Immun Checkpoint Inhibitor Nivolumab hos personer med tilbakevendende utvalgte sjeldne CNS-kreft
Fase II-studie av immunsjekkpunkthemmeren Nivolumab hos pasienter med tilbakevendende utvalgte sjeldne CNS-kreftformer
Bakgrunn:
Mer enn 130 primære svulster i sentralnervesystemet (CNS) er identifisert. De fleste påvirker mindre enn 1000 mennesker i USA hvert år. Fordi disse svulstene er så sjeldne, er det få påviste terapier. Denne studien skal teste om immunterapimedisinen nivolumab er en effektiv behandling for personer med sjeldne CNS-svulster.
Mål:
For å finne ut om stimulering av immunsystemet ved å bruke stoffet nivolumab kan krympe svulster hos personer med sjeldne svulster i CNS (hjerne eller ryggrad) eller øke tiden det tar for disse svulstene å vokse eller spre seg.
Kvalifisering:
Voksne hvis sjeldne CNS-svulst har kommet tilbake.
Design:
Deltakerne vil bli screenet:
- Hjerte- og blodprøver
- Fysisk og nevrologisk undersøkelse
- Hepatitt tester
- Graviditetstest
- MR. De skal legge seg i en maskin som tar bilder.
- Tumorvevsprøve. Dette kan være fra en tidligere prosedyre.
Ved starten av studien vil deltakerne ha blodprøver. De vil svare på spørsmål om deres symptomer og livskvalitet.
Deltakerne vil få nivolumab i en blodåre hver 2. uke i opptil 64 uker.
Deltakerne vil ta månedlige blodprøver. Annenhver måned skal de ha en MR og en nevrologisk funksjonstest. De vil også svare på spørsmål om livskvaliteten deres.
Genetiske tester vil bli gjort på deltakernes svulstvev. Deltakerne vil bli kontaktet dersom det blir funnet klinisk viktige resultater.
Etter avsluttet behandling vil deltakerne bli overvåket i opptil 5 år. De vil ha en rekke MR-er og nevrologiske funksjonstester. De vil bli bedt om å rapportere eventuelle symptomer de opplever....
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Bakgrunn:
- Det er mer enn 130 identifiserte primære svulster i sentralnervesystemet (CNS). De fleste har en årlig forekomst på mindre enn 1000 i USA.
- Gitt sjeldenheten til hver av svulstene som er oppført ovenfor, er det en mangel på velprøvde terapier. De fleste av disse neoplasmene behandles med maksimal kirurgisk reseksjon etterfulgt av behandling med ekstern strålebehandling. Med få unntak (medulloblastom, voksen ependymom), er det ingen effektive systemiske regimer, og selv ved kjemoterapisensitiv sykdom har de fleste pasienter med residiv til slutt ingen gjenværende redningsbehandlinger tilgjengelig.
- I forbindelse med dette udekkede behovet foreslår vi å lage en kurvprotokoll som vil evaluere effekten av PD-1-hemmeren, nivolumab, hos pasienter med refraktære sjeldne neoplasmer i sentralnervesystemet.
- Denne studien søker å etablere effektive behandlinger ved tilbakefall hos pasienter med sjeldne CNS-svulster. Vi antar at denne terapien vil forbedre progresjonsfri overlevelse og/eller objektive responser.
- Det vil være viktig å avgjøre om noen bestemt overlevelsesgevinst er assosiert med forbedringer i symptomer eller om en forverring av symptomene oppveier økningen i overlevelse. Det finnes forrang for måling av ikke-terapeutiske endepunkter i onkologisk forskning, og spesielt i studier som evaluerer terapeutisk nytte hos pasienter med CNS-svulster. Det har vært anstrengelser innen nevro-onkologi for å evaluere sekundære endepunkter ved å bruke validerte instrumenter som en ekstra indikator på nytte. M.D. Anderson Symptom Inventory-Brain Tumor Module (MDASI-BT) og Spine Tumor Module (MDASI-SP) gir mulighet for selvrapportering av alvorlighetsgrad av symptomer og forstyrrelse av daglige aktiviteter for pasienter med enten hjerne- eller ryggmargssvulster. Tilgjengeligheten av validerte instrumenter gir en mulighet til prospektivt å vurdere effekten av behandling, både positiv og negativ, på pasienter.
Objektiv:
Bestem effekten av nivolumab i en rekke tilbakevendende, refraktære primære sentralnervesystemtumorer målt ved sykdomskontrollrate (bekreftet CR/PR eller varig SD i minst 6 måneder).
Kvalifisering:
- Dokumentert tilbakevendende eller progressiv sykdom som tilsvarer en av svulstene som er kvalifisert for testing.
- Alder over eller lik 18 år.
- Karnofsky Ytelse større enn eller lik 70 %.
- Tumorvev tilgjengelig for sentral gjennomgang for å bekrefte morfologisk diagnose
- Tumorvev eller lysbilder tilgjengelig for sentral molekylær og immunprofilering
Design:
- Dette er en åpen fase II klinisk studie. Pasienter vil bli behandlet med immunsjekkpunkthemmeren nivolumab i en standarddose på 240 mg intravenøst hver 2. uke (+/- 3 dager) i syklus 1 til 2, deretter doser på 480 mg hver 4. uke (+/- 3 dager). ) for totalt 14 ekstra doser (sykluser). Det gis maksimalt 18 behandlinger (64 uker).
- En syklus vil bli definert som 4 uker, og pasienter vil gjennomgå effektvurderinger ved bruk av MR-avbildning (og/eller andre avbildningstester hvis aktuelt) hver 2. syklus. Toksisitetsvurderinger vil finne sted før initiering av hver syklus, og pasientresultatmål (PRO) vil bli fullført på tidspunktet for hver avbildningsstudie (hver 2. syklus), men før pasienten blir informert om avbildningsresultatene.
- Etter fullføring av det planlagte behandlingsforløpet eller hvis behandlingen ble stoppet på grunn av toksisitet, vil pasientene gjennomgå bildevurderinger og PRO-målinger hver 8. uke (eller 2. måned) i ett år, deretter hver 3. måned det neste året, deretter hver 4.
måneder for det neste året og deretter hver 6. måned mens pasienten forblir på protokollen. Pasienter som ikke er i behandling på grunn av sykdomsprogresjon, vil ikke gjennomgå fremtidig bildebehandling eller PRO-vurderinger på denne protokollen.
- Bayesian Optimal Phase 2-design (BOP2), vil bli brukt til å gjennomføre denne fase II-studien på pasienter med en rekke tilbakevendende, refraktære primære sentralnervesystemtumorer.
- Studien vil bestå av 2 sykdomskohorter: tungt forbehandlet (definert som å ha mottatt 3 eller flere tidligere terapier) og ikke-tungt forbehandlet (definert som å ha mottatt opptil 2 tidligere terapier). Hver kohort vil bli evaluert
uavhengig for effektivitet.
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Marta Penas-Prado, M.D.
- Telefonnummer: (240) 858-3606
- E-post: marta.penas-prado@nih.gov
Studer Kontakt Backup
- Navn: NCI NOB Referral
- Telefonnummer: (240) 760-6010
- E-post: NCINOBReferrals@mail.nih.gov
Studiesteder
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Forente stater, 60611
- Northwestern University
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Forente stater, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forente stater, 77030-4096
- UT MD Anderson Cancer Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
INKLUSJONSKRITERIER:
Histopatologisk påvist diagnose av ependymom, medulloblastom, svulster i parenkymal pinealregionen (pineoblastom, pineocytom, pinealtumor med intermediær differensiering, papillær svulst i pinealregionen), choroid Plexus-svulster (karsinom, papilloma, gliotone mulitomer, gliotone mulitomer), ATRT, ondartet/atypisk meningiom*, gliosarkom eller primært CNS-sarkom, pleomorfisk xanthoastrocytom (PXA) og anaplastisk pleomorfisk xanthoastrocytom (APXA), og svulster tidligere kjent som primitive nevro-ektodermale svulster (multilags svulster, embry, embry, neloebobulomer, svulster Ganglioneuroblastom, CNS Embryonal Tumor NOS; og tumorenheter som dukker opp fra metyleringsprofilering av CNS-PNETs: CNS-nevroblastom med FOXR2-aktivering, CNS Ewing-sarkomfamilietumor med CIC-endring, CNS høygradig nevroepitelial tumor med MN1-nevropiteliale endringer og CNS svulst med BCOR-endring) før registrering.
*Pasient med ekstra CNS-metastaser fra meningeom vil være kvalifisert selv om patologigjennomgang ikke klarer å demonstrere høyverdige egenskaper på tilgjengelige tumorprøver.
- Svulstvevet (f.eks. blokk eller 20 ufargede objektglass) må være tilgjengelig for å sendes til immunfenotyping.
- Deltakerne må ha progressiv tumorvekst etter å ha mottatt etablert standardbehandling og/eller andre eksperimentelle behandlinger for sin nylig diagnostiserte eller tilbakevendende sykdom. Deltakerne vil bli registrert i 2 forskjellige kohorter (kohort 1 eller tungt forbehandlet; kohort 2 eller ikke tungt forbehandlet
- Alder over eller lik 18;
- Karnofsky ytelsesstatus (Bullet) 70 innen 14 dager før trinn 2-registrering; Deltakere med alvorlig paraparese/paraplegi som trenger minimalt med hjelp til egenomsorg på grunn av deres motoriske underskudd, men ellers er funksjonelt uavhengige, vil bli vurdert som kvalifisert.
Tilstrekkelig hematologisk funksjon basert på CBC/differensial innen 14 dager før trinn 2-registrering definert som følger:
- Absolutt nøytrofiltall større enn eller lik 1500 celler/mm3;
- Blodplateantall større enn eller lik 100 000 celler/mm3
- Hemoglobin > 9,0 g/dl (kan transfunderes for å oppnå dette nivået)
Tilstrekkelig nyrefunksjon innen 14 dager før trinn 2-registrering definert som følger:
- BUN mindre enn eller lik 30 mg/dl og
- Serumkreatinin mindre enn eller lik 1,7 mg/dl
Merk: Hvis serumkreatinin er større enn 1,7 mg/dl, vil en 24-timers urinkreatininclearance oppnås, og hvis resultatet av denne studien er innenfor normale grenser*, vil pasienten være kvalifisert til å melde seg på studien. (*Normal kreatininclearance-område: hann: 90 - 130 ml/min; kvinner: 80 - 125 ml/min)
Tilstrekkelig leverfunksjon innen 14 dager før trinn 2-registrering definert som følger:
- Total bilirubin (unntatt pasienter med Gilberts syndrom, som er kvalifisert for studien, men unntatt fra kriteriet for total bilirubin) mindre enn eller lik 2,0 mg/dl og
- ALT og AST mindre enn eller lik 2,5x ULN
- Ingen aktiv eller kronisk hepatittinfeksjon. HCV-antistoff (for Hepatitt C) og Hepatitt B Overflateantigen og Hepatitt B-kjerneantistoff må være negative. Dette har blitt rutinemessig innlemmet i immunterapiforsøk med sjekkpunkthemmere på grunn av bekymring for at risikoen for behandlingsindusert leverskade øker ved aktiv viral hepatitt.
- Pasienten må ikke ta en kortikosteroiddose som er større enn fysiologisk erstatningsdose definert som 30 mg kortison per dag eller tilsvarende.
Pasienten må gi studiespesifikt informert samtykke før studiestart. Ingen varig fullmakt eller pårørende kan gi innledende samtykke.
2.1.1.10 Deltakere må oppfylle kravene nedenfor angående COVID-19-status:
2.1.1.10.1 Deltakere må være fullstendig vaksinert for koronavirussykdom 2019 (COVID-19) som definert av Center for Disease Control-veiledning for pasienter som er immunkompromittert. Deltakerne må ha mottatt nødvendig vaksinasjon ved registreringen av trinn 2 og anses som fullt immunisert (vanligvis 2 uker etter endelig vaksinasjon) ved oppstart av behandlingen.
2.1.1.10.2 Deltakerne må ha en negativ COVID-19-test innen 72 timer etter den første dosen av studiemedikamentet. Pasienter som hadde dokumentert COVID-19-infeksjon innen 90 dager etter behandling, men som er mer enn 20 dager etter infeksjon, trenger ikke å bli testet og er kvalifisert dersom de oppfyller kvalifikasjonskravet for adekvat vaksinasjon.
2.1.1.10.3 Vaksinerte deltakere må godta å følge gjeldende veiledning for å beskytte seg mot eksponering for COVID-19, for eksempel bruk av masker, sosial distansering og opprettholdelse av god håndhygiene selv etter vaksinasjon.
- Effekten av nivolumab på det utviklende menneskelige fosteret er ukjent. Av denne grunn må kvinner i fertil alder (WOCBP) bruke passende prevensjonsmetode(r). WOCBP bør bruke en adekvat metode for å unngå graviditet i 5 måneder (30 dager pluss tiden det tar for nivolumab å gjennomgå fem halveringstider) etter siste dose av undersøkelseslegemiddel.
MERK: Basert på bevisene sitert i Nivolumab IB ver. 20, gitt at nivolumab ikke er et genotoksisk middel, og at relevante systemiske konsentrasjoner tilstrekkelig til å gi en risiko for fostertoksisitet ikke forventes hos WOCBP-partnere fra eksponering for en mannlig deltakers sædvæske, vil mannlige studiedeltakere ikke være pålagt å bruke prevensjonsmiddel. tiltak og/eller lateks eller annet syntetisk kondom under seksuell aktivitet med en WOCBP-partner.
UTSLUTTELSESKRITERIER:
- Pasienter som får andre undersøkelsesmidler.
- Tidligere bruk av en immunterapi som (men ikke begrenset til) en vaksineterapi, dendrittiske cellevaksine, andre sjekkpunkthemmere, eller intrakavitær eller konveksjonsforsterket levering av kjemoterapi.
- Tidligere eller samtidig malignitet med mindre dens naturlige historie eller behandling ikke har potensial til å forstyrre sikkerhets- eller effektvurderingen av undersøkelsesregimet
Alvorlig, aktiv komorbiditet definert som følger:
Ustabil angina i løpet av de siste 6 månedene før trinn 2-registrering.
Transmuralt hjerteinfarkt i løpet av de siste 6 månedene før trinn 2-registrering
Bevis på nylig hjerteinfarkt eller iskemi ved funn av S-T-økninger på (kule) 2 mm ved bruk av analyse av et EKG utført innen 14 dager før trinn 2-registrering.
New York Heart Association grad II eller høyere kongestiv hjertesvikt som krever sykehusinnleggelse innen 12 måneder før trinn 2-registrering.
Anamnese med hjerneslag, cerebral vaskulær ulykke (CVA) eller forbigående iskemisk angrep innen 6 måneder før trinn 2-registrering, med unntak av perikavitær iskemi på grunn av tumorreseksjon.
Alvorlig og utilstrekkelig kontrollert hjertearytmi.
Signifikant vaskulær sykdom (f.eks. aortaaneurisme, aortadisseksjonshistorie) eller klinisk signifikant perifer vaskulær sykdom.
Bevis på blødende diatese eller koagulopati.
Alvorlig eller ikke-helende sår, sår eller benbrudd eller historie med abdominal fistel, gastrointestinal perforering, intraabdominal abscess, større kirurgisk prosedyre, åpen biopsi eller betydelig traumatisk skade innen 28 dager før trinn 2-registrering, med unntak av kraniotomi for tumorreseksjon.
Akutt bakteriell eller soppinfeksjon som krever intravenøs antibiotika på registreringstidspunktet.
Kronisk obstruktiv lungesykdom eksacerbasjon eller annen luftveissykdom som krever sykehusinnleggelse eller utelukker studieterapi på registreringstidspunktet.
Leverinsuffisiens som resulterer i klinisk gulsott og/eller koagulasjonsdefekter.
Kjent ervervet immunsviktsyndrom (AIDS) basert på gjeldende CDC-definisjon; Vær imidlertid oppmerksom på at HIV-testing ikke er nødvendig for å gå inn i denne protokollen. Behovet for å ekskludere deltakere med AIDS er basert på mangel på informasjon om sikkerheten til nivolumab hos pasienter med aktiv HIV-infeksjon.
Aktive bindevevsforstyrrelser, som lupus eller sklerodermi, som etter den behandlende legens mening kan sette pasienten i høy risiko for immunologisk toksisitet.
Deltakere med aktiv autoimmun sykdom eller historie med autoimmun sykdom som kan gjenta seg, som kan påvirke vitale organfunksjoner eller kreve immunsuppressiv behandling inkludert systemiske kortikosteroider, bør ekskluderes. Disse inkluderer, men er ikke begrenset til, deltakere med en historie med immunrelatert nevrologisk sykdom, multippel sklerose, autoimmun (demyeliniserende) nevropati, Guillain-Barre syndrom eller CIDP, myasthenia gravis; systemisk autoimmun sykdom som SLE, bindevevssykdommer, sklerodermi, inflammatorisk tarmsykdom (IBD), Crohns, ulcerøs kolitt, hepatitt; og deltakere med en historie med toksisk epidermal nekrolyse (TEN), Stevens-Johnsons syndrom eller fosfolipidsyndrom bør ekskluderes på grunn av risikoen for tilbakefall eller forverring av sykdommen.
--Ved å merke seg er deltakere med vitiligo, endokrine mangler inkludert tyreoiditt administrert med erstatningshormoner inkludert fysiologiske kortikosteroider kvalifisert. Deltakere med revmatoid artritt og andre leddgikter, Sj(SqrRoot)(Delta)grens syndrom og
psoriasis kontrollert med lokal medisinering og pasienter med positiv serologi, slik som antinukleære antistoffer (ANA), anti-tyreoidea-antistoffer bør vurderes for tilstedeværelse av målorganinvolvering og potensielt behov for systemisk behandling, men bør ellers være kvalifisert. Imidlertid kan pasienter med vitiligo, diabetes mellitus og Hashimoto tyreoiditt på passende erstatningsterapi bli registrert.
- Eventuelle andre alvorlige medisinske sykdommer eller psykiatriske funksjonsnedsettelser som etter etterforskerens mening vil forhindre administrasjon eller fullføring av protokollbehandling.
- Allergier og bivirkninger: Historie med allergi mot å studere medikamentkomponenter
- Graviditet eller ammende kvinner på grunn av mulige negative effekter på fosteret eller spedbarnet i utvikling på grunn av studiemedikamentet. Kvinner i fertil alder må ha en negativ serumgraviditetstest (minimumsfølsomhet 25 IE/L eller tilsvarende enheter HCG) innen 24 timer før trinn 2-registrering.
- Anamnese med alvorlig overfølsomhetsreaksjon mot ethvert monoklonalt antistoff.
10 Deltakere med kontraindikasjoner mot COVID-19-vaksinasjon vil ikke være kvalifisert.
11 deltakere som ikke kan ta MR.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Arm 1/Experimental Therapy - Nivolumab
Individuals will receive nivolumab at standard dose of 240 mg intravenous (IV) every 2 weeks for cycles 1 through 2, then doses of 480 mg every 4 weeks for a total of 14 additional doses.
|
Individuals will receive nivolumab at standard dose of 240 mg intravenous (IV) every 2 weeks for cycles 1 through 2, then doses of 480 mg every 4 weeks for a total of 14 additional doses.
Andre navn:
Screening/baseline.
Andre navn:
Screening/baseline.
Andre navn:
Screening/baseline.
Andre navn:
Screening/baseline.
During active treatment and post therapy follow up.
Andre navn:
Screening/baseline.
During active treatment and post therapy follow up.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Disease Control Rate (Complete Response (CR) + Partial Response (PR) or Durable Stable Disease (SD) for 6 Months Measured in a Variety of Recurrent Refractory Primary Central Nervous System Tumors Reported With Standard Deviation
Tidsramme: From cycle one Day 1 of the treatment through the end of treatment, up to 64 weeks
|
Disease control rate (DCR) measured in a variety of recurrent refractory primary central nervous system tumors.
DCR is defined as a confirmed CR/PR or durable stable disease (SD) for 6 months assessed by the Immunotherapy Response Assessment Neuro-Oncology (iRANO) criteria.
Complete Response is complete disappearance of all enhancing measurable and non-measurable disease sustained for at least 4 weeks.
Partial Response is ≥ 50% decrease compared to baseline in the sum of products of perpendicular diameters of all measurable enhancing lesions sustained for at least 4 weeks.
Durable stable disease does not qualify for CR, PR or progression (>25% increase in the sum of the products of perpendicular diameters of enhancing lesions (over best response [smallest tumor size] or baseline if no decrease) on stable or increasing doses of corticosteroids.
A single value was calculated (e.g.
summed or averaged) by
|
From cycle one Day 1 of the treatment through the end of treatment, up to 64 weeks
|
|
Disease Control Rate (Complete Response (CR) + Partial Response (PR) or Durable Stable Disease (SD) for 6 Months Measured in a Variety of Recurrent Refractory Primary Central Nervous System Tumors Reported With a 95% Confidence Interval
Tidsramme: From cycle one Day 1 of the treatment through the end of the treatment, up to 64 weeks
|
Disease control rate (DCR) measured in a variety of recurrent refractory primary central nervous system tumors.
DCR is defined as a confirmed CR/PR or durable stable disease (SD) for 6 months assessed by the Immunotherapy Response Assessment Neuro-Oncology (iRANO) criteria.
Complete Response is complete disappearance of all enhancing measurable and non-measurable disease sustained for at least 4 weeks.
Partial Response is ≥ 50% decrease compared to baseline in the sum of products of perpendicular diameters of all measurable enhancing lesions sustained for at least 4 weeks.
Durable stable disease does not qualify for CR, PR or progression (i.e., >25% increase in the sum of the products of perpendicular diameters of enhancing lesions (over best response [smallest tumor size] or baseline if no decrease) on stable or increasing doses of corticosteroids.
A single value was calculated (e.g.
summed or averaged) by
|
From cycle one Day 1 of the treatment through the end of the treatment, up to 64 weeks
|
|
Progression Free Survival (PFS)
Tidsramme: From cycle one Day 1 of the treatment through the end of the treatment, up to 64 weeks
|
PFS is defined as the date of on-study to the date of disease progression or death, estimated with the Kaplan-Meier method and reported with a 95% confidence interval.
Response was assessed by the Immunotherapy Response Assessment Neuro-Oncology (iRANO) criteria and estimated using the Kaplan-Meier method.
Progressive Disease is >25% increase in sum of the products of perpendicular diameters of enhancing lesions (over best response [smallest tumor size] or baseline if no decrease) on stable or increasing doses of corticosteroids.
|
From cycle one Day 1 of the treatment through the end of the treatment, up to 64 weeks
|
|
Progression Free Survival at 6 Months With 95% Confidence Interval
Tidsramme: 6 months after the initiation of treatment, up to 24 weeks
|
PFS-6 is the rate of durable Stable Disease lasting at least 6 months defined from the day of study entry until imaging is confirmed to show disease progression reported with a 95% confidence interval based on the Brookmeyer-Crowley method.
Response was assessed by the Immunotherapy Response Assessment Neuro-Oncology (iRANO) criteria and estimated using the Kaplan-Meier method.
Progressive Disease is >25% increase in sum of the products of perpendicular diameters of enhancing lesions (over best response [smallest tumor size] or baseline if no decrease) on stable or increasing doses of corticosteroids.
|
6 months after the initiation of treatment, up to 24 weeks
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Overall Survival (OS)
Tidsramme: Time from the study entry and after initiation of nivolumab to participants death, up to 5 years
|
OS is defined as the date of on-study to the date of death from any cause or last follow up, estimated with the Kaplan-Meier method and reported with a 95% confidence interval based on the Brookmeyer-Crowley method.
|
Time from the study entry and after initiation of nivolumab to participants death, up to 5 years
|
|
Mean Symptom Burden Severity and Interference Using the MD Anderson Symptom Inventory-Brain Tumor (MDASI-BT) and MD Anderson Symptom Inventory-Spine Tumor (MDASI-SP) Module Reported With a 95% Confidence Interval, at Each Time Point
Tidsramme: Baseline (Up to 14 days prior to treatment), and at time of imaging - cycle 2, 4, 6, 8, 10, and 12 (one cycle = 4 weeks)
|
Symptom burden is composed of severity and interference as measured by the MD Anderson Symptom Inventory-Brain tumor (MDASI-BT) or MD Anderson Symptom Inventory-Spine Tumor.
The MDASI-BT questionnaire contains 23 symptoms and 6 interference items.
The MDASI-SP questionnaire contains 19 symptoms and 6 interference items.
Symptom severity is the Mean of the 23 or 19 symptoms and ranges from 0 to 10. Symptom interference is the Mean of the 6 interference items and ranges from 0 to 10. Higher scores indicate worse symptoms or worse interference.
|
Baseline (Up to 14 days prior to treatment), and at time of imaging - cycle 2, 4, 6, 8, 10, and 12 (one cycle = 4 weeks)
|
|
Mean Symptom Burden Severity & Interference Using the MD Anderson Symptom Inventory-Brain Tumor (MDASI-BT) & MD Anderson Symptom Inventory-Spine Tumor (MDASI-SP) Module Reported With Standard Deviation(SD) at Each Time Point
Tidsramme: Baseline (up to 14 days prior to treatment), and at time of imaging - cycle 2, 4, 6, 8, 10, or 12 (one cycle = 4 weeks)
|
Symptom burden is composed of severity and interference as measured by the MD Anderson Symptom Inventory-Brain tumor (MDASI-BT) or MD Anderson Symptom Inventory-Spine Tumor.
The MDASI-BT questionnaire contains 23 symptoms and 6 interference items.
The MDASI-SP questionnaire contains 19 symptoms and 6 interference items.
Symptom severity is the Mean of the 23 or 19 symptoms and ranges from 0 to 10. Symptom interference is the Mean of the 6 interference items and ranges from 0 to 10. Higher scores indicate worse symptoms or worse interference.
|
Baseline (up to 14 days prior to treatment), and at time of imaging - cycle 2, 4, 6, 8, 10, or 12 (one cycle = 4 weeks)
|
|
Mean Symptom Burden Severity and Interference Using the MD Anderson Symptom Inventory-Brain Tumor (MDASI-BT) and MD Anderson Symptom Inventory-Spine Tumor (MDASI-SP) Between Responders and Non-responders Reported With 95% Confidence Interval
Tidsramme: Two possible timepoints dependent on response status. Non-responders: determined by whether disease progression occurred prior to or at cycle 6 or not. Responders: cycle 6. One cycle= 4 weeks/participants who did not have disease progression by cycle 6.
|
Symptom burden is composed of severity and interference as measured by the MD Anderson Symptom Inventory-Brain tumor (MDASI-BT) or MD Anderson Symptom Inventory-Spine Tumor.
The MDASI-BT questionnaire contains 23 symptoms and 6 interference items.
The MDASI-SP questionnaire contains 19 symptoms and 6 interference items.
Symptom severity is the Mean of the 23 or 19 symptoms and ranges from 0 to 10. Higher scores indicate.
Symptom interference is the Mean of the 6 interference items and ranges from 0 to 10. Higher scores indicate worse symptoms or worse interference.
Response status was determined by whether disease progression occurred prior to or at cycle 6 or not.
Participants who had disease progression prior to or at cycle 6 were non-responders and participants who did not have disease progression by cycle 6 were responders.
Relevant MDASI-BT & MDASI-SP data are those that correspond to the cycle where response status was determined.
It is a unique cycle for each participant.
|
Two possible timepoints dependent on response status. Non-responders: determined by whether disease progression occurred prior to or at cycle 6 or not. Responders: cycle 6. One cycle= 4 weeks/participants who did not have disease progression by cycle 6.
|
|
Mean Symptom Burden Severity and Interference Using the MD Anderson Symptom Inventory-Brain Tumor (MDASI-BT) and MD Anderson Symptom Inventory-Spine Tumor (MDASI-SP) Between Responders and Non-responders Reported With Standard Deviation
Tidsramme: Two possible timepoints dependent on response status. Non-responders: determined by whether disease progression occurred prior to or at cycle 6 or not. Responders: cycle 6. One cycle= 4 weeks/participants who did not have disease progression by cycle 6.
|
Symptom burden is composed of severity and interference as measured by the MD Anderson Symptom Inventory-Brain tumor (MDASI-BT) or MD Anderson Symptom Inventory-Spine Tumor.
The MDASI-BT questionnaire contains 23 symptoms and 6 interference items.
The MDASI-SP questionnaire contains 19 symptoms and 6 interference items.
Symptom severity is the Mean of the 23 or 19 symptoms and ranges from 0 to 10. Higher scores indicate.
Symptom interference is the Mean of the 6 interference items and ranges from 0 to 10. Higher scores indicate worse symptoms or worse interference.
Response status was determined by whether disease progression occurred prior to or at cycle 6 or not.
Participants who had disease progression prior to or at cycle 6 were non-responders and participants who did not have disease progression by cycle 6 were responders.
Relevant MDASI-BT & MDASI-SP data are those that correspond to the cycle where response status was determined.
It is a unique cycle for each participant.
|
Two possible timepoints dependent on response status. Non-responders: determined by whether disease progression occurred prior to or at cycle 6 or not. Responders: cycle 6. One cycle= 4 weeks/participants who did not have disease progression by cycle 6.
|
|
Mean Change Scores in Symptom Burden Severity and Interference Using the MD Anderson Symptom Inventory-Brain Tumor (MDASI-BT) and MD Anderson Symptom Inventory-Spine Tumor (MDASI-SP) Module Between Baseline and Even-numbered Cycle
Tidsramme: Between Baseline (up to 14 days prior to treatment) and at time of imaging - cycle 2, 4, 6, 8, 10, and 12 (one cycle = 4 weeks)
|
Symptom burden is composed of severity and interference as measured by the MD Anderson Symptom Inventory-Brain tumor (MDASI-BT) or MD Anderson Symptom Inventory-Spine Tumor.
The MDASI-BT questionnaire contains 23 symptoms and 6 interference items.
The MDASI-SP questionnaire contains 19 symptoms and 6 interference items.
Symptom severity is the Mean of the 23 or 19 symptoms and ranges from 0 to 10. Symptom interference is the Mean of the 6 interference items and ranges from 0 to 10. Higher scores indicate worse symptoms or worse interference.
Mean change score is even-numbered cycle minus baseline.
Hence, negative change scores indicate improvement.
|
Between Baseline (up to 14 days prior to treatment) and at time of imaging - cycle 2, 4, 6, 8, 10, and 12 (one cycle = 4 weeks)
|
|
Number of Grades 1, 2, 3, 4, and/or 5 Treatment Related Serious and/or Non-serious Adverse Events and Type
Tidsramme: Adverse Events were monitored/assessed from the first study intervention, Study Day 1 through 100 days after the study agent was last administered, up to 5 years
|
Here is the number of Grade 1, 2, 3, 4, and/or 5 serious and/or non-serious adverse events and type assessed by the Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE v5.0).
A non-serious adverse event is any untoward medical occurrence.
A serious adverse event is an adverse event or suspected adverse reaction that results in death, a life-threatening adverse drug experience, hospitalization, disruption of the ability to conduct normal life functions, congenital anomaly/birth defect or important medical events that jeopardize the patient or subject and may require medical or surgical intervention to prevent one of the previous outcomes mentioned.
Grade 1 is mild.
Grade 2 is moderate.
Grade 3 is severe.
Grade 4 is life-threatening.
Grade 5 is death related to adverse event.
|
Adverse Events were monitored/assessed from the first study intervention, Study Day 1 through 100 days after the study agent was last administered, up to 5 years
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Number of Participants With Serious and/or Non-serious Adverse Events Assessed by the Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE v5.0).
Tidsramme: Adverse Events were monitored/assessed from the first study intervention, Study Day 1 through 100 days after the study agent was last administered, up to 5 years
|
Here is the number of participants with serious and/or non-serious adverse events assessed by the Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE v5.0).
A non-serious adverse event is any untoward medical occurrence.
A serious adverse event is an adverse event or suspected adverse reaction that results in death, a life-threatening adverse drug experience, hospitalization, disruption of the ability to conduct normal life functions, congenital anomaly/birth defect or important medical events that jeopardize the patient or subject and may require medical or surgical intervention to prevent one of the previous outcomes mentioned.
|
Adverse Events were monitored/assessed from the first study intervention, Study Day 1 through 100 days after the study agent was last administered, up to 5 years
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Jing Wu, M.D., National Cancer Institute (NCI)
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Gilbert MR, Ruda R, Soffietti R. Ependymomas in adults. Curr Neurol Neurosci Rep. 2010 May;10(3):240-7. doi: 10.1007/s11910-010-0109-3.
- Okada H, Weller M, Huang R, Finocchiaro G, Gilbert MR, Wick W, Ellingson BM, Hashimoto N, Pollack IF, Brandes AA, Franceschi E, Herold-Mende C, Nayak L, Panigrahy A, Pope WB, Prins R, Sampson JH, Wen PY, Reardon DA. Immunotherapy response assessment in neuro-oncology: a report of the RANO working group. Lancet Oncol. 2015 Nov;16(15):e534-e542. doi: 10.1016/S1470-2045(15)00088-1.
- Daud AI, Loo K, Pauli ML, Sanchez-Rodriguez R, Sandoval PM, Taravati K, Tsai K, Nosrati A, Nardo L, Alvarado MD, Algazi AP, Pampaloni MH, Lobach IV, Hwang J, Pierce RH, Gratz IK, Krummel MF, Rosenblum MD. Tumor immune profiling predicts response to anti-PD-1 therapy in human melanoma. J Clin Invest. 2016 Sep 1;126(9):3447-52. doi: 10.1172/JCI87324. Epub 2016 Aug 15.
- Collins RRJ, Florke Gee RR, Tozandehjani S, Bayat T, Hoyos Sanchez MC, Gutierrez JSS, Breznik B, Lee AK, Peters ST, Connelly JP, Pruett-Miller SM, Roussel MF, Rakheja D, Tillman HS, Potts PR, Fon Tacer K. Melanoma antigens in pediatric medulloblastoma contribute to tumor heterogeneity and species-specificity of group 3 tumors. Acta Neuropathol Commun. 2025 Jul 28;13(1):164. doi: 10.1186/s40478-025-02055-3.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Hjernesykdommer
- Sykdommer i sentralnervesystemet
- Sykdommer i nervesystemet
- Neoplasmer etter nettsted
- Neoplasmer
- Neoplasmer etter histologisk type
- Neoplasmer, kjertel og epitel
- Glioma
- Neoplasmer, Neuroepithelial
- Nevroektodermale svulster
- Neoplasmer, kjønnsceller og embryonale
- Neoplasmer, nervevev
- Neoplasmer i nervesystemet
- Neuroektodermale svulster, primitive
- Neoplasmer, vaskulært vev
- Meningeale neoplasmer
- Neoplasmer i sentralnervesystemet
- Ryggmargssykdommer
- Cerebrale ventrikkelneoplasmer
- Meningioma
- Neoplasmer i hjernen
- Ependymom
- Medulloblastom
- Neoplasmer i ryggmargen
- Choroid Plexus Neoplasms
- Pinealom
- Aminosyrer, peptider og proteiner
- Proteiner
- Diagnostiske teknikker og prosedyrer
- Diagnose
- Antistoffer, monoklonalt, humanisert
- Antistoffer, monoklonalt
- Antistoffer
- Immunoglobuliner
- Immunoproteiner
- Blodproteiner
- Serumglobuliner
- Globuliner
- Diagnostiske teknikker, kardiovaskulær
- Hjertefunksjonstester
- Elektrodiagnose
- Nivolumab
- Elektrokardiografi
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 170102
- 17-C-0102
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
Tilgangskriterier for IPD-deling
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- SEVJE
- ICF
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .