London-undersøgelse af dielektrisk scanning af læsioner (LIESL)

Den tidlige diagnose af brystkræft er af største vigtighed, med en 5-års overlevelsesrate på 97 %, hvis kræften fanges "lokalt", forværres til 79%, hvis den har udviklet sig til de "aksillære" lymfeknuder, og 23 %, hvis det har spredt sig til resten af ​​kroppen, kendt som "metastaseret".

Diagnosen stilles i øjeblikket gennem klinisk undersøgelse, billeddiagnostik med mammografi (MMG) og/eller ultralyd (US) og nålebiopsi. Mammografi er afhængig af tilstrækkelig brystkompression for at tillade større kontrastdifferentiering mellem vævsstrukturer, dette er ikke kun ubehageligt, men hos yngre kvinder med 'tæt' brystvæv er kontrastforskellen mellem normalt væv og tumor minimal trods kompression. Desuden anvender mammografi ioniserende stråling, hvilket betyder, at en risk/benefit-beregning vægtes mod gentagen eller hyppig brug. Ofte er det nødvendigt at bruge yderligere billeddannelse såsom ultralyd eller MR til diagnostisk støtte.

Brysttumorer har en yderligere egenskab, der kan skelne dem fra normale, og denne er defineret af den dielektriske værdi. Dette har to komponenter - den dielektriske konstant, som påvirker udbredelseshastigheden af ​​radiobølger og derfor deres bølgelængde, og ledningsevnen, som påvirker dæmpningshastigheden. Typisk har en tumor en dielektrisk konstant på 45-50 og en ledningsevne på 2S/m, hvorimod brystfedt er henholdsvis 5-15 og 0,2-1S/m, men med betydelig rækkevidde. Normalt kirtelvæv er mellemliggende. Disse forskelle i dielektrisk konstant muliggør en overvejelse af værdien af ​​disse data ved brystkræftdiagnostik.

Der er blevet gjort adskillige forsøg på at udnytte denne egenskab til billeddannelse. Resultaterne har været ens, idet tilstedeværelsen af ​​en tumor kan påvises, men der blev identificeret begrænsninger i dybden for påvisning og teknologiens måde.

På grund af opdateret teknologi i MARIA-enheden rapporteres tidligere begrænsninger fra lignende undersøgelser ikke at være et problem.

Denne undersøgelse har til formål at bestemme andelen af ​​patienter med brystkræft, som er korrekt diagnosticeret af MARIA, og at stratificere dette efter brysttæthed og histologisk type. Derudover vil der blive udført et pilotstudie for at undersøge MARIA's billeddannelseskarakteristika og ydeevne i vurderingen af ​​benigne og ondartede læsioner hos patienter, der går til den symptomatiske brystklinik.

MARIA-scanningen vil være et supplement til alle standarddiagnostiske procedurer, herunder billeddiagnostik, der udgør standarden for pleje. Scanningen vil kræve, at de ligger tilbøjelige i mindre end 10 minutter med deres brystvedhæng i en ergonomisk monteret skål med et tyndt lag af en koblingsvæske (svarende til håndfugtighed i konsistensen) påført på brystets overflade.

Selvom der ikke er nogen direkte fordel eller skadelig effekt af denne undersøgelse for de deltagende patienter, har undersøgelsen store implikationer for mange kvinder.

Denne undersøgelse vil give efterforskerne mulighed for at teste gennemførligheden af ​​denne meget innovative tilgang til brystkræft med minimale negative effekter eller mulige komplikationer. Denne diagnostiske modalitet kan vise sig at være et stort skridt fremad i kræftdetektion, i første omgang som en komplementær kilde til information, der kan øge tilliden til resultater opnået fra etablerede teknologier, der rutinemæssigt implementeres i klinikken.