Lunatocapitate Fusion Versus Four-corner Fusion til SNAC og SLAC Arthritis. (MIKA)
Lunatocapitate Fusion Versus Four-corner Fusion til SNAC og SLAC Arthritis. En randomiseret sammenligning.
Hypotese: Lunate-capitate-fusion (LCF) resulterer i sammenlignelige resultater (dvs. ikke værre) til four-corner-fusion (4CF) for Scaphoid Nonunion Advanced Collapse (SNAC) og Scapholunate Advanced Collapse (SLAC) arthritis vedrørende funktionelle resultater (grebsstyrke).
Design: Prospektiv randomiseret sammenligning. Inklusionskriterier: SNAC eller SLAC arthritis, der kræver en bjærgningsprocedure (grad 2-3).
Eksklusionskriterier: SNAC eller SLAC arthritis grad 4 (panarthritis). Manglende evne til at samarbejde med opfølgningsprotokollen (sprogvanskeligheder, svær psykiatrisk lidelse eller stofmisbrug).
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Kirurgisk metode:
Patienten vil blive opereret i axial plexus med en dorsal tilgang gennem 3d og 4. ekstensorsenerum. Håndledsledskapslen åbnes med et Berger-snit. Efter excision af scaphoid og klargøring af de artikulære overflader, der skal fusioneres, vil knoglerne blive fikseret med k-tråde. Knogleautograft fra scaphoid, crista eller radius vil blive brugt i henhold til kirurgens præference baseret på tilstanden af fusionsoverfladerne. Håndleddet immobiliseres i en gips med kort arm, indtil fusionerne er radiologisk helet efter 10-12 uger. K-trådene vil blive udtrukket i lokalbedøvelse efter yderligere 2-6 uger.
Prøvestørrelse:
Denne undersøgelse vil have en styrke på 80% til at vise, at den gennemsnitlige grebstyrke for LC-fusion er mindst lige så høj som middelværdien for 4CF (ikke-underlegenhed). Dette forudsætter, at midlerne for LC-fusionen og 4CF er ens (ved 70 % af den uskadede side) med en fælles standardafvigelse inden for gruppen på 14 (Salzman et al. 2015), at en forskel på 10 % eller mindre er uvæsentligt, at stikprøvestørrelsen i de to grupper vil være 25 og 25, og alfa (1 hale) er sat til 0,05. Formelt er nulhypotesen, at middelværdien for lunocapitatfusion er 10 % lavere end middelværdien for 4CF, og at undersøgelsen har en magt på 80,1% til at afvise denne nul. Tilsvarende er sandsynligheden 80,1 % for, at 95 % konfidensintervallet for den gennemsnitlige forskel vil udelukke en forskel på 10 % til fordel for 4CF.
Vi tilstræber at inkludere 60 patienter for at dække et vist tab til opfølgning.
Vurdering:
Patienterne vil blive vurderet med hensyn til rækkevidde af bevægelse og grebsstyrke og udfylde DASH- og PRWE-spørgeskemaerne før operationen (baseline) og 1 og 2 år postoperativt.
Radiologi:
Almindelige anterior og lateral røntgenbilleder vil blive taget 1 og 2 år postoperativt med henblik på undersøgelsen. I henhold til standardbehandlingsprotokollen vil klinisk og radiologisk helingsvurdering blive udført 10-12 uger postoperativt. Røntgenbilleder vil blive analyseret af en røntgenlæge.
Komplikationer vil blive registreret 1 og 2 år postoperativt.
Analyser:
Mann-Whitney og Chi-square testene vil blive brugt til ikke-parametriske data (DASH, PRWE og tilstedeværelse af gigt og komplikationer). T-test vil blive brugt til numeriske data (ROM, grebstyrke).
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Thorsten Schriever, MD
- Telefonnummer: +46-708 21 24 98
- E-mail: thorsten.schriever@regionstockholm.se
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Maria Wilcke, MD, PhD
- Telefonnummer: +46-8-616 1000
- E-mail: maria.wilcke@regionstockholm.se
Studiesteder
-
-
-
Stockholm, Sverige
- Dept of Handsurgery SÖS
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- SNAC eller SLAC gigt grad 2-3
Ekskluderingskriterier:
- SNAC eller SLAC arthritis grad 4
- Manglende evne til at samarbejde med opfølgningsprotokollen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Lunate-Capitate Fusion (LCF)
Operation med en Lunate-Capitate Fusion (LCF) til SLAC eller SNAC arthritis.
|
Operation med lunate-capitate-fusion (LCF)
|
|
Aktiv komparator: Four Corner Fusion (4CF)
Operation med en Four Corner Fusion (4CF) til SLAC eller SNAC arthritis
|
Betjening med fire-hjørne-fusion (4CF)
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gribestyrke
Tidsramme: 1 år postoperativt
|
Håndgrebsstyrke målt med Jamar dynamometer
|
1 år postoperativt
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
DASH-score
Tidsramme: 1 år postoperativt
|
Spørgeskema med handicap af arm, hånd og skulder (DASH).
|
1 år postoperativt
|
|
PRWE score
Tidsramme: 1 år postoperativt
|
Patient vurderet håndledsevaluering (PRWE)
|
1 år postoperativt
|
|
Bevægelsesområde (ROM)
Tidsramme: 1 år postoperativt
|
Wrist ROM målt med et goniometer
|
1 år postoperativt
|
|
EQ5D (til analyse af sundhedsøkonomi)
Tidsramme: 1 år postoperativt
|
Spørgeskema om livskvalitet
|
1 år postoperativt
|
|
Komplikationer
Tidsramme: 1 år postoperativt
|
Infektion, ikke-forening
|
1 år postoperativt
|
|
Fremskridt af gigt
Tidsramme: 1 år postoperativt
|
Radiologiske tegn på radiokarpal arthritis på CT-scanninger
|
1 år postoperativt
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Studieleder: Maria Wilcke, MD, PhD, Stockholm, Sweden
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- MIKA1
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .