Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Beskyttende faktorer mod ældre selvmord (ProFAES)

2. juli 2019 opdateret af: Groupe Hospitalier de la Rochelle Ré Aunis

Metodisk søgning af beskyttende faktorer under interview med selvmordstruede ældre patienter: Effekt på den foreslåede pleje

Selvmordsintentionalitet er generelt stærkere blandt ældre, selvmordshandlinger er mere voldelige og kombineres med en større fysisk skrøbelighed. En ældre voksens selvmord er en situation, der ofte fører til hjælpeløshedsfølelser.

Analyse af litteraturen afslører to typer større interventioner for at reducere selvmordsraten: at reducere risikofaktorer og øge beskyttelsesfaktorer. Risikofaktorer er veldokumenterede, især fra studier med psykologiske obduktioner. Beskyttende faktorer er dog meget mindre undersøgt for ældre. Alligevel er identifikation af relevante og tilgængelige beskyttelsesmekanismer i en selvmordskrise afgørende for effektivt at vejlede sygeplejersker og sundhedsprofessionelle i terapeutisk engagement og intervention.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Frankrig har en selvmordsrate (16,2 pr. 100.000 indbyggere) et godt stykke over den europæiske gennemsnitsrate (10,2 pr. 100.000 indbyggere). Poitou-Charentes-regionen er i en situation med overdødelighed ved selvmord sammenlignet med Frankrig (+ 25%). Mens forholdet mellem selvmordsforsøg pr. selvmord er omkring 200/1 før 25 år, skønnes det at være 4/1 efter 65 år, eller endda 1/1 hos ældre mænd. I Frankrig registreres selvmordsforsøg ikke systematisk, og hyppigheden af ​​selvmordstanker er dårligt forstået. Konsensuskonferencen om selvmordskrise fremhæver en række kliniske punkter, der er specifikke for den ældre befolkning (selvmordstanker er ikke altid klart udtrykt eller uidentificeret, der er forskellige manifestationer af den psykiske krise, større sårbarhed hos denne befolkning), men kompleksiteten af ​​interaktioner mellem suicidale risikofaktorer begrænser vores forudsigelige evne til selvmordsintention hos en ældre person. Analyse af litteraturen afslører to typer større interventioner for at reducere selvmordsraten: dem, der har til formål at reducere risikofaktorer, og dem, der har til formål at øge beskyttelsesfaktorer. Formålet med vores forskning er at bestemme effekten af ​​metodisk søgning af beskyttende faktor på patientbehandling efter krise.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
15

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • La Rochelle, Frankrig
        • Groupe Hospitalier de la Rochelle Ré Aunis

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

65 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter vil blive screenet på de psykiatriske, geriatriske og akutte afdelinger på la Rochelle og Rochefort sekundære hospitaler

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Selvmordsforsøg og/eller selvmordstanker
  • Informeret og indvilliget i at deltage

Ekskluderingskriterier:

  • Kognitive lidelser
  • Afvisning af at deltage

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Selvmordsforsøg eller ideer
Ældre patienter, der forsøgte selvmord, eller som udsendte selvmordstanker
Adfærdsmæssigt: Interview efter selvmordskrise
Udforskning af beskyttelsesfaktorer under interview efter selvmordskrise

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal ambulante patienter (med lav til moderat risiko for selvmordsforsøg)
Tidsramme: 7 dage
Baseret på risiko, nødsituation og fare er patienter klassificeret som værende med lav, moderat og høj risiko for selvmordsrecidiv. Patienter med lav til moderat risiko for selvmordsrecidiver er enten indlagte eller ambulante.
7 dage

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal patienter, der anser sig selv for at være ved godt helbred
Tidsramme: 7 dage
Score > 0 ved Sundhedsstatus spørgeskema (SF36) punkt 1
7 dage
Antal patienter, der overvejede, at deres fysiske eller mentale tilstand ikke ændrede deres sociale liv
Tidsramme: 7 dage
Score > 50 ved Sundhedsstatus spørgeskema (SF36) punkt 6 eller 10
7 dage
Antal patienter, der opretholder autonomi
Tidsramme: 7 dage
Score = 0 på Instrumental Activities of Daily Living-skalaen
7 dage
Antal patienter med religiøs praksis
Tidsramme: 7 dage
Binært svar fra patienter (ja/nej jeg har en religiøs praksis)
7 dage
Antal patienter med en følelse af succes og selvværd
Tidsramme: 7 dage
Binært svar fra patienter (ja/nej jeg har en følelse af succes og selvværd)
7 dage
Antal patienter, der anser deres familiemiljø for at være tilfredsstillende
Tidsramme: 7 dage
Binært svar fra patienter (ja/nej jeg er tilfreds med mit familiemiljø)
7 dage
Antal patienter med mindst én miljøbeskyttelsesfaktor
Tidsramme: 7 dage
Venligt netværk, associative investeringer, frivilligt arbejde, specialiseret pleje, rekreation, positivt billede fra følget, tilstedeværelse af en tredjepart, husholderske, postbud, kæledyr, indkøbsmuligheder, læge, apotek ...
7 dage
Antal patienter med sociale beskyttelsesfaktorer
Tidsramme: 7 dage
Nem adgang til sundhedsfaciliteter, tilstrækkelig økonomisk indkomst
7 dage
Antal patienter, der kan tilpasse sig vanskelige situationer
Tidsramme: 7 dage
score ≤ 12 ved Neo Personality Inventory sårbarhed
7 dage
Antal patienter med ekstraversionsevner
Tidsramme: 7 dage
score ≥ 20 på Neo Personality Inventory ekstraversion-vare
7 dage
Antal patienter med åbenhed over for andre
Tidsramme: 7 dage
score ≥ 20 hos Neo Personality Inventory Åbenhed over for følelser
7 dage
Antal patienter, der vurderer, at deres helbred er blevet bedre
Tidsramme: 3 måneder
Patienterne vil blive spurgt, om de føler, at deres helbred er blevet bedre, ikke har ændret sig eller er blevet forværret
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Groupe Hospitalier de la Rochelle Ré Aunis

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Karine REISS, MD, Groupe Hospitalier de la Rochelle Ré Aunis

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
16. februar 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
16. februar 2019

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
27. maj 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
19. maj 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
19. maj 2017

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
22. maj 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
5. juli 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
2. juli 2019

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2015/P08/079

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Studiedata/dokumenter

  1. Konsensuskonferencerapport

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Interview efter selvmordskrise

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger