Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Decision-Making and the Relationship to Food Intake in Kids (DMK)

7 stycznia 2021 zaktualizowane przez: Kathleen Loralee Keller, Penn State University

Understanding Decision-Making and the Relationship to Food Intake in Children 7 to 11 Years Old

The purpose of this 18-month project is to investigate how decision-making influences food choice and consumption in children ages 7 to 11 years old. Although several studies suggest that the ability to make good decisions relates to eating behaviors, no studies have looked at how food reward influences the decision-making process to impact actual food intake. This proposal will answer these questions and bridge this gap in knowledge, which could lead to the development of more effective interventions for childhood obesity. To accomplish this, the investigators have assembled a diverse team with expertise in food intake, nutrition, and decision sciences. First, the investigators will establish if there are differences in decision-making between children varying in weight status. Second, the investigators will determine if performance on behavioral decision-making tasks relates to food consumption in the laboratory. Third, the investigators will examine response functional magnetic resonance imaging (fMRI) blood-oxygen-level-dependent (BOLD) response to various rewards (i.e. food and money) and determine if this is influenced by child weight status. Fourth, the investigators will examine differences in fMRI BOLD at rest in decision-making regions are correlated with food intake and weight status. Eighty-two children will participate in our study. The long-term goal of this project is to investigate if there are differences in brain regions corresponding to these behaviors in overweight children and if these differences relate to eating behaviors in this population. Children will undergo fMRI while playing a reward task as well as consume meals in our laboratory. Decision-making will also be assessed by having children complete various behavioral measurements of reward and inhibitory control.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
142

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Pennsylvania
      • University Park, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 16802
        • The Pennsylvania State University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

7 lat do 11 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Children aged 7-11 years old.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Right-handed
  • English as native language
  • Reading at/above grade level
  • Not Claustrophobic
  • Generally Healthy

Exclusion Criteria:

  • Left-handedness
  • Metal in or on body that cannot be removed
  • Claustrophobia
  • Medication usage that may alter brain activity or blood flow
  • Medical disorder that may impact comfort of safety in MRI scanner
  • Food Allergies
  • Dietary Restrictions
  • Learning Disabilities
  • Psychiatric Disorders

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Functional magnetic resonance imaging (fMRI), blood-oxygen-level-dependent (BOLD) response to various reward types (food, money, no reward).
Ramy czasowe: Collected at fMRI scan at week 4
Regions of interest BOLD analysis of an fMRI card-guessing task for various reward types
Collected at fMRI scan at week 4
Functional magnetic resonance imaging (fMRI), blood-oxygen-level-dependent (BOLD) response at rest (resting-state fMRI)
Ramy czasowe: Collected at fMRI scan at week 4
Regions of interest BOLD analysis of resting-state fMRI to examine differences in brain regions of interest at rest
Collected at fMRI scan at week 4
Behavioral inhibitory control task
Ramy czasowe: Collected at either week 1-3 (randomized)
Measured by performance on a go/nogo task
Collected at either week 1-3 (randomized)
Behavioral reward inhibitory control task
Ramy czasowe: Collected after the behavioral inhibitory control task (same visit), which is either week 1-3 (randomized)
Measured by performance on a go/nogo task with a reward incentive
Collected after the behavioral inhibitory control task (same visit), which is either week 1-3 (randomized)
Behavioral risk-taking and reward task
Ramy czasowe: Collected at either week 1-3 (randomized)
Measured by performance on the hungry donkey task
Collected at either week 1-3 (randomized)
Behavioral dietary self-control assessment
Ramy czasowe: Collected at either week 1-3 (randomized)
Measured by performance on a dietary self-control task
Collected at either week 1-3 (randomized)

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Energy intake at baseline
Ramy czasowe: Collected at either week 1-3 (randomized)
Measured at an objective laboratory test-meal (kcal and grams)
Collected at either week 1-3 (randomized)
Energy intake at a buffet meal
Ramy czasowe: Collected at either week 1-3 (randomized)
Measured at an objective laboratory test-meal (kcal and grams)
Collected at either week 1-3 (randomized)
Energy intake after a meal preload
Ramy czasowe: Collected at either week 1-3 (randomized) following the baseline meal
Measured at an objective laboratory test-meal (kcal and grams)
Collected at either week 1-3 (randomized) following the baseline meal
Functional magnetic resonance imaging (fMRI), blood-oxygen-level-dependent (BOLD) response to various reward types (food, money, no reward).
Ramy czasowe: Collected at week 4
Whole brain BOLD analysis of an fMRI card-guessing task for various reward types
Collected at week 4
Functional magnetic resonance imaging (fMRI), blood-oxygen-level-dependent (BOLD) response at baseline
Ramy czasowe: Collected at week 4
Whole brain BOLD analysis of an fMRI card-guessing task for various reward types
Collected at week 4

Inne miary wyników

Inne miary wyników

W przypadku badań klinicznych planowany pomiar opisany w protokole, który służy do określenia wpływu interwencji/leczenia na uczestników. W przypadku badań obserwacyjnych pomiar lub obserwacja używana do opisu wzorców chorób lub cech lub powiązań z ekspozycjami, czynnikami ryzyka lub leczeniem. Rodzaje miar wyniku obejmują pierwotną miarę wyniku i drugorzędną miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wysokość
Ramy czasowe: Zebrane w 1. tygodniu
Wzrost w cm mierzony stadiometrem
Zebrane w 1. tygodniu
Procent tkanki tłuszczowej
Ramy czasowe: Zebrane w 1. tygodniu
Oceniane za pomocą skali analizy impedancji bioelektrycznej
Zebrane w 1. tygodniu
Cechy apetytu
Ramy czasowe: Zebrane w 1. tygodniu
Zgłaszany przez rodziców kwestionariusz nawykowych stylów odżywiania się dzieci
Zebrane w 1. tygodniu
Liking of foods
Ramy czasowe: Collected after each meal at multiple time points during weeks 1-4
Ratings of how much the child likes each food in the meal on a visual analog scale
Collected after each meal at multiple time points during weeks 1-4
Fullness feelings
Ramy czasowe: Collected at multiple time points during weeks 1-4
Ratings of how full the child feels measured on a child-friendly visual analog scale
Collected at multiple time points during weeks 1-4
Pubertal Development
Ramy czasowe: Collected at week 1
Child report of pubertal status questionnaire
Collected at week 1
Weight
Ramy czasowe: Collected at week 1
Weight in kg measured by a standard digital scale
Collected at week 1
Body mass index
Ramy czasowe: Collected at week 1
Calculated from height, age, sex
Collected at week 1
BMI percentile
Ramy czasowe: Collected at week 1
Calculated from height, weight, age and sex - according to the Center for Disease Control (CDC) standards
Collected at week 1
BMI z-score
Ramy czasowe: Collected at week 1
Calculated from height, weight, age and sex - according to CDC standards
Collected at week 1
Fat mass index
Ramy czasowe: Collected at week 1
Calculated from height, weight, age, sex
Collected at week 1
Fat-free mass index
Ramy czasowe: Collected at week 1
Calculated from height, weight, age, sex
Collected at week 1
Parental feeding strategies
Ramy czasowe: Collected at week 1
Parent-reported questionnaire of feeding practices
Collected at week 1
Family demographics
Ramy czasowe: Collected at week 1
Parent-report questionnaire
Collected at week 1
Loss of control eating
Ramy czasowe: Collected at week 4
Loss of control when eating is frequently reported in middle childhood. Loss of control when eating was assessed via interview-style questionnaire to determine pre-clinical binge-like eating behaviors that may influence the primary outcome of energy intake at the 4 conditions of test-meals.
Collected at week 4
Inhibitory control and reward sensitivity questionnaires
Ramy czasowe: Collected on either week 1-3 (randomized)
Parent and child report of inhibitory control and reward sensitivity on a questionnaire
Collected on either week 1-3 (randomized)
Age
Ramy czasowe: Collected at the week 1
Age of participant
Collected at the week 1
Sex
Ramy czasowe: collected at week 1
sex of participant
collected at week 1
Parent height
Ramy czasowe: collected at week 1
height in cm of parent measured by a stadiometer
collected at week 1
Parent weight
Ramy czasowe: collected at week 1
weight in kg of parent measured by a standard digital scale
collected at week 1
parent body fat
Ramy czasowe: collected at week 1
measured by bioelectrical impedance
collected at week 1
Puberty Assessment Parental Report
Ramy czasowe: Collected at week 1
Parent report of pubertal status questionnaire
Collected at week 1

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Penn State University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Shana Adise, B.S., The Pennsylvania State University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 kwietnia 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 października 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 grudnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
29 czerwca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
3 sierpnia 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
4 sierpnia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
11 stycznia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
7 stycznia 2021

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 stycznia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • DecisionMakingEatingKids01

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami