Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse af enkelt intravitreal injektion HB002.1M hos forsøgspersoner med neovaskulær aldersrelateret makuladegeneration

28. juli 2020 opdateret af: Huabo Biopharm Co., Ltd.

En fase 1, sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetisk profilundersøgelse af intravitreøse injektioner af HB002.1M (en vaskulær endothelial vækstfaktor receptor lokkemiddel) hos forsøgspersoner med neovaskulær aldersrelateret makuladegeneration

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten og den farmakokinetiske profil af HB002.1M, et humant immunglobulin Fc-fusionsprotein indeholdende domæne 2 og flankerende sekvens af vaskulær endotelvækstfaktor (VEGF) receptor-1 hos personer med aldersrelateret makuladegeneration (AMD).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

21

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200080
        • Shanghai General Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

46 år til 76 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kan og er villig til at give skriftligt informeret samtykke
  • Alder 50 til 80 år af begge køn
  • Studieøje skal opfylde følgende krav:

    • Aktive CNV-læsioner sekundært til AMD
    • Et læsionsområde
    • BCVA spænder fra 73-19 bogstaver (20/32-20/400 Snellen ækvivalent), inklusive
    • Klare okulære medier og tilstrækkelig pupiludvidelse for at tillade fotografisk billeddannelse af god kvalitet
  • Medøje skal have haft BCVA på 19 bogstaver (20/400 Snellen ækvivalent) eller bedre

Ekskluderingskriterier:

Enhver oftalmisk tilstand som nedenfor:

  • Tilstedeværelse af ikke-ekssudativ AMD i undersøgelsesøjet som bestemt af investigator, der påvirker makulær undersøgelse, eller tilstedeværelse af sygdomme, der påvirker centralt syn (inklusive central retinal veneokklusion, diabetisk retinopati, uveitis, vaskulære frynser, patologisk nærsynethed, amotio retinae, macula hul osv.
  • Subretinal blødning i undersøgelsesøjet området med blødning≥af det totale læsionsareal eller blødning i central fovea≥1 diskområde
  • Tilstedeværelse af ar, fibrose eller atrofi i den centrale fovea i undersøgelsesøjet
  • CNV af undersøgelsesøjet forbundet med andre okulære tilstande, såsom patologisk nærsynethed, okulær histoplasmose, posterior uveitis eller traume
  • Anatomisk skade på midten af ​​fovea inklusive fibrose og ardannelse, der udgør >50 % af det samlede læsionsareal inklusive CNV i undersøgelsesøjet
  • Anamnese eller tilstedeværelse af en retinal pigmentepitel tåre, rhegmatogen nethindeløsning eller makulært hul i undersøgelsesøjet
  • Anamnese med undersøgelsesøje med intraokulær eller anden oftalmisk kirurgi inden for de foregående 3 måneder (inklusive laserfotokoagulation ved para fovea, katarakt osv.)
  • Historik med undersøgelsesøje med fotodynamisk terapi, makulær translokationskirurgi trabekulektomi, recess fotokoagulation, termisk laser eller ekstern strålestråling i undersøgelsesøjet
  • Anamnese inden for 6 måneder efter screening af følgende behandlinger (såsom Macugen, Lucentis, Avastin, Eylea, Conbercpet, steroider osv.)
  • Aktiv infektiøs konjunktivitis, keratitis, scleritis eller endophthalmitis i begge øjne
  • Ukontrolleret glaukom i undersøgelsesøjet (defineret som intraokulært tryk på >25 mmHg trods behandling med maksimal medicinsk terapi)
  • Anamnese med enhver glaslegemeblødning inden for 3 måneder

Eventuelle systemiske tilstande som nedenfor:

  • Bruger i øjeblikket eller potentielt ethvert lægemiddel, der vil forårsage okulær toksicitet, såsom psoralen, risedronsyre; eller tamoxifen osv.
  • Allergisk over for natriumfluorescein, indocyaningrøn, terapeutiske eller diagnostiske proteinprodukter og allergisk over for ≥ to lægemidler eller ikke-lægemidler eller med aktuel allergisk sygdom
  • Ukontrolleret diabetes mellitus (hurtigt glukoseniveau ≥7,0 mmol/L eller ≥11,1 mmol/L 2 timer efter måltid)
  • Anamnese med operation og/eller uhelet sår, mavesår, fraktur osv. 1 måned før screening
  • Enhver infektionssygdom, der kræver oral, intramuskulær eller intravenøs administration
  • Anamnese med myokardieinfarkt og hjerneinfarkt inden for 6 måneder efter screening
  • Aktiv diffus intravaskulær koagulation 3 måneder før screening
  • Systemiske immunologiske sygdomme
  • Ukontrolleret hypertension ≥150 mmHg systolisk eller ≥95 mmHg diastolisk ved baseline
  • Enhver alvorlig eller ukontrolleret medicinsk tilstand (f.eks. ustabil eller progressiv kardiovaskulær, lunge-, Parkinson-, lever- eller nyresygdom eller cancer eller demens)

Eventuelle unormale laboratorieresultater som nedenfor:

  • Unormal lever- eller nyrefunktionstestværdi (glutamin-oxaleddikesyretransaminase(AST), glutaminsyre-pyrodruesyretransaminase(ALT), kreatinin(Crea), blodurinstofnitrogen(BUN), der var mere end 1,2 gange den øvre grænse for normalværdien)
  • Unormal koagulationstest (≥3 sekunder af øvre grænseværdi for protrombintid, ≥10 sekunder af øvre grænseværdi for aktiveret partiel tromboplastintid (APTT))
  • Positiv i HbsAg, hepatitis C virus(HCV) antistof, human immundefekt virus(HIV) antistof og syfilis antistof

Andre tilstande relateret til forsøgspersoner med kvinder i den fødedygtige alder:

  • Uden at bruge nogen form for prævention
  • Graviditet eller amning (urin graviditetstest positiv)

Andre:

  • Deltog i kliniske undersøgelser med brug af medicin (ikke inklusive vitaminer og mineraler) 6 måneder før screening
  • Enhver vurdering fra investigator for at være ude af stand til eller uvillig til at overholde kravene i protokollen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: HB002.1M 0,3 mg
Deltagerne modtog en dosis på 0,3 mg HB002.1M via intravitreal (IVT) injektion.
HB002.1M er en vaskulær endothelial vækstfaktor receptor lokkefugl.
Andre navne:
  • Rekombinant human vaskulær endotelvækstfaktorreceptor-immunoglobulin(IgG) Fc-fusionsprotein oftalmisk injektion
Eksperimentel: HB002.1M 0,5 mg
Deltagerne modtog en dosis på 0,5 mg HB002.1M via intravitreal (IVT) injektion.
HB002.1M er en vaskulær endothelial vækstfaktor receptor lokkefugl.
Andre navne:
  • Rekombinant human vaskulær endotelvækstfaktorreceptor-immunoglobulin(IgG) Fc-fusionsprotein oftalmisk injektion
Eksperimentel: HB002.1M 1,0 mg
Deltagerne modtog en dosis på 1,0 mg HB002.1M via intravitreal (IVT) injektion.
HB002.1M er en vaskulær endothelial vækstfaktor receptor lokkefugl.
Andre navne:
  • Rekombinant human vaskulær endotelvækstfaktorreceptor-immunoglobulin(IgG) Fc-fusionsprotein oftalmisk injektion
Eksperimentel: HB002.1M 2,0 mg
Deltagerne modtog en dosis på 2,0 mg HB002.1M via intravitreal (IVT) injektion.
HB002.1M er en vaskulær endothelial vækstfaktor receptor lokkefugl.
Andre navne:
  • Rekombinant human vaskulær endotelvækstfaktorreceptor-immunoglobulin(IgG) Fc-fusionsprotein oftalmisk injektion
Eksperimentel: HB002.1M 3,0 mg
Deltagerne modtog en dosis på 3,0 mg HB002.1M via intravitreal (IVT) injektion.
HB002.1M er en vaskulær endothelial vækstfaktor receptor lokkefugl.
Andre navne:
  • Rekombinant human vaskulær endotelvækstfaktorreceptor-immunoglobulin(IgG) Fc-fusionsprotein oftalmisk injektion

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af AE (bivirkning), DLT (dosisgrænse toksicitet) og MTD (maksimal tolerancedosis)
Tidsramme: Op til 1 måned efter enkeltdosis
Forekomst af AE (bivirkning), DLT (dosisgrænse toksicitet) og MTD (maksimal tolerancedosis)
Op til 1 måned efter enkeltdosis

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
T1/2 (Terminal fase halveringstid) efter enkelt dosis
Tidsramme: 1 måned
1 måned
Cmax (maksimal observeret koncentration) efter enkeltdosis
Tidsramme: 1 måned
1 måned
AUC (Area Under Concentration-Time Curve) efter enkeltdosis
Tidsramme: 1 måned
1 måned
Immunogenicitetsvurdering efter enkeltdosis
Tidsramme: 2 måneder
Forekomst af ADA (Anti-Drug Antibody) respons
2 måneder
Ændring i Best Corrected Visual Acuity (BCVA) fra baseline
Tidsramme: 1 måned
1 måned
Ændring i central retinal tykkelse fra baseline ved optisk kohærenstomografi (OCT)
Tidsramme: 1 måned
1 måned
Ændring i choroidal neovaskularisering (CNV) læsionsområdet fra baseline ifølge fluorescein-angiogram
Tidsramme: 1 måned
1 måned
Ændring af VEGF (Vascular Endothelial Growth Factor A) fra baseline
Tidsramme: 1 måned
1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

8. februar 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2020

Studieafslutning (Faktiske)

23. marts 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. december 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. december 2017

Først opslået (Faktiske)

2. januar 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. juli 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. juli 2020

Sidst verificeret

1. juli 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • HB002.1M-01

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .