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Fattori protettivi contro il suicidio degli anziani (ProFAES)

2 luglio 2019 aggiornato da: Groupe Hospitalier de la Rochelle Ré Aunis

Ricerca metodica di fattori protettivi durante l'intervista di pazienti anziani suicidari: effetto sulla cura proposta

L'intenzionalità suicidaria è generalmente più forte tra gli anziani, gli atti suicidari sono più violenti e si associano a una maggiore fragilità fisica. Il suicidio di un anziano è una situazione che spesso porta a sentimenti di impotenza.

L'analisi della letteratura rivela due tipi di interventi principali al fine di ridurre il tasso di suicidio: ridurre i fattori di rischio e aumentare i fattori protettivi. I fattori di rischio sono ben documentati, in particolare da studi che utilizzano autopsie psicologiche. Tuttavia, i fattori protettivi sono molto meno studiati per gli anziani. Tuttavia, l'identificazione di meccanismi protettivi pertinenti e disponibili in una crisi suicidaria è essenziale per guidare efficacemente gli infermieri e gli operatori sanitari nell'impegno e nell'intervento terapeutico.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La Francia ha un tasso di suicidi (16,2 per 100.000 abitanti) ben al di sopra della media europea (10,2 per 100.000 abitanti). La regione Poitou-Charentes si trova in una situazione di eccesso di mortalità per suicidio rispetto alla Francia (+25%). Mentre il rapporto dei tentativi di suicidio per suicidio è di circa 200/1 prima dei 25 anni, si stima che sia 4/1 dopo i 65 anni, o addirittura 1/1 negli uomini anziani. In Francia, i tentativi di suicidio non vengono registrati sistematicamente e la frequenza dell'ideazione suicidaria è poco conosciuta. La conferenza di consenso sulla crisi suicidaria evidenzia alcuni punti clinici specifici della popolazione anziana (le idee suicide non sono sempre chiaramente espresse o non identificate, esistono diverse manifestazioni della crisi psichica, maggiore vulnerabilità di questa popolazione), ma la complessità delle interazioni tra i fattori di rischio suicidari limitano le nostre capacità predittive dell'intenzione suicidaria in una persona anziana. L'analisi della letteratura rivela due tipi di interventi principali al fine di ridurre il tasso di suicidio: quelli volti a ridurre i fattori di rischio e quelli volti ad aumentare i fattori protettivi. L'obiettivo della nostra ricerca è determinare l'effetto della ricerca metodica del fattore protettivo sulla cura del paziente post-crisi.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

15

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • La Rochelle, Francia
        • Groupe Hospitalier de la Rochelle Ré Aunis

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

65 anni e precedenti (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I pazienti saranno sottoposti a screening nei reparti psichiatrici, geriatrici e di emergenza degli ospedali secondari di La Rochelle e Rochefort

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tentato suicidio e/o idee suicide
  • Informato e accettato di partecipare

Criteri di esclusione:

  • Disturbi cognitivi
  • Rifiuto di partecipare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Tentativo di suicidio o idee
Pazienti anziani che hanno tentato il suicidio o che hanno emesso idee suicide
Esplorazione del fattore protettivo durante l'intervista di crisi post-suicida

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di pazienti ambulatoriali (con un rischio da basso a moderato di recidiva suicidaria)
Lasso di tempo: 7 giorni
Sulla base del rischio, dell'emergenza e del pericolo, i pazienti sono classificati come a basso, moderato e alto rischio di recidiva suicidaria. I pazienti con rischio da basso a moderato di recidiva suicidaria sono ricoverati o ambulatoriali.
7 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di pazienti che si considerano in buona salute
Lasso di tempo: 7 giorni
Punteggio > 0 al questionario sullo stato di salute (SF36) punto 1
7 giorni
Numero di pazienti che ritengono che il loro stato fisico o mentale non abbia alterato la loro vita sociale
Lasso di tempo: 7 giorni
Punteggio > 50 al questionario sullo stato di salute (SF36) item 6 o 10
7 giorni
Numero di pazienti che mantengono l'autonomia
Lasso di tempo: 7 giorni
Punteggio = 0 alla scala delle attività strumentali della vita quotidiana
7 giorni
Numero di pazienti con pratica religiosa
Lasso di tempo: 7 giorni
Risposta binaria dei pazienti (sì/no ho una pratica religiosa)
7 giorni
Numero di pazienti con senso di successo e autostima
Lasso di tempo: 7 giorni
Risposta binaria dei pazienti (sì/no ho un senso di successo e autostima)
7 giorni
Numero di pazienti che considerano soddisfacente il proprio ambiente familiare
Lasso di tempo: 7 giorni
Risposta binaria dei pazienti (sì/no sono soddisfatto del mio ambiente familiare)
7 giorni
Numero di pazienti con almeno un fattore di protezione ambientale
Lasso di tempo: 7 giorni
Rete amichevole, investimento associativo, volontariato, assistenza specializzata, attività ricreative, immagine positiva dell'entourage, presenza di terzi, governante, postino, animale domestico, negozi, medico, farmacia ...
7 giorni
Numero di pazienti con fattori di protezione sociale
Lasso di tempo: 7 giorni
Facile accesso alle strutture sanitarie, entrate finanziarie sufficienti
7 giorni
Numero di pazienti in grado di adattarsi a situazioni difficili
Lasso di tempo: 7 giorni
punteggio ≤ 12 all'elemento di vulnerabilità del Neo Personality Inventory
7 giorni
Numero di pazienti con capacità di estroversione
Lasso di tempo: 7 giorni
punteggio ≥ 20 all'item di estroversione del Neo Personality Inventory
7 giorni
Numero di pazienti con apertura verso gli altri
Lasso di tempo: 7 giorni
punteggio ≥ 20 all'elemento Neo Personality Inventory Apertura ai sentimenti
7 giorni
Numero di pazienti che ritengono che la loro salute sia migliorata
Lasso di tempo: 3 mesi
Ai pazienti verrà chiesto se ritengono che la loro salute sia migliorata, non sia cambiata o sia peggiorata
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Direttore dello studio: Karine REISS, MD, Groupe Hospitalier de la Rochelle Ré Aunis

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

16 febbraio 2018

Completamento primario (Effettivo)

16 febbraio 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

27 maggio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 maggio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 maggio 2017

Primo Inserito (Effettivo)

22 maggio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 luglio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 luglio 2019

Ultimo verificato

1 luglio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2015/P08/079

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Dati/documenti di studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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