Nivolumab und Brentuximab Vedotin nach Stammzelltransplantation bei der Behandlung von Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem klassischem Hodgkin-Lymphom mit hohem Risiko
Eine Phase-2-Studie zur Konsolidierung von Nivolumab und Brentuximab Vedotin nach autologer Stammzelltransplantation bei Patienten mit klassischem Hodgkin-Lymphom mit hohem Risiko
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
PRIMÄRES ZIEL:
I. Bewertung der Wirksamkeit von Nivolumab plus Brentuximab-Vedotin-Konsolidierung nach autologer Stammzelltransplantation (ASCT) bei Teilnehmern mit rezidiviertem/refraktärem Hodgkin-Lymphom (HL), beurteilt anhand des 18-monatigen progressionsfreien Überlebens (PFS).
SEKUNDÄRE ZIELE:
I. Schätzung des Gesamtüberlebens (OS), der kumulativen Inzidenz von Rückfällen/Progression, der kumulativen Inzidenz von Nicht-Rückfall-Mortalität (TRM) bei Teilnehmern mit rezidiviertem/refraktärem HL, die Nivolumab plus Brentuximab-Vedotin-Konsolidierung nach ASCT erhalten.
II. Schätzen Sie die Gesamtansprechrate auf die Therapie mit Nivolumab plus Brentuximab Vedotin bei Teilnehmern mit messbarer Erkrankung nach ASCT.
III. Etablieren Sie die Sicherheit und Verträglichkeit von Nivolumab plus Brentuximab Vedotin bei Anwendung als Konsolidierung nach ASCT bei Teilnehmern mit rezidiviertem/refraktärem HL.
Sondierungsziele:
I. Evaluate the Lymphoma Response to Immunomodulatory Therapy Criteria (LYRIC) Definition der unbestimmten Reaktion, um das Management von Patienten hinsichtlich der Behandlung nach fortschreitender Erkrankung zu leiten.
II. Untersuchen Sie die Auswirkungen einer Therapie mit Nivolumab plus Brentuximab Vedotin auf die Immunrekonstitution nach ASCT.
III. Untersuchen Sie die prognostischen Auswirkungen und die zeitliche Dynamik der minimalen Resterkrankung (MRD) im peripheren Blut, wie sie von der sequenzierungsbasierten ClonoSEQ-Plattform der nächsten Generation bewertet wurden.
IV. Untersuchen Sie die prognostischen Auswirkungen von 9p24.1-Anomalien in Tumorgewebe, die durch Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) auf die Ergebnisse nach ASCT und Nivolumab plus Brentuximab Vedotin nach der ASCT-Konsolidierungstherapie bewertet wurden.
V. Untersuchen Sie die Beziehung zwischen Immunzellen und Hodgkin und Reed/Sternberg (HRS) in Tumorproben durch quantitative räumliche 6-Farben-Bildanalyse mit dem Vectra-System und korrelieren Sie mit dem Ergebnis nach ASCT und Nivolumab plus Brentuximab Vedotin Post-ASCT-Konsolidierungstherapie.
VI. Untersuchen Sie, ob genetische Veränderungen (z. Genexpressionsprofile oder genetische Mutationen) in HL-Tumorproben sind mit dem Ergebnis nach ASCT und Nivolumab plus Brentuximab Vedotin nach der ASCT-Konsolidierungstherapie assoziiert.
GLIEDERUNG:
Beginnend 30-60 Tage nach der ASCT erhalten die Patienten Brentuximab Vedotin intravenös (i.v.) über 30 Minuten und Nivolumab i.v. über 60 Minuten an Tag 1. Die Behandlung wird alle 21 Tage für bis zu 8 Zyklen wiederholt, sofern keine Krankheitsprogression oder inakzeptable Toxizität vorliegt.
Nach Abschluss der Studienbehandlung werden die Patienten 30 und 100 Tage, 3, 6, 12 und 18 Monate nach Beginn der Behandlung und danach alle zwei Jahre nachuntersucht.
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienorte
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California
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Duarte, California, Vereinigte Staaten, 91010
- City of Hope Medical Center
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
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New Jersey
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Hackensack, New Jersey, Vereinigte Staaten, 07601
- Hackensack University Medical Center
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New York
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New York, New York, Vereinigte Staaten, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
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Texas
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Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
- M D Anderson Cancer Center
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Washington
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Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98109
- Fred Hutchinson Cancer Research Center
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Dokumentierte Einverständniserklärung
Zustimmung zur Verwendung von Archivgewebe aus Prä-ASCT-Tumorbiopsien
- Falls nicht verfügbar, können Ausnahmen mit Zustimmung des Studienleiters (PI) gewährt werden
- Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) =< 2
- Histologisch gesicherte Diagnose eines klassischen Hodgkin-Lymphoms (ausgenommen noduläres lymphozytenprädominantes Hodgkin-Lymphom) gemäß der Klassifikation der Weltgesundheitsorganisation (WHO), mit hämatopathologischer Überprüfung in der teilnehmenden Einrichtung
Haben Sie ein rezidiviertes oder refraktäres Hodgkin-Lymphom (HL) mit hohem Risiko, definiert als mindestens eines der folgenden:
- Primäre refraktäre Erkrankung zur Front-Line-Therapie
- Rückfall innerhalb von 1 Jahr nach Abschluss der Erstlinientherapie
- Extranodale Beteiligung zum Zeitpunkt des Prä-ASCT-Rezidivs
- B-Symptome beim Prä-ASCT-Rezidiv
- Mehr als eine Art von Salvage-Therapie vor der ASCT erforderlich
Planen, eine autologe Stammzelltransplantation (ACST) gemäß institutionellen Standards als Teil der Standardversorgung zu erhalten oder erhalten zu haben
- Prä-ASCT-Teilnehmer können zustimmen, sind jedoch erst nach der ASCT berechtigt, mit der Behandlung zu beginnen, und müssen alle Einschluss- und Ausschlusskriterien erfüllen, bevor sie mit dem Protokoll beginnen
- Alle Teilnehmer müssen Tag 1 der Protokolltherapie innerhalb von 30-60 Tagen nach der Reinfusion der Stammzellen beginnen; Der Studien-PI kann einem Patienten eine Ausnahme gewähren, damit er erst 75 Tage nach der Reinfusion der Stammzellen mit einer angemessenen Begründung für eine Verzögerung beginnen kann (z. Erholung von Post-ASCT-Toxizität) und dies stellt keine Protokollabweichung dar und erfordert auch nicht das Ausfüllen einer Ausnahme
- Genesung von der ASCT-Toxizität, definiert als ambulanter Zustand, in der Lage zu trinken, normal zu essen und vor Tag 1 der Therapie keine intravenöse Flüssigkeitszufuhr zu benötigen
- Erreicht mindestens eine stabile Krankheit bis zur Salvage-Behandlung, bestimmt durch Positronen-Emissions-Tomographie (PET)/Computertomographie (CT) unter Verwendung der Lugano-Klassifikation von 2014 vor ASCT
- Brentuximab-Vedotin-naive Patienten ODER hatten eine mindestens stabile Erkrankung nach Lugano-Klassifikation gegenüber einer vorherigen Behandlung mit Brentuximab-Vedotin
- Absolute Neutrophilenzahl (ANC) >= 1000/mm^3
- Blutplättchen >= 50.000/mm^3
- Hämoglobin >= 8 g/dl
- Gesamtbilirubin = < 1,5 x Obergrenze des Normalwerts (ULN) oder 3 x ULN für Morbus Gilbert
- Aspartataminotransferase (AST) und Alaninaminotransferase (ALT) = < 2,5 x ULN
Kreatinin-Clearance >= 40 ml/min pro 24-Stunden-Urinsammlung oder die Cockcroft-Gault-Formel
- Berechnet nach institutionellem Standard
- Forciertes Exspirationsvolumen in einer Sekunde (FEV1) und Kohlenmonoxid-Diffusionskapazität (DLCO) (angepasst für Hämoglobin [Hb]) >= 50 % angepasst
Nur Frauen im gebärfähigen Alter (WOCBP): Negativer Schwangerschaftstest im Urin oder Serum (Mindestempfindlichkeit 25 IE/l oder äquivalente Einheiten von humanem Choriongonadotropin [HCG])
- Wenn der Urintest positiv ist oder nicht als negativ bestätigt werden kann, ist ein Serum-Schwangerschaftstest erforderlich
Frauen im gebärfähigen Alter (WOCBP): Verwenden Sie zwei wirksame Verhütungsmethoden (hormonelle oder Barrieremethode) oder seien Sie chirurgisch steril oder verzichten Sie im Verlauf der Studie bis 7 Monate nach der letzten Nivolumab-Dosis auf heterosexuelle Aktivitäten
- WOCBP definiert als nicht chirurgisch sterilisiert oder seit > 1 Jahr nicht mehr menstruationsfrei
- Männlich: Verwenden Sie zwei wirksame Verhütungsmethoden (Barrieremethode) oder verzichten Sie auf heterosexuelle Aktivitäten mit der ersten Dosis der Studientherapie bis 7 Monate nach der letzten Dosis von Nivolumab
Ausschlusskriterien:
- Post-ASCT Anti-Lymphom oder Prüftherapie; unmittelbar nach der ASCT ist eine konsolidierende Strahlentherapie zulässig, solange sie vor Beginn der Studientherapie erfolgt; Baseline-Bildgebung und Lungenfunktionstests (PFTs) müssen nach Abschluss der Bestrahlung durchgeführt werden
- Vorherige allogene Transplantation
- Gesamt-Carmustin (BCNU)-Dosis von > 600 mg/m^2 mit vorherigen Behandlungen, einschließlich Transplantationskonditionierungsschema
- Lebendimpfstoff innerhalb von 30 Tagen vor Tag 1 der Protokolltherapie (z. Masern, Mumps, Röteln, Windpocken, Gelbfieber, Tollwut, Bacillus Calmette-Guerin [BCG], oraler Polio-Impfstoff und oraler Typhus)
- Refraktär gegenüber früherem Brentuximab Vedotin (d. h. Fortschreiten während der Behandlung)
- Refraktär gegenüber früheren Anti-PD-1/PD-L1-Mitteln
- Vorgeschichte einer früheren Überempfindlichkeit >= Grad 3 gegen entweder Brentuximab Vedotin oder Nivolumab
Geschichte einer anderen primären Malignität, die seit mindestens 3 Jahren nicht in Remission ist; Ausnahmen sind:
- Basalzellkarzinom der Haut bzw
- Plattenepithelkarzinom der Haut, das einer potenziell kurativen Therapie unterzogen wurde oder
- Gebärmutterhalskrebs in situ
- Bekannte Beteiligung des aktiven Zentralnervensystems (ZNS) durch Lymphome, einschließlich parenchymaler und/oder lymphomatöser Meningitis
- Geschichte der progressiven multifokalen Leukenzephalopathie (PML)
- Grad >= 2 periphere Neuropathie zum jetzigen Zeitpunkt
- Frühere Diagnose einer angeborenen oder erworbenen Immunschwäche
Zustand, der innerhalb von 14 Tagen nach Verabreichung des Studienmedikaments eine systemische Behandlung mit entweder Kortikosteroiden (> 10 mg täglich Prednison oder Äquivalent) oder anderen immunsuppressiven Medikamenten erfordert; Ausnahmen sind:
- Inhalierte oder topische Steroide und
- Nebennierenersatzdosen > 10 mg Prednison-Äquivalente pro Tag, wenn keine aktive Autoimmunerkrankung vorliegt
- Unkontrollierte Krankheit, einschließlich anhaltender oder aktiver Infektion
Vorgeschichte oder aktive Pneumonitis oder interstitielle Lungenerkrankung:
- Damit eine Pneumonitis in der Anamnese ausgeschlossen werden kann, musste der Patient eine zusätzliche Behandlung mit Sauerstoff oder Kortikosteroiden benötigen; Röntgenveränderungen allein sind kein Ausschluss
Eine aktive, bekannte oder vermutete Autoimmunerkrankung; Ausnahmen sind:
- Vitiligo
- Hämolytische Anämie im Zusammenhang mit dem Lymphom (Vorgeschichte oder derzeit)
- Diabetes mellitus Typ I
- Restliche Hypothyreose aufgrund einer Autoimmunerkrankung, die nur einen Hormonersatz erfordert
- Psoriasis, die keine systemische Behandlung erfordert, oder
- Es ist nicht zu erwarten, dass die Bedingungen ohne einen externen Auslöser erneut auftreten
Aktive oder bekannte Vorgeschichte (Standard-Vor-ASCT-Bewertungen) von:
- Hepatitis-B- oder -C-Infektion
- Humanes Immunschwächevirus (HIV)
- Erworbenes Immunschwächesyndrom (AIDS)
- Frauen, die schwanger sind oder stillen
- Vorgeschichte eines zerebralen vaskulären Ereignisses (Schlaganfall oder transitorische ischämische Attacke), instabile Angina pectoris, Myokardinfarkt oder Herzsymptome gemäß New York Heart Association Klasse III-IV innerhalb von 6 Monaten vor Tag 1 der Protokolltherapie
- Vorgeschichte oder aktuelle Hinweise auf eine Erkrankung, Therapie oder Laboranomalie, die die Ergebnisse der Studie verfälschen, die Teilnahme des Probanden für die gesamte Dauer der Studie beeinträchtigen oder nicht im besten Interesse des Probanden an der Teilnahme liegen könnten Meinung des behandelnden Untersuchers
- Potenzielle Teilnehmer, die nach Meinung des Prüfarztes möglicherweise nicht in der Lage sind, alle Studienverfahren einzuhalten (einschließlich Compliance-Fragen in Bezug auf Machbarkeit/Logistik)
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Behandlung (Brentuximab Vedotin, Nivolumab)
Beginnend 30-60 Tage nach der ASCT erhalten die Patienten an Tag 1 Brentuximab Vedotin i.v. über 30 Minuten und Nivolumab i.v. über 60 Minuten.
Die Behandlung wird alle 21 Tage für bis zu 8 Zyklen wiederholt, sofern keine Krankheitsprogression oder inakzeptable Toxizität vorliegt.
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Korrelative Studien
Gegeben IV
Andere Namen:
Gegeben IV
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Progressionsfreies Überleben nach 18 Monaten
Zeitfenster: Von der ersten Dosis des Studienmedikaments bis zur ersten Beobachtung eines Rückfalls/Progression der Krankheit oder des Todes jeglicher Ursache, je nachdem, was zuerst eintritt, bewertet nach 18 Monaten.
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Das progressionsfreie Überleben wird unter Verwendung der Produktlimitmethode von Kaplan und Meier zusammen mit dem Greenwood-Schätzer des Standardfehlers geschätzt.
Wenn es keine Zensierung des progressionsfreien Überlebens vor 18 Monaten nach der ersten Dosis der Studienbehandlung gibt, wird das beobachtete progressionsfreie Überleben nach 18 Monaten mit dem Ausgangswert von 65 % durch einen einseitigen exakten Test des binomialen Anteils verglichen.
Im Falle einer Zensierung des progressionsfreien Überlebens vor 18 Monaten nach der ersten Dosis der Studienbehandlung wird die Kaplan-Meier-Schätzung für das progressionsfreie Überleben nach 18 Monaten zusammen mit dem Greenwood-Standardfehlerschätzer zum Testen der Nullhypothese verwendet bei 65%.
Das Ansprechen/Fortschreiten des Hodgkin-Lymphoms (HL) wurde anhand der Lugano-Klassifikation von 2014 bewertet [Cheson, Journal of Clinical Oncology 2014 Sep 20;32(27):3059-68].
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Von der ersten Dosis des Studienmedikaments bis zur ersten Beobachtung eines Rückfalls/Progression der Krankheit oder des Todes jeglicher Ursache, je nachdem, was zuerst eintritt, bewertet nach 18 Monaten.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Gesamtüberleben nach 18 Monaten
Zeitfenster: Von der ersten Dosis des Studienmedikaments bis zum Tod jeglicher Ursache, bewertet bis zu 18 Monate
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Das Gesamtüberleben wird unter Verwendung der Produkt-Limit-Methode von Kaplan und Meier zusammen mit dem Greenwood-Schätzer des Standardfehlers geschätzt.
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Von der ersten Dosis des Studienmedikaments bis zum Tod jeglicher Ursache, bewertet bis zu 18 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Alex Herrera, City of Hope Medical Center
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Neubildungen
- Erkrankungen des Immunsystems
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Lymphatische Erkrankungen
- Lymphoproliferative Erkrankungen
- Immunproliferative Erkrankungen
- Lymphom
- Hämische und lymphatische Krankheiten
- Hodgkin-Krankheit
- Peptide
- Aminosäuren, Peptide und Proteine
- Oligopeptide
- Proteine
- Antikörper, monoklonal, humanisiert
- Antikörper, monoklonal
- Antikörper
- Immunglobuline
- Immunoproteine
- Blutproteine
- Serumglobuline
- Globuline
- Nivolumab
- Brentuximab Vedotin
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 16378 (Andere Kennung: City of Hope Comprehensive Cancer Center)
- P30CA033572 (US NIH Stipendium/Vertrag)
- NCI-2017-00222 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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