Immun Checkpoint Inhibitor Nivolumab hos personer med tilbagevendende udvalgte sjældne CNS-kræftformer
Fase II-forsøg med immun checkpoint-hæmmeren Nivolumab hos patienter med recidiverende udvalgte sjældne CNS-kræftformer
Baggrund:
Mere end 130 primære tumorer i centralnervesystemet (CNS) er blevet identificeret. De fleste påvirker mindre end 1.000 mennesker i USA hvert år. Fordi disse tumorer er så sjældne, er der få dokumenterede behandlinger. Denne undersøgelse vil teste, om immunterapien nivolumab er en effektiv behandling for mennesker med sjældne CNS-tumorer.
Mål:
For at lære, om stimulering af immunsystemet ved hjælp af lægemidlet nivolumab kan formindske tumorer hos personer med sjældne CNS-tumorer (hjerne- eller rygsøjle) eller øge den tid, det tager for disse tumorer at vokse eller sprede sig.
Berettigelse:
Voksne, hvis sjældne CNS-tumor er vendt tilbage.
Design:
Deltagerne vil blive screenet:
- Hjerte- og blodprøver
- Fysisk og neurologisk undersøgelse
- Hepatitis test
- Graviditetstest
- MR. De vil ligge i en maskine, der tager billeder.
- Tumorvævsprøve. Dette kan være fra en tidligere procedure.
Ved starten af undersøgelsen vil deltagerne få taget blodprøver. De vil besvare spørgsmål om deres symptomer og deres livskvalitet.
Deltagerne vil få nivolumab i en vene hver anden uge i op til 64 uger.
Deltagerne vil have månedlige blodprøver. Hver anden måned skal de have en MR og en neurologisk funktionstest. De vil også besvare spørgsmål om deres livskvalitet.
Der vil blive udført genetiske test på deltagernes tumorvæv. Deltagerne vil blive kontaktet, hvis der findes klinisk vigtige resultater.
Efter endt behandling vil deltagerne blive overvåget i op til 5 år. De vil have en række MRI'er og neurologiske funktionstests. De vil blive bedt om at rapportere eventuelle symptomer, de oplever....
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Baggrund:
- Der er mere end 130 identificerede primære tumorer i centralnervesystemet (CNS). De fleste har en årlig forekomst på mindre end 1000 i USA.
- I betragtning af sjældenheden af hver af de ovenfor anførte tumorer er der en mangel på dokumenterede behandlinger. De fleste af disse neoplasmer behandles med maksimal kirurgisk resektion efterfulgt af behandling med ekstern strålebehandling. Med få undtagelser (medulloblastom, voksen ependymom) er der ingen effektive systemiske regimer, og selv ved kemoterapifølsom sygdom har de fleste patienter med recidiv til sidst ingen resterende redningsbehandlinger til rådighed.
- I forbindelse med dette udækkede behov foreslår vi at skabe en kurveprotokol, der vil evaluere effektiviteten af PD-1-hæmmeren nivolumab hos patienter med refraktære sjældne neoplasmer i centralnervesystemet.
- Denne undersøgelse søger at etablere effektive behandlinger ved tilbagefald hos patienter med sjældne CNS-tumorer. Vi antager, at denne terapi vil forbedre progressionsfri overlevelse og/eller objektive reaktioner.
- Det vil være vigtigt at afgøre, om en bestemt overlevelsesgevinst er forbundet med forbedringer i symptomer, eller om en forværring af symptomer opvejer stigningen i overlevelse. Der er forrang for måling af ikke-terapeutiske endepunkter i onkologisk forskning og specifikt i undersøgelser, der evaluerer terapeutisk fordel hos patienter med CNS-tumorer. Der har været bestræbelser inden for neuro-onkologi for at evaluere sekundære endepunkter ved hjælp af validerede instrumenter som en yderligere indikator for fordele. M.D. Anderson Symptom Inventory-Brain Tumor Module (MDASI-BT) og Spine Tumor Module (MDASI-SP) giver mulighed for selvrapportering af symptomernes sværhedsgrad og interferens med daglige aktiviteter for patienter med enten hjerne- eller rygmarvstumorer. Tilgængeligheden af validerede instrumenter giver mulighed for prospektivt at vurdere effekten af behandling, både positiv og negativ, på patienter.
Objektiv:
Bestem effektiviteten af nivolumab i en række tilbagevendende, refraktære primære centralnervesystemtumorer målt ved sygdomskontrolrate (bekræftet CR/PR eller holdbar SD i mindst 6 måneder).
Berettigelse:
- Dokumenteret tilbagevendende eller progressiv sygdom, der svarer til en af de tumorer, der er berettiget til test.
- Alder over eller lig med 18 år.
- Karnofsky Ydelse større end eller lig med 70 %.
- Tumorvæv tilgængeligt til central gennemgang for at bekræfte morfologisk diagnose
- Tumorvæv eller objektglas tilgængelige til central molekylær og immunprofilering
Design:
- Dette er et åbent fase II klinisk forsøg. Patienterne vil blive behandlet med immuncheckpoint-hæmmeren nivolumab i en standarddosis på 240 mg intravenøst hver 2. uge (+/- 3 dage) i cyklus 1 til 2, derefter doser på 480 mg hver 4. uge (+/- 3 dage). ) for i alt 14 yderligere doser (cyklusser). Der gives maksimalt 18 behandlinger (64 uger).
- En cyklus vil blive defineret som 4 uger, og patienter vil gennemgå effektivitetsvurderinger ved hjælp af MR-billeddannelse (og/eller andre billeddiagnostiske tests, hvis det er relevant) hver anden cyklus. Toksicitetsvurderinger vil finde sted før påbegyndelsen af hver cyklus, og patientresultatmål (PRO'er) vil blive afsluttet på tidspunktet for hver billeddannelsesundersøgelse (hver 2. cyklus), men før patienten informeres om billeddannelsesresultaterne.
- Efter afslutning af det planlagte behandlingsforløb, eller hvis behandlingen blev stoppet på grund af toksicitet, vil patienterne gennemgå billeddiagnostiske evalueringer og PRO-målinger hver 8. uge (eller 2. måned) i et år, derefter hver 3. måned i det næste år, derefter hver 4.
måneder for det næste år og derefter hver 6. måned, mens patienten forbliver på protokollen. Patienter uden behandling på grund af sygdomsprogression vil ikke gennemgå fremtidig billeddannelse eller PRO-vurderinger på denne protokol.
- Bayesian Optimal Phase 2-design (BOP2) vil blive brugt til at udføre dette fase II-studie hos patienter med en række tilbagevendende, refraktære primære centralnervesystemtumorer.
- Studiet vil bestå af 2 sygdomskohorter: stærkt forbehandlet (defineret som at have modtaget 3 eller flere tidligere behandlinger) og ikke-tungt forbehandlet (defineret som at have modtaget op til 2 tidligere behandlinger). Hver kohorte vil blive evalueret
uafhængigt for effektivitet.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Marta Penas-Prado, M.D.
- Telefonnummer: (240) 858-3606
- E-mail: marta.penas-prado@nih.gov
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: NCI NOB Referral
- Telefonnummer: (240) 760-6010
- E-mail: NCINOBReferrals@mail.nih.gov
Studiesteder
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60611
- Northwestern University
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forenede Stater, 77030-4096
- UT MD Anderson Cancer Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
INKLUSIONSKRITERIER:
Histopatologisk dokumenteret diagnose af Ependymom, Medulloblastom, Parenchymal Pineal Region Tumors (Pineoblastoma, Pineocytoma, Pineal Tumor of Intermediate Differentiation, Papillary Tumor of Pineal Regionen), Choroid Plexus Tumors (Carcinom, Papilloma, Gliostone Muillomat, Cliostone Muillomat, Cliostone mulitoma), ATRT, ondartet/atypisk meningiom*, gliosarkom eller primært CNS-sarkom, Pleomorphic Xanthoastrocytoma (PXA) og Anaplastic Pleomorphic Xanthoastrocytoma (APXA) og tumorer tidligere kendt som Primitive Neuro-Ectodermale Tumorer med Multilayer-Rosette-CNS-tumorer, Embry, Neobul-CNS Ganglioneuroblastom, CNS Embryonal Tumor NOS; og tumorenheder, der opstår fra methyleringsprofilering af CNS-PNET'er: CNS-neuroblastom med FOXR2-aktivering, CNS Ewing-sarkomfamilietumor med CIC-ændring, CNS-højgradig neuroepithelial tumor med MN1-neuropitheliale ændringer og CNS tumor med BCOR-ændring) før registrering.
*Patienter med ekstra CNS-metastaser fra meningeom vil være berettiget, selvom patologigennemgang ikke viser højkvalitetstræk på tilgængelige tumorprøver.
- Tumorvævet (f.eks. blok eller 20 ufarvede objektglas) skal være tilgængelige for at blive sendt til immunfænotypning.
- Deltagerne skal have progressiv tumorvækst efter at have modtaget etableret standardbehandling og/eller andre eksperimentelle behandlinger for deres nyligt diagnosticerede eller tilbagevendende sygdom. Deltagerne vil blive tilmeldt 2 forskellige kohorter (kohorte 1 eller stærkt forbehandlet; kohorte 2 eller ikke stærkt forbehandlet
- Alder større end eller lig med 18;
- Karnofsky præstationsstatus (Bullet) 70 inden for 14 dage før trin 2 registrering; Deltagere med svær paraparese/paraplegi, som har behov for minimal hjælp til egenomsorg på grund af deres motoriske underskud, men ellers er funktionelt uafhængige, vil blive betragtet som kvalificerede.
Tilstrækkelig hæmatologisk funktion baseret på CBC/differentiel inden for 14 dage før trin 2 registrering defineret som følger:
- Absolut neutrofiltal større end eller lig med 1.500 celler/mm3;
- Blodpladetal større end eller lig med 100.000 celler/mm3
- Hæmoglobin > 9,0 g/dl (kan transfunderes for at opnå dette niveau)
Tilstrækkelig nyrefunktion inden for 14 dage før trin 2-registrering defineret som følger:
- BUN mindre end eller lig med 30 mg/dl og
- Serumkreatinin mindre end eller lig med 1,7 mg/dl
Bemærk: Hvis serumkreatinin er større end 1,7 mg/dl, opnås en 24-timers urin-kreatininclearance, og hvis resultatet af denne undersøgelse er inden for normale grænser*, vil patienten være berettiget til at tilmelde sig undersøgelsen. (*Normalt Kreatininclearance-område: Mand: 90 - 130 ml/min; Kvinde: 80 - 125 ml/min.)
Tilstrækkelig leverfunktion inden for 14 dage før trin 2 registrering defineret som følger:
- Total bilirubin (undtagen patienter med Gilberts syndrom, som er berettiget til undersøgelsen, men undtaget fra kriteriet for total bilirubin) mindre end eller lig med 2,0 mg/dl og
- ALT og AST mindre end eller lig med 2,5x ULN
- Ingen aktiv eller kronisk hepatitisinfektion. HCV-antistof (til Hepatitis C) og Hepatitis B Overfladeantigen og Hepatitis B-kerneantistof skal være negative. Dette er rutinemæssigt blevet indarbejdet i immunterapiforsøg med checkpoint-hæmmere på grund af bekymring for, at risikoen for behandlingsinduceret leverskade er øget i forbindelse med aktiv viral hepatitis.
- Patienten må ikke tage en kortikosteroiddosis, der er større end en fysiologisk erstatningsdosis defineret som 30 mg kortison dagligt eller tilsvarende.
Patienten skal give undersøgelsesspecifikt informeret samtykke inden undersøgelsens start. Ingen varig fuldmagt eller pårørende kan give indledende samtykke.
2.1.1.10 Deltagere skal opfylde nedenstående krav vedrørende COVID-19-status:
2.1.1.10.1 Deltagerne skal være fuldt vaccineret for coronavirus sygdom 2019 (COVID-19) som defineret af Center for Disease Controls vejledning for patienter, der er immunkompromitterede. Deltagerne skal have modtaget påkrævet(e) vaccination(er) på tidspunktet for trin 2-registreringen og skal anses for fuldt immuniserede (typisk 2 uger efter den endelige vaccination) på tidspunktet for påbegyndelse af behandlingen.
2.1.1.10.2 Deltagerne skal have en negativ COVID-19-test inden for 72 timer efter den første dosis af studielægemidlet. Patienter, der havde dokumenteret COVID-19-infektion inden for 90 dage efter behandling, men er mere end 20 dage fra infektion, behøver ikke at blive testet og er berettigede, hvis de opfylder berettigelseskravet vedrørende tilstrækkelig vaccination.
2.1.1.10.3 Vaccinerede deltagere skal acceptere at følge gældende vejledning for at beskytte sig selv mod eksponering for COVID-19, såsom at bære masker, tage social afstand og opretholde god håndhygiejne selv efter vaccination.
- Effekten af nivolumab på det udviklende menneskelige foster er ukendt. Af denne grund skal kvinder i den fødedygtige alder (WOCBP) bruge passende præventionsmetode(r). WOCBP bør anvende en passende metode til at undgå graviditet i 5 måneder (30 dage plus den tid, det tager for nivolumab at gennemgå fem halveringstider) efter den sidste dosis af forsøgslægemidlet.
BEMÆRK: Baseret på beviserne citeret i Nivolumab IB ver. 20, da nivolumab ikke er et genotoksisk middel, og at relevante systemiske koncentrationer, der er tilstrækkelige til at fremkalde en risiko for fostertoksicitet, ikke forventes hos WOCBP-partnere ved eksponering for en mandlig deltagers sædvæske, vil mandlige forsøgsdeltagere ikke være forpligtet til at bruge prævention. foranstaltninger og/eller et latex eller andet syntetisk kondom under seksuel aktivitet med en WOCBP-partner.
EXKLUSIONSKRITERIER:
- Patienter, der modtager andre undersøgelsesmidler.
- Forudgående brug af en immunterapi såsom (men ikke begrænset til) en vaccineterapi, dendritisk cellevaccine, andre checkpoint-hæmmere eller intrakavitær eller konvektionsforstærket levering af kemoterapi.
- Tidligere eller samtidig malignitet, medmindre dens naturlige historie eller behandling ikke har potentialet til at interferere med sikkerheds- eller effektivitetsvurderingen af undersøgelsesregimet
Alvorlig, aktiv komorbiditet defineret som følger:
Ustabil angina inden for de sidste 6 måneder før trin 2 registrering.
Transmuralt myokardieinfarkt inden for de sidste 6 måneder forud for trin 2 registrering
Bevis for nyligt myokardieinfarkt eller iskæmi ved fund af S-T-stigninger på (kugle) 2 mm ved hjælp af analyse af et EKG udført inden for 14 dage før trin 2-registrering.
New York Heart Association grad II eller større kongestiv hjerteinsufficiens, der kræver hospitalsindlæggelse inden for 12 måneder før trin 2 registrering.
Anamnese med slagtilfælde, cerebral vaskulær ulykke (CVA) eller forbigående iskæmisk anfald inden for 6 måneder før trin 2 registrering, med undtagelse af perikavitær iskæmi på grund af tumorresektion.
Alvorlig og utilstrækkeligt kontrolleret hjertearytmi.
Signifikant vaskulær sygdom (f.eks. aortaaneurisme, aortadissektion) eller klinisk signifikant perifer vaskulær sygdom.
Tegn på blødende diatese eller koagulopati.
Alvorligt eller ikke-helende sår, ulcus eller knoglebrud eller anamnese med abdominal fistel, gastrointestinal perforation, intraabdominal byld, større kirurgisk indgreb, åben biopsi eller betydelig traumatisk skade inden for 28 dage før trin 2 registrering, med undtagelse af kraniotomi til tumorresektion.
Akut bakteriel eller svampeinfektion, der kræver intravenøs antibiotika på registreringstidspunktet.
Kronisk obstruktiv lungesygdom eksacerbation eller anden luftvejssygdom, der kræver hospitalsindlæggelse eller udelukker studieterapi på registreringstidspunktet.
Leverinsufficiens, der resulterer i klinisk gulsot og/eller koagulationsdefekter.
Kendt erhvervet immundefektsyndrom (AIDS) baseret på nuværende CDC-definition; Bemærk dog, at HIV-test ikke er påkrævet for at komme ind i denne protokol. Behovet for at udelukke deltagere med AIDS er baseret på manglen på information vedrørende nivolumabs sikkerhed hos patienter med aktiv HIV-infektion.
Aktive bindevævsforstyrrelser, såsom lupus eller sklerodermi, som efter den behandlende læges mening kan sætte patienten i høj risiko for immunologisk toksicitet.
Deltagere med aktiv autoimmun sygdom eller historie med autoimmun sygdom, der kan opstå igen, hvilket kan påvirke vitale organers funktion eller kræve immunsuppressiv behandling inklusive systemiske kortikosteroider, bør udelukkes. Disse omfatter, men er ikke begrænset til, deltagere med en historie med immunrelateret neurologisk sygdom, multipel sklerose, autoimmun (demyeliniserende) neuropati, Guillain-Barre syndrom eller CIDP, myasthenia gravis; systemisk autoimmun sygdom, såsom SLE, bindevævssygdomme, sklerodermi, inflammatorisk tarmsygdom (IBD), Crohns, colitis ulcerosa, hepatitis; og deltagere med en historie med toksisk epidermal nekrolyse (TEN), Stevens-Johnsons syndrom eller fosfolipidsyndrom bør udelukkes på grund af risikoen for tilbagefald eller forværring af sygdommen.
--Det skal bemærkes, at deltagere med vitiligo, endokrine mangler, herunder thyroiditis behandlet med erstatningshormoner, herunder fysiologiske kortikosteroider, er kvalificerede. Deltagere med leddegigt og andre artropatier, Sj(SqrRoot)(Delta)grens syndrom og
psoriasis kontrolleret med topisk medicin og patienter med positiv serologi, såsom antinukleære antistoffer (ANA), anti-thyreoidea-antistoffer bør vurderes for tilstedeværelsen af målorganinvolvering og potentielt behov for systemisk behandling, men bør ellers være berettiget. Imidlertid kan patienter med vitiligo, diabetes mellitus og Hashimoto thyroiditis i passende erstatningsterapi blive indskrevet.
- Enhver anden større medicinsk sygdom eller psykiatriske funktionsnedsættelser, som efter investigators mening vil forhindre administration eller fuldførelse af protokolterapi.
- Allergier og bivirkninger: Historie med allergi over for undersøgelse af lægemiddelkomponenter
- Graviditet eller ammende kvinder på grund af mulige negative virkninger på det udviklende foster eller spædbarn på grund af undersøgelsesmedicin. Kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ serumgraviditetstest (minimum følsomhed 25 IE/L eller tilsvarende enheder af HCG) inden for 24 timer før trin 2 registrering.
- Anamnese med alvorlig overfølsomhedsreaktion over for ethvert monoklonalt antistof.
10 Deltagere med kontraindikationer til COVID-19-vaccination vil ikke være berettigede.
11 deltagere ude af stand til at få foretaget MR.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Arm 1/Experimental Therapy - Nivolumab
Individuals will receive nivolumab at standard dose of 240 mg intravenous (IV) every 2 weeks for cycles 1 through 2, then doses of 480 mg every 4 weeks for a total of 14 additional doses.
|
Individuals will receive nivolumab at standard dose of 240 mg intravenous (IV) every 2 weeks for cycles 1 through 2, then doses of 480 mg every 4 weeks for a total of 14 additional doses.
Andre navne:
Screening/baseline.
Andre navne:
Screening/baseline.
Andre navne:
Screening/baseline.
Andre navne:
Screening/baseline.
During active treatment and post therapy follow up.
Andre navne:
Screening/baseline.
During active treatment and post therapy follow up.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Disease Control Rate (Complete Response (CR) + Partial Response (PR) or Durable Stable Disease (SD) for 6 Months Measured in a Variety of Recurrent Refractory Primary Central Nervous System Tumors Reported With Standard Deviation
Tidsramme: From cycle one Day 1 of the treatment through the end of treatment, up to 64 weeks
|
Disease control rate (DCR) measured in a variety of recurrent refractory primary central nervous system tumors.
DCR is defined as a confirmed CR/PR or durable stable disease (SD) for 6 months assessed by the Immunotherapy Response Assessment Neuro-Oncology (iRANO) criteria.
Complete Response is complete disappearance of all enhancing measurable and non-measurable disease sustained for at least 4 weeks.
Partial Response is ≥ 50% decrease compared to baseline in the sum of products of perpendicular diameters of all measurable enhancing lesions sustained for at least 4 weeks.
Durable stable disease does not qualify for CR, PR or progression (>25% increase in the sum of the products of perpendicular diameters of enhancing lesions (over best response [smallest tumor size] or baseline if no decrease) on stable or increasing doses of corticosteroids.
A single value was calculated (e.g.
summed or averaged) by
|
From cycle one Day 1 of the treatment through the end of treatment, up to 64 weeks
|
|
Disease Control Rate (Complete Response (CR) + Partial Response (PR) or Durable Stable Disease (SD) for 6 Months Measured in a Variety of Recurrent Refractory Primary Central Nervous System Tumors Reported With a 95% Confidence Interval
Tidsramme: From cycle one Day 1 of the treatment through the end of the treatment, up to 64 weeks
|
Disease control rate (DCR) measured in a variety of recurrent refractory primary central nervous system tumors.
DCR is defined as a confirmed CR/PR or durable stable disease (SD) for 6 months assessed by the Immunotherapy Response Assessment Neuro-Oncology (iRANO) criteria.
Complete Response is complete disappearance of all enhancing measurable and non-measurable disease sustained for at least 4 weeks.
Partial Response is ≥ 50% decrease compared to baseline in the sum of products of perpendicular diameters of all measurable enhancing lesions sustained for at least 4 weeks.
Durable stable disease does not qualify for CR, PR or progression (i.e., >25% increase in the sum of the products of perpendicular diameters of enhancing lesions (over best response [smallest tumor size] or baseline if no decrease) on stable or increasing doses of corticosteroids.
A single value was calculated (e.g.
summed or averaged) by
|
From cycle one Day 1 of the treatment through the end of the treatment, up to 64 weeks
|
|
Progression Free Survival (PFS)
Tidsramme: From cycle one Day 1 of the treatment through the end of the treatment, up to 64 weeks
|
PFS is defined as the date of on-study to the date of disease progression or death, estimated with the Kaplan-Meier method and reported with a 95% confidence interval.
Response was assessed by the Immunotherapy Response Assessment Neuro-Oncology (iRANO) criteria and estimated using the Kaplan-Meier method.
Progressive Disease is >25% increase in sum of the products of perpendicular diameters of enhancing lesions (over best response [smallest tumor size] or baseline if no decrease) on stable or increasing doses of corticosteroids.
|
From cycle one Day 1 of the treatment through the end of the treatment, up to 64 weeks
|
|
Progression Free Survival at 6 Months With 95% Confidence Interval
Tidsramme: 6 months after the initiation of treatment, up to 24 weeks
|
PFS-6 is the rate of durable Stable Disease lasting at least 6 months defined from the day of study entry until imaging is confirmed to show disease progression reported with a 95% confidence interval based on the Brookmeyer-Crowley method.
Response was assessed by the Immunotherapy Response Assessment Neuro-Oncology (iRANO) criteria and estimated using the Kaplan-Meier method.
Progressive Disease is >25% increase in sum of the products of perpendicular diameters of enhancing lesions (over best response [smallest tumor size] or baseline if no decrease) on stable or increasing doses of corticosteroids.
|
6 months after the initiation of treatment, up to 24 weeks
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Overall Survival (OS)
Tidsramme: Time from the study entry and after initiation of nivolumab to participants death, up to 5 years
|
OS is defined as the date of on-study to the date of death from any cause or last follow up, estimated with the Kaplan-Meier method and reported with a 95% confidence interval based on the Brookmeyer-Crowley method.
|
Time from the study entry and after initiation of nivolumab to participants death, up to 5 years
|
|
Mean Symptom Burden Severity and Interference Using the MD Anderson Symptom Inventory-Brain Tumor (MDASI-BT) and MD Anderson Symptom Inventory-Spine Tumor (MDASI-SP) Module Reported With a 95% Confidence Interval, at Each Time Point
Tidsramme: Baseline (Up to 14 days prior to treatment), and at time of imaging - cycle 2, 4, 6, 8, 10, and 12 (one cycle = 4 weeks)
|
Symptom burden is composed of severity and interference as measured by the MD Anderson Symptom Inventory-Brain tumor (MDASI-BT) or MD Anderson Symptom Inventory-Spine Tumor.
The MDASI-BT questionnaire contains 23 symptoms and 6 interference items.
The MDASI-SP questionnaire contains 19 symptoms and 6 interference items.
Symptom severity is the Mean of the 23 or 19 symptoms and ranges from 0 to 10. Symptom interference is the Mean of the 6 interference items and ranges from 0 to 10. Higher scores indicate worse symptoms or worse interference.
|
Baseline (Up to 14 days prior to treatment), and at time of imaging - cycle 2, 4, 6, 8, 10, and 12 (one cycle = 4 weeks)
|
|
Mean Symptom Burden Severity & Interference Using the MD Anderson Symptom Inventory-Brain Tumor (MDASI-BT) & MD Anderson Symptom Inventory-Spine Tumor (MDASI-SP) Module Reported With Standard Deviation(SD) at Each Time Point
Tidsramme: Baseline (up to 14 days prior to treatment), and at time of imaging - cycle 2, 4, 6, 8, 10, or 12 (one cycle = 4 weeks)
|
Symptom burden is composed of severity and interference as measured by the MD Anderson Symptom Inventory-Brain tumor (MDASI-BT) or MD Anderson Symptom Inventory-Spine Tumor.
The MDASI-BT questionnaire contains 23 symptoms and 6 interference items.
The MDASI-SP questionnaire contains 19 symptoms and 6 interference items.
Symptom severity is the Mean of the 23 or 19 symptoms and ranges from 0 to 10. Symptom interference is the Mean of the 6 interference items and ranges from 0 to 10. Higher scores indicate worse symptoms or worse interference.
|
Baseline (up to 14 days prior to treatment), and at time of imaging - cycle 2, 4, 6, 8, 10, or 12 (one cycle = 4 weeks)
|
|
Mean Symptom Burden Severity and Interference Using the MD Anderson Symptom Inventory-Brain Tumor (MDASI-BT) and MD Anderson Symptom Inventory-Spine Tumor (MDASI-SP) Between Responders and Non-responders Reported With 95% Confidence Interval
Tidsramme: Two possible timepoints dependent on response status. Non-responders: determined by whether disease progression occurred prior to or at cycle 6 or not. Responders: cycle 6. One cycle= 4 weeks/participants who did not have disease progression by cycle 6.
|
Symptom burden is composed of severity and interference as measured by the MD Anderson Symptom Inventory-Brain tumor (MDASI-BT) or MD Anderson Symptom Inventory-Spine Tumor.
The MDASI-BT questionnaire contains 23 symptoms and 6 interference items.
The MDASI-SP questionnaire contains 19 symptoms and 6 interference items.
Symptom severity is the Mean of the 23 or 19 symptoms and ranges from 0 to 10. Higher scores indicate.
Symptom interference is the Mean of the 6 interference items and ranges from 0 to 10. Higher scores indicate worse symptoms or worse interference.
Response status was determined by whether disease progression occurred prior to or at cycle 6 or not.
Participants who had disease progression prior to or at cycle 6 were non-responders and participants who did not have disease progression by cycle 6 were responders.
Relevant MDASI-BT & MDASI-SP data are those that correspond to the cycle where response status was determined.
It is a unique cycle for each participant.
|
Two possible timepoints dependent on response status. Non-responders: determined by whether disease progression occurred prior to or at cycle 6 or not. Responders: cycle 6. One cycle= 4 weeks/participants who did not have disease progression by cycle 6.
|
|
Mean Symptom Burden Severity and Interference Using the MD Anderson Symptom Inventory-Brain Tumor (MDASI-BT) and MD Anderson Symptom Inventory-Spine Tumor (MDASI-SP) Between Responders and Non-responders Reported With Standard Deviation
Tidsramme: Two possible timepoints dependent on response status. Non-responders: determined by whether disease progression occurred prior to or at cycle 6 or not. Responders: cycle 6. One cycle= 4 weeks/participants who did not have disease progression by cycle 6.
|
Symptom burden is composed of severity and interference as measured by the MD Anderson Symptom Inventory-Brain tumor (MDASI-BT) or MD Anderson Symptom Inventory-Spine Tumor.
The MDASI-BT questionnaire contains 23 symptoms and 6 interference items.
The MDASI-SP questionnaire contains 19 symptoms and 6 interference items.
Symptom severity is the Mean of the 23 or 19 symptoms and ranges from 0 to 10. Higher scores indicate.
Symptom interference is the Mean of the 6 interference items and ranges from 0 to 10. Higher scores indicate worse symptoms or worse interference.
Response status was determined by whether disease progression occurred prior to or at cycle 6 or not.
Participants who had disease progression prior to or at cycle 6 were non-responders and participants who did not have disease progression by cycle 6 were responders.
Relevant MDASI-BT & MDASI-SP data are those that correspond to the cycle where response status was determined.
It is a unique cycle for each participant.
|
Two possible timepoints dependent on response status. Non-responders: determined by whether disease progression occurred prior to or at cycle 6 or not. Responders: cycle 6. One cycle= 4 weeks/participants who did not have disease progression by cycle 6.
|
|
Mean Change Scores in Symptom Burden Severity and Interference Using the MD Anderson Symptom Inventory-Brain Tumor (MDASI-BT) and MD Anderson Symptom Inventory-Spine Tumor (MDASI-SP) Module Between Baseline and Even-numbered Cycle
Tidsramme: Between Baseline (up to 14 days prior to treatment) and at time of imaging - cycle 2, 4, 6, 8, 10, and 12 (one cycle = 4 weeks)
|
Symptom burden is composed of severity and interference as measured by the MD Anderson Symptom Inventory-Brain tumor (MDASI-BT) or MD Anderson Symptom Inventory-Spine Tumor.
The MDASI-BT questionnaire contains 23 symptoms and 6 interference items.
The MDASI-SP questionnaire contains 19 symptoms and 6 interference items.
Symptom severity is the Mean of the 23 or 19 symptoms and ranges from 0 to 10. Symptom interference is the Mean of the 6 interference items and ranges from 0 to 10. Higher scores indicate worse symptoms or worse interference.
Mean change score is even-numbered cycle minus baseline.
Hence, negative change scores indicate improvement.
|
Between Baseline (up to 14 days prior to treatment) and at time of imaging - cycle 2, 4, 6, 8, 10, and 12 (one cycle = 4 weeks)
|
|
Number of Grades 1, 2, 3, 4, and/or 5 Treatment Related Serious and/or Non-serious Adverse Events and Type
Tidsramme: Adverse Events were monitored/assessed from the first study intervention, Study Day 1 through 100 days after the study agent was last administered, up to 5 years
|
Here is the number of Grade 1, 2, 3, 4, and/or 5 serious and/or non-serious adverse events and type assessed by the Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE v5.0).
A non-serious adverse event is any untoward medical occurrence.
A serious adverse event is an adverse event or suspected adverse reaction that results in death, a life-threatening adverse drug experience, hospitalization, disruption of the ability to conduct normal life functions, congenital anomaly/birth defect or important medical events that jeopardize the patient or subject and may require medical or surgical intervention to prevent one of the previous outcomes mentioned.
Grade 1 is mild.
Grade 2 is moderate.
Grade 3 is severe.
Grade 4 is life-threatening.
Grade 5 is death related to adverse event.
|
Adverse Events were monitored/assessed from the first study intervention, Study Day 1 through 100 days after the study agent was last administered, up to 5 years
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Number of Participants With Serious and/or Non-serious Adverse Events Assessed by the Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE v5.0).
Tidsramme: Adverse Events were monitored/assessed from the first study intervention, Study Day 1 through 100 days after the study agent was last administered, up to 5 years
|
Here is the number of participants with serious and/or non-serious adverse events assessed by the Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE v5.0).
A non-serious adverse event is any untoward medical occurrence.
A serious adverse event is an adverse event or suspected adverse reaction that results in death, a life-threatening adverse drug experience, hospitalization, disruption of the ability to conduct normal life functions, congenital anomaly/birth defect or important medical events that jeopardize the patient or subject and may require medical or surgical intervention to prevent one of the previous outcomes mentioned.
|
Adverse Events were monitored/assessed from the first study intervention, Study Day 1 through 100 days after the study agent was last administered, up to 5 years
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jing Wu, M.D., National Cancer Institute (NCI)
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Gilbert MR, Ruda R, Soffietti R. Ependymomas in adults. Curr Neurol Neurosci Rep. 2010 May;10(3):240-7. doi: 10.1007/s11910-010-0109-3.
- Okada H, Weller M, Huang R, Finocchiaro G, Gilbert MR, Wick W, Ellingson BM, Hashimoto N, Pollack IF, Brandes AA, Franceschi E, Herold-Mende C, Nayak L, Panigrahy A, Pope WB, Prins R, Sampson JH, Wen PY, Reardon DA. Immunotherapy response assessment in neuro-oncology: a report of the RANO working group. Lancet Oncol. 2015 Nov;16(15):e534-e542. doi: 10.1016/S1470-2045(15)00088-1.
- Daud AI, Loo K, Pauli ML, Sanchez-Rodriguez R, Sandoval PM, Taravati K, Tsai K, Nosrati A, Nardo L, Alvarado MD, Algazi AP, Pampaloni MH, Lobach IV, Hwang J, Pierce RH, Gratz IK, Krummel MF, Rosenblum MD. Tumor immune profiling predicts response to anti-PD-1 therapy in human melanoma. J Clin Invest. 2016 Sep 1;126(9):3447-52. doi: 10.1172/JCI87324. Epub 2016 Aug 15.
- Collins RRJ, Florke Gee RR, Tozandehjani S, Bayat T, Hoyos Sanchez MC, Gutierrez JSS, Breznik B, Lee AK, Peters ST, Connelly JP, Pruett-Miller SM, Roussel MF, Rakheja D, Tillman HS, Potts PR, Fon Tacer K. Melanoma antigens in pediatric medulloblastoma contribute to tumor heterogeneity and species-specificity of group 3 tumors. Acta Neuropathol Commun. 2025 Jul 28;13(1):164. doi: 10.1186/s40478-025-02055-3.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Hjernesygdomme
- Sygdomme i centralnervesystemet
- Sygdomme i nervesystemet
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer, kirtel og epitel
- Gliom
- Neoplasmer, Neuroepithelial
- Neuroektodermale tumorer
- Neoplasmer, kimceller og embryonale
- Neoplasmer, nervevæv
- Neoplasmer i nervesystemet
- Neuroektodermale tumorer, primitive
- Neoplasmer, vaskulært væv
- Meningeale neoplasmer
- Neoplasmer i centralnervesystemet
- Rygmarvssygdomme
- Cerebrale ventrikelneoplasmer
- Meningiom
- Neoplasmer i hjernen
- Ependymom
- Medulloblastom
- Rygmarvsneoplasmer
- Choroid Plexus Neoplasmer
- Pinealom
- Aminosyrer, peptider og proteiner
- Proteiner
- Diagnostiske teknikker og procedurer
- Diagnose
- Antistoffer, monoklonal, humaniseret
- Antistoffer, monoklonal
- Antistoffer
- Immunoglobuliner
- Immunoproteiner
- Blodproteiner
- Serum globuliner
- Globuliner
- Diagnostiske teknikker, kardiovaskulær
- Hjertefunktionstest
- Elektrodiagnose
- Nivolumab
- Elektrokardiografi
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 170102
- 17-C-0102
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-delingsadgangskriterier
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .