Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Nivolumab og Brentuximab Vedotin efter stamcelletransplantation til behandling af patienter med recidiverende eller refraktær højrisiko klassisk Hodgkin-lymfom

17. april 2026 opdateret af: City of Hope Medical Center

Et fase 2-studie af Nivolumab og Brentuximab Vedotin-konsolidering efter autolog stamcelletransplantation hos patienter med højrisiko klassisk Hodgkin-lymfom

Dette fase II-forsøg undersøger, hvor godt nivolumab og brentuximab vedotin virker efter stamcelletransplantation i behandling af patienter med højrisiko klassisk Hodgkin-lymfom, der er vendt tilbage (tilbagevendende) eller ikke reagerer på behandling (refraktær). Immunterapi med monoklonale antistoffer, såsom nivolumab og brentuximab, kan hjælpe kroppens immunsystem til at angribe kræften og kan forstyrre tumorcellernes evne til at vokse og sprede sig.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

PRIMÆR MÅL:

I. Vurder effektiviteten af ​​nivolumab plus brentuximab vedotin-konsolidering efter autolog stamcelletransplantation (ASCT) hos deltagere med recidiverende/refraktær Hodgkin-lymfom (HL), som vurderet ved 18-måneders progressionsfri overlevelse (PFS).

SEKUNDÆRE MÅL:

I. Estimer den samlede overlevelse (OS), den kumulative forekomst af tilbagefald/progression, den kumulative forekomst af ikke-tilbagefaldsdødelighed (TRM) hos deltagere med recidiverende/refraktær HL, som får nivolumab plus brentuximab vedotin-konsolidering efter ASCT.

II. Estimer den samlede responsrate på nivolumab plus brentuximab vedotin-behandling hos deltagere med målbar sygdom efter ASCT.

III. Etabler sikkerheden og tolerabiliteten af ​​nivolumab plus brentuximab vedotin, når det anvendes som konsolidering efter ASCT hos deltagere med recidiverende/refraktær HL.

UNDERSØGENDE MÅL:

I. Evaluer lymfomrespons på immunmodulerende terapikriterier (LYRIC) definition af ubestemt respons for at vejlede håndteringen af ​​patienter vedrørende behandling tidligere progressiv sygdom.

II. Udforsk virkningen af ​​nivolumab plus brentuximab vedotin-behandling på immunrekonstitution efter ASCT.

III. Udforsk den prognostiske indvirkning af og den tidsmæssige dynamik af minimal residual sygdom (MRD) i det perifere blod som vurderet af den næste generations sekventeringsbaserede ClonoSEQ-platform.

IV. Udforsk den prognostiske indvirkning af 9p24.1-abnormiteter i tumorvæv vurderet ved fluorescens in situ hybridisering (FISH) på resultater efter ASCT og nivolumab plus brentuximab vedotin post-ASCT konsolideringsterapi.

V. Udforsk forholdet mellem immunceller og Hodgkin og Reed/Sternberg (HRS) i tumorprøver ved 6-farvet kvantitativ rumlig billedanalyse ved hjælp af Vectra-systemet, og korreler med resultatet efter ASCT og nivolumab plus brentuximab vedotin post-ASCT konsolideringsterapi.

VI. Undersøg, om genetiske ændringer (f.eks. genekspressionsprofiler eller genetiske mutationer) i HL-tumorprøver er forbundet med resultatet efter ASCT og nivolumab plus brentuximab vedotin post-ASCT konsolideringsterapi.

OMRIDS:

Fra 30-60 dage efter ASCT får patienterne brentuximab vedotin intravenøst ​​(IV) over 30 minutter og nivolumab IV over 60 minutter på dag 1. Behandlingen gentages hver 21. dag i op til 8 cyklusser i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.

Efter afslutning af undersøgelsesbehandlingen følges patienterne op efter 30 og 100 dage, 3, 6, 12 og 18 måneder fra behandlingsstart og derefter hvert andet år.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

62

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • Duarte, California, Forenede Stater, 91010
        • City of Hope Medical Center
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Forenede Stater, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester
    • New Jersey
      • Hackensack, New Jersey, Forenede Stater, 07601
        • Hackensack University Medical Center
    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • M D Anderson Cancer Center
    • Washington
      • Seattle, Washington, Forenede Stater, 98109
        • Fred Hutchinson Cancer Research Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Dokumenteret informeret samtykke
  • Aftale om at tillade brug af arkivvæv fra præ-ASCT tumorbiopsier

    • Hvis de ikke er tilgængelige, kan der gives undtagelser med godkendelse fra undersøgelsens hovedforsker (PI).
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus =< 2
  • Histologisk bekræftet diagnose af klassisk Hodgkin-lymfom (eksklusive nodulært lymfocytdominerende Hodgkin-lymfom) i henhold til Verdenssundhedsorganisationens (WHO) klassifikation, med hæmatopatologisk gennemgang på den deltagende institution
  • Har højrisiko recidiverende eller refraktær Hodgkin lymfom (HL), defineret som mindst en af ​​følgende:

    • Primær refraktær sygdom til frontlinjebehandling
    • Tilbagefald inden for 1 år efter afsluttet frontlinjebehandling
    • Ekstranodal involvering på tidspunktet for præ-ASCT tilbagefald
    • B-symptomer ved præ-ASCT-tilbagefald
    • Der kræves mere end én type præ-ASCT-redningsterapi
  • Planlægger at modtage eller have modtaget autolog stamcelletransplantation (ACST) i henhold til institutionelle standarder som en del af standardbehandling

    • Pre-ASCT-deltagere kan give samtykke, men vil ikke være berettiget til at påbegynde behandling før efter ASCT, og skal opfylde alle inklusions- og eksklusionskriterier, før protokollen påbegyndes
    • Alle deltagere skal påbegynde dag 1 af protokolterapi inden for 30-60 dage efter stamcelle-refusion; undersøgelses-PI kan give undtagelse for, at en patient starter så sent som 75 dage efter stamcelle-refusion med en rimelig begrundelse for en forsinkelse (f. genopretning fra post-ASCT toksicitet), og dette vil ikke være en protokolafvigelse, og det vil heller ikke kræve, at en undtagelse udfyldes
  • Restitution fra ASCT-toksicitet som defineret som ambulant status, i stand til at drikke, spise normalt og ikke behøver intravenøs hydrering før dag 1 af behandlingen
  • Opnåede mindst stabil sygdom til at redde behandling bestemt ved positronemissionstomografi (PET)/computertomografi (CT) ved brug af 2014 Lugano-klassificering før ASCT
  • Brentuximab vedotin naiv ELLER havde mindst stabil sygdom ved Lugano-klassificering til tidligere brentuximab vedotin-behandling
  • Absolut neutrofiltal (ANC) >= 1000/mm^3
  • Blodplader >= 50.000/mm^3
  • Hæmoglobin >= 8 g/dL
  • Total bilirubin =< 1,5 x øvre normalgrænse (ULN) eller 3 x ULN for Gilberts sygdom
  • Aspartataminotransferase (AST) og alaninaminotransferase (ALT) =< 2,5 x ULN
  • Kreatininclearance >= 40 ml/min pr. 24 timers urinopsamling eller Cockcroft-Gault-formlen

    • Beregnet efter institutionel standard
  • Forceret ekspiratorisk volumen på et sekund (FEV1) og kulilte diffusionskapacitet (DLCO) (justeret for hæmoglobin [Hb]) >= 50 % justeret
  • Kun kvinder i den fødedygtige alder (WOCBP): Negativ urin- eller serumgraviditetstest (minimumsfølsomhed 25 IE/L eller tilsvarende enheder humant choriongonadotropin [HCG])

    • Hvis urintesten er positiv eller ikke kan bekræftes som negativ, vil en serumgraviditetstest være påkrævet
  • Kvinde i den fødedygtige alder (WOCBP): Brug to effektive præventionsmetoder (hormonel eller barrieremetode) eller vær kirurgisk steril, eller afhold dig fra heteroseksuel aktivitet i løbet af undersøgelsen gennem 7 måneder efter sidste dosis nivolumab

    • WOCBP defineret som ikke kirurgisk steriliseret eller ikke har været fri for menstruation i > 1 år
    • Mand: brug to effektive præventionsmetoder (barrieremetode) eller afhold dig fra heteroseksuel aktivitet med den første dosis af undersøgelsesterapi gennem 7 måneder efter sidste dosis nivolumab

Ekskluderingskriterier:

  • Post-ASCT anti-lymfom eller undersøgelsesterapi; umiddelbar post-ASCT-konsolidativ strålebehandling er tilladt, så længe den finder sted før påbegyndelse af studieterapi; baseline billeddannelse og lungefunktionstest (PFT'er) skal udføres efter afslutning af stråling
  • Tidligere allogen transplantation
  • Total carmustin (BCNU) dosis på > 600 mg/m^2 med tidligere behandlinger, inklusive transplantationskonditioneringsregime
  • Levende vaccine inden for 30 dage før dag 1 af protokolbehandlingen (f. mæslinger, fåresyge, røde hunde, varicella, gul feber, rabies, Bacillus Calmette-Guerin [BCG], oral poliovaccine og oral tyfus)
  • Refraktær overfor tidligere brentuximab vedotin (dvs. progression under behandling)
  • Refraktær overfor tidligere anti-PD-1/PD-L1-middel
  • Anamnese med tidligere >= grad 3 overfølsomhed over for enten brentuximab vedotin eller nivolumab
  • Anamnese med en anden primær malignitet, der ikke har været i remission i mindst 3 år; undtagelser omfatter:

    • Basalcellekarcinom i huden eller
    • Planocellulært karcinom i huden, der har gennemgået potentielt helbredende terapi eller
    • In situ livmoderhalskræft
  • Kendt aktiv centralnervesystem (CNS) involvering af lymfom, herunder parenkymal og/eller lymfomatøs meningitis
  • Anamnese med progressiv multifokal leukoencefalopati (PML)
  • Grad >= 2 perifer neuropati på nuværende tidspunkt
  • Forudgående diagnose af arvelig eller erhvervet immundefekt
  • Tilstand, der kræver systemisk behandling med enten kortikosteroider (> 10 mg dagligt prednison eller tilsvarende) eller anden immunsuppressiv medicin inden for 14 dage efter administration af studielægemidlet; undtagelser er:

    • Inhalerede eller topiske steroider og
    • Adrenal erstatningsdoser > 10 mg daglige prednisonækvivalenter i fravær af aktiv autoimmun sygdom
  • Ukontrolleret sygdom inklusive igangværende eller aktiv infektion
  • Anamnese med eller aktiv pneumonitis eller interstitiel lungesygdom:

    • For at anamnese med pneumonitis skulle være en udelukkelse, skulle patienten have krævet supplerende ilt- eller kortikosteroidbehandling; radiografiske ændringer alene er ikke en udelukkelse
  • En aktiv, kendt eller mistænkt autoimmun sygdom; følgende er undtagelser:

    • Vitiligo
    • Hæmolytisk anæmi forbundet med lymfomet (historie af eller på nuværende tidspunkt)
    • Type I diabetes mellitus
    • Resterende hypothyroidisme på grund af autoimmun tilstand, der kun kræver hormonudskiftning
    • Psoriasis, der ikke kræver systemisk behandling, eller
    • Tilstande forventes ikke at gentage sig i fravær af en ekstern trigger
  • Aktiv eller kendt historie (standard præ-ASCT-vurderinger) af:

    • Hepatitis B eller C infektion
    • Humant immundefekt virus (HIV)
    • Erhvervet immundefektsyndrom (AIDS)
  • Kvinder, der er gravide eller ammende
  • Anamnese med en cerebral vaskulær hændelse (slagtilfælde eller forbigående iskæmisk anfald), ustabil angina, myokardieinfarkt eller hjertesymptomer i overensstemmelse med New York Heart Association klasse III-IV inden for 6 måneder før dag 1 af protokolbehandling
  • Anamnese eller aktuelle beviser for enhver tilstand, terapi eller laboratorieabnormitet, der kan forvirre resultaterne af forsøget, forstyrre forsøgspersonens deltagelse i hele forsøgets varighed, eller ikke er i forsøgspersonens bedste interesse for at deltage i udtalelse fra den behandlende efterforsker
  • Potentielle deltagere, som efter investigatorens mening muligvis ikke er i stand til at overholde alle undersøgelsesprocedurer (inklusive compliance-spørgsmål relateret til gennemførlighed/logistik)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Behandling (brentuximab vedotin, nivolumab)
Fra 30-60 dage efter ASCT får patienterne brentuximab vedotin IV over 30 minutter og nivolumab IV over 60 minutter på dag 1. Behandlingen gentages hver 21. dag i op til 8 cyklusser i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.
Korrelative undersøgelser
Givet IV
Andre navne:
  • BMS-936558
  • MDX-1106
  • NIVO
  • ONO-4538
  • Opdivo
Givet IV
Andre navne:
  • Adcetris
  • SGN-35
  • cAC10-vcMMAE
  • ADC SGN-35
  • Anti-CD30 antistof-lægemiddelkonjugat SGN-35
  • Anti-CD30 monoklonalt antistof-MMAE SGN-35
  • Anti-CD30 Monoklonalt Antistof-Monomethylauristatin E SGN-35

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Progressionsfri overlevelse ved 18 måneder
Tidsramme: Fra den første dosis af undersøgelsesbehandlingen til den første observation af sygdomstilbagefald/-progression eller død af enhver årsag, alt efter hvad der indtræffer først, vurderet efter 18 måneder.
Progressionsfri overlevelse vil blive estimeret ved hjælp af produktgrænsemetoden fra Kaplan og Meier sammen med Greenwood-estimatoren for standardfejl. Når der ikke er nogen censurering i progressionsfri overlevelse før 18 måneder efter den første dosis af undersøgelsesbehandling, vil den observerede 18-måneders progressionsfri overlevelse blive sammenlignet med baseline på 65 % ved en ensidig eksakt test af binomial proportion. I tilfælde af censurering af progressionsfri overlevelse før 18 måneder efter den første dosis af undersøgelsesbehandling, vil Kaplan-Meier-estimatet for 18 måneders progressionsfri overlevelse sammen med Greenwood standardfejlestimator blive brugt til test af nulhypotesen på 65 %. Hodgkin-lymfom(HL)-respons/progression blev evalueret ved hjælp af 2014 Lugano Classification [Cheson, Journal of Clinical Oncology 2014 Sep 20;32(27):3059-68].
Fra den første dosis af undersøgelsesbehandlingen til den første observation af sygdomstilbagefald/-progression eller død af enhver årsag, alt efter hvad der indtræffer først, vurderet efter 18 måneder.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet overlevelse ved 18 måneder
Tidsramme: Fra den første dosis af undersøgelsesbehandling til død uanset årsag, vurderet op til 18 måneder
Samlet overlevelse vil blive estimeret ved hjælp af produktgrænsemetoden fra Kaplan og Meier sammen med Greenwood-estimatoren for standardfejl.
Fra den første dosis af undersøgelsesbehandling til død uanset årsag, vurderet op til 18 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Alex Herrera, City of Hope Medical Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. april 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. januar 2021

Studieafslutning (Anslået)

25. februar 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. februar 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. februar 2017

Først opslået (Faktiske)

20. februar 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 16378 (Anden identifikator: City of Hope Comprehensive Cancer Center)
  • P30CA033572 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • NCI-2017-00222 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .