Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forsøg for at reducere siddetiden hos postmenopausale Latina-kvinder med øget risiko for hjertesygdomme

1. oktober 2022 opdateret af: Matthew Allison, University of California, San Diego

Randomiseret kontrolforsøg for at reducere siddetid hos postmenopausale Latina-kvinder med øget risiko for hjertesygdomme

Projekt 2 fra University of California, San Diego (UCSD) American Heart Association (AHA) Women's Health Program vil vurdere 3-måneders ændringer i siddetid, ståtid, fysisk aktivitet og blodtryk i et randomiseret kontrolforsøg (RCT). Denne 2-armede RCT vil forekomme i samfundet med postmenopausale Latina-kvinder (N=250), som sidder mindst 8 timer om dagen og har øget risiko for hjerte-kar-sygdomme på grund af højt BMI og andre kardiometaboliske risikofaktorer. Kvinder vil blive identificeret gennem San Ysidro Health Center og vurderet på South Bay Latino Research Center.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Projekt 2 vil omhandle følgende mål:

  1. Undersøg den 3-måneders effekt af interventionen for at påvirke de primære adfærdsmæssige resultater af siddende, stående og skridttid vurderet objektivt af et lårbåret inklinometer (ActivPAL) i Latinas med risiko for hjertesygdom.
  2. Undersøg den 3-måneders effekt af interventionen for at påvirke de sekundære sundhedsresultater af blodtryk, depressive symptomer og antropometri.
  3. Udforsk de psykosociale og miljømæssige formidlere og moderatorer af ændringer i siddetid.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
254

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Chula Vista, California, Forenede Stater, 91910
        • South Bay Latino Research Center
      • San Diego, California, Forenede Stater, 92093
        • UCSD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

55 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier for RCT (n=250):

  1. Postmenopausal kvinde, ingen menstruation i mindst 1 år, 55+ år.
  2. Selvidentificere som latinamerikansk etnicitet, i stand til at læse og skrive på engelsk eller spansk,
  3. Ambulant, medicinsk stabil, i stand til at give informeret samtykke og sikkert udfylde protokollerne.
  4. Body Mass Index-område på 25,0-45,0 kg/m2.
  5. Stillesiddende: Gennemsnit > 8 timers siddende/dag, målt med ActivPAL på 4+ dage om ugen
  6. Telefonadgang (for at modtage rådgivning)

Fanger vil ikke blive brugt til denne undersøgelse.

Eksklusionskriterier, der kun gælder for deltagere i RCT-interventionsforsøg, omfatter:

  1. Kan ikke fuldføre det korte fysiske ydeevne-batteri.
  2. Psykiske tilstande, der ville udelukke fuldstændig forståelse af protokollen og overholdelse.
  3. Aktiv kræft eller anden alvorlig kronisk sygdom, der kan være forbundet med vægtændring
  4. Body Mass Index <25,0 eller >45,0 kg/m2.
  5. Brug af insulinmedicin.
  6. ≤ 8 timers gennemsnitlig daglig siddetid, målt med ActivPAL.
  7. Deltagelse i et andet klinisk forsøg relateret til undersøgelsesresultater (som bestemt af PI).
  8. Ude af stand til at bære enheder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Siddende mindre gruppe
Interventionsgruppen 'reducer siddende' vil modtage tre personlige sundhedscoaching-sessioner efterfulgt af fem rådgivningstelefonopkald. Deltagerne vil bære et lårbåret hældningsmåler i de første 3 uger af interventionen, og i midten af ​​interventionen. Ved hver personlig træningssession vil deltagerne modtage feedback fra ActivPAL, der viser perioder i løbet af dagen, hvor deltagerne har siddet. Ud over de tre indledende personlige rådgivningssessioner ved hjælp af ActivPAL-feedback, vil deltagerne modtage telefonopkald fra sundhedspædagogen hver anden uge for at hjælpe med at overvinde barrierer, arbejde med egenkontrol og planlægningsfærdigheder og forberede tilbagefaldsforebyggelse. Værktøjer til at hjælpe med at stå hurtigt, herunder et stående skrivebord, vil også blive leveret.
Enhed: ActivPAL hældningsmåler
Deltagerne vil bære et lårbåret hældningsmåler i de første 3 uger af interventionen og midt i interventionen. Enheden vil overvåge deres sidde- og ståtid.
Adfærdsmæssigt: Telefonrådgivningsopkald: Afbrydelse af siddetid
Deltagerne vil modtage 5 rådgivningstelefonopkald for at tjekke ind på målsætning, strategier og værktøjer.
Adfærdsmæssigt: Personlig rådgivning: Afbrydelse af siddetid
Deltagerne vil modtage 3 personlige sundhedsundervisningssessioner. Ved disse sessioner vil deltagerne modtage feedback fra ActivPAL, der viser perioder i løbet af dagen, hvor deltagerne har siddet. Deltagerne vil også udvikle handlingsplaner, check-in på målsætning og brug af værktøjer ved disse sessioner.
Andet: Værktøjer til at bede om at stå
Efterforskere vil stille stående skriveborde til rådighed for deltagere, der bruger tid på at sidde ved en computer. Yderligere værktøjer til hurtig stående er mekaniske og elektroniske timere indstillet til at afbryde lange siddeperioder og signaler i omgivelserne, såsom at stå under reklamepauser og telefonopkald.
Aktiv komparator: Opmærksomhedskontrol
Deltagere i opmærksomhedskontroltilstanden vil modtage en pædagogisk intervention for sund aldring udviklet og testet af efterforskerne i tidligere undersøgelser. Denne gruppe vil modtage en personlig coaching session efterfulgt af syv telefon coaching sessioner.
Adfærdsmæssigt: Telefonrådgivning: Sund levevis
Deltagerne vil modtage en sund pædagogisk intervention over telefonen, udviklet og testet af efterforskerne i tidligere undersøgelser. Deltagerne vil ikke modtage information om kost, fysisk aktivitet eller stillesiddende adfærd, der kan påvirke resultaterne.
Adfærdsmæssigt: Personlig rådgivning: Sund levevis
Kontrolpersoner vil modtage en personlig rådgivningssession om sund livsstil. Deltagerne vil ikke modtage information om kost, fysisk aktivitet eller stillesiddende adfærd, der kan påvirke resultaterne.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sidde-, stå- og trædetid
Tidsramme: 3 måneder
Ændring i daglig tid brugt på at sidde, stå og træde i de vågne timer målt objektivt af ActivPAL
3 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Blodtryk
Tidsramme: 3 måneder
Ændring i blodtryk
3 måneder
Depressive symptomer
Tidsramme: 3 måneder
Ændring i depressive symptomer, målt med Center for Epidemiologiske Studier Depression (CESD) kortform. Score større end 10 indikerer sandsynlige depressive symptomer.
3 måneder
Forbedring af livskvalitet
Tidsramme: 3 måneder
Ændring i livskvalitet, målt med EURO-QOL 5-D, en kort 5-punkts standardskala, der har vist validitet i populationer med diabetes og hjerte-kar-sygdomme.
3 måneder
Antropometri
Tidsramme: 3 måneder
Ændring i kropsmasseindeks (BMI)
3 måneder
Psykosociale og miljømæglere: fordele og barrierer
Tidsramme: 3 måneder
Efterforskere vil bruge foranstaltninger tilpasset vores pilot, som inkluderer fordele og barrierer for at sidde mindre.
3 måneder
Psykosociale og miljømæssige mediatorer: selveffektivitet
Tidsramme: 3 måneder
Efterforskere vil bruge foranstaltninger, der er tilpasset vores pilot, herunder selveffektivitet til at sidde mindre.
3 måneder
Psykosociale og miljømæglere: social støtte
Tidsramme: 3 måneder
Efterforskere vil bruge foranstaltninger tilpasset vores pilot, herunder social støtte omkring at sidde mindre.
3 måneder
Psykosociale og miljømæssige formidlere: hjemmemiljøstøtte
Tidsramme: 3 måneder
Efterforskere vil bruge foranstaltninger, der er tilpasset vores pilot, herunder støtte til hjemmemiljø omkring at sidde mindre.
3 måneder
Psykosociale og miljømæssige mediatorer: vanedannelse
Tidsramme: 3 måneder
Vurderet ved hjælp af Self-Report Habit Index
3 måneder
Demografiske moderatorer: alder
Tidsramme: 3 måneder
Selvrapporterede punkter på basisundersøgelsen. Nogle af disse demografiske variable vil også blive betragtet som kovariater i analyser.
3 måneder
Demografiske moderatorer: sex
Tidsramme: 3 måneder
Selvrapporterede punkter på basisundersøgelsen. Nogle af disse demografiske variable vil også blive betragtet som kovariater i analyser.
3 måneder
Demografiske moderatorer: uddannelse
Tidsramme: 3 måneder
Selvrapporterede punkter på basisundersøgelsen. Nogle af disse demografiske variable vil også blive betragtet som kovariater i analyser.
3 måneder
Demografiske moderatorer: civilstand
Tidsramme: 3 måneder
Selvrapporterede punkter på basisundersøgelsen. Nogle af disse demografiske variable vil også blive betragtet som kovariater i analyser.
3 måneder
Demografiske moderatorer: pensionsstatus
Tidsramme: 3 måneder
Selvrapporterede punkter på basisundersøgelsen. Nogle af disse demografiske variable vil også blive betragtet som kovariater i analyser.
3 måneder

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mitokondrie fungerende biomarkører
Tidsramme: 3 måneder
Målrettet metabolomisk måling af ~300 plasmametabolitter (f.eks. aminosyrer, acylcarnitiner, organiske syrer), primært forbundet med mitokondrielle biokemiske veje
3 måneder
Epigenetisk DNA-modifikationsprofil
Tidsramme: 3 måneder
Måling af DNA-methylering i perifere blodmonocytter (PBMC'er) for at bestemme "bio-alder" og tilsyneladende methylomisk ældningshastighed (AMAR)
3 måneder
Epigenetiske mikroRNA biomarkører
Tidsramme: 3 måneder
Måling af mikroRNA-populationer i blod (PBMC'er og endotelcelle-mikropartikler) ved hjælp af Hi-Seq
3 måneder
Vaskulært miljø/endotelfungerende biomarkør 1
Tidsramme: 3 måneder
Måling af plasmabiomarkører for systemisk inflammation (C-reaktivt protein (CRP))
3 måneder
Vaskulært miljø/endotelfungerende biomarkør 2
Tidsramme: 3 måneder
Måling af endotelcelleadhæsivitet og aktivering (vaskulært adhæsionsmolekyle 1 (sVCAM-1))
3 måneder
Vaskulært miljø/endotelfungerende biomarkør 3
Tidsramme: 3 måneder
Måling af endotelcelleadhæsivitet og aktivering (intercellulært adhæsionsmolekyle 1 (sICAM-1))
3 måneder
Vaskulært miljø/endotelfungerende biomarkør 4
Tidsramme: 3 måneder
Måling af endotelcelleadhæsivitet og aktivering (P- og E-selektiner)
3 måneder
Vaskulært miljø/endotelfungerende biomarkør 5
Tidsramme: 3 måneder
Måling af oxidativ stress (F2-isoprostan)
3 måneder
Vaskulært miljø/endotelfungerende biomarkør 6
Tidsramme: 3 måneder
Måling af koagulation (fibrinogen)
3 måneder
Glukoregulerende og lipidmetabolisme biomarkør 1
Tidsramme: 3 måneder
Måling af fastende plasmainsulin
3 måneder
Glukoregulerende og lipidmetabolisme biomarkør 2
Tidsramme: 3 måneder
Måling af glukose
3 måneder
Glukoregulerende og lipidmetabolisme biomarkør 3
Tidsramme: 3 måneder
Måling af lipidpanelkomponenter (total kolesterol, LDL, HDL og triglycerider)
3 måneder
Glukoregulerende og lipidmetabolisme biomarkør 4
Tidsramme: 3 måneder
Måling af hæmoglobin A1c (HbA1c)
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of California, San Diego

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
San Diego State University
San Ysidro Health Center
South Bay Latino Research Center

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Matthew Allison, MDD, University of California, San Diego

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. april 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
15. april 2020

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. marts 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
9. september 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
13. september 2016

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
19. september 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
4. oktober 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
1. oktober 2022

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. oktober 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 160682

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivelse

Afidentificerede data vil blive delt med universiteter eller centre i AHA-finansierede forskningsnetværk.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger