks 1-4
Ratings of how full the child feels measured on a child-friendly visual analog scale
Collected at multiple time points during weeks 1-4
Pubertal Development
Tidsramme: Collected at week 1
Child report of pubertal status questionnaire
Collected at week 1
Weight
Tidsramme: Collected at week 1
Weight in kg measured by a standard digital scale
Collected at week 1
Body mass index
Tidsramme: Collected at week 1
Calculated from height, age, sex
Collected at week 1
BMI percentile
Tidsramme: Collected at week 1
Calculated from height, weight, age and sex - according to the Center for Disease Control (CDC) standards
Collected at week 1
BMI z-score
Tidsramme: Collected at week 1
Calculated from height, weight, age and sex - according to CDC standards
Collected at week 1
Fat mass index
Tidsramme: Collected at week 1
Calculated from height, weight, age, sex
Collected at week 1
Fat-free mass index
Tidsramme: Collected at week 1
Calculated from height, weight, age, sex
Collected at week 1
Parental feeding strategies
Tidsramme: Collected at week 1
Parent-reported questionnaire of feeding practices
Collected at week 1
Family demographics
Tidsramme: Collected at week 1
Parent-report questionnaire
Collected at week 1
Loss of control eating
Tidsramme: Collected at week 4
Loss of control when eating is frequently reported in middle childhood. Loss of control when eating was assessed via interview-style questionnaire to determine pre-clinical binge-like eating behaviors that may influence the primary outcome of energy intake at the 4 conditions of test-meals.
Collected at week 4
Inhibitory control and reward sensitivity questionnaires
Tidsramme: Collected on either week 1-3 (randomized)
Parent and child report of inhibitory control and reward sensitivity on a questionnaire
Collected on either week 1-3 (randomized)
Age
Tidsramme: Collected at the week 1
Age of participant
Collected at the week 1
Sex
Tidsramme: collected at week 1
sex of participant
collected at week 1
Parent height
Tidsramme: collected at week 1
height in cm of parent measured by a stadiometer
collected at week 1
Parent weight
Tidsramme: collected at week 1
weight in kg of parent measured by a standard digital scale
collected at week 1
parent body fat
Tidsramme: collected at week 1
measured by bioelectrical impedance
collected at week 1
Puberty Assessment Parental Report
Tidsramme: Collected at week 1
Parent report of pubertal status questionnaire
Collected at week 1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Penn State University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Shana Adise, B.S., The Pennsylvania State University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. april 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. oktober 2016

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. december 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
29. juni 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
3. august 2016

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
4. august 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
11. januar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
7. januar 2021

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. januar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • DecisionMakingEatingKids01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger