Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Aripiprazole Once-monthly Versus Daily Oral Atypical Antipsychotic Treatment in Patients With Recent-onset Schizophrenia

9. april 2019 opdateret af: Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd

Aripiprazole Once-monthly Versus Daily Oral Atypical Antipsychotic Treatment in Patients With Recent-onset Schizophrenia: an Observational, Non-interventional Study

This is an observational, non-interventional study that will include two cohorts of patients with schizophrenia who initiated maintenance treatment during a schizophrenia-related hospitalisation or during the immediate three months after hospital discharge: patients who initiated maintenance treatment with AOM and patients who initiated maintenance treatment with any daily oral atypical AP.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ukendt

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Detaljeret beskrivelse

This is an observational, non-interventional study that will include two cohorts of patients with schizophrenia who initiated maintenance treatment during a schizophrenia-related hospitalisation or during the immediate three months after hospital discharge: patients who initiated maintenance treatment with AOM and patients who initiated maintenance treatment with any daily oral atypical AP.

The date of maintenance treatment initiation will be considered the index date (see definition of maintenance treatment initiation in Section 3.1). Baseline data will be collected immediately after the inclusion of the patient in the study (including retrospective data from the index date to the date of informed consent and from the past 5 years). From the index date, each patient will be followed up until discontinuation of the maintenance treatment of interest and up to a maximum of 12 months. Especially after the implementation of the Global Amendment nº1, it is possible that the complete follow-up of the patient took place in the past (retrospective data), i.e. before the inclusion of the subject in the study. Data will be collected from the patient file and from information obtained during routine visits scheduled according to clinical practice.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
636

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Clamart, Frankrig
        • Trukket tilbage
        • H. Paul-Guiraud Clamart
      • Jonzac, Frankrig
        • Trukket tilbage
        • CH Jonzac
      • Laxou, Frankrig
        • Trukket tilbage
        • Centre Psychotherapique Nancy
      • Limoges, Frankrig
        • Trukket tilbage
        • Centre Hospitalier Esquirol
      • Montpellier, Frankrig
        • Rekruttering
        • CHS-La Colombière
      • Nantes, Frankrig
        • Trukket tilbage
        • CHU Nantes Hospital Saint Jacques
      • Nice, Frankrig
        • Trukket tilbage
        • CH Sainte Marie
      • Nice, Frankrig
        • Rekruttering
        • CHU Pasteur
      • Paris, Frankrig
        • Rekruttering
        • Hospital Maison Blanche XX Bichat
      • Paris, Frankrig
        • Trukket tilbage
        • Hospital SAINTE ANNE
      • Poitiers, Frankrig
        • Rekruttering
        • Centre Hospitalier Henri Laborit
      • Rennes, Frankrig
        • Rekruttering
        • Centre Hospitalier Gillaume regnier-CHGR
      • Saint Etienne, Frankrig
        • Rekruttering
        • CHU-Saint Etienne
      • Saint-Egreve, Frankrig
        • Trukket tilbage
        • Centre Hospitalier Alpes Isère
      • Toulon, Frankrig
        • Trukket tilbage
        • CHITS - Hôpital Chalucet
      • Vesoul, Frankrig
        • Trukket tilbage
        • CHS St. Remy
  • Italien
      • Ancona, Italien
        • Rekruttering
        • Ospedali Riuniti di Ancona
      • Bari, Italien
        • Rekruttering
        • Azienda Ospedaliero-Universitaria Consorziale Policlinico di Bari
      • Camaiore, Italien
        • Rekruttering
        • Ospedale Versilia di Camaiore
      • Genzano Di Roma, Italien
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Cura Neuropsichiatria Villa Von Siebenthal
      • Giulianova, Italien
        • Rekruttering
        • P.O. di Giulianova Dipartimento di Salute Mentale Servizio di Psichiatria di Diagnosi e Cura
      • Messina, Italien
        • Rekruttering
        • Mental Health Department (MDSM) ASP di Messina
      • Milan, Italien
        • Rekruttering
        • Ospedale Niguarda
      • Modena, Italien
        • Rekruttering
        • Dipartimento di Salute Mentale -ASL Modena
      • Pesaro, Italien
        • Rekruttering
        • Centro Salute Mentale di Pesaro
      • Roma, Italien
        • Rekruttering
        • Azienda Ospedaliera "Sant' Andrea" di Roma - U.O.C. di Psichiatria
      • Roma, Italien
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Fondazione PTV Policlinico Tor Vergara
      • Rome, Italien
        • Rekruttering
        • Villa Maria Dia Hospital
      • Salerno, Italien
        • Rekruttering
        • Unit Mental Health District Nº72- ASL Salerno
      • Salerno, Italien
        • Rekruttering
        • Unita Operativa- Salute Mentale di Salerno
      • Saluzzo, Italien
        • Rekruttering
        • Centro di Salute Mentale
      • San Benedetto del Tronto, Italien
        • Rekruttering
        • Ospedale Madonna del Soccorso San Bendedetto del Tronto
      • San Giorgio a Cremano, Italien
        • Rekruttering
        • Dipartimento di Salute Mentale- ASL Napoli
      • Teramo, Italien
        • Rekruttering
        • ASL di Teramo
  • Spanien
      • Alcala de Henares, Spanien
        • Trukket tilbage
        • Hospital Príncipe de Asturias
      • Barcelona, Spanien
        • Rekruttering
        • Hospital de Sant Pau
      • Barcelona, Spanien
        • Rekruttering
        • Hospital del Mar
      • Barcelona, Spanien
        • Trukket tilbage
        • Hospital Clínic de Barcelona
      • Barcelona, Spanien
        • Rekruttering
        • IINA (Instituto Internacional de Neurociencias Aplicadas)
      • Bilbao, Spanien
        • Rekruttering
        • Hospital Universitario de Cruces
      • Girona, Spanien
        • Rekruttering
        • Hospital santa Caterina -IAS
      • Granada, Spanien
        • Rekruttering
        • Hospital Campus de la Salud
      • Huelva, Spanien
        • Trukket tilbage
        • Hospital Juan Ramón Jimenez
      • Jerez de la Frontera, Spanien
        • Rekruttering
        • Hospital de Jerez
      • L'Hospitalet de Llobregat, Spanien
        • Rekruttering
        • Hospital Universitari de Bellvitge
      • Madrid, Spanien
        • Rekruttering
        • Hospital Universitario 12 de Octubre
      • Madrid, Spanien
        • Rekruttering
        • Hospital Fundación Jiménez Díaz
      • Madrid, Spanien
        • Trukket tilbage
        • Hospital Clinico San Carlos
      • Malaga, Spanien
        • Trukket tilbage
        • Hermanas Hospitalarias de Málaga
      • Murcia, Spanien
        • Trukket tilbage
        • Hospital General Universitario Morales Meseguer
      • Palma, Spanien
        • Rekruttering
        • Hospital Son Espases
      • Sabadell, Spanien
        • Trukket tilbage
        • Hospital Parc Tauli
      • Sant Boi de Llobregat, Spanien
        • Rekruttering
        • Hospital Sant Joan de Déu de Sant Boi
      • Santander, Spanien
        • Rekruttering
        • Hospital Marqués de Valdecilla
      • Toledo, Spanien
        • Rekruttering
        • Hospital Provincial de Toledo
      • Valencia, Spanien
        • Trukket tilbage
        • Hospital Clinico Universitario de Valencia
      • Valencia, Spanien
        • Trukket tilbage
        • Hospital Universitari i Politecnic La Fe
      • Vic, Spanien
        • Rekruttering
        • Hospital de Vic
      • Vigo, Spanien
        • Rekruttering
        • Hospital Alvaro Cunqueiro
      • Zamora, Spanien
        • Trukket tilbage
        • Hospital Provincial de Zamora
    • Cadiz
      • Algeciras, Cadiz, Spanien
        • Rekruttering
        • Hospital Punta de Europa
  • Tyskland
      • Alzey, Tyskland
        • Trukket tilbage
        • Rheinhessen-Fachklinik Alzey
      • Berlin, Tyskland
        • Trukket tilbage
        • Vivantes Klinikum
      • Dusseldorf, Tyskland
        • Trukket tilbage
        • LVR- Klinikum Düsseldorf
      • Homburg, Tyskland
        • Trukket tilbage
        • Universitätsklinikum des Saarlandes
      • Magdeburg, Tyskland
        • Trukket tilbage
        • Universitätsklinikum Magdeburg
      • Taufkirchen, Tyskland
        • Trukket tilbage
        • Kbo-Isar-Ampere-Klinikum Taufkirchen

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Eligible patients will include adult patients (≥18 years) with recent-onset (≤35 years old) schizophrenia who initiated maintenance treatment with AOM or an oral atypical AP during an inpatient stay due to an acute schizophrenia episode or during the immediate three months after hospital discharge and which treatment was initiated before the study start at the site and up to a maximum of 6 months after the launch of AOM in the country. Prescription of the maintenance treatment had to be done in the usual manner in accordance with the terms of the marketing authorisation.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. Adult patients between ≥18 and ≤35 years of age
  2. Diagnosis of schizophrenia confirmed by the current investigator.

  3. Initiation of maintenance treatment with AOM (at least one injection) or with daily oral atypical AP before the study start at the site and up to a maximum of 6 months after the launch of AOM in the country, during an inpatient stay due to an acute schizophrenia episode or during the immediate three months after hospital discharge, and prescribed in the usual manner in accordance with the terms of the marketing authorisation.*

    Patients treated in the daycare hospital will be considered:

    • Eligible to be included, if the patient was admitted in the hospital (full time inpatient stay) for an acute psychotic episode and then discharged to a day care hospital in order to achieve stabilization and initiate maintenance antipsychotic treatment. The initiation of the maintenance antipsychotic treatment (index date) must occur before discharge from day care hospital or during the immediate following three months after discharge.

    • NOT eligible, if the patient was treated exclusively in the day care hospital since the first day (i.e. not spending any night at all in the hospital) as these patients are very likely to be subacutely psychotic.

      • The date of initiation of maintenance therapy will be considered the index date. For AOM, it is the date of the first injection. For the oral AP, this date is defined by the physician when patients are believed to be stable enough to be considered "in maintenance treatment".

  4. Willingness to participate in the study; subjects must give their written consent to participate unless: they have discontinued treatment or have finished the 12 months follow up period before study inclusion (retrospective assessment only) and a) written consent not required by local regulations, or b) it would take a non-reasonable effort† or c) the source patient is deceased or untraceable.

    • A reasonable effort is defined as 3 contact attempts separated by 3 weeks. All efforts to obtain the informed consent, reasonable or not, shall be registered in the medical history of the patient to be used as documental source.

If allowable by local regulations/Ethics Committees, provision of oral (e.g., by phone) instead of written consent is also possible for patients with retrospective assessment only.

Exclusion Criteria:

  1. The patient has a psychiatric disorder other than schizophrenia which is established as the primary diagnosis
  2. Chronically hospitalized patients (defined as more than 3 months).
  3. Participation in an interventional clinical trial since AOM or daily oral atypical AP were initiated as maintenance treatment or within the previous 6 months to this initiation.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Aripiprazole Once Monthly (AOM)
Schizophrenia patients who initiated maintenance treatment with AOM during a schizophrenia-related hospitalisation or during the first three months after this hospitalisation.
Daily oral atypical AP
Schizophrenia patients who initiated maintenance treatment with any daily oral atypical AP during a schizophrenia-related hospitalisation or during the first three months after this hospitalisation.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Time (days) to all-cause treatment discontinuation for AOM or daily oral atypical AP
Tidsramme: First 12 months after initiation of maintenance treatment
Treatment discontinuation is defined as the interruption, replacement or addition of a new antipsychotic drug to the main antipsychotic initiated at index date (AOM or daily oral atypical AP).
First 12 months after initiation of maintenance treatment

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Treatment discontinuation rate (%) and description of the reasons for treatment discontinuation
Tidsramme: First 12 months after initiation of maintenance treatment
To compare the treatment discontinuation rate and the reasons for this discontinuation during the first 12 months after initiation of maintenance treatment between patients with recent-onset schizophrenia treated with AOM or with a daily oral atypical AP.
First 12 months after initiation of maintenance treatment
Relapse rate (%) in the first 12 months after initiation of maintenance treatment
Tidsramme: First 12 months after initiation of maintenance treatment
To compare the relapse rate in the first 12 months after initiation of maintenance treatment between patients with recent-onset schizophrenia treated with AOM or with a daily oral atypical AP.
First 12 months after initiation of maintenance treatment
Change over time in CGI-S (score)
Tidsramme: From index date up to a maximun of 12 months
To compare the evolution in disease severity according to Clinical Global Impression-Disease Severity (CGI-S) scale from initiation of maintenance treatment and up to the end of follow-up (12 months or up to discontinuation) between patients with recent-onset schizophrenia treated with AOM or with a daily oral atypical AP as maintenance treatment.
From index date up to a maximun of 12 months
Change over time in QLS-5 (score)
Tidsramme: From index date up to a maximun of 12 months
To compare the clinical and functional outcomes according to the 5-item Quality of Life Scale for schizophrenia (QLS-5) from initiation of maintenance treatment and up to the end of follow-up (12 months or up to discontinuation) between patients with recent-onset schizophrenia treated with AOM or with a daily oral atypical AP as maintenance treatment.
From index date up to a maximun of 12 months
All-cause hospitalisation rate (%) in the first 12 months after initiation of maintenance treatment, time to first all-cause hospitalisation and length of hospitalisation(admission/discharge dates)
Tidsramme: From index date up to a maximun of 12 months
To compare all cause hospitalisations in the first 12 months after initiation of maintenance treatment between patients with recent-onset schizophrenia treated with AOM or with a daily oral atypical AP.
From index date up to a maximun of 12 months
Mental health-related hospitalisation rate (%) in the first 12 months after initiation of maintenance treatment, time to first mental health-related hospitalisation and length of mental-health related hospitalisation (admission/discharge dates)
Tidsramme: From index date up to a maximun of 12 months
To compare mental health-related hospitalisations in the first 12 months after initiation of maintenance treatment between patients with recent-onset schizophrenia treated with AOM or with a daily oral atypical AP.
From index date up to a maximun of 12 months
Description of health resource use (HRU) related to schizophrenia (hospitalisations, medications, non-pharmacological therapies, outpatient visits, procedures)
Tidsramme: From index date up to a maximun of 12 months
To compare the health resource use related to schizophrenia in the first 12 months after initiation of maintenance treatment between patients with recent-onset schizophrenia treated with AOM or with a daily oral atypical AP.
From index date up to a maximun of 12 months

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
H. Lundbeck A/S

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
13. juli 2017

Primær færdiggørelse (Forventet)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. januar 2020

Studieafslutning (Forventet)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. januar 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
21. april 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. april 2017

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
26. april 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
11. april 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
9. april 2019

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 031-303-00136

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger