Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Farmakokinetisk undersøgelse af SCT800 hos tidligere behandlede patienter med hæmofili A

30. august 2016 opdateret af: Sinocelltech Ltd.

Farmakokinetisk sammenligning af SCT800 (B-domæne slettet rekombinant faktor VIII) med Xyntha i tidligere behandlede patienter med hæmofili A: et fase I, åbent, randomiseret, crossover-studie

Deltagerne vil blive tildelt A- eller B-grupper med en skala på 1:1 baseret på en prospektivt randomiseret behandlingssekvenstildeling, dvs. infundere SCT800 efterfulgt af Xyntha (gruppe A) eller den alternative sekvens (gruppe B). Alle deltagere, der gennemførte SCT800HA1-undersøgelsen, vil deltage i effektivitets- og sikkerhedsundersøgelsen (protokol nr.: SCT800HA3).

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

16

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Kina, 410008
        • Xiangya Hospital of Centre-South University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

8 år til 61 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 12 til 65 år gammel;
  • Aktiviteten af ​​koagulationsfaktor VIII (FVIII:C) ≤2 %, og blev tidligere behandlet med FVIII-koncentrat(er) i minimum 50 eksponeringsdage (ED'er) før studiestart
  • Ikke-blødningstilstand (Ingen kliniske manifestationer af aktiv blødning);
  • Negative assays for FVIII-hæmmere (
  • Blodpladetallet er normalt;
  • Normal protrombintid eller INR ≤1,5;
  • Afgivet informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Overfølsomhed over for rekombinant koagulationsfaktor VIII-koncentrat eller et eller flere af hjælpestofferne; allergisk over for heterologe proteiner (f. murin, bovin eller hamsteroprindelse);
  • Familiehistorie eller historie med FVIII-hæmmere (≥0,6 Bethesda-enheder [BU] mL-1);
  • Modtog en infusion af enhver FVIII til on-demand terapi eller profylakse inden for 4 dage før studiestart (inklusive rFVIII, plasma-afledt faktor VIII [pdFVIII], kryopræcipitat og fuldblod);
  • Signifikant nedsat lever- eller nyrefunktion (ALT og ASAT ≥2×ULN; BUN og Cr≥2×ULN);
  • HIV seropositiv;
  • Unormal hæmostase af andre årsager end hæmofili A;
  • Patienter med alvorlig hjertesygdom, herunder myokardieinfarkt, hjertesvigt (III eller højere niveau);
  • Patienter, der har modtaget en hvilken som helst antikoagulant- eller trombocythæmmende behandling inden for en uge (inklusive NSAID'er) eller har behov for at modtage en antikoagulant eller antiblodpladebehandling i løbet af kliniske forsøg;
  • Alkoholisme, stofmisbrug, psykiske lidelser og mental retardering;
  • Elektiv kirurgi planlagt under studiet;
  • Patienter, der tidligere har deltaget i de andre kliniske forsøg før studiestart;
  • Patienten eller forælderen/værgen er ude af stand til eller uvillig til at underskrive en informeret samtykkeerklæring eller at overholde kravene i den kliniske protokol;
  • Andre forhold bekræftet af forskerne, hvilket resulterer i, at patienterne ikke kan drage fordel af klinisk observation;

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe A
en enkelt dosis administration af SCT800 efterfulgt af Xyntha (50 IE.kg-1, baseret på producentens mærkede styrke)
Andre navne:
  • Rekombinant human koagulationsfaktor VIII
Andre navne:
  • Antihæmofil faktor (rekombinant), Plasma/Albumin-fri
Eksperimentel: Gruppe B
en enkelt dosis administration af Xyntha efterfulgt af SCT800 (50 IE.kg-1, baseret på producentens mærkede styrke)
Andre navne:
  • Rekombinant human koagulationsfaktor VIII
Andre navne:
  • Antihæmofil faktor (rekombinant), Plasma/Albumin-fri

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Inkrementel gendannelse (K-værdi)
Tidsramme: 1 time efter afslutningen af ​​infusionen
Et-trins aPTT-assay
1 time efter afslutningen af ​​infusionen
Område under plasmakoncentration versus tid kurve fra 0 til 48 timer (AUClast)
Tidsramme: 48 timer efter afslutningen af ​​infusionen
Et-trins aPTT-assay
48 timer efter afslutningen af ​​infusionen
Eliminationsfase halveringstid (t1/2)
Tidsramme: 48 timer efter afslutningen af ​​infusionen
Et-trins aPTT-assay
48 timer efter afslutningen af ​​infusionen
Faktor VIII (FVIII) Clearance (CL)
Tidsramme: 48 timer efter afslutningen af ​​infusionen
Et-trins aPTT-assay
48 timer efter afslutningen af ​​infusionen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Arealet under plasmakoncentrationen versus tidskurven fra 0 til uendelig (AUC∞)
Tidsramme: 48 timer efter afslutningen af ​​infusionen
Et-trins aPTT-assay
48 timer efter afslutningen af ​​infusionen
FVIII maksimal plasmakoncentration (Cmax)
Tidsramme: 3 timer efter afslutningen af ​​infusionen
Et-trins aPTT-assay
3 timer efter afslutningen af ​​infusionen
Gennemsnitlig opholdstid (MRT)
Tidsramme: 48 timer efter afslutningen af ​​infusionen
Et-trins aPTT-assay
48 timer efter afslutningen af ​​infusionen
Distributionsvolumen ved stabil tilstand (Vss)
Tidsramme: 48 timer efter afslutningen af ​​infusionen
Et-trins aPTT-assay
48 timer efter afslutningen af ​​infusionen
Forekomst af inhibitorer
Tidsramme: 72 timer efter afslutningen af ​​infusionen
72 timer efter afslutningen af ​​infusionen
AE'er relateret til SCT800 under behandling og observation af den kliniske undersøgelse
Tidsramme: 48 timer efter afslutningen af ​​infusionen
48 timer efter afslutningen af ​​infusionen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Xie lan Zhao, PhD, Xiangya Hospital of Centre-South University, Changsha, China

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2016

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. februar 2017

Studieafslutning (Forventet)

1. juli 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. august 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. august 2016

Først opslået (Skøn)

2. september 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

2. september 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. august 2016

Sidst verificeret

1. august 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • SCT800HA1

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .