Psykosocial funktion hos unge voksne med type 1-diabetes
Unge voksne med type 1-diabetes: Psykosociale påvirkninger af helbredsmæssige resultater for unge voksne, der går over til voksenplejeprojekt
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Forenede Stater, 45229
- Cincinnati Children's Hospital Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Unge voksne i alderen 18-24
- Nuværende patienter fra Cincinnati Children's Hospital Medical Center (CCHMC) Diabetes Clinic
- For nylig (< 4 måneder) gennemførte Readiness Assessment-værktøjet
- Planlægger at fortsætte med at modtage diabetestjenester på CCHMC (dvs. ikke umiddelbart at overføre deres diabetesbehandling til en voksen udbyder) i de næste 12 måneder.
Ekskluderingskriterier:
- Sameksisterende diagnose af mental retardering eller gennemgribende udviklingsforstyrrelse
- Ikke flydende i det engelske sprog.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Antal grupper/kohorter
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorteGruppe / kohorte |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Unge voksne med type 1 diabetes mellitus
Alle YA (aldre 18-24), som ses i Cincinnati Children's Hospital Medical Center Diabetes Clinic og for nylig (< 4 måneder) har gennemført Transition Readiness-vurderingsværktøjet som en del af deres standard kliniske behandling, er berettiget til undersøgelsen.
|
Unge voksne med Type 1 Diabetes Mellitus vil blive inviteret til at deltage i en observationsundersøgelse, hvor de gennemfører psykosociale tiltag umiddelbart efter at have gennemført en parathedsovergangsundersøgelse og derefter igen 1 år senere.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Evidens for en sammenhæng mellem negative sundhedsresultater for diabetes og psykosocial funktion over en 1-årig periode
Tidsramme: 1 år
|
Etablere, om og hvordan de grundlæggende psykosociale konstruktioner og overgangsberedskabskonstruktioner relaterer sig til langsigtede sundhedsresultater for unge voksne med T1D over en 1-årig tidsramme, som vil vejlede fremtidige uddannelsesinterventioner og foregribende vejledning for unge voksne, der skifter til voksendiabetesbehandling.
|
1 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal deltagere vurderer sig selv til at have diabetesresiliens vurderet ved Diabetes Resilience Measure (DRMY-YA) mål
Tidsramme: 1 år
|
Samarbejd med Drs.
Hilliard og Monaghan om deres validering af Diabetes Resilience (DRMY-YA) mål inden for en ung voksen med T1D-population.
|
1 år
|
|
Antallet af deltagere vurderer, at de selv har diabetes-livskvalitet som vurderet ved PedsQL Diabetes 3.2-målet
Tidsramme: 1 år
|
Samarbejd med Dr. Varni om validering af PedsQL Diabetes 3.2-målet hos en ung voksen med T1D-population
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jessica C Kichler, PhD, Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 2015-1575
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .