Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

University of Wisconsin Solution Versus New Parathyroid Transport Solution for Parathyroid Allotransplantation

8. februar 2017 opdateret af: Erhan Aysan, SB Istanbul Education and Research Hospital

University of Wisconsin Solution Versus New Parathyroid Transport Solution for Parathyroid Allotransplantation: Effekter på Calcium Sensing og Vitamin D-receptor under kold iskæmi

Sammenlign funktionaliteten af ​​ny biskjoldbruskkirteltransportløsning (NPTS) med University of Wisconsin-løsning (UW) på biskjoldbruskkirtler. Vurder også dets virkninger på cellelevedygtighed, sekretion af parathormon (PTH), calcium-sensing receptor (CaSR) og vitamin D receptor (VDR) niveauer under kold iskæmi.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ukendt

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Parathormon (PTH) og D-vitamin er to kritiske hormonelle regulatorer af calciumhomeostase. Der er et vigtigt forhold mellem PTH-frigivelsen og D-vitamin-receptoren til at kontrollere hormonsystemer. Også calcium-sensing receptor spiller en afgørende rolle i regulering af parathormon sekretion, hvilket betyder at kontrollere den calcium-afhængige systemiske ion homeostase.

Kold iskæmi beskytter organer og væv ved at bremse deres stofskifte. Den kolde iskæmi i transplantationsvævet er en meget vigtig proces. University of Wisconsin (UW)-løsningen forbedrer transplantatbevarelsen væsentligt og øger følgelig patientens overlevelse. Forskerne nyudviklede NPTS til transport af biskjoldbruskkirtler.

Til sammenligningen målte forskerne biskjoldbruskkirtlens levedygtighed og calcium-sensing og vitamin D-receptortætheden i parathyreoideacellerne efter 0, 6, 12 og 24 timer med kold iskæmi.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
7

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Kalkun
      • Istanbul, Kalkun, 34093
        • Rekruttering
        • Bezmialem Vakif University Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der har parathyroid hyperplasi på grund af kronisk nyresvigt.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der nægtede at deltage i undersøgelsen
  • Patienter yngre end 18 år og ældre end 80 år.
  • Patienter med hepatitis B,
  • Patienter med hepatitis C,
  • Patienter med human immundefektvirus (HIV).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Første ansøgning i time 0
Levedygtighed, calciumfølende receptor, vitamin D-receptor og parathormonniveauer af parathyroidceller (10^7 celler) ved 'Første påføring i time 0' ikke-kold iskæmivævsgruppe
Kombinationsprodukt: NPT og UW Solution
Vævskonserverende opløsninger til transplantation
Eksperimentel: Første ansøgning i time 6
Levedygtighed, calciumfølende receptor, vitamin D-receptor og parathormonniveauer af parathyroidceller (10^7 celler) ved 'Første påføring i time 6' kold iskæmisk vævsgruppe
Kombinationsprodukt: NPT og UW Solution
Vævskonserverende opløsninger til transplantation
Eksperimentel: Første ansøgning i time 12
Levedygtighed, calciumfølende receptor, vitamin D-receptor og parathormonniveauer af parathyroidceller (10^7 celler) ved 'Første påføring i time 12' kold iskæmisk vævsgruppe
Kombinationsprodukt: NPT og UW Solution
Vævskonserverende opløsninger til transplantation
Eksperimentel: Første ansøgning i time 18
Levedygtighed, calciumfølende receptor, vitamin D-receptor og parathormonniveauer af parathyroidceller (10^7 celler) ved 'Første påføring i time 18' kold iskæmisk vævsgruppe
Kombinationsprodukt: NPT og UW Solution
Vævskonserverende opløsninger til transplantation
Eksperimentel: Første ansøgning i time 24
Levedygtighed, calciumfølende receptor, vitamin D-receptor og parathormonniveauer af parathyroidceller (10^7 celler) ved 'Første påføring i time' 24 kold iskæmisk vævsgruppe
Kombinationsprodukt: NPT og UW Solution
Vævskonserverende opløsninger til transplantation

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Cellelevedygtighed af parathyroidceller efter isoleringsproces
Tidsramme: 0 time

Efter fjernelse af hyperplastiske biskjoldbruskkirtler vil hver kirtel holde i iskold NPTS og UW-opløsning til transport til laboratoriet.

Derefter vil efterforskerne måle levedygtigheden af ​​parathyroidceller efter isoleringsproces.
0 time
Cellelevedygtighed af parathyroidceller efter 6 timers kold iskæmi
Tidsramme: 6 timer
Efter fjernelse af hyperplastiske biskjoldbruskkirtler vil hver kirtel holde i iskold NPTS og UW-opløsning til transport til laboratoriet. Efter 6 timer vil efterforskerne måle levedygtigheden af ​​parathyroidceller efter isolationsproces.
6 timer
Cellelevedygtighed af parathyroidceller efter 12 timers kold iskæmi
Tidsramme: 12 timer
Efter fjernelse af hyperplastiske biskjoldbruskkirtler vil hver kirtel holde i iskold NPTS og UW-opløsning til transport til laboratoriet. Efter 12 timer vil efterforskerne måle levedygtigheden af ​​parathyroidceller efter isolationsproces.
12 timer
Cellelevedygtighed af parathyroidceller efter 18 timers kold iskæmi
Tidsramme: 18 timer
Efter fjernelse af hyperplastiske biskjoldbruskkirtler vil hver kirtel holde i iskold NPTS og UW-opløsning til transport til laboratoriet. Efter 18 timer vil efterforskerne måle levedygtigheden af ​​parathyroidceller efter isolationsproces.
18 timer
Cellelevedygtighed af parathyroidceller efter 24 timers kold iskæmi
Tidsramme: 24 timer
Efter fjernelse af hyperplastiske biskjoldbruskkirtler vil hver kirtel holde i iskold NPTS og UW-opløsning til transport til laboratoriet. Efter 24 timer vil efterforskerne måle levedygtigheden af ​​parathyroidceller efter isolationsproces.
24 timer

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Parathormonfrigivelse af parathyroidceller
Tidsramme: 1 dag
Efterforskerne vil måle niveauet af parathormon fra dyrkede biskjoldbruskkirtelceller
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
SB Istanbul Education and Research Hospital

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Bezmialem Vakif University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Erhan Aysan, Prof. M.D., Bezmialem Vakif University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. marts 2017

Primær færdiggørelse (Forventet)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. juni 2017

Studieafslutning (Forventet)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. juli 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
29. januar 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
8. februar 2017

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
13. februar 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
13. februar 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
8. februar 2017

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • BAVUvsUW

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger